A Lăsionsbezogen - 978

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2 A Lăsionsbezogen Umschriebenes homogenes Erythem 2 Makuloses Exanthem 3 Dunkelpigmentierter Fleck 4 Hellpigmentierte Flecken 5 Papuloses Exanthem (entzundlich) 6 Papuloses Exanthem (hyperkeratotisch) 7 Ringformiger papuloser Herd 8 Hautfarbener Knoten (nicht exulzeriert) 9 Dunkelpigmentierter Knoten 10 Subkutaner Knoten 11 Urtikarielles Exanthem 12 Vesikuloses Exanthem 13 Gruppierte, oberflăchliche Vesikeln (Pusteln) 14 Tiefe, abzedierende Pyodermie 15 Makulo-squamoses Exanthem (Rumpf) 16 Nummulăre, schuppende Plaque 17 Hyperkeratotische Plaque 18 Exulzerierter nichtpigmentierter Knoten

3 976 B Lokalisationsbezogen Kapillitium, Schuppung 2 Kapillitium, alopezische Herde 3 Kapillitium, multiple Knoten 4 Gesicht, akneiforme Eruption 5 Lippen, Schwellung 6 Mundschleimhaut, weibiiche Plaque 7 Mundschleimhaut, Erosionen 8 Mundschleimhaut, Ulkus 9 Hand, palma re Schuppung 10 Hand, mibgestalteter Nagel 11 Leistengegend, scheibenformiger Herd 12 Genitale,»Balanitis«13 Genitale,»Warzen«14 Genitale, Ulkus am Penis 15 Unterschenkel, entzundliche, flache Knoten 16 Ulcus cruris 17 ))Warzen«der FuBsohle

4 1 Differentialdiagnostische Tabellen 977 Al Vorbemerkung. Zweck dieser Tafeln ist nicht eine komplette Erfassung und Beschreibung der Hautkrankheiten. Es werden vielmehr Biindel von- wichtigen oder hăufigen - Zustănden zusammengestellt, die tatsăchlich verwechselt werden konnen (>>verni.inftige«differentialdiagnosen), aber dennoch klare morphologische Unterscheidungsmerkmale besitzen. Letztere werden unter Auslassung nebensăchlicher Aspekte genannt; die angegebenen Kriterien orientieren sich am»ldealbild«der Lăsion und sind daher nicht stets vollzăhlig ausgebildet. Manche Lăsionen haben mehrere charakteristische Erscheinungsformen und werden daher an mehreren Stellen aufgefiihrt (z. B. Basaliom, seborrhoische Warze etc.). Diese Tafeln - ein kleines Einmaleins der klassischen Diagnostik - setzen die Kenntnis der Effloreszenzenlehre und der Systematik zum Gebrauch voraus und zielen auf die Beherrschung der morphologischen Analyse ab. Dariiber hinausgehende Diagnostik - also Laboruntersuchungen aller Art - liegt auberhalb der Grenzen dieser Tabellen. Es eriibrigt sich hinzuzufiigen, dab Auswahl, Abgrenzung und Gewichtung der in diesen Tafeln enthaltenen Diagnosen zwangslăufig etwas kiinstlich und daher auch subjektiv geprăgt sein miissen.

5 978 Anhang a Al. Umschriebenes homogenes Erythem a Abb Erysipelas saltans a Abb Fixes Arznei mittelexanthem a Abb Erythema chronicum migrans (Borreliose) G Abb.18.81a Naevus flammeus Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Erysipel Abb Konfiguration unregelmabig, Begrenzung minelscharf, mit Stufe gegen Umgebung abgesetzt, zungenformige Auslăufer, Ober nache glan, hellrot, hitzend, Lymphadenitis Systemzeichen, Ausbreitung schnell, Bestandsdauer kurz. Eintrinspforte nachweisbar Dermatitis (akut) Konfiguration artefiziell, Begrenzung scharf, sanrot, Oberflăche man bis griebig. mabig hitzend keine Ausbreitung. Bestandsdauer kurz, Anamnese klar Verbrennung 1" (Verbriihung) Konfiguration artefiziell, Abrinnspuren, Begrenzung scharf, Oberflăche matt sehr schmerzhaft, Systemzeichen bei grober Ausdehnung, Anamnese klar fixes Arzneimittel exanthem Abb Konfiguration rund - regelmăbig, Begrenzung minelscharf,lividrot, Obernache glan Anamnese: Medikamenteneinnahme; Rezidive in loco Erythema migrans Abb Konfiguration rund, Begrenzung minelscharf, Oberfliiche glatt, lividrot, zentrale Ruckbildung, Ringe (Ringsegmente) Ausbreitung langsam zentrifugal, subjektiv mildes Brennen, Hitzen, keine Systemzeichen, Anamnese: Zeckenstich Naevus flammeus Abb a angedeutet segmenta!. Begrenzung scharf und unregelmabig, oft in Einzelherden gegliedert, hell lividrot, kein Hitzen Anamnese: se it Geburt, unveranderlich andere: Sonnenbrand, chronischer Kâlteschaden, Dekubitus 1, Schmetterlingserythem und Erysipelas perstans (LE, Dermatomyositis), Flushsymptom, slapped face Erythem (Ringelroteln)

6 1 Differentialdiagnostische Tabellen 979 Al D Abb.16.6Chronische Pigmentpurpura D Abb Makuloses syphilitisches Fruhexanthem Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien infektioses Exanthem medikamentos-toxisches Exanthem Abb a Erythema multiforme morbilliformer, rubeoliformer, scarlatiniformer Aspekt morbilliformer, rubeoliformer. scarlatiniformer Aspekt mit eher verwaschener Ausprligung makulo-urtikarielle lăsionen, lividrot, kreisrund; lrisphlinomen: konzentrische Ringe mit leicht hlimorrhagischen (fakultativ blasigen) Zen tren Allgemein- bzw. krankheitsspezifische Symptome Allgemeinsymptome unspezifisch (Fieber etc.). Medikamentenanamnese Allgemeinsymptome, Befall Extremitătenstreckseiten mehr als Rumpf; Schleimhautbefall Purpura Abb lăsionenform»flohstichartigc bis grollflăchig, rund, Begrenzung scharf, konfluierend, sattrot, nicht wegdruckbar. Keine EntzOndungszeichen, keine Nekrose. Schleimhliute befallen. Allgemeinsymptome in Abhăngig keit von Grundkrankheit. Blutungen aus Korperoffnungen Verteilung von hydrostatischen Faktoren mitbestimmt luetisches Exanthem lokalisation an Korpermitte bzw. Flanken, livid- (Primărexanthem und friihe hellbrl!unlich, Begrenzung unscharf ( lasiert«), Rezidivexantheme) diskret Abb von anderen luetischen Symptomen begleitet (lymphadenopathie, lokalisierte Papeln, Mundschleimhautlăsionen) ausgenommen sămtlicher Formen von Vaskulitis, da diese mit palpabler Purpura ablăuft, also nicht zu den makulosen Exanthemen zăhlt andere: Urtikaria in Ruckbildung, Erythema pudicitiae, Pityriasis rosea, Pityriasis versicolor (erythematose Form), Exanthem bei Kollagenosen, Erythema rheumaticum, Navi aranei

7 980 Anhang a A3. Ounkelpigmentierter Fleck a Abb Lentigo maligna Flecken (Neurofobromatose Typ 1) Dermatose a Abb Senile Lentigines Charakteristische Erscheinungsform a Abb Berloque Dermatitis Begleitkriterien lentigo maligna Abb grob. Figur unregelmaflig, Begrenzung polyzyklisch und scharf, Farbe schwarz, scheckig, Oberflache glan. meist einzeln Pradilektion: Gesicht, chron. UV Schaden, Senium Lentigo simplex minelgro!l, rund, Segrenzung scharf, Farbe (hellminel) braun, homogen, Oberflllche glan, me1st einzeln Prâdilektion: Rumpf lentigo senilis (actinica) flache seborrhoische Warze Abb wie Lentigo simplex, kleiner, meist multipel wie Lentigo senilis, Oberflache etwas papillar, meist multipel Prlidilektion: sonnenexponierte Areale Prădilektion : Gesicht Naevus spilus grob, Figur regelmăllig, Begrenzung scharf, Farbe hellbraun, haufig punktformige Pigmentverdichtungen, Oberflllche glan, meist elnzeln Pradilektion: Rumpf Cafe-au-lait-Fieck Abb wie Naevus spilus; Farbe milchkaffeebraun, homogen; meist multipel Zeichen der Neurofibromatose Melasma Herde gro!l, ovalllr bis streifig, Segrenzung scharf, bronzefarben, Schllifen und Stirn Schwangerschaft. Kontrazeptiva, wird bei Sonnenexposition dunkler Berloque-Dermatitis Abb wie Melasma. mehr artefiziell konfiguriert (Abrinnspuren) Anamnese: Kolnisch Wassero. a.; wird bei Sonnenexposition dunkler andere: postinflammatorische Hyperp1gmentierung (z. B. nach lncontmentia pigmenti), Areal normaler Haut bei subtotaler Vitiligo, umschriebene Haemosiderin;,blagerungen (z. B. nach Purpura senilis). Mongolenfleck. Naevus Ota und lto, Minozyklin Pigmentierung

8 1 Differentialdiagnostische Tabellen 981 Al a A4. Hellpigmentierte Flecken a Abb Vitiligo a Abb Halo-Năvus a Abb Chronisch diskoider Lupus erythematodes (CDLE) a Abb Pityriasis versicolor alba Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Vitiligo Abb multiple Halo-Naevi Abb leukoderm (psoriatisches, syphilitisches etc.) depigmenlien, grobflachig, Begr nzung scharf und polyzykhsch, HauneKtur erhalten depigmentien, kleinflachig, kreisrund, Begrenzung scharf, im Zentrum meist Uberreste des P1gmentnavus hypoptgmenttert, Begrenzung eher unscharf, Haunextur erhalten Pradilektionsstellen: periorifiztell, akral einzelne oder wenige La sion n Veneilung und ind1vidu lle Form dem vorhergehenden Exanthem entsprechend (nummulare oder Plaque Pso riasis, lokalislene Papeln bei lues 11) Narben (z. 8. Verbrennung, depigmentiert. Hauttextur verandert Verattung, Herpes zoster} (atroph, hypenroph, ogestricktc) Gr6Be, Konfiguration und Verteilung artefiziell bzw. der vorangehenden lasion entsprechend (z. 8. zosteriform) CDLE (ausgebrannt) Abb Pityriasis versicolor alba Abb Pityriasis alba depigmenttert, nummullir, Begrenzung scharf, diskret oder konfluterend, atroph. Haufig akliver Randsaum, randst ndige Hyperpigmenlierung hypopigmentiert, konfenigrob. Begr nzung scharf, konfluierend, pltyriastform schuppend zan hypopigment1ert, nummular, verwaschen. pttynasiform schuppend Pradilekuonsstelle: Gesicht Pradtlektion: Nacken, Schultern, obere Brust, typische Anamnese assoziien mtt Exs ccos s cutis und atopischer Diathese Pradilektion: Oberarme, Gesicht, Rumpf andere: Na us deptgmemosus, a vus anaem1cus. Morphea. lichen sclerosus, Atrophie blanche, lepra m culo-an s hettca

9 982 Anhang a AS. Papuloses Exanthem (entzundlich) a Abb Pityriasis rubra pilaris Abb Lichenoides a Arzneimittelexanthem a Abb Miliaria rubra Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien lichen ruber Lichenoides Arzneimittelexanthem Abb Papeln abgeflacht, kegelstumpfartig, lividrot. gruppiert, teilweise konfluent oder disseminiert. Mundschleimhautbefall :ihnlich Lichen ruber, Effioreszenzen jedoch weniger typisch ausgeprăgt typische Pr:idilektionsstellen (Handbeugen etc.), Juckreiz, schubweiser Verlauf; Vorbestand: Wochen Anamnese: Medikamenteneinnahme, schnelle Entwicklung Graft vs. Host-Reaktion (chronisch) Uisionen ăhnlich lichen ruber, zusătzlich Pseudosklerodermie, Alopezie Allgemeinsymptome, St. p. Knochenmarkstransplantation Pityriasis rubra pilaris Abb Miliaria rubra Abb Papuloses Exanthem bei Syphilis 11 Abb Papeln sattrot, teils follikulăr, Konfluenz zu Erythrodermie, inselformige Aussparungen gesunder Haut. Diffuser Befall von Handflăchen und Fu!lsohlen, seborrhoischec Uisionen am Kapillitium Papeln sattrot, saftig«, zentrales KrOstchen; regellos disseminiert, Rumpf br:iunlichrote Papeln, regellos disseminiert, eher schotter Entwicklung schubweise. oft rasch, Vorbestand oft Monate kurze Bestandsdauer; Exposition feucht-hei!len Klimas, heftiger Juckreiz Pr:idilektion: Rumpf, proxima le Extremitaten, andere Zeichen der Syphilis 11 andere: Follikulitis, Steroidakne, klein-papulose Sarkoidose, lnsektenstiche, Hautlymphome, Pityriasis lichenoides. nekrotisierende Vasculitis, Gianotti-Crosti-Syndrom

10 1 Differentialdiagnostische Tabellen 983 Al a A6. Papul6ses Exanthem (hyperkeratotisch) D Abb Srukkokeratosen D Abb Verrucae planae a Abb Lichen pilaris D Abb INH-Akne Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Lichen pilaris Abb follikulare Hornkegel, schiltter, nicht entzondlich, Prădilektion: Streckseiten der Extremităten meist prapubertăre Kinder, haufig lchthyosis vulgaris, atopische Disposition, Familienanamnese: positiv Morbus Darier follikulăre und nichtfollikulare hyperkeratotische Papeln, reibeisenartigc, dicht, konfluierend, erythematos. Prădilektion: Rumpf, Gesicht charakteristischer Teint (brăunlichrot) Beginn meist frohes Erwachsenenalter, typische assoziierte Symptome (palmoplantar, Hand, Fingerrilcken, Năgel, Kapillitium, Mundschleimhaut) Familienanamnese: positiv seborrhoische Warzen (eruptiv) hautfarben bis hellgraubraun, rund, klein (bis einige Millimeter). weich, wie aufgeklebtc, Oberflăche papillăr. Sehr zahlreich. Pradilektion: Rumpf, Hals, Gesicht, HandrOcken manchmal Juckreiz, letztes Lebensdrittel Stukkokeratosen Abb ăhnlich eruptiven seborrhoischen Warzen, weib Iich, leicht abkratzbar, kein papillărer Aufbau, vor wiegend an Unterschenkeln und Unterarmen andere Zeichen der Altershaut Verrucae planae Abb multipel, rund, flach (kaum tastbar), matt, zart brăunlich. Pradilektion: Gesicht, HandrOcken meist Kindesalter, oft lineare Anord nung durch Autoinokulatio Kortikoidakne (INH-Akne) Abb disseminierte, follikulăre Hornkegel, erythematoser Hof, selten Pusteln und Krusten. Prădilektion:Rumpf begleitende Akne vulgaris (oft milde). Anamnese: Kortikoid-(INH)-Einnahme andere: Ernăhrungsstorungen ( Mangelernăhrung, Phrynoderm=Vit. A Defizienz, Hypothyreose, Skorbut etc.), Morbus Kyrle. Mucinosis follicularis, Lichen amyloidosus, Lichen nitidus

11 984 Anhang a A7. Ringformiger papuloser Herd a Abb Granuloma anulare am Unterarm a Abb b Basaliom a Abb Chronisch diskoider Lupus erythematodes Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Granuloma anulare Abb Knotchen haurfarben, derb, t1efsi!lend (nur kalottenartig prominent - besser tast- als sichtbar), Hauttextur erhalten, Zentrum des Herdes unauffallig Pradilektionsstellen: akral, Streckseiren. Subjektiv symptomlos Basaliom Abb b peripherer Saum von Basaliomknotchen (oberflachlich, rransluzent, Teleangiektasien etc.), Zentrum unregelmăbig und atroph, manchmal Sekund:ireffloreszenzen (Krusten, Erosionen) Pradilektion: Gesicht Siegelring -Warze hyperkeratotisch - papillărer Randwall, Zentrum unauffallig andere Viruswarzen Lichen ruber { anulăr ) Randwall aus rypischen licher ruber-papeln (pyramidenstumpfartig, hellividrot). Zenrrum unauffallig Pradilektion: Penis Chronisch-diskoider lupus erythematodes {hypertrophl Abb Figur polyzyklisch, Randwall aus erythematosen konfluierenden Papeln, festhahende Schuppung, ReiBnagelphanomen; Zentrum atroph. depigmentiert Pradilektion; Gesicht; meist andere CDLE-Herde andere: Sweetsyndrom, Elastosis perforans serpiginosa, Riesen- ( Korallenriff l Keratoakanthom, anulare Sarkoidose

12 1 Differentialdiagnostische Tabellen 985 Al a AS. Hautfarbener Knoten (nicht exulzeriert) a Abb g Dermaler Năvus (Histiozytom) a Abb a Knotiges Basaliom Oermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Basaliom (nodulares) Abb a aktinische Keratose Plattenepithelkarzinom Keratoakanthom Abb Năvus, dermaler Abb g Flbrom Histiozytom Abb Talgdrusenhypertrophie aus aggregienen Einzelkn6tchen zusammen gesetzt, Oberfl:iche glatt, gespannt, matt gllinzend, derb, perlmuttfarben durchscheinend, Teleangiektasien kalkspritzeranigc, han, rauh, verrukos, matt, manchmal hornanig, exophytisch, an Basis nicht infiltrien unregelmabig gebuckelt, han, Oberflliche rauh und matt, Hornmassen, lnfiltration der Basis rund, derb, halbkugelig, zentraler Hornpfropf oder ( spăter) Krater, Seitenflache glatt, gespannt und matt glanzend halbkugelig, Epidermis locker-intakt, Konsistenz fleischig-fibros halbkugelig, in Haut eingelassenc, wenig prom,nent, hart, Epidermis verbacken, Hauttextur erhalten, br:iunlicher Stich klein, weich, kaum prominent, aus einzelnen Ulppchen aufgebaut, gelblicher Stich Prădilektion : Gesicht (zentrofazial), drittes Lebensdrittel chron. UV Schaden Prâdilektion: sonnenexponiene Regionen, zweite Lebenshalfte chron. UV Schaden, aktinische Keratosen: Pradllektion: sonnenexponierte Regionen, drittes Lebensdrittel chron. UV Schaden Pradilektion: sonnenexponierte Regionen, zweite Lebenshlilfte Hexenhaarec diagnostischer Handgriff: wird bei beidseitigem Fingerdruck in Ti efe verlagen (Adharenz) Prâdilektion: Gesicht letztes Lebensdrittel andere: die meisten Adnextumoren der Haut, nichtpigmentierte seborrhoische Warze, atypisches Fibroxanthom, Keloidnarbe, Oermatofibrosarcoma protuberans

13 986 Anhang a A9. Dunkelpigmentierter Knoten a Abb Superficial spreading melanoma (SSM), mit nodulărem Anteil a Abb e Compoundnăvus a Abb e Pigmentiertes Basaliom a Abb. 18.8a Seborrhoische Warze Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Melanom (SSM, nodularl Abb > 1 cm, tiefbraunschwarz; unregelmăbig în Konfiguratîon, Begrenzung, Farbe (scheckig) und Oberflachengestaltung; partielle Regression; Sekundarveranderungen (EntzOndung, Exulzeration, Blutung etc.) oft aus Năvus hervorgegangen, Wachstum in den letzten Monaten Naevus pigmentosus, congenitaler Abb e braun bis braunschwarz; regelmăf3ig in Konfiguration, Begrenzung, Farbe und Oberflăchengestaltung; keine Sekundarverănderungen, mit Haaren bestanden Bestand seit Kindheit pigmentiertes Basaliom Abb e Basaliomknotchen nachweisbar, meist oberflăch licher Typ, Pigment graubraun, gesprenkelt langsames Wachstum (Jahre) seborrhoische Warze Abb. 18.8a»wie aufgeklebtc, rund, schmutzig braun bis schwarz, regelm:!big in Begrenzung, Aufbau (papillăr) und Farbe, stumpfer Glanz. erweiterte FollikeiOffnungen, Hornpfropfe meist mult1pel Histiozytom linsenformig, in die Haut eingelassen«, an der Epidermis adhllrent, grau- bis goldbraun, derb diagnostischer Handgriff: wandert bei beidseitigem Fingerdruck in die Tiefe (Adhllrenz) Angiokeratoma circumscriptum, thrombosiertes Angiom dlisterrot-schwarz. nach erhaben bis knotig, oft entzundlich, Sekundarveranderungen (Exulzeration, lnfektion, h3morrhagische Krusten) Wegen der Wichtigkeit korrekter Diagnostik sei noch einmal festgehalten, dab die hier angeflihrten Kriterien die Rege! darstellen, van der es Ausnahmen gîbt. Klarerweise gîbt es auch Melanome, die kleîner als 1 cm sind- alle beginnen schliebiich als solche -. nur ist dieses Anfangsstadîum me1st schon voruber, wenn sie der Am zu Gesicht bekommt andere: Melanommetastase. blauer Navus, Rîesenkomedo, Mastozytom, Kaposî-Sarkom

14 1 Differentialdiagnostische Tabellen 987 Al a A 1 O. Subkutaner Knoten a Abb Dermatofibrosarkoma protuberans a Abb Granuloma anulare a Abb Multiple Lipome Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Lipom Abb derb-prall-elastisch, etwas verschieblkh. gelappt meist mehrere (disseminiert), manchmal schmerzhaft, Bestanddauer lang (Jahre), kein Wachstum Metastase derb-solid, schlecht verschieblich meist mehrere (regional), 8estanddauer kurz, Wachstum Fibrom (tiefes!) derb-hart, schlecht verschieblich meist solitar Dermatofibrosarkoma protuberans Abb komplexes, aus multiplen. tiefen und oberflachlichen Knoten zusammengesetztes Gebilde, derb, weder gegen Haut noch Unterlage verschieblich langsam wachsend; meist Rumpf Granuloma anulare (tiefes) Abb derb, schlecht abgrenzbar, nicht an Haut fixiert. oberflachlich gelegene Satellitenknoten hăufig bei Kindern. Prădilektion: akr<~l Talgretentionszyste teigig-weich, an Haut adharent, verschieblich gegen Unterlage Prădilektionsstellen: Rumpf, Gesicht Neurofibrom (t iefes) derb, strangartig, allseits adharent, kabelartige Gliederung tastbar Zeichen des Morbus Recklinghausen andere: alte verkalkte Panniculitis, Calcinosis cutis. chronisch-entzundlicher Lymphknoten. Sarkome und Pseudosarkome der Weichteile, Phlebolith (Unterschenkel), Trichilemmalzyste (Kapillitium), tiefe Pilzinfektion, Polyarteritis nodosa, Gichttophi, Rheumaknoten

15 988 Anhang a Abb Urtikaria a Abb Urtikarielle Vaskulitis a Abb Erythema multiforme, lrislăsionen am Oberarm a Abb Sweet-Syndrom Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Urtikaria Abb urtikarielle Vaskulitis Abb Erythema anulare centrifugum Erythema multiforme Abb akute neutrophile Dermatose (Sweet-Syndrom) Abb generalisiert; Quaddeln grob- oder kleinfuichig, fluchtig (Stunden) generalisiert,»quaddelnc eher grobaachig, konfluierend, bestlmdig (Tage), elfenbeinfarben, zentral flohstichartige Purpura generalisiert, Exanthem meist schotter; Quaddelnc persistent (Tage-Wochen) mit peripherer Ausbreitung; Ringformen, polyzyklisch; haufig Schuppung (einw rts des aktiven Randsaums) Quaddeln kreisrund, persistent (Tage), zumindest einige lrislăsionen erkennbar (zentral livide, hlimorrhagisch oder buiios) Ouaddelnc derb, aus Papeln und Pseudovesikeln agminiert, best:indig (Tage- Wochen) Quincke-Odem, Allgemeinsymptome, serumkrankheitsahnliche Begleitsymptome Fieber, Arthralgien, Verlauf chronisch rezidivierend Verlauf chronisch-rezidivierend Allgemeinsymptome, Pradilektionsstellen: Streckseiten der Extremitliten, Schleimhautbefall Fieber; Prlidilektionsstellen: Gesicht, obere Extremitaten andere: urtikanellec L.asaonen bei Varusexanthemen (Rubeolen, Ringelroteln etc.), SLE. Pityriasis rosea irritata, Begleitreaktion bei Neurodermitis, lnsektenstiche, papulose Dermatitis

16 1 Dîfferentîaldiagnostische Tabellen 989 Al a A12. Vesikuloses Exanthem a Abb Prurigo simplex acuta (Strophulus infantum) catum a Abb Varizellen Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Varizellen Abb Blaschen zart, klein, auf erythematosem Grund (Halo), regellos disseminiert, meist schotter, manchmal hsmorrhagische Komponente, verschiedene Entwicklungsstadien nebeneinander Kapillltium und Mundschleimhaut befallen, Allgemeinsymptome, Auftreten epidemisch Strophulus (Prurigo simplex acuta) Abb Blăschen meist grober, praji, dichter, keine hamorrhagische Komponente, Entwicklungsstad en synchron keine Allgemeinsymptome, Auftreten sporadisch, Juckreiz Ekzema herpeticatum Abb Blaschen und runde ( ausgepunztec) Erosionen, teilweise Konfluenz, heftig entzondlich, regional verdichtet (Gesicht, Hats, Beugeseiten), regionale Lymphadenitis schwere Allgemeinsymptome, Zeichen des prae~istenten (atopischen) Ekzems lnsektenstiche dlsseminierte Quaddetn mit zentralem Porus bzw. Krustchen, praller Vesikel oder Blase, Anordnung artefiziell (linear, in Gruppen etc.) Juckreiz, Anamnese Miliaria cristallina Abb kleinste, wasserklare Blăschen ohne Entzundung, oberflachlich, disseminiert symptomlos, Pr dilektion: Rumpf andere: Bullose Dermatosen 1m lmualstadium. Virusinfektionen anderer Art (Hand-FuB Mund-Krankhelt, akrolokalisierte papulovesi kulose Erupuon), Follikulius. Psorias1s pustulosa (lnitialstad1um)

17 990 Anhang a A 13. Gruppierte oberflăchliche Vesikeln (Pusteln) a Abb Bu Ilo se 1 m petigo (Staphylokokkenimpetigo) a Abb O Psoriasis pustulosa (Typ Zumbusch) a Abb a Herpes zoster a Abb ntertrigin6se Candidamykose Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Bullose lmpetigo Abb Herd umschrieben und relativ grobfl chig, Streuherde; Primăreffloreszenz Blase (> 0,5 cm), schnelle Umwandlung in Pustel, teilweise Konfluenz. schlaff, auf gerbtetem Grund Ausbre1tung in Tagen; fast stets Kleinkinder Pustulose Psoriasis (generalisierte) Abb exanthematisch, mit erythematosen Einzelherden beginnend; Herd scheibenformig, Pusteln stecknadelkopfgrob, randstăndig, kurzlebig; oft zu Eiterseen konfluierend Ausbreitung in Stunden, Allgemeinsymptome Herpes simplex (rezidivierend) Herd umschrieben, Konfiguration rund, meist solităr ; Prim3reffloreszenz: Blaschen, Umv.:andlung in Pusteln, Krusten; konfluierend, Entzundungsreaktion stark. Entwicklungsstadien der Einzelblaschen asynchron subjektiv juckendes Brennen, Anamnese: frohere Episoden lymphadenitis Herpes zoster Abb a wie Herpes simplex, Bl3schen jedoch gruppenweise in synchronen Entwicklungsstadien; Ausbreitung segmentăr Schmerzen, Allgemeinsymptome Bakterielle Follikulitis disseminiert mit Neigung zu Gruppierung; meist ausgedehnt; Primlireffloreszenz: follikulare Papulopustel Pradilektion: Rumpf Oberflăchliche Trichomykose Herd scheiben- bzw. ringformig, entzundlicher, infiltrierter aktiver Randwall, Prim3reffloreszenz: follikulâre Papulopustel Anamnese: Kontakt mit infiziertem ner Candidamykose Abb Herd rund-polyzyklisch, dusterrot-erosiv, an Peripherie matsche Pusteln mit Konfluenz, halskrausenartige Schuppungc, Satellitenpusteln Pradilektion: lntertrigostellen, Diabetes mellitus andere: inzipiente bullose Oermatosen, Psoriasis pustulosa Typen Barber und Hallopeau, gramnegative Follikulitis. Rosacea, periorale Dermatit1s

18 1 Differentialdiagnostische Tabellen 991 Al a Al4. Ti efe abszedierende Pyodermie a Abb Furunkulose a Abb Pustula maligna, Anthrax (Milzbrand) gangraenosum Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Furunkel Abb Karbunkel Ti efe Trichomykose Gramnegative Follikulitis Ekthymata follikulllres, knotiges Infiltra!, zentraler nekrotischer Pfropf, AbszeBhohle mit starker Eiterung, kollaterales Odem scheibenformiger Herd, bestehend aus mehreren konfluierenden Furunkeln wie Furunkel oder Karbunkel, etwas weniger heftig entzundlich, Eiterung oft profus, Haare schmerzlos entfernbar meist auf Akne aufgepfropft, tiefe knotige Entzundung, ausgedehnt und konfluierend, buckelige Oberfl:ichenkontur, relativ wenig Eiterbildung disseminierte Pusteln mit matschig-nekrotischer Ba sis sehr schmerzhaft, Allgemeinsymptome, regionllre Lymphadenitis wieoben wie o ben, jedoch milder Anamnese: Kontakt mit mykotlschen ne ren schmerzhaft, Allgemeinsymptome, regionare Lymphadenitis hâufig akral, manchmal assoziierte Zeichen von Pyocyaneus-Sepsis Pustula maligna (Milzbrand) nekrotisierende, tiefe Vesikopustel mit galler- Abb tigem lnhalt, etnzelne oder wenige Lâsionen Allgemeinsymptome, Lymphangitis, Lymphadenitis, Pradilektion: Akren Pyoderma gangraenosum Abb Phlegmone nekrotislerendes Ulkus mit schneller Ausdehnung, peripher hilmorrhagische matsche Nekrose und konfluierender Pustelsaum (z. T. oberflachlich) teigtg-weiche (Fmgerdruck bleibt bestehen!) diffuse Schwellung, Begrenzung unscharf, hautfarben bis lividrot; im spateren Stadium Einschmelzung, Nekrose, Exulceration Fieber, Assoziation mit Colitis ulcerosa sehr schmerzhaft, regionale Lymphadenitis, Fieber (meist nicht hoch) andere Skrophuloderm, inflammierte Talgzyste, Fremdkorperreaktion, Gasbrand, entzundeter Varixknoten, abszedierende Pannikulitis, Gumma

19 992 Anhang D A 1 S. Makulo-squamoses Exanthem (Rumpf) a Abb Pityriasis rosea (irritata) a Abb Pityriasis lichenoides chronica a Abb Pityriasis versicolor a Abb Parapsoriasis en plaques Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Pityriasis rosea Abb Herde lachsrot, ovalar mit Collerene-Schuppung, keine Konfluenz. Pradilektion seitliche Rumpfpartien, Anordnung in Spaltlinien der Haut. Prim3rplaque Gesicht, Extremitaten frei (auber bei P. r. irritata) seborrhoisches Exzem (Ekzema petaloides) Herde braunlich-rot, konfluierend, Schuppung diffus pityriasiform. Pradilektion der Medianregion seborrhoische Dermatitis an Kapillitlum und Gesicht, Extremitliten frel Psoriasis guttata (exanthematische Psoriasis) Herde rundlich, ziegelrot, Schuppung psoriasiform auch Extremitaten (Streckseiten) befallen Pityriasis lichenoides Abb Herde rundlich, Schuppung psoriasiform mit hamorrhagischer, ser<is-krust6ser Komponente. Regelios disseminiert Extremitaten befallen Pityriasis versicolor Abb. l2.72 Herde homogen braun, rund, konfluierend, Schuppung mild pityriasiform. Nacken, obere Rumpfhalfte Gesicht, Extremltaten frei Parapsoriasis en plaques (fingerprint derrnatosis) Abb Herde gelb-rot-braunlich, minelgrob (mehrere Zentimeter Durchmesser), rundlich, Begrenzung unscharf, Schuppung milde bllinerteigartig, regellos disseminiert, sparlich monomorphes Bild Prămykose wie Parapsoriasis en plaques, die Elnzelherde jedoch grober, Begrenzung unregelmăbig, scharf, Zeichen von Atrophie (zigarettenpapierartige Fliltelung) und Poikilodermie (Teleangiektasien) jeder Herd sieht etwas anders aus andere: lueusches Exanthem, Pityriasis alba, nummulare Ekzemstreuherde, subakut - cutaner LE, multiple M. Bowen Herde, oberflachliche Basaliome, M. Paget (mammar. extramammar), Necrobiosis lipoidica

20 1 Differentialdiagnostische Tabellen 993 Al a A 16. Nummuliue schuppende Plaque a Abb Psoriasis vulgaris a Abb Epidermomykose a Abb Chronisch diskoider Lupus erythematodes a Abb Nummulăres Ekzem Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Psoriasis vulgaris Abb nummulares Ekzem Abb Epidermomykose Abb Chronisch diskoider Lupus erythematodes Abb Mykosis fungoides, Plaquestadium Mucinosis follikularis rund. Begrenzung scharf, ziegelrot, Textur vergrobert aber nicht lichenifiziert, Schuppung groblameiios, silbrig-weib, locker haftend rund, Begrenzung unscharf,lichenifiziert, Schuppung kleinlamellos, schmutzigweib, festhaftend, n ssend bzw. seros-hlimorrhagische Krustchen Begrenzung mlibig scharf, Figur polyzyklisch, Randwall, Zentrum normal erscheinend, Schuppung randstandig rund, polyzyklisch, Begrenzung scharf, sanrot, Schuppung festhaftend, ReiBnagelphanomen; aktiver Randsaum, Zentrum atroph, narbig, depigmentiert Figur rund bis unregelmăbig, beetartig erhaben, Begrenzung scharf, lividrot-braun (poikilodermatisch), Schuppung meist bescheiden, feinlamellos, Oberflliche glan, Zeichen der Atrophie rund, Begrenzung unscharf, stumpf gerotet, hypopigmentiert, leicht erhaben, milde pityriasiforme Schuppung, haarlos, Haarfollikel oglinsehaut -lihnlich prominent Kobner-, Auspitzphanomene, Nagelver:lnderungen, typische Pradilektionsstellen (Streckseiten der Extremitaten, Kapillitium, sakral). Multipel Pradilektionsstelle: Unterschenkel, Streuherde, Juckreiz. Kratzeffekte. Multipel Juckreiz, Pradilektion: ingumal, meist einzeln Pradilektion: Geslcht. Einige wenige Herde multipel, daneben auch erythematose Herde und Knoten; jede Usion sieht anders aus Pr:idilektion: junges Erwachsenenalter (idiopathische Form); Assoziation von Lymphomen (symptomatische Form). Mehrere Herde andere: Trtchomykose (oberflachlich), M. Bowen, Syph1lid

21 994 Anhang a A17. Hyperkeratotische Plaque a Abb Verrucae vulgares a Abb. 18.8b Seborrhoische Warze a Abb Hypertropher CDLE a Abb Tuberkulosis verrucosa cutis Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Schwiele Viruswarzen (beetformiger Herd) Abb haut-bernsteinfarben, Flgur re9elmallig, Be9renzung unscharf, glatt, derb hautfarben, Figur unregelmlillig, papilllir, rauh, matt, derb lokalisation an Stellen chronischer mechanoscher Traumen meist noch andere Viruswarzen Pradilektion: Akren Seborrhoische Warze Abb.18.8b hautfarben bis dunkelbraun, Figur regelmăllig rund, wie aufgeklebtc, papilllir, Hornpfropfchen und klaffende Follikelostien, glatt, fettig meist multipel, Rumpf Tuberculosis verrucosa cutis Herd mittelscharf begrenn, rundlich, unregei- Abb mallig hyperkeratotisch, nicht papill:ir, randwărts braunrotliches lnfiltrat (Diaskopie: apfelgeleeartig) meist akral, Streckseiten; lange Bestandsdauer, langsames Wachstum, einzeln Hypertropher CDLE Abb Verrukoses Karzinom Herd mittelscharf begrenn, polyzyklisch, satt rotes Infiltra!, unregelmăllig hyperkeratotisch und schuppend, follikulăre HornpfrOpfe, nicht papillar Herd groll, unregelmallig konfiguriert, unregelmălllg hyperkeratotisch gebuckelt, fissuriert, nassend, mallig inflltrierend, teils nekrotisch, Fistelbildung Pradileklion: lichtexponierte Korperstellen, meist mehrere lasionen jahrelange Bestandsdauer, langsames Wachstum, einzeln andere: M. Bowen, aktinische Keratose- inzopientes Plattenepithelkarzinom, hypertropher lupus vulgaris, Korallenriffc-Keratoakanthom, palmoplantares Keratoderm, Clavus

22 1 Differentialdiagnostische Tabellen 995 Al a A 18. Exulzerierter nichtpigmentierter Knoten a Abb a Basaliom der Unterlippe a Abb d Exophytischulzeroses Karzinom des Unterschenkels a Abb Bowen-Karzinom a Abb Depigmentiertes, akral-lentiginoses Melanom Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Exophytischer Typ des Plattenepithelkarzinoms Abb d han, mit Unterlage verbacken, unregelmabig gebuckelt, hyperkeratotische Massen Fakultativ: reg. Lymphknotenbefall 8estandsdauer: Jahre, langsames Wachstum. Prlldilektion: lichtexponiene Areale; assoziien mit aktinischen Keratosen, anderen UV-~nduzienen Tumoren Bowen-Karzinom Abb breitbasig, unregelmâbig gebuckelt, năssendverkrustet, teils hyperkeratotisch, teils weichzerreibiich,leicht blutend, an Peripherie oft Reste ei nes Morbus Bowen; Fakultativ: reg. Lymphknotenbefall (derb) Anamnese: Bestandsdauer jahrelang, letztens aber rasches Wachstum Granuloma pyogenicum schmalbasig aufsitzend. Oberfl:iche granul:irpapillar. nassend-blutend-verkrustet, stark entzundlich, weich. zerreibiich Bestandsdauer: Tage-Wochen Anamnese: Verletzung, Eiterung Pradilektion: Akren. Schmerzhaft! Amelanotisches Melanom Abb Figur unregelmabig, meist breitbasig aufsltzend, Konsistenz.fleischig", weniger zerreibiich, oft bescheidene Reste von Pigment am Tu mor oder in unminelbarer Umgebung, entzundlicher Halo. Fakultativ: reg. Lymphknotenbefall Anamnese: oft aus Pigment! sion entstanden. Bestandsdauer: Monate Basaliom Abb. 18.2Sa (zumindest peripher) aus Basaliomknotchen aufgebaut, unregelmăbig gebuckelt, wie geschnttzte«substanzdefekte, manchmal glasige«transparenz Bestandsdauer: Jahre, langsames Wachstum Pradilektion: zentrofazial andere: alle exulzerierenden malignen epithelialen und mesenchymalen Tumoren, exulzerierende Metastasen, GIChttophi, Kalz nose herde, ~nfektiose Granulome (z. B. Kryptokokkoseherde), Gummen, Churg StrauB Granulome

23 996 Anhang -.~ a 81. Schuppung am Kapillitium _,..... a Abb Psoriasis capillitii a Abb Mikrosporie Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Psoriasis Abb Pityriasis simplex ( Schuppen ) seborrhoisches Ek.zem (Erwachsener) Neurodermitis Mikrosporie Abb Pediculosis capitis Herde disseminiert, munzgrob, Begrenzung scharf, zu oft groben Plaques konfluierend; Konturen folgen der Haargrenze; groblameiiose, oft exzessive Schuppung diffuse pityriasiforme Schuppung, Haut reizlos diffuse pityriasiforme Schuppung, Haut diffus gerotet, Follikulitis, Kratzeffekte, Pyodermien diffuse pityriasiforme Schuppung, Rotung, Kratzeffekte Herde klein, fleckig, konfluierend, Schuppung pltyriasiform, EntzOndungszeichen gerlng, Haare herdformig ijber Haarboden abgebrochen Kratzeffekte, Schuppen, Krusten, Pyodermien, Nissen - und natllrlich Lăuse subjektiv symptomlos, kein Haarverlust. psoriatische Ulsionen an anderen Lokalisationen subjektiv symptomlos, ev. milde Seborrhoe; kein Haarverlust Haare stumpf-fettig, hăufig (Androgen)-Effluvium, Juckreiz Haare trocken, andere Manifestationen der Neurodermitis bei prăpubertăren Kindern, wenig Juckreiz. Anamnese: kurze Bestandsdauer, schnelle Ausbreitung. epidemisch in Umgebung heftiger Juckrejz. regionale lymphadenitis andere: Ti nea amiantacea, Morbus Darier, Pemphigus seborrhoicus, Mucinosis follicularis, Favus

24 1 Dîfferenrîaldiagnostische Tabellen 997 Al a 82. Alopezische Herde am Kapillitium a.bb Alopecia areata (Mutter und Tochter) a Abb Mikrosporie Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Androgenetisches Effluvium Herde an typischer Lokalisation (Hofratsecken. hintere Scheitelgegend, etc.) fakultativ Seborrhoe, seborrhoisches Ekzem. Bei Frauen: Hirsutismus, Einnahme von entsprechenden Hormonpraparaten Alopecia areata Abb Herde liber munzgrob. rund, konfluierend, reizlos und vollig kahl bis auf einzelne Resthaare, Follikelostlen erhalten, Ausrufungszeichenhaare Haare In der Umgebung lelcht ausziehbar, Poliosis circumscripta Alopecia areolaris specifica (luetica) Abb Herde kleinflecklg. amottenfrabc-artig. reizlos, Follikelostien erhalten. Schlafen und Hinterkopf bevorzugt andere Zeichen der Lues 11 Follikulitis decalvans kleinfleckig, zu groberen Arealen konfluierend, Scheitelhohe und Hlnterkopf bevorzugt, Einzelherd glatt-atroph-eingesunken, dazwischen Biischel gesunder Haare, Pusteln, Krusten, EntzOndungszeichen Anamnese: sehr chronischer Verlauf. Neigung zu Pyodermien anderer Art, manchmal mit lmmundefizienzen assoziiert Pseudopelade Brocq grobflachig, meist einzelner Herd, para median an Scheitelh6he, eingesunken atroph, Follikelostien verschwunden, reizlos, unscharf zur Umgebung abgegrenzt andere Manifestationen der jeweiligen Grundkrankheit: Lichen ruber, CDLE, streifige Sklerodermie u. a. Mikrosporie Abb Herde kleinfleckig, konfluierend, mottenfrabc -artig, nur scheinbar haarlos (Haare abgebrochen, HaarstOmpfe verschieden lang: schlecht gemâhte Wiese ). Haut fast reizlos, pityriasiforme Schuppung Woodlicht: grune Fluoreszenz. Klndesalter, epidemisches Auftreten Trkhotillomanie Abb grobflâchig, meist tonsurartig, nur scheinbar haarlos (Haarstummel verschiedener Lănge erhalten), Haut reizlos psychologische Anamnese meist fundig andere: Narben nach: (Geburts)Traumen, Aplasia cutis congenita,lnfektionen (Furunkel, t1efe Trichomykose), Atnchia (Hypotrichia) congenita, Basaliom, Mucinosis folhcularis, toxische Effluvien

25 998 Anhang a 83. Multiple Knoten am Kapillitium a Abb Trichilemmalzysten am Kapillitium a Abb Angiolymphoide Hyperplasie mit Eosinophilie Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Tricholemmalzysten ( Atherome ) Abb.18.7 proliferierende Tricholemmalzyste Metastasen Zylindrome angiolymphoide Hyperplasie mit Eosinophilie Abb einzelstehend, halbkugelig, hautfarben, prall weich, etwas fluktuierend, an Haut fixiert, auf Unterlage verschieblich solităr, aber meist mit Tricholemmalzysten assoziiert, riesig, derb, verbacken, entzondlich, exulzeriert, verkrustet einzelstehend, etwa gleich groll, derbsolid, wenig verschieblich, hautfarben, Epidermis gespannt zahlreich, aggregiert, verschiedenste Kaliber, oft zu riesigen, gebuckelten Platten aufgetormt, solid-derb, rotlich bis braun, Oberflache glatt, manchmal exulze rierend einzelstehend, flach kalottenformig, derb,lividbraun, vorwiegend Schlafe und Hinterkopf subjektiv symptomarm,lange Bestandsdauer subjektiv symptomarm, kurze Bestandsdauer autosomal-dominant vererbt, mit anderen Adnextumoren assoziiert subjektiv symptomlos andere: Basaliome, Pigmentnav1, L1pome, chron. entzundliche Lymphknoten, Churg StrauB Granulome

26 1 Dîfferentîaldiagnostische Tabellen 999 Al a 84. Akneiforme Eruption des Gesichts. ' a Abb Akne vulgaris comedonica a Abb Rosacea D Abb Adenoma sebaceum (M. Pringle) a Abb Periorale Dermatitis Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Akne vulgaris Abb Komedonen, Papeln, Pusteln, abszedierende tiefe Infiltrate jugendliches Alter, Seborrhoe Akne excori~e Restlăsionen ei ner Akne vulgaris, zahlreiche zer kratzte, fibrotische Papeln. Knoten, eingesunkene Narbchen, Pradilektionsstelle: seitliches Kinn fnlhes Erwachsenenalter, oft milde Zeichen der Androgenisierung, Kratz zwang senile Komedonen Rosacea Abb Periorale Dermatitis Abb Adenoma sebaceum (Angiofibrome bei M. Pringle) Abb multiple, klaffende, grobe Komedonen, Pr:idi lektion seitlicher Gesichtsbereich, Haut reizlos, multiple hypertrophe Talgdrusen Teleangiektasien,lividrote Papeln und Infiltrate, Pusteln, tiefe abszedierende Infiltrate und Komedonen fehlen. TalgdrOsenhypertrophie (Rhinophym) Haut verquollenc, diffuses, meist zartes helles Erythem, flache rote Papeln um Unterlider und Mund, selten Pusteln multiple, minelderbe, kleine, gerotete Papeln, zentrofacial (Nasolabialfalten) letztes Lebensdrinel, mit chronischem UV Schaden assoziiert Zweite Lebensh ltre, Labiht:it der HautgefaBe im Gesicht (Biushnei gung), Konjunktivitis subjektives Gefuhl der Haunrocken heit, gepflegte Frauen, Kosmettkaabu sus, manchmal atopische Disposition Symptome des M. Pringle (Eschen laubflecken, Koenentumoren etc.) andere: Polymorphe Lichtdermatose, Seropapeln bet seborrhoischer Oispositton, lokalîsterte Papeln bei Lues 11, gram negative Follikuhtis

27 1000 Anhang a BS. Llppenschwellung a Abb b Quincke-Odem (Heredităre s Angioădem) a Abb Gesichtserysipel Rosenthai-Syndrom Oermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Quinckeodem Abb b massiv, teigig-weich, meist von Schwellungen der Lider, Zunge, Larynx u. a. m. begleitet haufig Urtikaria; subjektiv symptomlos, Allgemeinzeichen, kurze Bestandsdauer, piotzlicher Beginn, vorhergehende gleichartige Episoden hliufig lippenfurunkel prall, asymmetrisch, zentral einschmelzend, nekrotischer Pfropf, region3re Lymphadenitis schmerzhaft, Allgemeinsymptome Herpes simplek rezidivans maaige Schwellung, Herpesblaschen oft geringfoglg ausgebildet, Lymphadenitis Jucken, Brennen, fruhere Episoden Gesichtserysipel Abb Schwellung, Rotung uber Uppen hinausgreifend, Lymphadenitis piotzlicher Beginn, kurze Bestandsdauer, Eintrittspforte erkennbar, Allgemeinsymptome {Fieber) Melkersson-Rosenthai Syndrom Abb asymmetrisch, im Interval! radiergummiartige, tiefsitzende lnfiltration, anfallsweise Hinzutreten OdematOser Schwellungen subjektiv symptomlos, Faciallsparese, Lingua pllcata andere: Trauma, Kontaktdermatitis, Schlelmzyste,luetischer Prim.:iraffekt

28 1 Differentialdiagnostische Tabellen 1001 Al D 86. WeiBiiche Plaque der Mundschleimhaut a Abb Lichen ruber der Mundscheimhaut a Abb Plane Leukoplakie der Unterlippe a Abb Floride orale Papillomatose (Verukkoses Karzinom der Mundhohle) Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Leukoplakie, plan Abb Leukoplakie, verrukos ( Prăkanzerose ) Morsicatio ( BiB«) White sponge nevus Abb klein, Figur ebenmabig, Begrenzung unscharf, Oberflache matt und intakt grmer, Figur unregelml!big, Begrenzung scharf, Oberflache matt-papillar-verrukos weibiich-verquollen, in HOhe der Zahnschlufl leiste, Abdruck der Zăhne (Uision wie hineingesogen ) grob-streifenformig, Begrenzung geradlinig, Oberflache matt-verquollen, beidse1ts jahrelanger Bestand, Lăsion stabil; Beziehung zu lokalem StOrfaktor (Zahnruine, Prothese etc.) jahrelanger Bestand, Lăsion wachst langsam; haufig ohne Bezug zu lokalem Storfaktor Eros1onen und kleine Hl!morrhagien, gewohnheitsmabiges Wangenkauen seit fruher Kindheit Floride orale Papillomatose grob, bizarre Form und Begrenzung, Oberflache (verrucoses Karzinom der papillar bis karfiolartig knotig, oft sehr ausge- Mundschleimhaut} dehnt, im spâteren Verlauf Nekrosen Abb jahrelanger 8estand, langsames Wachstum, Prothesentrager, Raucher, letztes Lebensdrittel, Foetor ex ore Lichen ruber Abb COLE Schleimhautwarzen multiple Uisionen, Pradilektionsstelle vordere Wangenschleimhaut, Herde plaqueformig, streifig, llchenoid mittelgroll, rund, Begrenzung scharf, Neigung zu Erosionen disseminierte, weiche, schleimhautfarbenweibiiche Papeln, Konfluenz zu Beeten andere Manifestationen des Lichen ruber Hautherde eines CDLE meist Kinder Candida-Mykose der Mund- multiple, weibiiche, wegwischbare Belage, schleimhaut darunter milde Entzundung bei Erwachsenen assoziierte Zeichen von lmmundefizienz freie Talgdrusen weibgelbliche POnktchen, streifenformig, in Hohe der ZahnschluBieiste hliufiger Vorstellungsgrund bei Selbstbeobachtung andere: Leukokeratosis nicotinica palati, Narben nach entzundlichen Prozessen (vernarbendes Pemphigoidl

29 1002 Anhang a 87. Erosionen der Mundschleimhaut a Abb Erythema multiforme a Abb Gingivostomatitis herpetica a Abb Erosiv-ulzeroser Lichen ruber a Abb Exfoliatio areata linguae (Lingua geographica) Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Erythema multiforme Abb Pradilektion: lippen- und Wangenschleimhaut, hoch entzilndlich, fetzige Blasenreste Korper: E. multiforrne Exanthem mit lrislasionen! Konjunktiven, Anogenitalregion frei. Haufig Rezidiv nach froheren Episoden; rezidivierender Herpesa simplex. Kurze Bestandsdauer, akuter Beginn Stevens-Johnson-Syndrom/ toxisische epidermale Nekrolyse grobflachige Denudation; diisterrot; sehr schmerzhaft, Blutungen, Fibrinauflagerungen Korper: konfluierendes makulosnekrotisierendes Exanthem, lrislasionen verwaschen, Nikolski-Zeichen positiv. Konjunktiven, Anogenitalschleimhaut befallen. Anamnese: Medikamenteneinnahme. Kurze Bestandsdauer, akuter Beginn Pemphigus vulgaris mittel- bis grobflachig, Prlidilektion: Glngiva, Lippen-, Wangenschleimhaut; scharf und polyzyklisch begrenzt, dusterrot, hlimorrhagisch, Schleimhautfetzen. Fibrinbellige; sehr schmerzhaft Allgemeinsymptome fehlen; schleichender Beginn; oft Erstmanifestation des Pemphigus.lebensmitte Vernarbendes Schleimhautpemphigoid chronisch-torpide Usionen, wenig entzundlich, ausgedehnte Narbenbildung, Verliitung der Rezessus; wenig schmerzhaft analoge Lasionen an Konjunktiven, Anogenitalregion, Osophagus. Pharynx. Schleichender Beginn, langer Vorbestand. Zweite Lebenshl!lfte Gingivostomatitis herpetica dusterrote lnjektion der gesamten Mundschleim- Abb haut; zahllose kleine, kreisrunde, konfluierende Erosionen; Flbrinbelăge ; Sialorrhoe, Foetor ex ore, regionale Lymphknotenschwellung; sehr schmerzhaft Kindesalter; akuter Beginn, oft erhebliche Allgemeinsymptome Herpetiforme Aphthen :ihnlich Gingivostomatitis herpetica, aber geringere diffuse entzilndliche Reaktion. Pradilektion: Glngiva,lippen-, Wangenschleimhaut; sehr schmerzhaft Allgemeinsymptome fehlen. Junges Erwachsenenalter, oft fruhere Episoden Erosiver Licher ruber Abb typische Lichen ruber-lasionen (lichenoide, netzund plaqueartig); innerhalb dieser ausgedehnte, unregelml!big konfigurierte dilsterrote Erosionen, m "Big entzundlich. Pradilektion: Wangenschleimhaut Beschwerden nur bei Nahrungsaufnahme; schleichender Beginn Lichen ruber der Haut

30 1 Differentialdiagnostische Tabellen 1003 Al a 87. Fortsetzung Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Erosiver CDLE einzelne runde Herde, teils konfluent, 8egrenz.L>ng scharf, dusterrot, parti eli weibiich-hy!)l!rkeratotisch. Pr:îdilektion: hin tere Wangenschleimhaut CDLE-Herde der Hauţ wenig 8eschwerden; schleichender 8eginn Exfoliatio areata linguae Abb scharf begrenzte, rundliche polyzyklische Herde der Zunge; hier Schleimhaut flach, ro sa, Papillenmuster verstrichen. Normale" S<:hleimhaut plateauartig hoher, weibiich-hyperkeratotisch, Papillenmuster betont wird hiiufig fur Erosionen gehalten, sind jedoch keine!; 8eschwerden sehr mild (empfindlich gegeouber hei Ben und sauren Speisen) andere: Mundschleimhaut-Erosionen bei SLE, Epidermolysis bullosa hereditaria und acquisita, Zytostatika-Stomatitis, Herpangina, Hand-FuB-Mund-Krankheit, desquamative Gingivitis, fixes Ar;:neimittelexanthem der Mundschleimhaut a 88. Ulkus der Mundschleimhaut Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Plattenepithelkarzinom derb, unregelm:îbig gehikkert, hyperkeratotisch, nekrotisch zerfallend, knotig - adhărent ; indolent. Pr~dilektion : Zunge, Mundboden, Gaumen. Regionlire lymphknotenschwellung (derb, schmerzlos) Assoziation mit leukoplakien; lange 8estandsdauer, langsames Wachstum Aphthen (Maj or-typ) solit:!r oder wenige Herde; ruodes, knotiges Infiltra! mit tiefem, nekrotischen Ukus, auftgeworfem~ Rănder; sehr schmer<:haft Anamnese: frohere Episoden luetischer Primăraffekt Pr~dilektion: Uppen, Zunge. Wie PA an Genitale, entzundliche lnfiltration stărker ausgepriigt. Massive Lymphknotenschwellung (derb, indolent) Anamnese aufschlubreich Tuberculosis ulcerosa mucosae multipel. seicht, zackig-polyzy"klisch, speckig belegt. Prădilektion: weicher Gaumen; sehrschmerzhaft lungentuberkulose, anerge Reaktionslage andere: Ulkus nach Verletzung, Verătzung, Verbrennung. Fistulierende Zahnprozesse, eosinophiles Granulom (langerhanszeii-histiozytose), CDLE der Mundschleimhaut, Mundschleimhautulcera bei SLE, Angina Plaut-Vincenti, Gumma, Aktinomykose, M" 8eh~et

31 1004 Anhang a Abb Chronisch hyperkeratotisch-rhagadiformes Kontaktekzem manus a Abb Chronisch torpide Psoriasis (Psoriasis inversa) Oermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien chronisches Kontaktekzem {allergisch, toxisch) Abb palma re Epidermomykose Abb inverse Psoriasis Abb Juvenile (palmo)plantare Dermatose (apritschei -Ekzem) beidseitig, stark hyperkeratotisch, rhagadiform, Hand- und Fingerrucken betroffen, diffus gerotet, dyshidrotlsche Bllischen, Onychodystrophie elnseitig, meisl hyperkeratotisch, trockene halskrausenformige Schuppung, Handlinien durch pityriasiforme Schuppung betont, auf Dorsalseiten bogig Obergreifend mit entzondlkhen Papeln Bezlrke oder HandO:!chen zur G:inze, scharf abgegrenzt, diffus gerotet, groblamellos schuppend, psoriatische Onychopathie Beidseits feinlamellos aber grobo:!chig schuppend, keine Hyperkeratose, trocken, rissig Streuherde (fakultativ), typische Anamnese Onychomykose andere psoriatische Manifestation Kinder, ev. atopische Disposition Sezary-Syndrom abschuppendes Exanthem Morbus Bowen beidseitig, Ventral- und Dorsalseoten befallen, distale Betonung, ontensive groblamellare festhaftende Schuppung, Onychodystrophie beidseitig, nicht entzundlich, grobo:!chig bis handschuhartig, fetzig einseitig, zufallig lokalisiert, polyzyklisch. gut begrenzt, milde gerotet, hyperkeratotisch schuppend Erythrodermie, generalisierte Lymphadenopathie, typische Laborbefunde typische Vorkrankheit (SSSS, Scharlach, Masern, Kawasaki -Syndrom etc.) Einzelherd; meist jahrelang als Ekzem vorbehandelt andere: abschuppendes dyshidrotisches Ekzem (Dyshidrosislamellosa socca), Retinoid Nebenwirkung

32 1 Differentialdiagnostische Tabellen 1005 Al a B 1 O. MiBgestalteter Nagel ' -.,.. ~ ". a Abb Onychomykose a Abb c Onychogryphose (Onychodystrophie) a Abb Lichen ruber-nagel a Abb. 13.7a,b Nagelpsoriasis Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Onychomykose (Dermatophyten) Abb Befall von distalen Ecken ausgehend, Nagel verdickt, Ventralseite des Nagels in gelblichmibfarbige pudrig-kromelige Massen umgewandelt, Oberflache unverandert meist mit Epidermomykose assoziiert; Beginn meist GroBzehennagel Onychomykose (Candida) Befall von proxima! ausgehend, Nagel mibfarbig, verdickt, unregelmabig gebuckelt chronische Paronychie meist mehrerer Finger; beruniche Pradilektion (Krankenschwestern. Wascher etc.) Onychodystrophie (posttraumatisch) Abb c Nagel verdickt, mibfarbig, unregelml!big gebuckelt und geriefelt. verhartet Wachstum verlangsamt; Anamnese meistfundig psoriatischer Nagel Abb. 13.7a,b Nagel durch lamellierte, weibiiche Hornmassen in einzelnen runden Herden oder ganzlich abgehoben, zerschichtet; TOpfelnagelc;.Oineckc andere Symptome der Psoriasis Lichen ruber-nagel Abb Nagel verdunnt, verkurzt ( verhungert auf halbem Weg ), langsgeriefelt, ev. Pterygium unguis andere Symptome des Lichen ruber andere: Nagelbefall be1 Kontaktekzem. Alopecia areata. Sezary-Syndrom; angeborene NagelmiBbildungen, Nagei Patella Syndrom, Nagelkauen. Onychodystrophie be1 Tu mor in Matrixgegend (perionychiale Warze, Glomustumor, Melanom) oder subungual (Osteochondrom, Keratoakanthom)

33 1006 Anhang a 811. Scheibenformiger Herd inguinal D Abb ntertriginose Candidiasis a Abb Epidermomykosis inguinalis a Abb Erythrasma Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Epidermomycosis inguinalis Konfiguration polyzyklisch, Randwall aus zer- Abb kratzten, schuppenden Knotchen, Zentrum ruckgebildet (unauffallige Haut) mit Rezidivknotchen Neigung zu Schwitzen Juckreiz intertriginose Candidiasis Abb ausgedehnte, dllsterrote, niissende Erosion, randwarts durchgehende Halskrause aus zerreibiicher mazerierter Epidermis, Satellitenpusteln Diabetes mellitus subjektiv: Brennen Erythrasma Abb scharf begrenzt, hell- bis dunkelbraun, homogen, reizlos, normale Hauttextur Neigung zu Schwitzen subjektiv: symptomlos rote Fluoreszenz im Woodlicht lntertrigo scharf begrenzt, diffuse Rotung an korrespondierenden Hautstellen mit gegenseitigem Kontakt, nassend, schmierig, ubelriechend. Keine Uchenifikation h:lufig alte, immobile Personen subjektiv: mildes Brennen intertriginoses Ekzem Anordnung wie lntertrigo, aber unscharf begrenzt, trocken, lichenifiziert Neigung zu Adîpositas, Schwitzen, Juckreiz Psoriasis inversa scharf begrenzt, ziegelrot, homogen, keine Schuppung, nlcht lichenifiziert andere Symptome der Psoriasis subjektiv: symptomlos

34 1 Differentialdiagnostische Tabellen 1007 Al a Abb Erythroplasie (mit Obergang zum Bowen Karzinom) a Abb b Atrophe Balanitis a Abb a Chronisch irrit. Balanitis (»Reinlichkeitsbalanitis«) a Abb Balanitis circinata bei M. Reiter Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Erythroplasie Abb atrophe Balanitis Abb. 1957b Einzelherd; regellose Lokalisatlon. scharf begrenzt. polyzyklisch. sattrot, Oberflache samtig-papillar. matt mehrere Herde; Pradilektion dorsal, scharf bis unscharf begrenzt, polyzyklisch, Oberflache glatt-erosiv, nassend, frischere und altere Hlimorrhagien, dunkelrot lackfarben meist Senium, persistierend, zentrifugal wachsend, subjektive Beschwerdengering > 50 Jahre; wechselhafter Verlauf, vorubergehende Abheilung, subjektiv: Brennen (mild), hliufig Exazerbation postkoital chronisch-irritative Balanitis diffuse Rotung und Chemose von Glans und ( Reinlichkeitsbalanitis ) innerem Vorhautblatt, vermehrte Smegmabildung, Abb a matt zweite Lebenshalfte, gewohnheitsmlibiges Waschen mit Seife, subjektiv: Brennen Candidabalanitis Erythema multiforme Herpes genitalis zirzinare Balanitis Abb wie chronisch-irritative Balanitis, zusatzlich matschige, oft halskrausenartige Schuppenbildung, Entzundung meist intensiver grobfllichige, dilsterrote Erosion, hoch entzundlich herpetiforme Eruption aus Blaschen ader Erosionen, Ausdehnung und lntensitat der Entzundung sehr unterschiedlich, Lymphadenitis polyzyklisch, konfluierend, dijsterrot-erosiv Brennen, Jucken Diabetes schmerzhaft, akuter Beginn, oft fruhere Episoden, andere Symptome des E. multiforme (manchmal nur Schleimhautbefall!) fruhere Episoden Morbus Reiter andere: Kontaktdermatitis, Balanit1s be1 anaerober Vaginitls der Partnerin, fixes Arzneimittelexanthem

35 1008 Anhang a 813. Warzenc am Genitale a Abb Bowenoide Papeln a Abb Hirsuties papillaris coronae glandis a Abb Condylomata acuminata (Essigsăureprobe) Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Condylomata ac:uminata Abb bowenoide Papeln (plane Condylome) Abb spitzkegelig, weibrotlich, fleischig, weich, in Beeten stehend, manchmal zu karfiolartigen, schmalbas gen Konvoluten konouierend Oach, braunllchrot, wenig Neigung zu Konfluenz. intakte matte Oberflache, trocken Condylomata lata Mollusca contagiosa breitbasig, braunlichrot, wenig Neigung zu Konfluenz. oft nassend-erosiv einzeln, diskret stehend, halbkugelig, hautfarben, gedellt, durchscheinend, Molluscumbrei ausdruckbar, Neigung zu sekundliren Pyodermien andere Symptome der Lues 11 meist Penisschaft, perigenital und Korperbeugen (freie) Talgdrusen, Talgzysten Hirsuties papillaris c:oronae glandis (Angiofibrome) Abb Lichen ruber Abb stecknadelkopfgrobe, gelbe, disseminierte Papeln an Penisschaft und Scrotum (hier auch grober). Talg ausdruckbar stecknadelkopfgrob, halbkugelig-perlartig, weib, relativ derb, bandformig am Sukus coronarius glandis kegelstumpfartige,lividrote bis weibiiche Papeln, Neigung zur Ausbildung ring-, gemmen- und netzartiger Formationen Vorstellung meist bei Selbstbeobachtung Vorstellung meist bei Selbstbeobachtung andere Symptome des Lichen ruber andere: Lichen nitidus, Lichen sclerosus, Carunculae hymenales

36 1 Differentialdiagnostische Tabellen 1009 Al D 814. Ulkus am Penis D Abb Luetischer Primăraffekt a Abb Ulkus molie Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Luetischer Primăreffekt Abb derb, rund, scharf begrenzt, schilsselformig, schinkenbraunrot, solitar, wenig schmerzhaft, regionale Lymphadenitis (derb, schmerzlos) Prlldilektion: Sulcus coronarius, Frenulum praputii; fruhes Erwachsenenalter. Kurzer Bestand (Tage-Wochen); Auftreten 2-3 Wochen nach suspektemc Geschlechtsverkehr Ulcus molie Abb Pyodermie (posttraumatisch, z. 8. nach Haarverletzung) weich, oval bis schlitzformig, flach, Oberh~ngende Rander, stark entzondlich, multipel, sehr schmerzhaft, regionale Lymphadenitis (weich, schmerzhaft) oberflăchlich, weich, stark entzilndlich, rund polyzyklisch, fibrinos-eitrig belegt Pradilektion: wie oben; kurze 8estandsdauer (Tage), Auftreten 1-5 Tage nach suspektemc Geschlechtsverkehr Anamnese: entsteht einlge Tage nach traumatischem Geschlechtsverkehr Herpes genitalis meist oberlllichlich, polyzyklisch, aus noch erkennbaren runden Einzelllisionen zusammengesetzt, stark entzondlich, regionale Lymphadenitls meist Rezidiv nach froheren Episoden Ulcus gangraenosum penis matschige Nekrose mit Exulzeration, schnelle Ausbreitung, regionale Lymphadenitis (mildel bei anergen lndividuen, meist in Senium: wenig Allgemeinsymptome, meist nach Trauma Peniskarzinom hart, unregelmăbig konfiguriert, Ulkusgrund unregelm:!big gebuckelt. Basis infiltriert. schmerzlos, derbe Lymphknotenschwellung (schmerzlos) Senium; lange Bestandsdauer, langsames Wachstum andere; Lymphogranuloma inguinale, chronisch-rezidivierende Aphthen, M. Beh~et, Artefakt (z. B. Veratzung)

37 1010 Anhang a 815. Entzi..indliche, flache Knoten am Unterschenkel a Abb Erythema nodosum D Abb Prătibiales Myx6dem Oermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Erythema nodosum Abb.l1.38 multipel; beidseitig symmetrisch, Streckseiten, hellrot, hitzend, sehr schmerzhaft Systemzeichen, kurze Anamnese Nodularvaskulitis ( E. induratumu) einseitig; Beugeseite, wenig entzi.indlich, in der nefe verbacken, buckelige Reliefanderungen, Neigung zur Fistelbildung keine Systemsymptome, chronischtorpid, schubweiser Verlauf, kaum schmerzhaft altes H ă matom (teigig) weich, hautfarben oder rot-blau-grongelb schmerzhaft, Anamnese meist klar Phlegmone teigig weich (Fingerdruck bleibt bestehen!) Begrenzung unscharf schmerzhaft, Entwicklung subakut, Systemzeichen prătib i al es Myxodem Abb.14.6 Streckseiten dlstales Orinel, symmetrisch, derbweich, Fingerdruck bleibt nicht bestehen. brllunlich-rotlich, klaffende Follikelostien (Orangenhaut), kuhl keine subjektiven Beschwerden, assoziierte Symptomatik (Exophthalmus) Perniones (Frostbeulen) multipel; meist uber Akren, symmetrisch. voluminos-flach-knotig, lividblau bis lividrot, im lntervall kohl, bei Aktivitat hitzend typische Anamnese Hypodermitis ( Pseudoerysipel ) oberhalb der lnnenkn&hel, symmetrisch, infiltriert, Begrenzung unscharf, livid braunlich, schmerzhaft keine Allgemeinsymptome, chronisch-venllse lnsuffizienz Thrombophlebitis (entziindlicher Varixknoten) hellrot, knotig-stranganig, schlecht begrenzt, hitzend, geglieden, manchmal Fluktuation schmerzhaft. kurze Anamnese, milde Systemzeichen, meist bei Varikosiras andere: Gummen, Nekrobiosis lipoidica, Pannikulitis versch edener Ursachen, Osteomyelitis, Kaposi-Sarkom, Pseudo-Morbus Kaposi

38 1 Differentialdiagnostische Tabellen 1011 Al a Abb Chronisch venose lnsuffizienz Stadium III (Venoses Ulkus) a Abb Livedovaskulitis a Abb Gumma der Schienbeinkante D Abb d Plattenepithei Karzinom des Unterschenkels Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Venoses Ulkus Abb scharf begrenzt, rund-polyzyklisch, Rand kallos, tief, schusselformig, schmierig belegt. Pradilektionsstelle: um Malleolus intemus Zeichen der chronischen ventisen lnsuffizienz (0dem. Sklerose, Hyperpigmentierung, Ekzematisation, Narben, Varizen ), mlibig schmerzhaft. Beginn schleichend Arterielles Ulkus grobfllichig, unregelmabig konfiguriert (bis Sehnen bzw. Knochen), nekrotisierend. Pradilektion: akral Zeichen der arteriellen Mangeldurchblutung (akrale Atroph1e von Haut, Hautanhangsgebilden und Muskulatur, Blasse, Klilte, Fehlen der Pulse); schmerzhaft, Beginn oft plotzlich Posttraumatisches Ulkus Konfiguration artefiziell, oft tief, nekrotisierend, Reste ei nes Hamatoms. Prâdilektion: Schienbeinvorderkante haufig mit venoser oder arterieller Zirkulationsstorung assoziiert. Anamnese oft eindeutig Ulcus hypertonicum kreisrund, tief, dosterrot, lateraler Unterschenkel, distal Hypertonie sehr schmerzhaft livedovaskulitis Abb multipel, tief, streifen-, strangartig; Atrophie blanche, unregelmlibige Livedo racemosa. Pradilektion: au Bere Malleolarregion keine Zeichen venoser lnsuffizienz, regelmabig rezidivierend (sommers und winters); Beginn als schmerzhafter Knoten, hamorrhagische Nekrose mit langsamer Ausbreitung, sehr schmerzhaft Gumma Abb wie m1t Locheisen ausgestanztc (kreisrund, tief), derb infiltriert, am Periost adhărent, meist Ober Schienbeinkante andere Zeichen der Spâtsyphilis, langer Bestand, langsame Ausbreitung; keine Zeichen venoser oder arterieller lnsuffizienz; wenig schmerzhaft Plattenepithelkarzinom Abb d derb, unregelmabig konfiguriert, gebuckelt, zerkluftet, manchmal exophytisch, teilweise nekrotisch zerfallend; regionare Lymphknotenschwellung (derb, schmerzlos) meist auf Basis chronischer Unterschenkelgeschwure entstanden; lange Bestandsdauer, langsame VergroBerung, wenig schmerzhaft andere: Nodularvaskulitis, Osteomyelitis, exulzerierte Phlegmone, diabetische Gangran. kutane Panarteritis nodosa; s. auch Tabelle 22.3

39 1012 Anhang a 817. awarzen der FuBsohle a Abb Verrucae plantares a Abb O Punktiertes palmoplantares Keratoderm a Abb Plantare syphilitische lokalisierte Papeln (»Ciavi syphlitici«) Dermatose Charakteristische Erscheinungsform Begleitkriterien Verrucae plantares Abb einzelstehend oder zu mosaikartigen Platten konnuierend, derbe hyperkeratotische Knoten, endophytisches Wachstum, zentraler Porusc, Oberfl:khe rauh, papill~r. Lokalisation vorwiegend an Kontaktflăchen zum Boden (Ferse, FuBballen) Jugendliche, meist auch Warzen anderen Typs, wenig schmerzhaft Clavi plantares ( Hi.ihneraugenc) einzeln oder wenige, hyperkeratotische Platten, Oberfl:!che glatt, in die Tiefe reichender zentraler Sporn, Lokalisation an Stellen maximalen Drucks (FuBballen zentral, uber Gelenkskopfchen, interdigital, Zehen-Dorsalseite) zweite Lebensh:llfte, Fehlstellung und Verformung des FuBskeletts, sehr schmerzhaft verrukoses Karzinom solitar, meist grobe Lăsion, hyperkeratotisch, unregelmăbig gebuckelt, endophytisch, nassend, multiple Fistelbildung, wenig schmerzhaft Bestand Jahre, Wachstum sehr langsam beginnendes Mal perforant clavusahnlich. auf matschiger Nekrose aufsitzend, zentrale Fistelbildung akral, VorfuB Neuropathie, Fehlstellung und Verformung des FuBskeletts, Diabetes palmoplantares hereditares dissipiertes Keratoderm Abb multiple, hyperkeratotische, diskrete Knoten, streifige Anordnung, regellos verteilt, an belasteten Stellen grober, hautfarben. kein papillarer Aufbau, hart, exophytisch, wie eingelassene Steinbrocken auch an Handflachen, L sionen stabil, Beginn fruhes Erwachsenenalter autosomal-dominant vererbt Arsenkeratosen Multipel, diskret, meist unscheinbar, brăunlichhautfarben auch an Handfl:lchen, andere Zeichen von Arsenspimchliden Ciavi syphilitic1«(palmoplantare lokalisierte Papeln) Abb diskret, regellos disseminiert, brăunliche hyperkeratotische Papeln andere ZeiChen der Syphills Il andere; Tylosis (Schwielenl. Pined keratolysis, hyperkeratotischer M. Bowen, pitsc bei M. Da ner. Basalzellnavussyndrom

40 J. Aubock 1 Antibiotika 2 Sulfone 3 Antimykotika 4 Tuberkulostatika 5 Antivirale Medikamente 6 Glukokortikoide 7 Nichsteroidale Antiphlogistika 8 Entzundungshemmende Substanzen 9 Antimalariamittel 1 O Antihistaminika 11 Zytotoxische und immunsuppressive Substanzen 12 Zytokine 13 Psychopharmaka 14 Retinoide 15 GefaBerweiternde Mittel

41 1014 Anhang Vorbemerkung. Zweck dieser Tafeln ist die Auflistung der wichtigsten Systemtherapeutika, die in der Dermato-Venerologie Verwendung finden, sowie deren Indikationen und Anwendungsregimen. Nicht beabsichtigt ist eine enzyklopădische Darstellung. Medikament Dermatologische lndikationen Regimen Bemerkungen 1 Antibiotika 1.1 Penizilline lnfektionen mit Penizillin empfindlichen Erregern (Staphylo-, Streptokokken; Borrelien; Neisserien; Erysipelothrix insi diosa, Actinomyces israeli etc.) bakterizid (Hemmung der Bakterienzellwandsynthese) NW: Penizlllin-AIIergie (vorwiegend Typ 1, Neurotoxizităt in hohen Dosen, Drug Fever, Eosinophilie) Benzylpenicillin G (als Na - bzw. K - Salz) Depot-Penizilline Benzathin Penicillin G schwere lnfektionen: Erysipel, Phlegmone, Gangriin, Sepsis etc. Syphilis 1 Q-40 Mi o le tiigl.ln 4-6 ED nicht penizillinasefest! rasch hohe als Kurzinfusion Blutspiegel, jedoch sehr kurze HWZ (<40min) Dosisreduktion bei Niereninsuffizienzl Beachte Menge der Na bzw. K'- Zufuhr bei Hypertonie, Herzinsuffizienz etc.! 2,4 Mio.IE i.m. einmalig niedriger Blutspiegel (0,01 -o,15 le/mi) (FrOhsyphillis) bzw. 3 Gaben durch 3-4 Wochen In Wochenabstanden (Spatsyphillis) Orai-Penizilline (Penizillin V, Pheneticillin, Propicillin) leichtere lnfektionen: Streptokokken lmpetigo, Pyodermien etc. Fokussanierung 1,2-4.5 Mio le tllgl. verteilt auf4 ED nicht penizillinasefest! le - 250mg Penizillinasefeste Penizilline lnfektionen mit penizillln- 2-4g per os tăgl. in 4 ED (Oxacillin, Dicloxacillin, aseproduzierenden Staph. (1 h vor oder 2h nach den Flucloxacillin aureus (Furunkel, Karbunkel, bul- Mahlzeiten) Iose lmpetigo, SSS Syndrom, toxic 4-Bg i.v. tiigl. in 4 ED shock syndrome etc.} 1.2 Breitspektrum Penizilline Penizilllne der 2. Generat ion (Ampicillin, Amoxycillin etc.) Haut- und Weichteilinfektionen mit Enterokokken, Haemophllus influenzae, E. coli, Proteus mirabilis (z.b. Phlegmone, abszedierende Prozesse, Sepsis) Ampicillin: 4-12g i.v. tagl. in 4 ED 2-6g per os tăgl. in 4 ED Amoxycillin: 2-6g i.v. tagl. in 3 ED 1-3g per os tagl. in 3 ED erweitertes Wirkungsspektrum im gramnegativen Bereich; Einsatz nach Antiblogramm (zunehmende Resistenz)! nicht penizillinasefest! Amoxycillin/Ciavulanat hochwirksam gegen Penizillinase- und ~-Lactamasebildende Staph. aureus, Streptokokken, N. gonorrhoeae, H.influenzae etc. Penizilline der 3.Generation {Carbenicillin, Ticarcillin) Penizilline der 4. Generation (Azlocillin, Mezlocillin, Piperacillln) lnfektionen mit gramnegativen Problemkeimen (z.b. Pseudomonas, B. fragilis, Klebsiellen) parenteral ausschllebiich nach Antibiogramm!

42 11 Therapeutische Tabellen 1015 Ali Medikament Dermatologische lndikationen Regimen Bemerkungen 1.3 Cephalosporine Cephaiosporine der 1. Generation: (Cephalotin, Cefazolin, Cefalexin etc.) Cephalosporine der 2. Generation: (Cefamandol, Cefoxitin, Cefac:lor etc.) Cephalosporine der 3. Generation: (Cefotaxim. Moxalactam, Ceftriaxon etc.) lnfektionen mit Staphylo- und Streptokokken milde bis mittelschwere, gemischt aerob-anaerobe lnfektionen gramnegative Wundinfektionen (E. coli, Klebsiellen; Proteus, H. influenzae etc.) (als Ersatz von Aminoglykosiden geeignet) Borreliose, Gonorrhoe Cefalexin 1-4g per os t:igl. in4ed Cefazolin 2-4g i.v.li.m. tăgl. In 2 3 EO Cefaclor 1-3g per os tăgl. in HD Cefoxitin 4-Sg i.v. tiigl. in 4ED baktenzid (Hemmung der Zellwand synthese), wirksam gegen penizilllnaseproduzierende Staph. aureus (vorwie gend 1. Generat ion); brettes Wirkungsspektrum; erh5hte Nephrotoxizttăt in Kombination mit Aminoglykosiden! Ceftriaxon 1-2g l.v. tăg l. in gering wtrksam gegen Staph. aureus 1-2 Dosen; meist In Kombination mit Antibiotika gegen grampositive Erreger Oral-cephalosporine 1. Cefuroxim Axetil 2. Cephradoxil Grampositive Pyodermien 1. 2x0,25-0,Sg per os tligl. Alternativtherapie bei Gonorrhoe 2. 3x0,5 2g per os tagl. oder Borreliose 1.4 Neue B-lactam-Antibiotika Aztreonam lnfektionen mit gramnegativen Erregern (als Ersatz von Aminoglykosiden geeignet) 0,5-2g i.v. tagl.ln 2-4 ED, meist in Kombination mit Antibiotlka gegen gro!mposltive Erreger bakterizid, ~hnlich wie Penizillin; 6-Lactamase-resistent; nicht nephrotoxisch lmipenem/cilastatln Schwere Mlschlnfektionen mit Staph. aureus, Strepto-, Enterokokken. gramnegativen und anaeroben Kelmen (z.b. Fournier'sche Gangran) l-4g i.v. tăgl. in 4 ED 6-Lactamase-resistent; breiteste antimi krobielle Substanz oberhaupt, hemmt 90% aller klinisch relevanten Keime Sulbactam 1.5 Aminoglykoside (Gentamlcln, Tobramycin, Netilmicin, Amikacin) Zur Kombinationstherapie mit fl-lactamantlbiotika (z.b. Peniztl ling, Ampicillin, Cefotaxim, Mezlocillin oder Piperacillin) Schwere lnfektionen mit nosokomialen gramnegativen Erregem (z.b. Pseudomonas) 0,5-lg Sul ba etam mit jeder Sulbactam ist ein selbst nicht bakteri Gabe des 6-Lactamantibio- zider 6-Lactamase-Hemmstoff tikums (in Oblicher Dosierung) Gentamicin und Tobramycin: 2-3mg/kg KG, in 2 3 ED Netilmicin: 1 Q-15mglkg KG, in 2 3ED Amikacin: 4 6mg/kg KG, eine ED bakterizid; geringe therapeutische Breite, Nephro- und Ototoxizitiit! Serumspiegelbestimmung empfehlens wert, bel erniedrigter Nieren-Ciearance Reduktion. 1.6 Clindamycin lnfektionen mit Anaerobiern (8. fragilts, C. perfringens etc.); Alternative bei lnfektionen mit grampositiven Erregern bei Penizillin!Zephalosporinallergie l,2 1,8g per os in 4 ED 0,9-2,4g i.v. ln 3-4 ED bakterizid NW: Pseudomembranase Kolitts! Nicht leichtfertig einsetzen! 1.7 Makrolide (Erythromycin, Clarithromycin, Roxithromycin, Azithromycln) Alternative bei lnfektionen mtt Strepto, Staphylokokken und Borrelien Chlamydien-lnfektlon Altern<~tive bei Akne und Rosazea Erythromycin: 3-4x SOOmg. per os tâgl Clarithromycin: 2x 250mg per os tăgl. Roxlthromycin: 2x lsomg. per os tllgl Azithromycin: 1 x SOOmg per os t:igl. Zunehmend Resistenzen u.a. gegen Staphylokokken

43 1016 Anhang Medikament Dermatologische lndikationen Regimen 8emerkungen 1.8 Tet racycline ltere Tetracycline (Tetracyclin, Chlortetracaclin) Neuere Tetracycline (Doxycyclin. Minocyclin 8orreliosen, Akne vutgaris Alternative bei Syphilis (Doxycyclin) Empirisch: Rosazea, perforate Oermatitis, seborrh. Oermatitls; Nodul~rvasculltis, Pityrlasis llchenoides, Purpura pigmentosa etc. Tetracyclin: 1-2g per os tligl. in 4 EO DoKycyclin: O, 1 0,2g per os tagl.in 1-2 ED Minocyclin: O, 1 g per os tagl.in 2 ED bakteriostatisch; haufig Resistenzen gegen grampositive (bes. Streptokokken) und -negative Erreger! Ni.Jchtern einnehmen! Kontraindlkation: Schwangerschaft, Laktation, Klnder unter 8 Jahren {Einlagerung in Knochen und Z hne), phototoxische Reaktionen 1.9 Glykopeptidantibiotika Schwere lnfektionen mit multi re- 1. 1,0 2,0g i.v. tagl. in 2-4 ED Reserveminef! 1. Vancomycin sistenten Staphylokokken 2. initial400 mg tligl., dann Bakterizid; nur gegen grampositive Bakterien wirksam. Oto-, 2. Teicoplanin 200mg 1.v. tligl. Nephrotoxizitat 1.1 O Gyrasehemmer 1. Norfloxacin 2. Cipronoxacln 3. 00oxacin Alternativtherapie von Gonorrhoe und Ulcus molie Gemischte Haut- und Weichteillnfektionen mit Anaerobiern, grampositiven und gramnegativen Keimen (z.8. beim diabetischen FuB) 1. 2x400mg per os tagl. 2. 2x500mg per os tagl. 2x200mg i.v. 3. 2x200mg per os bzw. i.v. tligl. Breite Wirksamkeit gegen anaerobe, grampositive und gramnegative Keime 1.11 Rifampicin Sanlerung von Staph. aureus- 600mg (bis 20mglkg) per Breitspektrum-Antibiotikum, Carriern mit rezidiv. Furunkulose os tagl. als ED (evtl. in rasche Resistenzentwicklung; kutane Leishmaniose Tuberkulose (s. Tuberkulostatika), Lepra Kombination mit penizilllnasefestem Penizillin) NW: Orange-Verfarbung des Harns, inouenzallhnliches Syndrom, Hepatotoxizitat, lnterferenz mit Kontrazeptiva Fosfomycin Pyodermien mit multiresistenten 8-16g i.v. taglich in 2-3 EO Staphylokokken, diabetischer FuB, Weichteilinfektionen, Osteomyelitis Hoher Natriumgehalt, deshalb Vorsicht bei Herzinsuffizienz und Lungenâdem! Reserveantibiotikum Metronidazol lnfektionen mit Anaeroblern (B. fragilis) Trichomoniasis Therapieresistente Rosazea lnitialdosis 1 Smg/kg, dann bakterizid; bes. wirksam gegen alle 6h 7,Smg/kg i.v. ijeweils Anaerobier Ober 1 h infundieren) NW: Alkoholintoleranz 0,5-l,Og in 2-3 EO per os maglicherweise karzinogen, Neurotoxizitât 1.14 Clofazim in Lepra Emplrisch: Melkersson-Rosenthai-Syndrom, Lupus erythematodes, Pyoderma gangraenosum initial mg per os t gl., dann Reduktion auf 100mgjeden 2. Tag bakteriostatisch, entzundungshemmend, Stabilisierung von Lysosomenmembranen; Stelgerung der Phagozytose NW: orange-gelbe Verfarbung von Haut, Haaren, Urin und Sputum 2 Sulfonamide, Sulfone Sulfadiazin etc. Nocardiose, Toxoplasmose 4g per os t:!gl. in 4 ED bakteriostatisch, lnterferenz mit Fols ure-stoffwechsel der Bakterien Trimethoprim Sulfamethoxazol (TMPS) lnfektionen mit grampositiven Kokken; Altemariv-Antibiotikum bei Erysipel und leichteren Weichteillnfektlonen 2x80/400mg TMP/S per os tligl. 8-1 Omglkg TMP und 400-SOOmglkg S i.v. tligl. ln2-4 EO bakterizid; synergistische Hemmung des Bakterien-Folsilurestoffwechsels; Sulfonamide verstl!rken Wirkung von oralen Antidiabetika, oralen Antikoagulantien und Methotrexat; hliufigste Ursache fur toxische epidermale Nekrolyse! Reservemittel - nur ausnahmsweise verwenden!

44 11 Therapeutische Tabellen 1017 Ali Medikament Dermatologische lndikationen Reglmen Bemerkungen Dapson (Diamlnodiphenylsulfon) Lepra Dapson: 50-1 OOmg per os entzundungshemmend; Hemmung der Chemotaxis und der Freisetzung lysosomaler Enzyme etc.; bakteriostatisch Therapie der Wahl bel Dermatltis tăgl. {300mg nlcht herpetiformis Duhring; uberschreitenl) Alternative bei Pyoderma gangraenosum,leukozytoklast. Vaskulitis, Sweet-Syndrom, M. Behcet, CDLE, Granuloma anulare etc. Toxizit.'lt: Methlimoglobinlimle, Hamolyse (G6PDH bestimmen!), Exantheme, Agranulozytose, Neuropathie 3 Antimykotika ltraconazol Fluconazol Mykosen durch Dermatophyten und Kandida, Systemmykosen Mykosen durch Dermatophyten und Kandida, Systemmykosen 200mg per os tligl. oder: Pulstheraple {400mg per os tăgl. durch eine Woche, gefolgt von 3 Wochen Therapiepause); bei Onychomykose 3-4 Pul se. Bei Kindern (z.b. Mikrosporie) 5mg!kg KG per os tăgl. so-1 00 mg per os tligl. oder 150 mg wăchentlich. Bel Kindern (z.b. Mikrosporie): 6mg/kg KG per os tăgl. Hemmung der Cytochrom P 450 Oxidasen - zahlreiche Wechselwirkungen (z.b. mit Terfenadin, Astemizol. Ciclosporin, Lovastatin, Phenytoin)! Leberfunktionsstorungen, gastrointestinale NW Bevorzugt renal ausgeschieden, im Vergleich zu ltraconazol kaum relevante lnteraktionen; LeberfunktionsstOrungen, gastrointestinale NW Terbinafin Mykosen durch Dermatophyten und Candida parapsilosis 250 mg per os tliglich Bei Kindern (z.b. Mikrosporie): 4,5( -7)mg/kg KG per os tligl. Gastrointestinale NW, reversibler Geschmacksverlust Griseofulvin Reservemittel bel Dermatomykosen 500 (-1000) mg per os taglich in 1-2 ED unwirksam bei Hefe- und Schimmelpilzmykosen. NW: verminderte Alkoholtoleranz; leukopenie, Leberfunktionsstorungen. Wird durch modernere Antimykotika abgeiost Amphotericin B Flucytosin 4 Tuberkulostatika lsoniazid System- und Organmykosen durch Hefe- und Schimmelpilze: Candida albicans, Cryptococcus neoformans, Aspergillus fumigatus etc. System- und Organmykosen durch Candida albicans, Cryptococcus neoformans, Aspergillus fumigatus etc. Tuberkulose der Haut 1. Tag:Testdosis zu lmgl.v. hohe Toxizităt (Nephro-, Hepato- und 2. Tag: 5mg Neurotoxizltat; Fieber etc.) 3. Tag: 1 Omg, dann tligl. nur bei strenger lndikation! um 5-10mg steigern bis Bei St6rung der Nierenfunktion mub auf 1 mg/kg tagl. alslnfusion; teurere aber vertrăglichere liposomale schnelle Steigerung um Zubereitungen ausgewichen werden! 0,25mg!kg ist moglich 1 oo-200 mg/kg KG per os tagl.ln 4 ED Kurzinfuslon i.v.: Dosierung wie oral fur Kombinationstherapie 6 8 Wochen 300mg per os tligl. als ED Knochenmarkstoxizităt! Kombination mit Amphotericin B bei Kryptokokkose, Aspergillose und Candidiasis zur Verhinderung sekundarer Resistenzentwicklung strenge lndikation! Wegen Gefahr von Resistenzentwicklung immer Kombinationstherapie! Kurzzelt -Behandlung (6-Monate): Erste B Wochen: lsoniazid plus Rlfampicin plus Pyrazlnamid. Patienten aus Undern mit unklarer Reslstenzlage oder INH Resistenz: zusătzllch Ethambutol oder Streptomycln. Anschliellend: lsoniazid plus Rifampicin.

45 1018 Anhang Medikament Dermatologische lndikationen Regimen Bemerkungen Rifampicin oder Rifabutin 600mg per os tagl. als ED oder 300mg per os als ED Pyrazinamid mg/kg KG (bis 2g ) per os t:igl. Ethambutol 1 S-2Smglkg KG per os tagl. alsed Streptomycin 1 Smg/kg KG (bis 1 g) i.m. tligl. als ED; nach 2-8 Wochen 20mglkg zweimal prowoche 5 Antivirale Medikamente Aciclovir Herpes simplex Prophylaxe bei rezidiv. Herpes simplex Herpes zoster, (Varicellen) 3x tagl. 5-1 Omg/kg i.v. durch 5(-1 O) Tage Sx200mg oder 3x400mg perostagllch 2x mg tâgl. 3x tagl. 1Q-1Smg/kg i.v. durch S(-1 0) Tage Sx800 mg per os tagl. Nukleosid, wird intrazellulâr von virusspezifischer Thymidinkinase in die monophosphorylierte und dann von zelleigenen Enzymen in die triphosphorylierte Form umgewandelt Hemmung der Virusreplikation Prophylaktische Gabe reduziert nicht nur die Symptome sondern auch die Virusausscheidung! Valaciclovir Herpes simplex Herpes zoster 2xSOOmg per os tagl. 3x1000mg per os tagl. durch 7 Tage. 1-Valyl-ester des Acydovir mit 2-3 fach gesteigerter BioverfOgbarkeit Famcidovir Herpes simplex Herpes zoster 2x12Smg bis 3x250mg per os tagl. 3x2SOmg per os tligl. durch 7Tage Gut resorbierbare Prodrug, wird im Korper rasch zu Penciclovir umgewandelt 6 Glukokortikoide lntravenose Kortikoide (Prednisolon. Methylprednisolon) Anaphylaktische Reaktionen, bei Unmăglichkeit oraler Verabreichung, in Ausnahmefallen bei therapieresistenten Dermatosen S0-2SOmg Methylprednosolon i.v. Puls-Therapie: 1g Methylprednisolon als lnfusion durch S Tage jeweils fruhmorgens Elektrolytentgleisung, Arrhythmien

46 11 Therapeutische Tabellen 1019 Ali Medlkament Dermatologlsche lndikatlonen Regimen Bemerkungen Orale Kortikorde eine grobe Gruppe entz:ondlicher Prednisolondosis: 0,1-Q.S antiproliferative, antiinflammatorische (Prednison, -olon Oermatosen und System- 2mg/kg KG per os tagl. je und immunsuppressive Wirkung. Methylprednisolon) krankheiten (z.b. Kollagenosen, nach Krankheit. Schwere Betamethason und Dexamethason slnd Sarkoidose etc.), bullose des Verlaufs und Stadium. wegen stârkerer NW auf Autoimmundermatosen, Bei minelfristiger Therapie EiweiBstoffwechsel, ZNS, hormonelle Pyoderma gangranosum sollten 10-20mg/kg KG Regulation etc. nicht zur lndikationen siehe Text nicht Oberschrinen werden. Oauerbehandlung geeignet! Nach Măglichkeit immer Kortison und Hydrokortison eignen sich Prednisolon-Prliparate nur zur Substitutionstherapie. (z.b. Methylprednlsolon). Alternate day-therapie lst bei lănger lmmer als ED am Morgen dauernder Verabreichung verabreichen (6-8h)l nebenwirkungsarmer als tagliche Bei Dauertherapie alternate Gaben day therapy (doppelte NW: siehe Text Tagesdosis jd. 2. Tag). StoBcbehandlung lntoleranzreaktionen Initial 1-2mglkg KG per os (z.b. E. multiforme, tagl. ausgepragte Ekzeme) schneller Abbau je nach Krankhertsbild und klinischem Verlauf Depot-Kortikoide lntralasionale Verabreichung als 2,5-Smg Methylprednisolon Cave Atrophie! (=Kristallsuspension) zusatzliche MaBnahme bel Akne lnjektionslosung Schon mit < 20mg Auswirkung auf die Methylprednisolon conglobata, Alopeda areata, Gesamtdosis von 20mg Hypophysenfunktion! Prednisolon Keloiden, lichen simplex nicht Oberschreiten! lntramuskul re Depot-Kortikoide sind Paramethason chronicus, Prurigo nodularis, im Vergleich zur peroralen Therapie Triamcinolon CDLE, Necrobiosis lipoidica, weniger effektiv und risikoreicher. Pratibiales MyxOdem, Sarkoidose, Granuloma anulare, lichen sclerosus, Mukoid-Zysten etc. Als Systemtherapie nicht empfehlenswert! 7 Nichtsteroidale Fieber (fieberhafte analgetische, antipyretische und Antiphlogistika Virusexantheme etc.), antiphlogistische Wirkung Schmerzen (Herpes zoster etc.), NW: Magen-Oarm-Storungen, Entzundung (Psoriasls- lebertoxlzitat, Nephrotoxizitat. kutane Arthropathie, Kollagenosen, lntoleranzreaktionen (Urtikaria, E. multi Erythema nodosum etc.) forme, TEN, phototoxj-allerg. Reaktionen), Knochenmarkstoxizitat, Anaphylaxie, zahlreiche lnterferenzen (u.a. mrt Antikoagulantien). Beachte: Auf dle besonders risikotrâchtigen Pyrazolone (Metamizol etc.), Butazone, Oxicame und analgetischen Mischpraparate sollte gănzlich verzichtet werden. Paracetamol Fieber, leichte bis bis 2g per os tăgl. in 3-4 ED Ausweichpraparate bei lntoleranz auf minelschwere Schmerzen andere NSAP wirkt nrcht antiphlogistisch Azetylsalicylsâure Fieber, Schmerzen, Entziindun- 2-Sg per os tagl. in 4-5 ED gen des Bewegungsapparates Gefahr des Reye-Syndroms (Hepato-, Thrombozytenaggregations- 40mg per os tăgl. alle 48 Enzephalopathie; 30% Mortalltlit) bei hemmung Stunden bis 250mg Kindern und Jugendlichen mit Grippe und Varizellenl lbuprofen minelstarke Schmerzen bis 1,2g per os lilgl. in Gefahr der aseptischen Meningitis bei 3-4ED SLE!

47 1020 Anhang Medikament Dermatologische lndikat ionen Regimen Bemerkungen Naproxen entzundliche Gelenkserkrankungen 0,5-0,75g per os tllgl. in 1-2 ED; abends ggf. als Supp. Diclofenac stlirkere Schmerzen SG-150mg per os tligl. in 2-3 ED lndomethacin progr. system. Sklerodermie, Morphaa mg per os t:igl. in 2-3 ED; ggf. als Supp. wirksam bei urtikarieller Vaskulitis 8 Entzi.indungshemmende Substanzen Penizillamln 9 Antimalariamittel progr. system. Sklerodermie, Morphaa lnitial2x150mg per os t:igl.; in 1-2 monatigen Abstanden Dosis jeweils um 150mg erhohen bis maximall,sg tllgl.; nach langer anhaltender Besserung Reduktion auf individuelle Erhaltungsdosis (30G-750mg) antiinflammatorisch, lmmunosuppressiv; Komplexbildner, geht zyklische Verbindungen mit Aldehydgruppen ein, fuhrt in sklerodermatischer Haut zur Erhohung des IOslichen Kollagenanteils. Cave: Penizillinallergie! NW: Med. induzierter Pemphigus, Pemphigoid, und LE, lichenoide Exantheme 1. Chloroquin 2. Hydroxychloroquin 1 O Antihistaminika Alternative bel CDLE, SCLE, polymorpher Llchtdermatose, Sarkoidose, Morphlia Prophylaxe von Thromboembolien bei Antlphospholipidsyndrom Porphyria cutanea tarda mg per os tagl mg per os tagl. nach 1-4 Aderlassen 125mg Chloroquin 2-3x wbchentlich uber mehrere Monate erst nach mehreren Wochen Plasma Gewebe-Aquilibrium; Bindung an DNA, antiinflammatorische Eigenschaften (Lysosomen stabilisierend, Hemmung hydrolytischer Enzyme, der Prostaglandinsynthese, der Chemotaxis und Phagozytose); Ausschwemmung von Porphyrin-Depots NW: Exantheme, Leukopenie, Teratogenitlit, ophthalmolog. Toxizitllt (irreversible Retinopathie, Korneaeinlagerungen) Augenuntersuchungen alle 4-6 Monate! Kumulative Dosis von 1 OOg Chloroquin nicht i.iberschreiten! Hydroxychloroquin soli geringere NW-Rate haben als Chloroquin Wirkungsverlust bel Rauchern! 10.1 Klassiche Antihistaminika Clemastin 2xlmg per os tllgl. 2x2mg i.v. tagl. Cromoglyzinsaure Nahrungsminelallergie Allergisches Asthma 3x500mg per os tagl. lnhalation Mastzellstabilisator, wird nicht resorbiert zur Prophylaxe Dimetindenmaleat 3x1-2mg oder 1x4mg retard per os tagl. 1-2x4mg i.v. tagl. Retardform weniger sedierend Diphenhydramin auch lokalanasthetisch und antiementisch 2-4x50mg per os tagl. 2-3x30mg i.v. tagl. Oauch als Si rup auch i.m. applizierbar

48 11 Therapeutische Tabellen 1021 Ali Medikament Dermatologische lndikationen Regimen Bemerkungen Hydroxizin psychogener Pruritus 2-3x-25-50mg per os tagl. Ketotifen Prophylaxe beim allergischen Asthma Chronische Urtikaria lx2mg retard per os tligl. Mastzellstabilisator; kaum akut wirksam Nedocromll Lokaltherapie der allergischen Rhinokonjunktivitis nur topisch Mastzellstabilisator Pheniramin 1 x75mg retard per os tăgl. 1-2x23-46mg i.mj i.v. tăgl Neue Antihistaminika nicht parenteral applizierbar Azelastin 2x2 mg per os tăgl. auch Nasenspray Cetirizin Levocetirizin 1x10mg per os tligl. 1 xsmg per os tăgl. ab 1. LJ. zugelassen aktives Enantiomer Fexofenadin 1x120mg perostligl. 1 x180mg per os tăgl. allergische Rhinokonjunktivitis Chronische Urtlkaria Levocabastin Lokaltherapie der allergischen Rhinokonjunktivitis nur topisch Loratadin Desloratadin 1x10mg per os tagl. 1 x5mg per os t.agl. aktiver Metabolit langehwz Mizolastin 1x10mg per os tligl. Oxitomid 2x30mg per os tagl. Wirkmaximum 1-2 Wochen, sedierend 11 Zytotoxische und immun-suppressive Substanzen Cyclophosphamid System-Vaskuhtiden SLE, Dermatomyositis, Mb. 8eh~et Mycosis fungoides, Langerhanszeii-Histiozytose 1-2(-3)mg!kg per os in 2-3 ED 8olustherapie (z.8.0,75-1 g/m 1 KOFL) alle 3-4 Wochen, meist in Kombination mit Kortikosteroiden Alkylans; Tagesdosen von >200mg fuhren meist zur Myelosuppression! lmmunsuppressiver Effekt betrifft vorwiegend 8-Zellen, gefolgt von T-Suppressor Zellen; rei. resistent sind T-Helfer-Zellen; Steroidsparender Effekt. NW: Knochenmarksdepression, Sterilitat, Zystitis, Effluvlum Methotrexat schwere Formen der Psoriasis (Erythrodermie, P. arthropathica, P. pustulosa), Pityriasis rubra plia ris Mycosis fungoides, S~zary Syndrom; M. Reiter 7,5-25mg per os wochentlich in 3 ED im Abstand von 12 Stunden oder. 7,5-25(-50)mg wochentlich als ED per os, i.m.,lv. Antimetabolit, Folsăureantagonist; NW: Knochenmarksdepression; Mukositis, Neurotox z tat Zahlreiche lnterferenzen mit anderen Medikamenten (Salizylate, Sulfonamide, 8arbiturate etc.); gesteigerte Toxizitllt bei gleichzeitiger Gabe system. Kortlkosterolde! Azathioprin 8ullose Autoimmundermatosen; Kollagenosen Systemvaskulitlden 2-3mg/kg KG per os tâgl. in 3 ED (durchschnittl. Tagesdosis 150mg. nicht >200mg!), meist gemeinsam mit Kortikosteroiden Purinanalog; hemmt vorwiegend 8-Zeii Proliferation und Antikorperproduktion, in geringerem AusmaB T -Suppressor Zellen, kaum T-Helfer-Zellen. Kortikosterold-sparender Effekt, bei gleichzeitiger Gabe mit Allopurinol unbedingt Doslsreduktion!

49 1022 Anhang Medikament Dermatologische lndikationen Regimen Bemerkungen Vincaalkaloide 1. Vinblasun 2. Vincristin Kaposi-Sarkom, Langerhanszelt Hlstiozytose,Mycosis fungoides Kaposi-Sarkom Langerhanszeii Histiozytose 1. 0,1 mg/kg KG i.v. Wirkungsmechanismus unbekannt! w&hentlich als Bolus oder NW: Leukopenie lnfusion, manchmal in Kombination mit anderen NW: Neuropathien Zytostatika Jg/kg KG i.v., wochentlich, Maximum: 2mg Bleomycin Plattentepithelkarzinome der Haut und Schlelmhaut 5 1 Omg/ m 2 KO i.vj l.m. w&hentlich bis zu einer Gesamtdosis von 200mg Antlbiotikum, Hemmung der ONS Synthese NW: Lungenfibrose, Hautnebenwirkungen Chlorambucil Mycosis fungoides, Sezary Syndrom; Mb. Beh~et 0,1-0,2mg/kg KG per os tagl., in 1 2 Einzeldosen Wirkungseintritt oft 2-4 Wochen verzogert NW: Knochenmarksdepression, Sterillt t Dacarbazin (DTIC) metastasierendes Melanom 250mg/ m 2 i.v. tagl. durch 5 Tage alte 3 Wochen. Bolustherapie: 400mg/ m' i.v., alte 3 Wochen Alkylans; Mono- und Kombinationstherapie NW: Knochenmarksdepression, Hepatotoxizitat Temozolomid Fotemusrin metastasierendes Melanom Metastaslerendes Melanom 200mg/m 2 per os tâgl. Derivat des DTIC durch 5 Tage alte 4 Wochen Liquorgangig (ZNS-Metastasen) Monotherapie Uquorg ngig (ZNS-Metastasen) 1 00mg/m 2 KO i.v. pro Woche an 3 aufeinanderfolgenden Wochen, nach 4- w&hlger Pause jeweils ei ne i.v.-tnfusion alte 3 Wochen als Dauertherapie Cisplatln metastasierendes Melanom, Plattenepithelkarzinom mg/ m 2 l.v., alte 3 Wochen in Kombinationsregimen NW: Renale Tubulusschlidigung, Ototoxizitat, Knochenmarksdepresslon Gold (Aurothioglucose, Aurothlomalat) Pemphlgusgruppe Psoriasis arthropathica (Aiternativprl!parat) 1 Omg l.m. (lnitialdosis), ei ne immunosuppressiv; hemmt lmmuno Woche spater 2Smg, in der globulinsynthese, Phagozytose etc., Folge wochentlich 50 mg NW: hllufig Exantheme. Auranofin: orales Goldpraparat, kann derzeit noch nicht generell empfohlen werden. Colchicin M. Beh~et (Arthritis, E. nodosum und genitale Ulcera) Altemativprliparat bel famll. Mittelmeerfieber, nekrot. Vaskuli tis, Sweet Syndrom, E. nodosum, palmoplantare Pustulose 0,5 2mg per os t gl. in 2-3 ED Hemmung von Chemotaxis und Phagozytose gastrointestinale NW! Cave: Kombinlerte Nieren und Leberkrankheiten besser wirksam bei Frauen Ciclosporin schwere Formen von Psoriasis und Neurodermitls Pyoderma gangrlinosum SLE bultose Auto1mmundermatosen lnitialdosls: 2,5-3mg/kg KG tagllch in 2 ED HOchstdosis: 5mg/ kg KG taglich in2ed Verminderung der lnterleukin-2 Produktion durch Hemmung von Calcineurin fi.ihrt zur Abnahme der T Zeii Proliferation; Synthesehemmung zahlreicher proinflammatorischer Zytokine (z.b. GM.CSF, IL-1, 3, -4, 5, -6, 8, TNF-alpha) auftranskriptionsebene NW: Nephrotoxizităt ; Hemmung von Cytochrom-P450 fiihrt zu lnteraktionen mit Azoi-Antimykotika, Makroliden, Cisaprid, u.a.

50 11 Therapeutische Tabellen 1023 Ali Medikament Dermatologische lndikationen Regimen Bemerkungen Mycophenolat-Mofetll Autoimmundermatosen, Psoriasis 1,5-3,0g /Tag per os meist kombiniert mit Corticosteroiden Wirkung lihnlich Azathioprin 12 Zytokine lnterferon-u Tumoren: M. Kaposi, Melanom, Mycosis fungoides etc. Viruskrankheiten: Viruspapillome etc. Je nach lndikation sehr unterschiedliche Applikationsfrequenz (z.b. tliglich, 3x/Woche, 5 Tage/Wochel. Anwendungsart (s.c.. intralăsional), Einzeldosis (niedrig vs. hoch: (-100) Mio E), Behandlungsdauer (Monate, Jahre) und Kombination mit anderen Ther ap ieverfa h ren (z.b. Acitretin, Zytostatika, PUVA, Kortikosteroide) wirkt antivlral, antiproliferativ, antineoplastisch und immunomodulatorisch NW: grippelihnliche 5ymptome, reversible Myelosuppression, Neurotoxizitat lnterleukin-2 13 Psychopharmaka Metastasierendes Melanom je nach Therapieprotokoll Zahlreiche NW (z..b. Cardiomyopathie, capillary-leak-syndrome) : Neuroleptika (Pimozid, Haloperidol. Benzperidol etc.) postzosterische Neuralgien, intraktabler Juckreiz. psychogene Exkoriationen Dermatozoenwahn Pimozid: initial 2 4mg per os tăgl.. dann wăchentl. um 2-4mg steigern (bis 10mg t:!gl.) einige Neuroleptika ha ben starke anti H1-Wirksamkeit (z.b. Phenothiazme) Trizyklische Antidepress va (Amitriptylin,lmipramin, Nortriptylin, Doxepin etc.) intraktabler Juckreiz, Pruritus senilis, Zungenbrennen etc. als Organsymptome bei larvierter Depression Kalteurtikarla Amitriptylin: 3x25mg per os tiigl. Doxepin 3x25mg per os tligl. Tranquillizer Hydroxizin - siehe Antihistaminika Carbamazepin postzosterische Neuralgien O. 1-Q,2g per os tligl. (Initial); tagl. 5teigerung bis zur Schmerzfreiheit (0,8-1,2g tiigl.) therapeutische Plasmakonz mg/1 14 Retinoide lsotretinoin (=13-<:ls-Retins:Jure) Acitretin schwere Akne, grammnegative Follikulitis, schwere Rosazea, Rhinophym, follikulăres Okklusionssyndrom, schwerste Seborrhoe kutane T-Zeii-Lymphome In Monotherapie: Psoriasis pustulosa, palmoplantare Pustulose, lchthyosen, M. Darier, Pytiriasis rubra pilaris In Kombinationstherapie: Psoriasis vulgaris, Kutane T-Zeii-Lymphome. O, 1-1 mg (-2mg)Jkg KG per os tăgl. in 2 ED 0,5-1 mg (-2mg)Jkg KG per ostligl. Retinoide hemmen Keratinisierung und Sebumproduktion (lsotretinoin); fordern Zelldifferenzierung; wirken antiinflammatorisch und immunmodulato risch; hemmen Ornithin-Decarboxylase, beeinflussen posttranslationale Glykosylierung NW: siehe Text Cave: hohe Teratogenitat! Konzeptionsschutz lst unbedingt erforderlich und mub wahrend und nach Ende der Behandlung sichergestellt sein (lsotretinoin durch 2 Monate, Acitretin durch 2 Jahre)

51 1024 Anhang Medikament Dermatologische lndikationen Regimen Bemerkungen 15 GefaBerweiternde Mittel Nifedipin Raynaud-Syndrom (=vasospast. Durchblutungsstorung) 3x20-40mg per os tagl. Kalziumantagonist, Mittel der Wahl Reserpin Ulzera bei progr. system. Sklerodermie 0,25-1 mg per os tagl. antiadrenerge Wirkung Pentoxifyllin Raynaudsyndrom Ulcus cruris venosum, Atrophie blanche, Necrobiosis lipoidica, chron.-rezidiv. Aphthen, Mb. Behcet 3(-S)x400mg per os tăgl. Breites Wirkungsspektrum: antiinflammatorische (blockiert Freisetzung von TNF-alpha, hemmt Leukozytenadhăsion und transendotheliale Migrat ion) und antikoagulatorische Eigenschaften sowie zahlreiche Effekte auf das Bindegewebe

52 Quellenverzeichnis 1025 Quellenverzeichnis Abb.1.6: Abb.1.8: Abb. 1.14, Abb.1.20: Abb.1.15: Abb.1.16: Abb. 1.19: Abb.1.27: Abb.1.29: Abb.3.2: Abb.3.4: Abb.10.8: Abb.12.1: Abb.12.27: Abb.14.4, Abb.14.5: Abb a: Abb b: Plewig G, Jansen T, Schiirer NY (1997) Hautarzt 48 Alberts B, Bray D, Lewis J, Raff M, Roberts K, Watson JD (1989) Molecular biology of the cell. Garland Publishing, New York London Leigh IM, Lane EB, Watt FM (1994) The keratinocyte handbook. Cambridge University Press, Cambridge Moll 1 (1993) Hautarzt 44 Wertz PW (1983) Lipids of keratinizing tissues. In: Bereiter-Hahn J, Matoltsy AG, Richards KS (eds) Biology of the integument, Vol. 2: Vertebrates. Springer, Berlin Heidelberg, New York, Tokyo Arndt KA (1978) Manual of dermatologie therapeutics, 2nd Edition. Little Brown and Co,Boston Uitto J (1983) Interstitial collagens. In: Bereiter-Hahn J, Matoltsy AG, Richards KS ( eds) Biology of the integument, Vol. 2: Vertebrates. Springer, Berlin Heidelberg, New York, Tokyo Ackerman AB, Chongchitnant N, Sanchez J, Guo Y, Bennin B, Reichel M, Randall MB (1997) Histologic diagnosis of inflammatory skin diseases. Williams & Wilkins, Baltimore Wiirzner R, Werfel T (1997) Hautarzt 48 Abel da SM, Buck LA (1990) Faseb J 4 Kochevar le (1986) Dermatologie Clinics 4 Leyden JJ, McGinley K, Webster G (1993) Cutaneous microbiology. In: Goldsmith LA (ed) Biochemistry and physiology of the skin, Vol. III. Oxford University Press, New York, Oxford Levinson W, Jawetz E (1996) Medical microbiology and immunology, 4th Edition. Appleton & Lange, Stanfort, USA Redmond GP (1995) Androgenic disorders. Raven Press, New York Caputo GM, Cavanagh PR, Ulbrecht JS, Gibbons GW, Karchmer AW (1994) N Engl J Med331 Leonhardt H, Tillmann B, Ti:indry G, Zilier K (1987) Rauber/Kopsch: Anatomie des Menschen. Thieme Verlag, Stuttgart, New York Abb.16.1, Abb. 16.2: Abb. 16.7: Abb.16.8: Abb.16.17: Abb.23.1: Abb.23.3: Abb.24.1: Abb.24.4: Abb.24.5: Abb.24.7, Abb.24.8: Abb.25.1, Abb.25.2, Abb.25.4, Abb.25.5: Abb.25.33: Abb.25.43, Abb.25.44, Abb.25.45: Tab.9.13: Tab.10.6, Tab.10.7: Tab. 11.4, Tab : Schrier S (1995) Disorders of hemostasis and thrombosis. Scientific American Medicine Piessens W, David J (1995) Clinical Immunology, Scientific American Medici ne Gross WL, Schmitt WH (1995) Hautarzt 46 in Anlehnung an: Copeman (1975) Brit J Dermatol93 Hansen H, Stelzner F (1981) Proktologie. Springer, Berlin Heidelberg New York Wienert V (1985) Einfiihrung in die Proktologie. Schattauer, Stuttgart BreckwoldtM,Neumann F,Brăuer H (1991) Exempla endokrinologica. Bildatlas zur Physiologie und Morphologie des endokrinen Systems. Band 1. Schering AG, Berlin Mann T, Lutwak-Mann C (1981) Male reproductive function and semen. Springer, Berlin Heidelberg New York Băhren W, Altwein JE (1988) Impotenz. Diagnostik und Therapie in Klinik und Praxis. Thieme, Stuttgart New York Nieschlag (1981) In: Korting»Dermatologie in Praxis und Klinik«. Thieme, Stuttgart Testosteron-Biosynthese Luger A (1994) Int Z ărztl Fortbldg 25 u. Akovbyan VA (1997) Poster. ISSTDR Congress, Seville Holmes KK, Mardh PA, Sparling PF, Wiesner PJ (1990) Sexually transmitted diseases, 2nd Edition. McGraw-Hill, New York Sande MA, Volberding PA (1997) The Medical Management of AIDS, 5th Edition. Saunders, Philadelphia Ring J,Fri:ihlich HH (1985) Wirkstoffe in der dermatologischen Therapie. 2. Aufl. Springer, Berlin Heidelberg New York Tokyo Harber LC, Bickers DR (1988) Photosensitivity Diseases. Principles of Diagnosis and Treatment. Saunders, Philadelphia Thiel C (1989) Manuale allergologicum, Dustri Verlag, Dr. Karl Feistle, Deisenhofen

53 1026 Anhang Tab.11.13: Tab.11.15, Tab.11.16: Tab.14.5: Tab.14.6: Tab.16.10: Tab.17.1: Tab.20.4: Tab.25.2: Tab.25.52: Swanbeck G, Dahlberg E (1992) Arch Derm Res 284 Jăger L, Merk HF (1996) Arzneimittel Allergie. Gustav Fischer, Stuttgart Fortmann SP, Maron DJ (1993) Disorders of lipid metabolism. Scientific American Medicine Macher E,Kolde G,Brăcker EB (1996) Jahrbuch der Dermatologie, Biermann, Zillpich Gross W, Schmitt WH (1995) Hautarzt 46 Second International Consensus Meeting (2ooo) J Amer Acad Dermatol42:1051 Traupe H (1992) Hautarzt 43 HIV 1 AIDS/STI Initiative (2001) Holmes KK (Ed), Sparling PF, Lemon SM, Stamm WE, Piot P, Wasserheit JN, Mardh PA (1999) Sexually Transmitted Diseases. 3d Edition. McGraw-Hill, New York

54 Weiterfi.ihrende Literatur 1027 Weiterfuhrende Literatur 1. Handbucher Braun-Falco O, Plewig G, Wolff HH (2002) Dermatologie und Venerologie 4 Autl., Springer, Berlin Champion RH, Burton JL, Burns AD, Breathnach SM (1999) Rook/Wilkinson/Ebling Textbook of Dermatology, 6th Edn. Blackwell, Oxford Fitzpatrick TB, Eisen AZ, WolffK, Freedberg IM,Austen KF (2003) Dermatology in General Medicine, 6th Edn. McGraw-Hill, New York Jadassohn J,MarchioniniA (Hrsg) ( ) Handbuch der Haut- und Geschlechtskrankheiten. Ergănzungswerk. Springer, Berlin 11. Standardwerke Grundlagen De Vita VT, Hellman S, Rosenberg SA (2ooo) Cancer. Principles and practice of oncology, 6th edn. Lippincott, Philadelphia Freinkel RK, Woodley DT (2001) The biology of the skin. Parthenon, London Janeway CA, Travers P, Walport M, Shlomchik M (2001) Immunobiology - the immune system in health and disease, 5th edn. Garland, New York Klippel JH, Dieppe PA (1997) Rheumatology, 2nd edn. Mosby, St. Louis Lang W, Loscher T (2ooo) Tropenmedidzin in Klinik und Praxis, 3 Autl. Thieme, Stuttgart Leigh IM, Lane EB, Watt FM (1994) The Keratinocyte Handbook. Cambridge University Press, Cambridge Levinson W, Jawetz E (2002) Medical Microbiology and Immunology. 7th Edn. Appleton Lange, Stanford Mims CA, Playfair JHL, Roitt IM, Wakelin D, Williams R ( 1998) Medical Microbiology, 2nd Edn. Mosby, St. Louis Nordlund JJ, Boissy RE, Hearing VJ, King RA, Ortonne J-P (1998) The pigmentary system. Physiology and Pathophysiology. Oxford University Press, Oxford Sybert VP (1997) Genetic Skin Disorders. Oxford University Press, Oxford Wallace DJ, Hahn BH (2001) Dubois' Lupus erythematosus, 6th Edn. Williams & Wilkins, Baltimore Dermatologie Arndt KA, Bowers K (2001) Manual of Dermatologie Therapeutics with Essentials of Diagnosis, 6th Edn. Lippincott, Philadelphia Cerroni L, Kerl H, Gatter K (1999) An Illustrated Guide to Skin Lymphoma. Blackwell, Oxford Harper J, Oranje A, Prose N (2ooo) Textbook of Pediatric Dermatology. Springer, Berlin Henz BM, Zuberbier T, Grabbe J, Monroe E (1998) Urticaria: Clinica!, Diagnostic and Therapeutic Aspects. Springer, Berlin Kanerva L, Elsner P, Wahlberg JE, Maibach HI (2ooo) Handbook of Occupational Dermatology. Springer, Berlin Kirkwood JM (1998) Molecular Diagnosis and Treatment of Melanoma. Dekker, New York Krutmann J, Honigsmann H, Elmets CA, Bergstresser PR (2001) Dermatological Phototherapy and Photodiagnostic Methods. Springer, Berlin Parish LC, Witkowski JA, Crissey JT (2001) The Decubitus Ulcer in Clinica! Practice, Springer, New York Plewig G, Kligman AM (2000) Acne and Rosacea. 3rd Edn. Springer, Berlin Rietschel RL, Fowler JF (1995) Fisher's Contact dermatitis, 4th Edn. Williams & Wilkins, Baltimore 2000 Stolz W, Braun-Falco O, Bilek P, Burgdorf WHC, Landthaler M (2002) Farbatlas der Dermatoskopie. Blackwell, Oxford Histopathologie Ackerman AB (1997) Histologic diagnosis of intlammatory skin diseases, 2nd Edition. Williams & Wilkins, Baltimore Elder D, Elenitsas R, Jaworsky C, Johnson B (1997) Lever's Histopathology of the Skin, 8th Edn. Lippincott, Philadelphia Kerl H, Garbe C, Cerroni L, Wolff HH (2003) Histopathologie der Haut. Springer, Berlin Weedon D (2002) Skin Pathology, 2nd Edn. Churchill Linvingstone, New York Therapie Altmeyer P (1997) Therapielexikon Dermatologie und Allergologie, Springer, Berlin Elsner P, Maibach Hl (2ooo) Cosmeceuticals, Drugs vs Cosmetics. Dekker, New York Goldschmidt H, Panizzon RG, Breneman JC, Gorson R, Lindelof B (1998) Modern Dermatologie Radiation Therapy. Springer, Berlin Petres J, Rompel R (1996) Operative Dermatologie. Lehrbuch mit Atlas. Springer Berlin Ring J, Frohlich HH (1985) Wirkstoffe in der dermatologischen Therapie. 2. Autl. Springer, Berlin Rubin MG (1995) Manual of Chemical Peels. Lippincott, Philadelphia Shelley WB, Shelley ED (2001) Advanced Dermatologie Therapy. Saunders, Philadelphia

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56 1029 A Sachverzeich n is a Verweis auf Abbildung A ABO-Mismatch, DIC 521 Abacavir - HIV-Infektion Resistenzanalyse, genotypische 937 ABCD-Regel, Melanom, malignes 627, Abklatsch-5klerose, Syphilis 869 Abort - habitueller, Antiphospholipid Mangel spontaner, Erreger 967 Abrikossoff-Tumor (= Granularzelltumor) 672 a, Mundschleimhaut 751 Abschuppung UV-Bestrahlung 167 Absorptionsmaximum/-spektrum, Chromophore 166 Abstillkrankheit s. Kwashiorkor Abszess analer Diabetes mellitus metastatisch-embolischer Mikroabszesse Neonatalperiode perianaler, Differentialdiagnose 815 Abt-Letterer-Siwe-Syndrom 674 Abtropfungstheorie, Năvuszellnăvus 619 Abwehr, (un)spezifische, Virusinfektionen 276 Acanthosis nigricans 696, 696 a - Adipositas Akromegalie Differentialdiagnose HAIRAN-Typ Hyperpigmentation Prădilektion, Genitalregion 751 Achselhaare 24 Aciclovir(-Mono-/-Triphosphat) CMV-Infektion Dosierung/lndikationen Herpes zoster Herpes-simplex-lnfektion Schwangerschaft 298 Acitretin Dosierung/ lndikationen Embryotoxizităt lchthyose 143 Acne s.a. Akne... - aestivalis Androgene comedonica conglobata 731 a, Amyloidose A Prăkanzerose cosmetica excoriee des jeunes filles 733 Charakteristika/ Begleitkriterien 999 Differentialdiagnose exogen bedingte fulminans Gradeinteilung gravidarum Halogene Hydantoine Hyperandrogenismus infantilis 734 a - INH keloidalis nuchae 725 a - neonatorum 734, nodulocystica papulopustulosa 730, 731 a, tropica vulgaris 245, antibakterielle Therapie Benzoyi-Peroxyd Charakteristika/Begleitkriterien comedonica 731 a, 999 a -- conglobata Cyproteronacetat 732 Differentialdiagnose 736 Fisteln 731 Hyperandrogenismus 415 Hyperkeratose, follikulăre 731 Kalzinose 437 Keimproliferation 732 Komedonen Narben, Papeln, Pusteln bzw. Zysten 731 Peeling-Prăparate Staphylokokkensuperinfektion Therapie Vererbung, polygene 732 acquired immunodeficiency syndrome s. AIDS Acriflavin 147 Acrivastin Acrodermatitis - s.a. Akrodermatitis - chronica atrophicans, Differentialdiagnose chronica atrophicans, Lyme Borreliose enteropathica (s.a. Zinkmangelsyndrom, heredităres) Differentialdiagnose 196, 413 Acroosteopathia ulcero-mutilans, Differentialdiagnose 428 Acrylate, Kontaktekzem 187 ACTG-Kiassifizierung, Kaposi-Sarkom 923 ACTH (adrenokortikotropes Hormon) - Hyperpigmentierung Katagenphase, Modulation 26 - Lymphozyten-/Makrophagenaktivităt Oberproduktion 414 ACTH-produzierender Tu mor, Hyperpigmentierung 702 ACTH-Stimulation, Glukokortikoidmangel 414 ACTH-Suppression, Androgenisierungssyndrom 418 Acute Regulatory-Protein 826 ADCC (antibody dependent cellular cytotoxicity) - NK-Zellen 50, 56 - Virusinfektion 273 Addison-Syndrom Hyperpigmentierung 413, 415 a, Hypoparathyreoidismus Năgel Schwei13zusammensetzung Vitiligo 711 Additionsdiăt, Nahrungsmittelunvertrăglichkeit 231 Additiva, Nahrungsmittelunvertrăglichkeit 227, 229 Adenokarzinom, aggressives, digitales, papillăres 617 Adenom(a) - papillăr-tubulăres sebaceum 649, 999 a -- Bourneville-Pringle-Syndrom Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose Hirnsklerose, tuberose 649 Adenomatose, erosive, Brustwarze 616 Adenose, vaginale 384, 756 Adenovirus HOlle und Kapsid-Symmetrie 275 Adenylzyklase, Aktivierung 67 Aderlăsse - Hămochromatose Porphyria cutanea tarda 449 Adhărenzkontakte 7-8 AdhăsionsmolekUie 7 a, 16 - s.a. Zelladhăsionsmolekule - Defekte, genetische und erworbene 9 - Einteilung 87 - Endothelzellen 36 - Entwicklung 52 - lmmunglobulinfamilie 87 -Melanom, malignes TNF-a 48 - UV-Erythem 168 Adhăsionsorganellen 7, 7 a - Aufbau 7, 7 D Adipositas - Akanthosis nigricans dolorosa Hauterscheinungen 405 Adnexitis, Chlamydieninfektion 948 Adnexorgane s. Hautanhangsgebilde Adnextumoren Differentialdiagnose 604,612 - mikrozystische 617 Adoption, Fertilitătsstorungen, mănnliche adrenale Hyperplasie - kongenitale late onset 417 Adrenalin - Mastzelldegranulation 34 - Urtikaria 211 adrenogenitales Syndrom - Androgenisierung Glukokortikoidmangel Hypogonadismus 833 Adressine 80, 81 Adstringentien, lokale, Schwangerschaft 424 Aedes aegypti 344 Ătzmittel, Schălbehandlung 148 A-6-Fasern 38 - Juckreiz 39 affinity maturation 57 afgf (acidic fibroblast growth factor), Angiogenese 655 Afterriss s. Analfissur Agammaglobulinămie, X-chromosomale Bruton 581, 769 Agentien, Karzinogenese 595 AGEP (akute generalisierte exanthematische Pustulose) 388 Agglomerationen, mikrobiologische Untersuchungen 844 AIDS s.a. HIV-Infektion - Angiomatose, bazillăre Blut-zu-Biut-Obertragung CMV-Virămie Drogenbenutzer, injizierende Ernăhrung Hyperpigmentierung lmpfungen Manifestationen, dermatologische Masern medizinisches Personal Mycobacterium avium-intracellulare Mykobakterien, atypische Phobie 778, Pneumokokkenvakzine postexpositionelle Prophylaxe

57 1030 Sachverzeichnis - Prăvention Beurteilung 842 Allergenextrakte, Hyposensibili- - kleinfleckige Primaten-Lentiviren 901 Akrozyanose 163, 403 sierung luetische Retroviren Kălte-Kontakturtikaria 215 Allergenfokussierung 56 -vom mănnlichen Typ sexuelle Obertragung Kălteschaden, chronischer 163 Allergenkarenz Kryoglobulinămie Berufsdermatose mechanisch bedingte 718, - Soorosophagitis 917 Aktinfilamente 7 - Hyposensibilisierung Soorstomatitis 917, 91 sa aktinische Cheilitis 599 Allergieausweis, Epikutante- - mucinosa s. Mucinosis follicu- - Tuberkulosetherapie 329 Aktinomykose 340,340 a, 341 stung 131 la ris - Vitamin-A-Mangel abdominelle 340 Allergien/allergische Reaktionen - pathophysiologische Wege AIDS-definierende Erkrankungen - Differentialdiagnose Fischeiwei~/HOisenfrOchte Aktinomyzeten Reversibilităt Hăufigkeit 915 Akustikus-Neurinom, Neurofibro- -lge Tumoren 726 AJCC -Kiassifikation, Melanom, matose Typ lmmundefizienz 48 - umschriebene malignes 633 Akutphasenproteine - lmmunoassay nicht vernarbende 724 Akantholyse 105, 105 a, 11 O -IL ln-vitro-tests vernarbende Auslosung, direkte TSS Klassifikation Genodermatosen Naevus, epidermaler Zytokine 49 - Metaboliten, Tests zur Bestim- -- Muzinablagerungen Pemphigus vulgaris 461, ALA-Defizienz 444, 450 mung physikochemische Traumen 464a ALA-Dehydrase photobiologische Testung 725 akantholytische Dermatose, tran- - Defizienz zikatrisierende, Lichen ruber siente 559 Albinismus 20 - polyvalente 131 follicularis 383 a Akanthom(a) - Canities saisonale, Hyposensibilisie- Alpha-Giukosidase - fissuratum lmmundefizienz 580 rung Azoospermie Haarwurzelscheide okulokutaner (OCA) Sofomyp-Reaktionen Normo-/Oiigozoospermie 848 Akanthose 103a, 105, DOPA-Haarwurzeltest Testmethoden Alpha-Herpesviren s.a. Acanthosis nigricans -- tyrosinase-negativer 92, - Typi-IV 64 Alpha-Rezeptoren-Biocker, Ferti HETE , 1o8, 7osa Allergoid-lmpfstoffe, Hyposensi- litătsstorungen, mănnliche - LTB tyrosinase-positiver 707, bilisierung akanthotische Reaktion Allopurinol Altered Self 44 Akne -- UV-Empfindlichkeit/-Schă- - Arzneimittelreaktionen Antigene 50 - s.a. Acne/ Akne den 707,709 - Gicht Naturai-Killer(NK)-Zellen 50 - Therapeutika 1 48 Albright's heredităre Osteody- Allylamine 135,136 alternder Mann, Probleme 856 akneăhnliche Dermatosen 734 strophie Lokaltherapeutika altersbedingte Atrophie Differentialdiagnose 999 Alcianblau, Muzin 452 Alopecia/Aiopezie 717 Altersdermatosen Leberzirrhose 404 Aldehyddehydrogenase, Defekt - androgenetische (s.a. Andro- Alterserythrodermie , akneiforme Krankheiten s. unter 553 geneffiuvium) Acne Aldosteronismus, Schwemzu- -- Norwood-Hamilton-Stadien- - Differentialdiagnose 201 Aknenarben/-keloid 650, 731, sammensetzung 738 einteilung noa Altershaut 733a Aleppo-Beule Vererbung, polygene 95 - altersbedingte Atrophie 775 Aknetetrade 734 Alexandrit-Laser areata 312,718, , - degenerative Verănderungen Akroangiodermatitis Alkalineutralisationstest, Kontak- 997a Mali 667 tekzem, allergisches barbae 122a - Hornschicht Veneninsuffizienz, chronische Alkaloide, Mastzelldegranulation - - Charakteristika/Begleitkrite- - Junktionszone, dermoepider- (CVI) rien 997 male 771 Akrochordon 648 Alkaptonurie 412 Diphencypron (DPCP) Merkmale Adipositas 405 Alkoholdehydrogenasemangel Haare, mumifizierte Morphologie /Physiologie Akrodermatitis 229 Hypoparathyreoidismus s.a. Acrodermatitis Alkoholgele Peeling infantile, papulose Alkohol(ismus) IL Stigmen suppurativa (Hallopeau) 372, - Dyslipoproteinămien, sekun- lmmunotherapie Altersnagel a dăre 431 Kortikosteroide Differentialdiagnose 383 Akrokalzinose G-Protein-Krankheit 97 Nagellăsionen, Differential- Aluminiumvergiftungen, Derma- Akrokeratosis Bazex Mastzelldegranulation 34 diagnose 383 tosen, bullose 412 akrolokalisierte Syndrom, papu- - Niacin-Mangel Ophiasis-Typ 722 a, 723 Alveolitis, exogen allergische lovesikuloses 770 a - Unvertrăglichkeit Poliosis circumscripta Akromegalie 413 Alkylantien totalis/universalis 723 Amalgameinsprengungen/-tăto- - Acanthosis nigricans 696 Allergene - areolaris specifica 724, 997 a wierung - Androgenisierung Dermatitis, atopische 190, Charakteristika/Begleitkrite- - Differentialdiagnose Glykosaminoglykane Ekzem, chronisch-degenerati- rien Mundschleimhaut 750 Akrosin 823, 830 ves Syphilis B73a Amanita muscaria Polyzoospermie inhalative Dermatosen 717 Amaranth, Nahrungsmitteladdi- - Spermatozoenfunktionen Dermatitis, atopische Differentialdiagnose 997 tiva 231 Akrosklerose-Typ, Sklerodermie, -- perenniale diffuse, Zinkmangelsyndrom Ameisen 345 systemische 505, saisonale Amikacin, Dosierung/lndikatio- Akrosom 823 a - Nahrungsmittel EntzOndungen, granu- nen 1015 akrosomale Reaktion 828, 829 a - perenniale, Tierhaare 123 lomatose 726 Amine, Karzinogenese Befruchtung Klassifikation 71 8 Aminkolpitis

58 Sachverzeichnis 1031 A Aminoazidurie, Telogenefflu- - nodulăre 442, Nahrungsmittelunvertrăglich- Angioendotheliomatosis prolivium Pseudosklerodermie 51 2 keit 228 ferans systemisata, maligne Aminoazyi-Transfer-RNS-Synthe- - Purpura systemische, Urtikaria 208, 692 tasen, Autoantik6rper sekundăre Angiofibrom(e) 649 Aminochinoline systemische 441 a Anaphylatoxine, Komplement- - 8ourneville-Pringle-Syndrom Aminoglykoside 134 Amyloidose A kaskade, Aktivierung a - Dosierung/lndikationen Grunderkrankungen 443 Ana plasma phagocytophila, -- Charakteristika/8egleitkrite- 1\-Aminolăvulinsăure 444 Amyloidose L Obertragung durch Zecken rien 999 Aminosăuren Amyloid-Polyneuropathie, famili solităres Schweir! 29 ăre 443 Anazidităt, Urtikaria 210 Angiogenese Stoffwechselst6rungen 412 ANA (antinukleăre Antik6rper) ANCA - Endothelzellen Amintest, Vaginose, bakterielle s.a. canca - Faktoren Kollagenosen s.a. panca - pathologische 654 Amiodaron, Hyperpigmentie- Anămie - Churg-Strauss-Granulomatose - Wundheilung 42 rung hămolytische, Parvovirus Angiogenin, Angiogenese 655 Amitriptylin lnfektion Nachweis 533 angioid streaks Dosierung/lndikationen pernizi6se Subtypen Pseudoxanthoma elasticum - Schmerztherapie Vitiligo Systemvaskulitis Am6ben, Trophozoiten sideroblastische Vaskulitis, nekrotisierende 530 Angiokeratom(a) 660 Am6biasis 353 Anaerobier, Vaginose, bakterielle ANCA-assoziierte nekrotisieren- - akrales, pseudolymphomat6- - Granulome, exulzerierte de Vaskulitis ses (APACHE) Homosexuelle, mănnliche 970 Anageneffluvium 717, anchoring plaques 9 - circumscriptum 660, 660 a, Am6bom Finasterid/Minoxidil 721 Ancylostoma duodenale Amorolfin R6ntgenbestrahlung 722 Androgene Charakteristika/8egleitkrite- Amoxicillin Therapie Akne 732 rien Dosierung/lndikationen 1014 Anagenphase - Anagenphase, Verkurzung - corporis diffusum (Fabry) 92, - Samenwegsinfektionen Haarzyklus 25 a -26a Amphotericin Verkurzung, Androgene Fertilitătsst6rungen, mănnli- Hypo-/ Anhidrose Dosierung/lndikationen 1017 Analabszess che 852 Prădilektion, Genitalregion Ampicillin, Dosierung/lndikatio- Analbereich, Verănderungen - Haarbildung nen Katagenphase, Modulation 26 universale 433 Ampicillinexanthem 237 a, Analekzem 200, 200 a, Talgproduktion 27 - Histologie a - akutes (Wolf) 813 Androgeneffluvium (s.a. Alope- - Mibelli 661 Amplifikationsmitosen 10 - chronisches 813 cia/aiopezie, androgeneti- - scroti, Differentialdiagnose Amplifikationszellen 1 O - Differentialdiagnose 317,618 sche) 718, , Amplifizierung(sverfahren), Chla- - Hămorrhoidalknoten Ekzem, seborrhoisches 720 Angioleiomyome, solităre 670 mydieninfektion Analfalte s. Marisken Androgenisierung(ssyndrom) Angiolipome Amprenavir Analfissur angiolymphoide Hyperplasie mit - HIV-Infektion chronische, Analekzem Therapie 418 Eosinophilie 662 D-663 Q - Resistenzanalyse, genotypi- -- Differentialdiagnose 817 Androgenmangel, Klinefelter- 998 a sche Differentialdiagnose 870 Syndrom Charakteristika/8egleitkrite- Amputationsneurom Vorpostenfalte 815 androgenproduzierende Tumo- rien 998 AMTD (amplified M. tuberculosis Analfisteln ren Angiom(a) direct test) 328 Analkanal 808 a Androgenrezeptoren mit Ăhnlichkeit zu (Kaposi-) a-amylase, Anstieg, Nahrungs- - Anatomie, normale und - Defizienzen 832 Sarkomen 662 mittelallergien 229 Physiologie Talgproduktion 27 - Auflicht-(Epilumineszenz-) Amyloid Fein-/Grobkontinenz 809 Androgentest 834 Mikroskopie Kongorot-/Kristallviolett-Făr- Analkarunkel s. Marisken Andrologie glomeruloides 661 bung 440 Analkarzinom 817 andrologische Diagnostik Kalzinose PAS-Fărbung Differentialdiagnose kapillăres 655 Amyloid A high-risk-hpv 817 Andropause infantiles 656 a, 658 Amyloidablagerungen Anallăppchen 814 Androstendiol, Testosteron-8io- - - Sonderformen Anti-Keratin-Antik6rper 440 Analpapille/-polyp synthese 827 a - kavern6ses Papeln/Purpuraherde Analekzem 813 Androstendion kutanes 657 Amyloidelastose hypertrophe 808, Testosteron-8iosynthese - mikrovenulăres 655 Amyloidose Analprolaps a - racemosum anosakrale lnkontinenz 817 Anergie, klonale seniles 587,661, 662 a - Antipruriginosa 442 Analregion Anetodermie (s.a. Elastolyse, er- -- Differentialdiagnose Differentialdiagnose Condylomata acuminata 814 worbene), Typ Jadassohn-Pel- -- Unterlippe, Differentialdiag- - familiăre 443 Analverkehr, rezeptiver, Risiken lizari 113, 567, 568 a nose Hautblutungen Aneurysma, Syphilis serpiginosum 660, 660 a - lmmunglobulin-leichtketten Anamnese 116 Angina Plaut-Vincent, Differenti- - - Differentialdiagnose Fertilitătsst6rungen aldiagnose 870, subkutanes knotige, Plasmozytom 442 a anaphylaktische Reaktion/Ana- Angioblasten teleangiektatisches, Differenti- - kutane, lokalisierte phylaxie 64 Angioblastom (s.a. tufted angio- aldiagnose makulopapul6se 440 a - anstrengungsinduzierte 228 ma) 662 a - thrombosiertes makul6se Histamin Charakteristika/8egleitkriterien 986

59 1 032 Sachverzeichnis -- Differentialdiagnose 630, tiefes 657 Angiomatose - bazillăre 245, 272, 273, AIDS/HIV-Infektion 272, 924, Bartonella quintana Lymphome kraniofaziale, Verkalkung, zerebrale neurokutane 572 Angiomyofibroblastom, Vulva 670 Angiomyxom aggressives Differentialdiagnose Bartholin-Zyste 652 Angioodem , C1-INH-Mangel Differentialdiagnose episodisches mit Eosinophilie heredităres 69, 93, , 213 a, 214, 10ooa -- Diagnose lmmundefizienz Klassifikation Komplementstorungen 207, vibratorisches 215 Angiosarkom(e) 655, bestrahlungsinduziertes Brust 666 Ano-Perinealgeschwur, CMV-Infektion 305 Anopheles 344 Anoproktitis, Homosexuelle, mănnliche 970 Anorchie beidseitige 830 anorektale Tumoren, Analekzem 813 anorektales Kontinenzorgan 808 Anorexia nervosa, Hypogonadismus 833 Anorgasmie, Aspermie 839 Anoskopie 810 ANP (atriales natriuretisches Peptid), SchweiBsekretion 29 antagonistische lnteraktionen, Hautkeime 246 Anthrax (= Milzbrand) , 991 a - Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose Pustula maligna 266 Antiandrogene, Acne vulgaris 732 Antibiotika Dosierung/lndikationen Lokaltherapeutika Spermatogenesehemmung 836 Antibiotikatherapie - Fertilitătsstorungen, mănnli - Darminhalt extrazellulăre, Erkennung/Bekămpfung Lupus erythematodes, systemischer Migration 45a-46a - mikrobielle, Rezeptoren 87 - Nicht-Selbst Th-unabhăngige 47 Antigen-Mapping 460, 461 a - Autoimmundermatosen, bul- Iose Epidermolysen 563 Antigennachweis - Chlamydieninfektion Gonokokken Herpes-simplex-lnfektion 296 Antigenprăsentation 45 a- 46a, 56 - Endothelzellen Antigenprozessierung 45, 45 a- 46a,51 - Kreuzprăsentation 51 Anti-Giiadin-lgA 228 Anti-Giiadin-lgG 228 Antihistaminika Dosierung/lndikationen Glaukom Kontaktekzem, allergisches Nahrungsmittelallergien nicht-sedierende Prostatahypertrophie 138 Antikorper-Mapping, Autoimmundermatosen, bullose 460, 461 Antikonvulsiva, Schmerztherapie Antimalariamittel Dosierung/lndikationen 1020 antimikrobielle Substanzen 147 Antimykotika Angriffspunkte 135 a - Dosierung/lndikationen lokale, Schwangerschaft Lokaltherapeutika photoallergische Reaktionen systemische 309 Anti-Onkogene 59 Antiphlogistika, nichtsteroidale (NSAID) Arachidonsăurestoffwechsel 66 - Dosierung/lndikationen Fertilitătsstorungen, mănnliche 852 Antiphospholipid-Antikorper Syndrom Livedovaskulitis 546 Antiphospholipid-Mangei!-Syndrom APC -Resistenz Chloroquin Epidemiologie Hămorrhagien, petechiale Differentialdiagnose epitheloides Kopfhaut 666, 666 a - Lymphodem, chronisches Unterschenkel 666 a Angiotensin, Endothelzellen 36 Angiotropin, Angiogenese 655 angry back, Ekzem 183 Anguli infectiosi (s.a. Perleche) im Alter 200, 317,774 - Differentialdiagnose Riboflavin-Mangel durch Selbstmanipulation Zinkmangelsyndrom 409 Anhidrose generalisierte Miliaria 739 Anilinblaufărbung, Spermatozoen 841 Ankerfibrillen/-filamente 8-9, 10 Anoderm 808 anogenitale Strikturen, Stevens Johnson-Syndrom 223 Anogenitalkarzinome, HIV-Infektion 923 Anomalien - Neugeborene Penis 754 Anomanometrie, lnkontinenz 817 Anonychie che Schwangerschaft 424 Anti-BMZ-Antikorper, Herpes gestationis 473 antibodies -natural 57 - T cel!-independent 57 antibody dependent cellular cytotoxicity (ADCC) - NK-Zellen 50, 56 - Virusinfektion 273 anti-cd20-antikorper, B-Zeii Lymphome 56 anticholinerge Wirkung, Antihistaminika 139 Antidepressiva, trizyklische - Antihistaminika-Wirkung Dosierung/lndikationen Schmerztherapie Spermatogenesehemmung 836 Antidiabetika, Schwangerschaft 424 Antiemetika, Spermatogenesehemmung 836 Antiendothelzeii-Antikorper, Vaskulitis 528 Antiepileptika, Spermatogenesehemmung 836 Antigene - s.a. Autoantigene - Altered Self 50 - Aufnahme 49 - Sedation Urtikaria 211 Antihypertensiva, Erektionsstorungen 835 Anti-Keratin-Antikorper, Amyloidablagerungen, schollige 440 antikoagulante Faktoren, Defizienzen, erworbene 526 Antikoagulanzien/Antikoagulation - Beinvenenthrombose 800, Kontraindikationen 802 Antikorper - s.a. Autoantikorper - antinukleăre s. ANA - anti-tnf-antikorper 77 - antizentromere B-CLL 59 - Bildung 56 - complement mediated lysis 56 - HIV-Infektion monoklonale 86, 141 FITC -markierte, Gonokokkenantigene 896 Psoriasis vulgaris neutralisierende, HIV-Infektion unspezifische, Syphilis 881 -Vi ren 276 Antikorper(lgE)-Reaktion, Histaminfreisetzung 66 - Livedo racemosa Lupus erythematodes, systemischer ,489 - Lupus-Antikoagulant-Test Nagelfalzblutungen Protein-C/5-Aggregate Thrombosen, arterielle venose 527 Antipruriginosa Amyloidose 442 antiretrovirale Therapie bei HIV- Infektion 928, Abbruch Arzneimittelwirkungen, unerwunschte DIDMOHS/DRESS HIV-RNS-Piasma Lipodystrophiesyndrom ,939 a - Monitoring Nukleosid-assoziierte Mutationen Phănotyp, virtueller Resistenzmutationen ,937 - Risiken 932 -STI (strukturierte Therapielnterruption) Toxizităt Zytochrom-p450-3A-Systemlnduktion 931 Antiseptika, photoallergische Reaktionen 17 4

60 Sachver:zeichnis 1033 A antispermatogene Substanzen - Serinproteasen 58 - Gicht Hidradenitis, neutrophile, ek Virusinfektionen gonorrhoische 894, 894 a krine (apokrine) 239 Antistreptolysin, Streptokokken Apoptose-Kărperchen 12 - juvenile, Amyloidose A HIV-Infektion Lichen ruber 12, 12 a - Lupus erythematodes, syste- - HLA-Typ 233 anti-tac 86 Apoptosom 12 mischer Hypersensitivităts-Syndrom Antithrombin-111-Mangel Appreturen, Kontaktekzem mutilans 373 a erworbener 526 Arachidonsăure - reaktive, Streptokokken Hypertrichose Livedovaskulitis 526, Metaboliten, Urtikaria 40, Therapie immunologisch mediierte - Prăva lenz Phospholipase A Reiter-Syndrom Antithymozyten-Giobulin, Graft- - Stoffwechsel 66, 67 a - rheumatoide, Amyloidose A - lntoleranzreaktionen, klassiversus-host-reaktion 226 Arachidonsăurederivate sche anti-tnf-antikărper 77 ARA-Kriterien, Lupus erythema- B-Zeii-Krankheiten kutane 233 a 1-Antitrypsin 715 todes, systemischer 486 Differentialdiagnose Labortests Elastinabbau 33 Arboviren, Obertragung durch Hautverănderungen Medikamente mit hăufigen kua 1-Antitrypsin-Mangel, Panniku- Zecken 352 Lyme-Borreliose 269 tanen Nebenwirkungen 233- litis, lobulăre Archetypen, Mosaikmuster, pig- panca antivirale Abwehr, Virusinfektio- mentares 98 Arthritis-Dermatitis-Syndrom, - Medikamenten-Prick-Tests nen 276 Arcus lipoides corneae 432 Gonorrhă antivirale Medikamente, Dosie- Arenavirus 274 Arthroderma Melaninhyperpigmentierung rung/lndikationen HOlle und Kapsid-Symmetrie Arthropathie, psoriatische Anus ,374 - Nekrolyse, toxische epiderma- Anxiolytika, Schmerztherapie Argasides 352 Arthrose, Differentialdiagnose le Argininbernsteinsăuren-Krank nicht-immunologische 234 Aorteninsuffizienz, Syphilis 876 heit 412 Arzneimittel - Onycholyse 238 AP-2-Verlust, Melanom, malignes Argininosukzinase, Defizienz - Kreuzreaktionen Oxidation sensibilisatorische lndizes Pathomechanismen APACHE (akrales pseudolympho- Argonlaser Arzneimittelexanthem 236, Pemphigus 238 matăses Angiokeratom) 694 Argyii-Robertson-Phănomen, Sy- - Differentialdiagnose 161, 169, - photoallergische Reaktionen Apaf-1, Herunterregulation 12 philis , 268,379, APCC6-Gen, Mutationen 566 Argyrose 240, 240 a fixes 239, 239 a, 978 a - Phototoxizităt 236 APC -Resistenz Hyperpigmentierung 702 Barbituratnekrose Protein-C-Mangel Antiphospholipid-Syndrom Arndt-Gottron-Syndrom Charakteristika/Begleitkrite- - Pseudolymphome Arsen 595 rien Pseudoporphyrie 238 apfelgeleeartige Eigenfarbe, Lu- - Hyperpigmentierung erythrodermisches Psoriasis 238 pus vulgaris 332 Arsenkarzinom 595, 603 a -- Kumarinnekrose Purpura Aphthen Arsenkeratose 595, HIV-Infektion Pustulose, exanthematische, - Beh~et-Syndrom 392, 392 a - Charakteristika/Begleitkrite- - lichenoides 237, 237 a 982 a generalisierte, akute Charakteristika/Begleitkrite- rien Charakteristika/Begleitkrite- - Risikopopulationen 233 rien 1002 Arsenmelanose 595 rien seltene, Medikamente chronisch-rezidivierende 746 Artefakte - lymphomatoides, T-Zeii-Proli- - Sklerodermie 238 Differentialdiagnose 294, - Haut(lasionen) 103,784, ferationen Stevens-Johnson-Syndrom a - makulăses Majorform lnzidenz Pradilektion flir die Genitalre- - Striae distensae 239 Charakteristika/Begleitkri- - Lymphădeme 804 gion Teleangiektasien 239 terien 1003 Arteria(-ae) - toxisches 237, 237 a - Therapie 241 Differentialdiagnose cremasterica 822 Arzneimittelnebenwirkungen - Typ III (lmmunkomplex-medi- -- Minorform 746, 746 a - dorsalis penis profunda 825 a - Fertilitatsstărungen, mannli- ierte Reaktion) Differentialdiagnose helicinae 825 a che Typ IV (zellmediierte Reaktion) - herpetiforme 746, profunda penis 825 a - Sexualverhalten Differentialdiagnose spermatica interna 822 Arzneimittelreaktionen Typen HIV-Infektion testicularis Azetylierung Urtikaria Pradilektion, Genitalregion Arteriitis, Pannikulitis, septale - Definitionen Vaskulitis, nekrotisierende Dermatomyositis 238 Arzneimitteltoleranz, verminder- Aplasia cutis Arteriitis temporalis Dermatosen te im Alter congenita 764 a -765 a - Claudicatio intermittens/mas- - Diagnostik Ascher-Syndrom, Cutis laxa idiopathica 725 seterica Effluvien 238 Ascomycin 141 apokrine Schwei~drlisen 29 Arteriographie, Gefa~e, - Epidemiologie 233 ashy dermatosis 382 Apolipoproteinamie-B1 00-De- iliakale/pudendal-penile Erythema multiforme 236 Askariasis 356 fekt, familiărer 431 Arteriosklerose, Livedo racemosa -- nodosum 237 Aspergillom 325 Apolipoprotein-CII-Defizienz, fa Erythrodermie, exfoliative 236 Aspergillose 325 miliăre 431 Arthralgien toxische 236, 236 a - lmmundefizienz 325 Apolipoproteine Gonorrhă Glukose-6-Phosphat-Dehydro- Aspergillus flavus 305 Apoptose 11 - Kalte-Kontakturtikaria 215 genase-mangel 234 A-Spermatogonien Caspasen 12 - Lupus erythematodes, syste- - Glutathion-Reduktionssystem, Aspermie 834, 839, dendritische Zellen 53 mischer 490 mangelhaftes 234 Asthenozoospermie Karzinogenese 594 Arthritis - Hăufigkeit Algorithmus p Differentialdiagnose 436

61 1034 Sachverzeichnis - mikrobiologische Untersuchungen 844 Asthma bronchia le - allergisches, Dermatitis, atopische lge-rezeptoren 64 - Eosinophilie, periphere Histamin 66 - Nahrungsmittelallergien Nahrungsmittelunvertrăglich - keit 228 Ataxia teleangiectatica 92, Differentialdiagnose 196, lmmundefizienz 580 Ataxie, zerebellare, Varizellen 299 AT-Gen, Mutation 578 Atherome Charakteristika/Begleitkriterien 998 Atherosklerose im Alter 775 athlete's foot 308 Athletenvenen 790 atopic winter feet, Dermatitis, atopische 193 Atopie - Hausstaubmilben Kuhmilchhydrolysate, hypoallergene Th2-lmmunantwort 55 Atopie-Patch-Test Dermatitis, atopische Typ-1-Neurodermitiker 131 ATP2A2-Gen, Mutationen 559 ATPase, intrazellul ă re, Mutationen 559 Atrichia/Atrichie 717, congenita 92 Atrophia - cutis idiopathica, Differentialdiagnose Lyme-Borreliose Pseudosklerodermie mediana rhomboidalis unguis canaliformis 743 a Atrophie 1 02, blanche Differentialdiagnose Livedovaskulitis Fettgewebe idiopathische Kortikosteroid-Therapie, lokale 150 Atrophodermia vermiculata 558 Atropin, Nahrungsmittelunvertrăglichkeit 227 Auflicht-(Epilumineszenz-)Mikroskopie 629, 640 Augenlider, Hyperpigmentierung, familiare 704 Aurikularanhănge 765 Aurikular-Fisteln/-Zysten 765 aurikulotemporales Syndrom Frey 738 Aurothioglucose/-malat, Dosierung/lndikationen 1022 Ausla~diăt, Nahrungsmittelunvertrăglichkeit 231 Auspitz-Phănomen, Psoriasis vulgaris 361 Ausscheider, asymptomatische, Herpes genitalis 291 Ausstrichprăparate lnterpretation, Gonorrho 895 Autoantigene - s.a. Antigene - Dermatitis, atopische 195 Autoantikorper - s.a. Antikorper - Basedow-Syndrom Dermatitis herpetiformis, Duhring Epidermolysis bullosa acquisita Lupus erythematodes, systemischer melanozytotoxische, Vitiligo Pemphigoid, bulloses Pemphigoidgruppe Urtikaria 21 O Autoimmunadrenalitis, Glukokortikoidmangel 414 Autoimmunantwort, Kontaktekzem, allergisches 188 Autoimmundermatose, bullose 9, Antigen/ Antikorper-Mapping 460,461 - B-Zeii-Aktivierung lmmunfluoreszenz , mit Spaltbildung unterhalb der Lamina densa Salztrennmethode 460, T-Helfer-Zellen 459 autoimmune mast cell disease 212 Autoimmunităt 48 Autoimmunkrankheiten FACS-Analyse HLA-DR HLA-Typisierung lnzidenz, Linkshănder Sklerodermie, systemische Vitiligo 711 Autoimmunorchitis 836 Autoimmunp h ă nomen e, HIV-Infektion 928 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 92 Autoimmun-Progesteron-Dermatitis, Schwangerschaft 424 Autoimmun-Thrombozytopenie 141 Autoimmun-Urtikaria 212 Azathioprin Dosierung/ lndikationen 1021 Azelain să ure, Acne vulgaris 733 Azelastin, Dosierung/lndikationen 1021 Azetylaminfluoren, Karzinogenese 595 Azetylcholin - Mastzelldegranulation 34 - Schwei~sekretion 29 Azetylierung, Arzneimittelreaktionen 235 Azetylsalizylsăure Arachidonsăure, Stoffwechsel 66 - Dosierung/lndikationen Lupus erythematodes, systemischer Mastzelldegranulation 34 - Nahrungsmitteladditiva Reye-Syndrom Schmerztherapie 142 Azithromycin - Dosierung/lndikationen Tuberkulose 329 Azlocillin, Dosierung/lndikationen 1014 Azole Lokaltherapeutika Azoospermie 830, Algorithmus Alpha-Giukosidase DAZ-Gen Hodenschăd e n, sekundăre humangenetische Untersuchungen Klinefelter-Syndrom Midodrin-Test zystische Fibrose 833 Azoospermie-Faktor (AZF) 830 Azorubin, Nahrungsmitteladditiva 23 1 Aztreonam, Dosierung/lndikationen Babesia bigemina/babesiose, Obertragung durch Zecken 352 Baccareda 380 Bacillus anthracis Bacterium fusiforme, Differentialdiagnose 880 Bacteroides - fragilis melaninogenicus 266 Sade-PUVA s. Balneophototherapie Badetrikotnăvus 620, 621 a Băckerasthma 205 BAGE, Melanom, malignes 632 Bakterien - (an)aerobe, Urethritis, nichtgonorrhoische Epidermis 48 - Flora, Verteilungsmuster 246 a - gramnegative Bakteriospermie, mikrobiologische Untersuchungen 844 Balanitis - atrophe (Zoon) 753 a, 775, 1007 a - chronisch irritative 1007 a - circinata 1007 a -- Differentialdiagnose Reiter-Syndrom 378, 378 a - Differentialdiagnose erosive, Stevens-Johnson-Syndrom Kandidiasis 318, plasmazellulăre Differentialdiagnose posttraumatische, Differentialdiagnose xerotica obliterans 753 Balanoposthitis Diabetes mellitus herpetische Mykoplasmen Urethritis anterior 890 Balneophototherapie, Psoriasis vulgaris 369 Bambushaare s. Trichorrhexis invaginata Bandwurmkopfe, Echinokokkose 357 Barber-Psoriasis Barbituratnekrose, Arzneimittelexanthem, fixes 239 bare lymphocyte syndrome 582 Barrierefunktion - Hornschicht Neugeborenenhaut 760 Barrierelipid, Synthese 14 Bartholin-Drusen 755 Bartholinitis Chlamydieninfektion Gonorrho, akute 892 Bartholin-Zyste Angiomyxom 652 Bartonella (Rochalimaea) - bacilliformis henselae 272, quintana 272, Angiomatose, bazill ăre 272 Bartonellose 271 basal cell carcinoma Basaliom 587, ,984 a - adenoides atrophes 608 a - Auflicht-(Epilumineszenz-) Mikroskopie Charakteristika/Begleitkriterien 984, Differentialdiagnose 366, 600, 604,611,613,615,648 - Di g nităt Entwicklung Epidemiologie Erscheinungsformen 608 a, 610 a - exulzeriertes 61 O, 61 O a - Histogenese Histologie 611

62 Kalzinose 437 keratotisches 611 Kern-Piasma-Ratio 611,611 D Klinik 609 knotiges 608 D, 609, 985 D Kopfhaut 726 Kryotherapie 611 Kurettage, fraktionierte 611 medikamentose Therapie 611 Metastasierung 611 mutilierendes 610 D nodulăres, Charakteristika/Begleitkriterien 985 oberflăchliches 608 D, 61 O photodynamische Therapie 611 pigmentiertes 608 D, 609, 986 D - Differentialdiagnose 593, 624,636 Primăreffloreszenz 609 psoriasiformes 61 O Rontgenbestrahlung 611 sklerodermiformes (sklerosierendes) 608 D, 61 O Terminologie 607 Unterlippe 995 D UV-Strahlung zystisches 608 D, 609 Basaliomknotchen 609 Basallamina 8 Basalzellkarzinom 611 Basalzellnăvus-Syndrom 93, Fehlbildungen PTCH-1-Gen Sonic-hedgehog-Morphogen 579 Basedow-Syndrom Exophthalmus/Ophthalmopathie Myxodem 419 Basissalbe 145 Basophile 77 Basophilen-Degranulationstest 127 Bauchhoden s. Kryptorchisms Bazex-Syndrom, Pili torti 727 Bazin-Erythem Differentialdiagnose 224 B-Cadherin 78 BCDF (B-Zeii-Differenzierungsfaktor) 70 B-cell-switch, IFN-y 62 BCG-Impfung - Hauttuberkulose Melanom, malignes 646 Bcl Melanom, malignes 632 B-CLL, Antikorper 59 Beau-Linie 741 D - Năgel 742 Bechterew-Syndrom, Amyloidose A 443 Beckenbodenmuskulatur 809 Beckenvenen 788 Beckenvenensporn 788 Becker-Năvus 589, 704, 704 D - Hypertrichose Paradominanz 96 Bednar-Tumor 651 Befruchtung Akrosomreaktion 828, 829 D Dekapazitationsfaktor 828 Kapazitation 828 Physiologie Sperm-Coating-Antigen 828 Begleitbalanitis, Gonorrho, akute 889 Behaarung 24 Beh~et-Syndrom Amyloidose A Aphthen 392, 392 D - arthritisches Diagnosekriterien Hypopyoniritis lridozyklitis 392, 392 D - mukokutanes neurologisches okulăres Polychondritis, rezidivierende Thrombophlebitis Uveitis 392 BeifuBpollen 123 Bein - B-Zeii-Lymphom, grobzelliges 691,692 D - dickes, Differentialdiagnose Venensystem 788 Beinvenen oberflăchliche/tiefe 788 Beinvenenthrombose - Antikoagulanzien 800, Differentialdiagnose Fibrinolyse Heparin Hyperkoagulabilităt Kumarin Lungenembolie postthrombotisches Syndrom Protein C Therapie Thrombektomie Thromboseprophylaxe Bejel 886 Belastungstest, Wărmeurtikaria 216 Belehrungspflicht 864 Benzathin-Penicillin G, Dosierung/lndikationen 1014 Benzimidazole, Lichtschutzstoffe 171 Benzoate, Lebensmittelkonservierung 229 Benzocain, Kontaktekzem 187 Benzodiazepine, Arzneimittelreaktionen 233 Benzoesăure Lebensmittelkonservierung 229 Benzol, Pseudosklerodermie 512 Benzophenone - Lichtschutzstoffe photoallergische Reaktionen 174 Benzoyi-Peroxyd, Acne vulgaris 732 Benzperidol, Dosierung/lndikationen 1023 Benzpyren, Karzinogenese 595 Benzylpenicillin G, Dosierung/lndikationen 1014 Bergamotteol, phototoxische Reaktion 173 Berloque-Dermatitis 173, 704, 705 D,980 D - Charakteristika/Begleitkriterien 980 Berufsdermatosen Allergenkarenz Anzeigepflicht Begutachtung Entwicklung, Faktoren, kausale Manifestationen Risikoberufe 203 Berufskrankheiten-Anzeige 202 Besenreiservarizen 790 Betăubung, ortliche, dermatochirurgische Eingriffe 151 Beta-Herpesviren 290 Betamethason(benzoat/-dipropionat bzw. -valerat) Ăquivalenzdosen 137 Beta-Rezeptorenblocker - Arzneimittelreaktionen Erektionsstorungen 835 Bettwanze 343 Beugekontraktur, Sklerodermie, systemische 506 D Beulenpest, Rattenfloh 343 bfgf (basic fibroblast growth factor) 72 - Angiogenese 655 Bienengiftallergie Hyposensibilisierung 346 Bildanalysesysteme 122 B-lmmunoblast 680 Bindegewebe - Defekte, heredităre Fehlbildungen Pseudoneoplasmen Schăden, perivaskulăre, Hautblutungen Tumoren 647 benigne maligne niedrigmaligne seltene 649 Bindegewebsmastzellen 34 Bindegewebsnăvus 647 Bindegewebsschwăche, Purpura 523 biologica! response modifier, Th1-Zellen 54 Biopsien - Vaskulitis, urtikarielle Verrugas 272 Biotin-Mangel 408 Birbeck-Granula, Langerhans- Zeii-Histiozytose 22,675 Birkenpollen 123 Birt-Hogg-Dube-Syndrom 612 Bitot-Fiecken, Vitamin-A-Mangel 406 Black-dot-Mykose 31 O Blăschen (= Vesikula) - Lichtdermatosen spongiotische Blăschendruse Sonographie 838 Blăschendruseninsuffizienz - androgenabhăngige androgenrefraktăre 834, 840 Blanchard-Methode, Hămorrhoiden 812 Blaschko-Linien 97, 97 D. 98, 98 D-99 D,553 - Porokeratose 376 Blasen(bildung) 102, 1 11, dermolytische Dermatitis Erfrierung 162, 162 D - Hand-FuB-Mund-Krankheit intraepidermale junktionale zytolytische 111 Blasenhalskontraktion, Ejakulation 825 Blastomyces dermatitidis 324 Blastomykose Differentialdiagnose europăische nordamerikanische sudamerikanische 324 Bleichstoffe, photoallergische Reaktionen 174 BleistiftstOhle, Rektumkarzinom 818 Blennorrho, Chlamydien 894 Bleomycin Dosierung/lndikationen Melaninhyperpigmentierung 240,240D - Pseudosklerodermie 512 Blepharitis, angulăre, Riboflavin Mangel 407 Blepharoblasten, Trichomoniasis 960 Blepharochalasis, Cutis laxa 567 Blepharokonjunktivitis, gonorrhoische 893 Blitzfiguren 165 D Blitzschlag 165 Bloch-Sulzberger-Syndrom 93, 706 Blond-Methode, Hămorrhoiden 812 Blond-Proktoskopie 81 O Bloom-Syndrom 92, 96, Cafe-au-lait-Fiecken Hypogonadismus Teleangiektasien 576

63 1036 Sachverzeichnis 81ow down 789 8ouin'sche Losung, Hodenbiop- Brocq-lchthyose 90 - anti-cd20-antikorper 56 81ow in 789 sie 844 8romakne /T-Zellmarker owout 789 Bourneville-Pringle-Syndrom 8romhidrose Zeii-Pseudolymphome, 81ue-rubber-bleb-Syndrom 657, ,649, 999 a - ekkrine 739 Unterschiede a, 658, Adenoma sebaceum 571 8romoderm E8V-Infektion tenpollen, allergene Angiofibrome 572 a Bronchialasthma s. Asthma bron- - follikulares 683 blushing Charakteristika/Begleitkrite- chiale - grof3zelliges, Bein 691, 692 a Blut, IFN-a producing cells 53 rien 999 Bronchiektasien, Amyloidose A -- intravaskulares utblasen, Thrombozytopenie - Chagrinflecke intermediar-aggressives Differentialdiagnose 453 Bronchitis, Chlamydieninfektion - intravaskulares utgefaf3e - Eschenlaubflecke kutanes embryologische Entwicklung - Koenen-Tumoren 572 a 8ronchospasmus, Histamin 66 - Louis-8ar-Syndrom Melaninverlust, partieller 571 8ronzediabetes 41 O - niedrig-aggressives Pseudosarkome 667 8outonneuse-Fieber 270 8runsting-Perry-Typ, Pemphigo- - Pemphigus, paraneoplasti- 81utgefaf3tumoren 8owel-bypass-Syndrom, Sweet- id, zikatrizierendes 473 scher maligne Syndrom 389 Brust s. Mamma - primares semimaligne owen-Karzinom/-Syndrom 600 Brustwarze s. Mamillen - sekundares utgerinnung, Endothelzellen a, 603 a, 995 a, 1 oo7 a 8ruton-Agammaglobulinamie 8-Zellmuster, Epidermotro- 37-8orst-Jadassohn-Phanomen 581,769 pismus utsee, Differentialdiagnose 618 BSF-2 (8-Zell-stimulierender Fak- 8-Zeii-Proliferation, lmmunhisto Charakteristika/8egleitkrite- tor 2) 70 chemie ut-Spermaplasma-Schranke rien 995, 1004 B-Spermatogonien Zeii-Pseudolymphome Differentialdiagnose 333, 366, 8ubo und 8-Zeii-Lymphome, Unter- 81ut-Testis-Schranke uck-Faszie 825 a schiede utung, posttraumatische, Diffe- - hyperkeratotisches 600 8uckley-5yndrom follikulare 693 rentialdiagnose pigmentiertes 600 8udd-Chiari-Syndrom nicht-follikulare utzellen, Entwicklungsgang - Prakanzerose Dacarbazin Zell-stimulierender Faktor 2 s. 77 a - Zellpolymorphie 600 a 80ffelhals, Cushing-Syndrom 8SF-2 81utzirkulation, Haut 35 bowenoide Papulose 282, ut-zu-81ut-Obertragung, 8oyd-Vena perforans Bufexamac, Kontaktekzem, aller- AIDS/HIV-Infektion 940 BP 230, Autoimmundermatose, gisches 189 c 8-Lymphozyten 77 bullose 459 buffy coat-leukozyten, CMV-In- - s.a. 8-Zellen 8PAG1 9 fektion Lymphozyten 57, Pemphigoid, bulloses 470 Bulbus penis 821 a - 82-Lymphozyten 680 BPAG ulla CD-MolekOie 87 - Pemphigoid, bulloses repens 258, 258 a - CD-Nomenklatur zikatrizierendes 472 8ullosis diabeticorum 425 8M radykinin, Juckreiz 40 8unyavirus BMA-120, Gefaf3neubildungen 8raunung 8uprenorphin, Schmerztherapie sofortige/verzogerte orderline-Lepra 338, UV-8estrahlung 167 8ursitis - lepromatose 339, 340 branched DNA (bdna), HIV-In- - Gicht tuberkuloide 339 fektion Phlegmone 254 Borrelia branchiogene Fisteln 765, 766 a 8uruli-Uikus afzelii 267 branchiogene Zysten 591,765 - Differentialdiagnose burgdorferi 267, 267 a Branham-Zeichen, Hamangiom, 8uschke-Lowenstein-Tumor - - Holzbock 267 arteriovenoses , 287 a, OspA 267 8rasilianischer Pemphigus 468 8uschke-OIIendorff-Syndrom - - Osp8 267 Braun-Falco-Test, Pemphigus garinii 267 vulgaris 465 Buschke-Skleroed orrelien, Obertragung durch BRCA-2 53 Butazone, Pemphigus, medika- Zecken 352 8reitbandantibiotika, Niacin- menteninduzierter 469 8orrelienhysterie 270 Mangel 407 Bw22, Reiter-Syndrom 377 8orreliose 245, 978 a 8reitspektrumantimykotika 135 Bw42, Reiter-Syndrom Erythema chronicum migrans 8reitspektrumpenizillin 134 Bypass-Operation, Lymphodeme CALLA (common acute lym- 268,268 a - Dosierung/lndikationen Pradilektion for die Genital re- Brennen von Zunge und Gingiva 8-Zeii-Differenzierungsfaktor gion (BCDF) 70 8orst-Jadassohn-Phanomen, Bo- 8rennesselpollen 123 B-Zellen wen-erkrankung 618 Brenztraubensaure s.a. 8-Lymphozyten 8orst-Jadassohn-Typ, Porom 615 8reslow-Skala, Melanom, malig- - antigenspezifische 57 8otryomykose, Differentialdiag- nes Zeii-Epitope 57 nose 322 Brevibacterium, Flora, residente 8-Zeii-Krankheiten 8otrytis cinerea Arthritis, rheumatoide 537 8otulinum-Toxin 151 8rillantgr0n Sjogren-Syndrom Nahrungsmittelunvertraglich- 8rillantschwarz, Nahrungsmittel- 8-Zeii-Lymphom ,693 keit 227 additiva angiotropes 692 C3a/C5a, Mastzelldegranulation 34 C5aR 68 Cachectin 74 Cad heri ne 78, desmosomale 8, 78 - klassische 8 Cafe-au-lait-Fiecken 704, 980 a - Bloom-Syndrom Charakteristika/8egleitkrite- rien Differentialdiagnose McCune-Aibright-Syndrom Neurofibromatose 569 Calcinosis cutis 438,439 a, Differentialdiagnose 436 Calcipotriol, Psoriasis vulgaris 367 calcitonin gene related peptide (CGRP) 38 - J uckreiz 40 Calicivirus, HOlle und Kapsid- Symmetrie 275 phoblastic leukemia antigen) 86 Calymmatobacterium granulo- matis CAM (ZelladhasionsmolekOie) 77-78,79 - lmmunglobulin-gen-superfa- milie Metastasierung 82 camp, intrazellulares 67

64 Sachverzeichnis 1037 c Camper-Faszie 825 a Caspasen, Apoptose 12 s.a. CTL - CharakteristikaiBegleitkrite- Canalis inguinalis 821 a CAST(cellular antigen stimula- CD (clusters of differentiation) rien 981, 993,1001 canca 533 a tion test)-elisa ChloroquiniHydroxychloro- - s.a. ANCA Castleman-Krankheit, Angiome, CD10 86,88 quin Kollagenosen 532 glomeruloide CD11 alble 87 - Differentialdiagnose rheumatische Erkrankungen, Castleman-Tumor, Pemphigus, CD16 50,87 - disseminierter 482 entzundliche 532 paraneoplastischer 468 CD erosiver, Charakteristikai Be- - Vaskulitis 532 J3-Catenin, Melanom, malignes CD21 87 gleitkriterien Wegener-Granulomatose CD Hyperkeratose 112 Cancer-Testis-Antigene, Mela- Cathelizidine, Dermatitis, atopi- CD hypertropher 483, 994 a nom, malignes 632 sche 195 CD Charakteristikai Begleitkrite- Cancrum oris 406 CBAVD, Gonadotropine Lymphomdiagnostik 88, 673 rien 994 Candida ce 76 CD31 81, 85, 87 - lumpy bumpy s.a. KandidamykoseiKandidia- CC-Chemokin 75 - Gefăflneubildungen Lupusband 484 sis CCL Lymphangiome Mundschleimhaut albicans , 321 a, 763, CCL3 73,76 CD Pseudopelade Brocq , 954, 962 a CCL4 73,76 CD Re i flnagelphănomen Onychomykose 313 CCL5 74,76 - Gefăflneubildungen 655 CD-Marker - Azol-resistente 91 7 CCL Lymphangiome Ontogenese 87 - (Torulopsis) glabrata 315 CCL8 76 CD Zelltypen guilliermondii 315 CCL11 76 CD40 54, 57, 85 CD-Molekule 85 - krusei 315 CCL Mutation losliche 86 -lusitaniae 315 CCL17 55 CD40-Liganden 54 - Zelldifferenzierung, Marker - parapsilosis 315 CCL 19 46, 52, 76 CD43 87, pseudotropicalis 315 CCL20 22,76 CD44 81,85 CD-Nomenklatur - stellatoidea 315 CCL21 23, 46,74, 76 - lymphocyte traffic 81 - Klinik 88 - tropicalis 315 CCL22 23,55 - Metastasierung 82 - Leukozytenantigene Canities 711, 713, 728 CCR2, Mutation, HIV-Infektion CD44v6 81 CEA (karzinoembryonales Anti- - Altershaut CD45 85 gen) 59,80 - prămature 713 CCR3, Th2-Zellen 52 CD45RA 85 CEAP-Kiassifizierung, Venenincapillary leakage syndrome, IL-2 CCR3-Eotaxin-lnteraktion 52, 55 - Infiltrate, lymphozytăre 88 suffizienz, chronische ,939 CCR4, Th2-Zellen 52, 55 CD45RO 85 Cefalotin, Dosierungl lndikatio- Capreomycin, Tuberkulose 329 CCR5 -Infiltrate, lymphozytăre 88 nen 1015 Captopril - Defekt, HIV-Infektion 905, 91 O - Psoriasis vulgaris 364 Cellulitis s. Zellulitis - Fertilitătsstbrungen, mănnli - - Th 1-Zellen 52 CD49 87 central memory cells 51 che 850 CCR6, Langerhans-Zellen 23 CD51 87 Cephalosporine Pemphigus, medikamentenin- CCR7 23, 46, CD Arzneimittelreaktionen 233 duzierter 469 CD1a 85,88 CD58 81,87 - Dosierungl lndikationen Ca put CD1 a-antigen 22 CD Gonorrhb medusae, Leberzirrhose 404 CD1-Tetramere 61 CD62E 79, Pemphigus, medikamentenin- - natiforme, Lues connata tarda CD2 81 CD62L 51-52, 80, 87 duzierter CD3 85 CD62P 79,87 Ceramide, Barrierelipid 14 - succedaneum 761 CD4 85 CD64 87 cerebrovascular lesions (Sned- Carbamazepin -Infiltrate, lymphozytăre 88 CD80 52, 62,87 don) Arzneimittelreaktionen Psoriasis vulgaris 364 CD86 52, 62, 85, 87 Certoparin Dosierungl lndikationen 1023 CD4+ ICD8+ -Ratia CD89 87 C1 -Esterase-lnhibitor 69 - Schmerztherapie HIV-Infektion 88 CD94 50 C1-Esterase-lnhibitormangel Carbenicillin, Dosierungllndika- - Lupus erythematodes, syste- CD tionen 1014 mischer 486 CD154 54, 57, 85 - Urtikaria 209 Carboplatin Sarkoidose Hyper-lgM-Syndrom 57 Cetirizin Carcinoma - Sklerodermie, systemische CD Dosierungllndikationen cuniculatum, Differentialdiag- 510 CD C-Fasern 38 nose UV-Bestrahlung 167 CD Juckreizempfindung 39 - erysipelatodes 695 CD4+ Helfer-T-Lymphozyten 47, - Langerhans-Zeii-Histiozytose CFTR-Gen, zystische Fibrose in lupa vulgari CFU 77 - in situ, Hodenbiopsie 844 CD4+-T-Lymphozyten CD CGRP (calcitonin gene related Carjavai-Syndrom 91 - HAART 933 CD209 85,88 peptide) 38 Carney-Komplexi-Syndrom (s.a. - HIV-Infektion 905, 907, 907 a, CD-Antigene Juckreiz 40 LAMB-Syndrom) 649, 703, , 911' 913, Bestimmung 84 CH50-I 1 00-Test, Komplement- L-Carnitin, Fertilităts stbrungen, - Kaposi-Sarkom 666 CDC -Kiassifikation, HIV-Infektion komponenten, Nachweismemănnli c h e Sarkoidose thoden 69 Carrier-lnfektion, chronische, Vi- - UV-Bestrahlung 167 CDF (cytolytic differentiation fac- Chaemonium globosum 123 ren 275 cos+ 85 tor) 70 Chagas-Krankheit 353 CASA (computer aided sperm - Infiltrate, lymph ozytăre 88 CDK4, Melanom, malignes 632 Chagom 354 analysis) Psoriasis vulgaris 364 CD-Kiassifikation, lntegrine 79 Chagrinflecke, Bourneville-Prin- Casai-Halsband 407 a CD8+ zytotoxische T-Zellen 55, CDLE (chronisch-diskoider Lupus gle-syndrom erythematodes) 482 a, 483- Chanarin-Dorfman-Syndrom ,981 a, 993 a

65 1 038 Sach IÎS Chancroid (s.a. Ulcus molie) Chapei-Hiii-Kiassifikation, Vaskulitis, primă re, systemische 529 Charcot-Gelenke, Syphilis 875 Chediak-Higashi-Syndrom 92, Albinismus, okulokutaner lmmundefizienz 580 Cheilitis - aktinische Dermatoheliosis Prăkanzerose erosive, Nekrolyse, toxische epidermale granularis 751,785 - granulomatosa 750, Clofazimin 135 Cheilose/Cheilosis 144,200,408 - Dermatitis, atopische 193, 193 a - Riboflavin-Mangel durch Selbstmanipulation 783 chemical peeling 151 Chemikalien, De-/Hypopigmentierung 712 Chemoimmunotherapie, Melanom, malignes 646 Chemokine 18, Entwicklung 52 - lmmunantwort 46 - inflammatorische dendritische Zellen 53 - Leukozyten 46 - Vaskulitis, nekrotisierende 109 Chemokinrezeptor 5 (CCR 5), Defekt, HIV-Infektion 904 Chemokinrezeptoren 46, 52, 76 - HIV-Infektion 23,905 - Leukozyten 46 Chemotaxis, Komplementkaskade, Aktivierung 68 Chemotherapie - HIV-Infektion lokale, Prăkanzerosen, obligate Melanom, malignes Spermatogenesehemmung 836 Cheveux incoiffables 728 Cheyletiellose 351 CHILD-Syndrom 91, 96, 98, 98 a, 553 Chinin, Mastzelldegranulation 34 Chininderivate 136 Chinolingelb, Nahrungsmitteladditiva 231 Chinolone, Tuberkulose 329 Chitinpanzer, Zecken 352 Chlamydia/Chlamydieninfektion - Adnexitis Amplifizierung Amplifizierungsverfahren Antigennachweis Antikorpernachweis aszendierende, Befundinterpretation Bartholinitis Blennorrho Bronchitis DNS-Hybridisierung DNS-Hybridisierungsverfahren Eigenschaften Einschlul3korperchen Einschlul3korperchen-Konjunktivitis 949,949 a - Elementarkorperchen 944 -ELISA Erregergruppe Erregernachweis female urethral syndrome Fitz-Hugh-Curtis-Syndrom der Frau genitale Gonorrho 897, lmmunfluoreszenz-nachweis, direkter (MOMP-Antigen) lnitialkorperchen intermediate bodies Klassifikation Konjunktivitis LCR-Test 952 -des Mannes Materialabnahme, Technik Nachweismethoden gentechnologische okulogenitale, aszendierende Otitis media Paratrachom Partnerbehandlung PCR-Test pelvic inflammatory disease (PID) 948,954 - Perihepatitis , perinatale pneumoniae Pneumonie Post-partum-Endometritis 948,954 - Proktitis psittaci Reiter-Syndrom Rhinitis Therapie trachomatis Diagnoseverfahren Einschlu13korperchen Genital Ulcer Disease (GUD) 966 lmmunfluoreszenznachweis 952D Krankheiten, assoziierte 946 Schwangerschaft 968 Serotypen Urethritis, nicht-gonorrhoische nicht-infektiose Tubensterilităt Urethritis urogenitale 889, Zervizitis , 948 Chloasma - hepaticum uterinum (s.a. Melasma) 705 Chlorambucil Dosierung/lndikationen 1022 Chloramin-Losung 147 o razetat -Esterase-Rea kti o n Ch 1 - Mastzellen 33 - Urticaria pigmentosa 679 Chlorom 694 Chlorophyll 305 Chloroquin Dosierung/lndikationen Lupus erythematodes, systemischer Myopathien, medikamenteninduzierte Schwangerschaft 424 Chlorpromazin, photoallergische Reaktionen 174 Chlortetracyclin, Dosierung/lndikationen 1 O 16 Cholestase - benigne intrahepatische, Schwangerschaft Pruritus sine materia 41 Cholesterin - Barrierelipid 14 - Testosteron-Biosynthese 827 Cholesterinămie, polygene 430 Cholesterinembolie Differentialdiagnose Hautblutungen Purpura 522 Cholesterinstoffwechsel, Defekte 96,553 Chondrodermatitis helicis nod u- la ris 775, Differentialdiagnose 436 Chondrodysplasia punctata Nachbargen-Syndrome 96 - Typ Conradi-Hunermann Happel 91 - X-chromosomal-dominante 553 Chondroitinsulfat 8 Chordotomie, Schmerztherapie 143 Chorea, Garin-Bujadoux-Bannwarth-Meningopolyneuritis 269 Chorioamnionitis 968 Chorionepitheliome 832 Choriongonadotropin, humanes s. ~-HCG Chorionkarzinome 832 Chorioretinitis - Herpes zoster Spătsyphilis 875 Christ-Siemens-Touraine-Syndrom 560 Chromatekzem (= Maurerekzem) 203 Chromatkontaktallergie 203 Chromhidrose - apokrine ekkrine 738 Chromoblastomykose Differentialdiagnose 323, 355 Chromogranine, Merkei-Zeii-Karzinom 618 Chromophore, Absorptionsmaximum/-spektrum 166 Chromosomenaberration - Erbkrankheiten humangenetische Untersuchungen numerische, Klinefelter-Syndrom 830 chronic fatigue syndrome, Lyme Borreliose 269 chronic superficial dermatitis 375 Chrysiasis 240, Hyperpigmentierung 702 Churg-Strauss-Granulomatose/- Syndrom 540 -ANCA canca/panca Eosinophilie, periphere Polychondritis, rezidivierende Vaskulitis 529 Chylomikronen 430 Chyloperikard 804 Chyloperitoneum 804 Chylothorax 804 Chylus-Ansammlungen 804 Chymase - Juckreiz 40 - Mastzellen 34 Cicatrix s. Narben Ciclosporin A Dermatitis, atopische Dosierung/lndikationen Lichen ruber Medikamenten-lnteraktionen Nebenwirkungen Psoriasis vulgaris 369 Cidofovir, HPV-Lăsionen 290 Cilastatin, Dosierung/lndikationen 1015 Cimetidin, Myopathien, medikamenteninduzierte 500 Cimex lectularius/cimicosis 343, 343D CIN 1-111, HPV-bedingte Lăsionen 287 CHNH-Mangel Angioodem Diagnose/Therapie 214 Cinnamate, Lichtschutzstoffe 171 Ciprofloxacin - Dosierung/lndikationen Samenwegsinfektionen cis-Retinsăure, Dosierung/lndikationen 1023 Cisplatin 139

66 Sachverzeichnis 1039 c - Dosierung/lndikationen Karzinogenese 595 c-kit ligand 74 c-kit-protoonkogen - Mastozytose Melanom, malignes Piebaldismus 709 CLA (cutaneous lymphocyte antigen) 51 - Dermatitis, atopische Langerhans-Zellen 22 Cladosporiumarten 322 CLA-Molekul, T-Zeii-Lymphome 52 Clarithromycin - Dosierung/lndikationen Samenwegsinfektionen Tuberkulose 329 Clark-Năvus (s.a. Năvus, atypischer) 619, 625, 626, Differentialdiagnose Melanom-Prăkursoren 627 Clark-Skala, Melanom, malignes 643 Clark-Typ, Năvuszellnăvus 623 Claudicatio intermittens/masseterica, Arteriitis temporalis 542 Clavi - plantares, Charakteristika/Begleitkriterien syphilitici 872 a, 1012 a - - Charakteristika/Begleitkriterien 1012 Claviceps purpurea 305 CLB-gran/1 O 86 cleaved cells, Mantelzeii-Lymphom 692 Clemastin Dosierung/lndikationen 1020 Clindamycin Dosierung/lndikationen Fasziitis, nekrotisierende 250 Clobetasonbutyrat 149 Clobetasonpropionat 149 Clofazimin Dosierung/lndikationen Tuberkulose 329 Clomiphen, Fertilitătssti:irungen, mănnliche 849 Clonazepam, Schmerztherapie 142 Clostridium - difficile, HIV-Infektion perfringens 266 Clouston-Syndrom 560 clue cells - Fluor genitalis 964 a - Gardnerella vaginalis Vaginose, bakterielle 964 clusters of differentiation s. CD CMCP-1 76 CML (chronisch myeloische Leukămie), juvenile, lsotretinoin 143 CMM1/2, Melanomrisiko 631 CMV-Enzephalitis, HIV-Infektion CMV-Infektion 290, 304, Aciclovir buffy coat-leukozyten Differentialdiagnose disseminierte Epidemiologie fi:itale Ganciclovir HIV-Infektion 916, Homosexuelle, mănnliche 971 -lmmundefiziente Kaposi-Sarkom Pathogenese 304 CMV-Mononukleose Differentialdiagnose heterophil-negative 304 CMV-bsophagitis, HIV-Infektion 918 CMV-Pneumonie, HIV-Infektion 919 CMV-Polyradikulitis, HIV-Infektion 919 CMV-Retinitis - Cotton-wooi-Herde HIV-Infektion 920 CMV -Virămie, AID5 920 c-myc, Melanom, malignes 632 C02-Laser 153, 155 Coccidioides immitis 324 Cochenillerot, Nahrungsmitteladditiva 231 Cockayne-Syndrom Transcription-coupled Repair 575 Cockett-Venae perforantes coiled-coii-doppelhelix, Keratinfilamente 12 Colchicin - Anageneffluvium Dosierung/lndikationen Gicht 437 Colitis ulcerosa Pyoderma gangraenosum Sweet-5yndrom 389 collectins 49 Collerette, Pityriasis rosea 378 Colliculus seminalis 824 colloid bodies, Apoptose 1 2 colony-stimulating factors (CSF) 18 Columnae ana les 808 combined nevus 630, 630 a common varia bie immunodeficiency 581,764 complement mediated lysis 58 - Antiki:irper 56 Compoundallergie 131 Compound-Heterozygotie 95 Compoundnăvus 619, , 985 D -986 a - blauer 630, 630 a - Differentialdiagnose 593,630 - Melanom 632 a - Miescher-Typ Unna-Typ 624 computer aided sperm analysis (CASA) 840 Computertomographie (CD 797 Condylomata - acuminata 282, 286, 286 a, 287, 755 a, 964 Analregion Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose 815, 817 Essigsăureprobe 286 a perforierende 286 Podophyllin 289 Schwangerschaft 422 sexually transmitted infection lata 872 a -- Charakteristika/Begleitkriterien 1008 Differentialdiagnose 286, 899 Syphilis plana 282, 287, 287 a, 755, 814, Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose High-risk-HPV sexually transmitted infection 287 Conglutinatio praeputii 765 Connexin-26-Gen, Mutationen 554,556 Connexin-30-Gen, Mutationen 560 Conradi-Hunermann-Happle- Syndrom 96, 98, 553 Copepoden, Drakunkulosis 357 Cord-Faktor, Mykobakterien 327 Cordylobia anthropophaga 345 Core, Vi ren 273 Carnea verticillata 434 Cornelia-de-Lange-Syndrom, Hypertrichose 728 cornified envelope 6 - Hornzellen 8 - Stratum corneum 14 - Synthese 14 Cornu cutaneum 119, 599 a - Fallbeispiel 599 Corona veneris 872 a - Syphilis 872 Coronavirus 274 -HOlle und Kapsid-Symmetrie 275 Corpus - cavernosum 821 a, penis 825 a - - recti Hypertrophie spongiosum 825 a Corticotropin releasing hormane, Lymphozyten-/Makrophagenaktivităt 782 Corynebacterium - s.a. Korynebakterien - acnes, Wachstumshemmung durch Zink 41 O - diphtheriae minutissimum, Erythrasma Flora, residente 247 Coryza - neonatorum syphilitica 877 a Costello-Syndrom 567 Co-trimoxazol, Samenwegsinfektionen 853 Cotton-wooi-Herde, CMV-Retinitis 920 Coup de Sabre-Sklerodermie 503 a covalently bound envelope 14 Cowden-Syndrom (s.a. Hamartom-Syndrom, multiples) 92, 579, 580, Differentialdiagnose Trichilemmom 612 Cowper-Drusen 824 Cowperitis - Gonorrhi:i Urethritis anterior 890 Coxiella burneti 271 Coxsackie-Viren Dermatitis, atopische Differentialdiagnose Exanthem, rubeoliformes Hand-FuB-Mund-Krankheit Herpangina 279 CpG 59 CPK - Dermatomyositis Polymyositis 499 CR Craquele-Keramik 201,201 a C-reaktives Protein, Zytokine 49 Crede-Prophylaxe - Gonoblennorrhi:i Ophthalmie, gonorrhoische 894 creeping disease , 357 a cre-lox-technologie 76 Cremes in-Wasser-Emulsion 145 Crepitus, Phlegmone 264 crescendo, Epikutantestung 130 CREST-Syndrom Fallbeispiel Kalzinose pulmonale Hypertonie Zielantigene 481 Crohn-Krankheit Differentialdiagnose Pyoderma gangraenosum Ulzera, perianale 818 a Cromoglycinsăure - Dosierung/lndikationen Nahrungsmittelallergien 232 Crosse 788 Crosslinks, Kollagen 31 cross-species-obertragung, HIV- Infektion 901 Crusta 102

67 1040 Sachverzeichnis - Exkoriation 1 09 Cryptococcus neoforma ns CSF (colony-stimulating factors) 18 CTGF (connective tissue growth CTL factor), Wundheilung 42 - s.a. CD8+ zytotoxische T-Zellen - dendritische Zellen 58 - tumorspezifische 59 - virusspezifische 59 CTLA-4 62 CTL-Antwort, HIV-Infektion 60 C-Typ-Lektine 49,51 - HIV-Infektion 23 - Langerhans-Zellen 22 Culicose 344 a Curth-Macklin-lchthyosis 90 Cushing-Syndrom Androgenisierung Hyperpigmentierung SchweiBzusammensetzung 738 Cutis -laxa 92, acquisita 567 Ascher-Syndrom 567 Blepharochalasis 567 marfanoidertyp 92 - marmorata 163, Neugeborene rhomboidalis nuchae Dermatoheliosis vagantium, Depigmentierung, postinflammatorische Kleiderlaus verticis gyrata 696, 765 cw (continuous wave) - Dopplersonographie Lasertherapie 154 CXC-Chemokin CXCL8 71,76 CXCL10 76 CXCL CXCR3, Th1-Zellen 52 CXCR4, HIV-Infektion 905 CXCR5, HIV-Infektion 23 Cyclophosphamid Dosierung/lndikationen Lupus erythematodes, systemischer 493 Cycloserin, Tuberkulose 329 Cyclosporin A s. Ciclospori n A Cyproteronacetat, Acne vulgaris 732 cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene (CFTR-Gen) 833 Cytidindeaminase, Kotyp-Switch 581 Cytochrom-P450-Isoformen 55 cytoid bodies, Lichen ruber 12, 12 a, 381 cytolytic differentiation factor (CDF) 70 o Dacarbazin (DTIC) Dosierung/lndikationen 1022 Dakryozystitis, Wegener-Granulomatose 538 Dalteparin 801 Dandy-Walker-Malformation 658 Dapson Acne vulgaris Dosierung/ lndikationen 1017 Darier-Syndrom 91, 96, , 718,742 - Aggravation bei UV-Exposition Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose 406, Herpes-simplex-lnfektion 293 Darier-Zeichen Urticaria pigmentosa 678 Darminhalt, Antigene 227 Darmkeime, Enteritis/Proktokolitis 970 Darmparasiten - Analekzem Pruritus sine materia 41 DAZ-Gen-(deleted in Azoospermia) 830 DCC (deleted in colon carcinoma), Tumorsuppressorgene 595 DC-CK1 /CCL18 72 DC-LAMP 86 DCLE, Pră ka n ze ro se 598 DC-Sign 49, 88 D-Dimer-Test 797 Deafness 554 DEC Decoran, Grundsubstanz 30 decrescendo, Epikutantestung 130 Defă kation O Defă kog ramm, Mukosaprolaps 812 Defensine - Dermatitis, atopische lmmunsystem 44 - Neutrophile 48 - Pseudomonas aeruginosa 48 - Psoriasis vulgaris 48 Deferroxamin, H ă m ochrom atose 411 Degeneration, zytolytische 11 O degenerative Ve ră nd e run ge n, Altershaut 775 Degranulation, Mastzellen 34 - Urtikaria 209 Dehydroepiandrosteron (DHEA) Anageneffluvium 721 Dehydrokodein, Schmerztherapie 142 Dekapazitationsfaktor, Befruchtung 828 Dekapitationssekretion, SchweiBdrusen, apokrine 29 Dekapitationssyndrom, Spermatozoen 830 Dekubitus , 777 a - Prophylaxe 777 Delavirdin - HIV-Infektion Resistenzanalyse, genotypische 937 Dei-Castillo-Syndrom 831 Deletion(en) 61, 96 - klonale, Lymphozyten 61 Deletionskartierung 96 Dellwarzen s. Molluscum contagiosum Delta-6-Desaturasemangel, Dermatitis, atopische 191 Delta virus, HOlle und Kapsid- Symmetrie 275 Demodex - brevis folliculorum 351 dendritische Zellen (DZ) 53, 54, 77 - CD-Molekule 87 - CD-Nomenklatur 86 - Chemokine, inflammatorische 53 - CTL 58 - dermale 23 - Dermatitis, atopische Homingmolekule 54 - lmmunsystem 44 - inkomplett gereifte 61 - Melanom, malignes Peptide, haptenisierte 55 - plasmazytoide 53 - TLR-Typen 54 -tol erogene T-Zellen, CD8+ zytotoxische T-Zeii-Rezeptor unreife 53, 61 Dennie-Morgan-Falte, Dermatitis, atopische 192 D 193, 193 a dense core granules, Merkei-Zellen 24 Deodorant, photoallergische Reaktionen 174 Depigmentierung 113, Chemikalien toxische vitil igoă hnli c he 205 Depot-Kortikoide, Dosierung/lndikationen 1019 Depot-Penizilline, Dosierung/ lndikationen 1014 Dercum-Syndrom 668 Dermabacter, Flora, residente 247 Dermai-Ductus arteriosus Botalli- Tumor 615 Dermalsinus 765 Dermanyssus gallinae 351 Dermatitis akrale, Zinkmangelsyndrom atopische 190 aggravierende Faktoren 195 Allergene 190, 194 Asthma, allergisches 190 Atopie-Patchtest 195 Autoantigene 195 Cheilosis 193, 193 a CLA (cutaneous lymphocyte-associated antigen) 190 Cyclosporin A Delta-6-Desaturasemangel dendritische Zellen, CD1- tragende 195 Dennie-Morgan-Falte 192 a, 193, 193 a Depigmentierung, postinflammatorische 712 Dermographismus, weiber 191, 192 a Diagnose 195 Differentialdiagnose , 767 Ekzem dyshidrotisches Ekzema flexurarum herpeticatum 183, 195 Eosinophilie, periphere Facies leonina 193 a, FK506-Bindungsprotein flare-up, Nahrungsmittelallergien H a u ssta ubmilb e (nb ekă m p fung) 190, 196 Hertoghe-Zeichen 192 a, 193, 193 a HIV-Infektion 924 H ype r immunglobulin ă mie 195 Hypopigmentierung 701 lchthyosis vulgaris 193 IFN-y 62 lge 191, 195 IL lmmunpathogenese 191 a - - Juckreiz 191 Keratinozyten 55 Keratosis pilaris 193 Klinik 192 Komplikationen 195 Kortikosteroide 196 MDC (macrophage-derived chemokine) 190 Nebenkriterien 195 Neugeborene 766 Neuropeptid-induzierte Mediatorfreisetzung 191 NF-Atp 196 Pimecrolimus 196 Pityriasis alba 193, 193 a Pityrosporum orbiculare 195 P răve n t i o n 196

68 Sachverzeichnis 1041 o -- Rhinokonjunktivitis, allergi- Dermatologie - im Alter Entzundung, leukozytăre 111 sche geriatrische Alterung des Gesamtorga- - Grundsubstanz 30 Schleckekzem 193, 193 a - operative nismus Kollagen Schwangerschaft 422 dermatologische Terminologie - Arzneimittelreaktionen papillăre 34 a, Staphylococcus aureus retikulăre 34 a, Tacrolimus 196 dermatologischer Untersu- - blasenbildende, Differentialdi- dermoepidermale Junktionszone -- TARC {thymus and activa- chungsgang agnose a -8a,460 tion regulated chemokine) Dermatome 99 - bullose 245 Dermographismus Dermatomykosen 305, Aluminiumvergiftungen - Dermatitis, periorale Therapie diagnostische Methoden roter Trockenheit der Haut chronische des Kindesalters - urtikarieller 207,214, 214 a -- TSLP {thymic stromallym- - Differentialdiagnose weh~er 119 phopoietin) 55, lntrakutanreaktionen Milien Dermatitis, atopische 191, - - T-Zellen, CD4-positive Serologie PCT-artige a - Blasen, dermolytische 477 Dermatomyofibrom ekzemăhnliche, Neugeborene Dermoidzyste Differentialdiagnose 674 Dermatomyositis 452, , Differentialdiagnose herpetiformis Duhring eosinophile Dermopathie, diabetische , 478 a, Aggravation bei UV-Exposition - erythematosquamose 360- DeSanctis-Cacchione-Syndrom - - Autoantikorper Differentialdiagnose 350, - amyopathische Fruhkindesalter Desinfizientien Arzneimittelreaktionen Genitale, ă u~eres, mănnliches - Hexachlorophen 147 Enteropathie, glutensensiti- - Differentialdiagnose 170, 500, photoal/ergische Reaktionen ve , 458, gro~fleckige Eosinophilie, periphere Gottron-Zeichen Haarausfall Polyvinyi-Pyrrolidon-Jod Glukose-6-Phosphatdehy- - Hămorrhagien 497 a - infektiose, Neonatalperiode Desloratadin 138 drogenase Heliotroperythem 497, 498 a Dosierung/lndikationen HLA-Typisierung HIV-Infektion intraepidermale neutrophile Desmocollin(e) 8, 78, lga-ablagerungen HLA-DR Autoimmundermatose, bul/o- - - lmmunfluoreszenz Kalzinose 437, Zielantigene 459 se Jodprovokation Kortikosteroide irritative, Milben Desmoglein(e) 8, 78, 460, Pruritus sine materia 41 - Livedo reticularis juckende 38, 40 - Autoimmundermatose, bul/o- - HIV-Infektion mixed connective tissue disea- - juvenile, (palmo)plantare, Cha- se Mikroabszesse 477 se 498 rakteristika/begleitkriterien Desmoglein-Gen, Mutation papulose Muskelsymptome Desmoglia 8 - periorale ,999 a - Plasmapherese Klein- und Schulkindalter Desmoidtumoren Charakteristika/Begleitkrite- - Poikilodermie/Sklerodermie ,20-Desmolase, Testosteronrien kleinfleckige 375 Biosynthese 827 a Dermographismus Oberlappungssyndrome Komplementkaskade, Aktivie- 20,22-Desmolase, Mangel 831 Differentialdiagnose rung 68 Desmoplakin 8, 460 Entwicklungsgang Vaskulitis, rheumatoide lichenoide, papulose Desmoplakin-Gen, Mutation Tomatengesicht 737 Dermatophagoides pteronyssi- - Mundschleimhaut 745 Desmosin Zinkmangelsyndrom 409 nus 123, Nagelveră nd erunge n Elastinbiosynthese 33 - pratensis 172, 173 a Dermatophyten Neugeborene Desmosomen 7 - rosazeaartige anthropophile neutrophile Strukturproteine seborrhoische Charakteristika/Begleitkrite- -- akute, myeloproliferative Er- Dexamethason HIV-Infektion 924, 925 rien 1005 krankungen Ăquiva l en zdosen Riboflavin-Mangel Hyphengeflecht 320, 32 1 a - - febrile, akute Schmerztherapie 142 -Terminologie Onychomykose Nikolski-Zeichen 11 9 Dextran, Mastzel/degranulation - Zerkarien Pathogenese papulovesikulose, akrolokali Zinkmangelsyndrom zoophile 306 sierte 770 a DHEA (Dehydroepiandrosteron) dermatochirurgische Eingriffe, Dermatophytidreaktion passagere, nichtinfektiose, 415 Betăubun g, ortliche Ekzem, dyshidrotisches 199 Neugeborene androgenproduzierende Tu- Dermatofibrom Handekzem, dyshidrotisches - Pigmentspeicherung, dermale moren atrophes, oberfl ăc hli c h es Diabetes mellitus Monsterzellen 648 Dermatophytosen, Fadenpilze - pluriorifizielle Dermographismus, urtikariel- Dermatofibrosarcoma protube prăexi stente, Kandidainfek- ler 214 rans 65 1, 65 1 a, 987 a Dermatose 394 tion, sekund ăre Durchblutungsstorung, arte- - Charakteristika/Begleitkrite- - Adipositas Manipulationen 783 rielle 427 rien Aggravation bei UV-Exposition - pustulose, subkorneale (Sned- - Dy s lipoprotei năm i e n Differentialdiagnose don-wilkinson) 388,470 - Erythrasma 248 Dermatofibrosis lenticularis dis- - akantholytische, transiente - Să u g ling Furunkulose 262 seminata mit Osteopoikilie Schwangerschaft Ga ngră n Aggravation bei UV-Exposi- Dermatoskopie juveniler, HLA-DR3 63 Dermatoheliosis s. Lichtalterung tion 172 Dermatozoenwahn, Differential- - Karotăm i e 405 Dermatohistopathologie akn eă hnli c he 734 diagnose Lipodystrophie 425 Dermatological Non-Disease - akute, neutrophile, Charakteri- Dermis (Korium) 4, Lipoproteinlipase stika/begleitkriterien Altershaut Makroangiopathie 428

69 1042 Sachverzeichnis - Mikroangiopathie 427 Dihydrotestosteron (DHT) 415 Dolores osteocopi nocturni, Dunkelfeldmikroskopie, Trepo- - Necrobiosis lipoidica Anageneffluvium 721 Syphilis 87 1 nema pallidum Neuropathie Spermatogenese 826 Donovaniose/Donovanosis 899- Duplexsonographie Osteomyelitis Talgproduktion Erektionsstiirungen Pseudomonas 263 Dihydroxyphenylalanin, Mela- -Genital Ulcer Disease (GUD) - farbkodierte Stoffwechselentgleisung 425- ninsynthese Dupuytren-Kontraktur Dimere, Keratinfilamente 12 Donovankiirperchen 900 Durchblutungsstiirungen, arte- - Typ 11, Ovarsyndrom, polyzysti- Dimethylbenzanthrazen, Karzi- DOPA, Melaninsynthese 20 rielle sches 416 nogenese 595 DOPAchrom 20 - Diabetes mellitus 427 diabetischer Fuf Dimethylsulfoxyd (DMSO), Kon- DOPA-Haarwurzeltest, Albi- - diabetischer Fuf Aufliegekontur 427 a takturtikaria 216 nismus, okulokutaner Differentialdiagnose Durchblutungsstorung, arte- Dimetinden(maleat) 138 Dopplereffekt Fertilitatsstiirungen, mannlirielle Dosierung/lndikationen 1020 Doppler-Uitraschalluntersu- che GM-CSF 428 dimpling 765 chung Schwellkiirperinsuffizienz lnfektionen/uizera 428 Dinatrium-Cromoglicat 139 Dorfman-Chanarin-Syndrom (s.a. Dutscher bodies, lmmunozytom - Makroangiopathie 428 Dinitrochlorobenzol (DNCB), Neutrallipidspeicherkrankheit) Mikroangiopathie 427 Warzentherapie Dysbetalipoproteinamie PDGF 428 Dinitropyren, Karzinogenese Dorfman-Rosai-Syndrom 676 Dyshidrosis lamellosa sicca 199, - Pes equinovarus Dowling-Degos-Syndrom, 309 Diat Diodenlaser 154 Hyperpigmentierung, - Dermatitis, atopische Nahrungsmittelunvertraglich- Diphencypron, Alopecia areata retikulare 704 Dyskeratom 593 keit Dowling-Meara-Syndrom 561 Dyskeratose/Dyskeratosis 1 OS - purinfreie 437 Diphenhydramin 138 Downgrading, Lepra congenita 577, 748 Diagnostik - Dosierung/lndikationen 1020 Down-Syndrom, Hodenschaden - - autosomal dominanter Typ - andrologische Diphenylcyclopropenon, War apparative zentherapie 289 Doxepin, Dosierung/lndikatio- Hyperpigmentierung, reti- Diaminodiphenylsulfon, Dosie- Diphtherie, Differentialdiagnose nen 1023 kulare 704 rung/lndikationen Doxycyclin Hypotrichie 726 Diapedese, Wundheilung 41 Diplokokken, gram negative - Dosierung/lndikationen 1016 X-chromosomaler Typ 91 Diarrhii, HIV-Infektion Samenwegsinfektionen follicularis (s. Darier-Syndrom) Diaskopie 119 Dipteren Syphilis Diastole, Muskelerschlaffung Disomie, uniparentale 95 DQ, Melanom, malignes Naevus, epidermaler disseminierte intravasale Koagu- DQw2, DQw6 bzw. DQw8 480 Dyslipoproteinamie Diazepam, Schmerztherapie 142 lation (DIC) 521 a DR2, DR3 bzw. DR Diabetes mellitus 431 Dibenzoylmethane, Lichtschutz- - s.a. Gerinnungsstiirungen Drakunkulosis primare 430 stoffe Meningokokken 264 DRESS (drug reaction with eosi- - sekundare dickes Bein, Differentialdiagnose Distichiasis-Lymphiidem-Syn- nophilia and systemic symp- - Xanthome drom 804 toms) 239 Dysmorphophobie 739, 785 Diclofenac 142 Dithranol, Psoriasis vulgaris antiretrovirale Therapie 938 Dysmyelopoese Dosierung/lndikationen 1020 Diuretika, Arzneimittelreaktio- Drogenbenutzer, injizierende, Dysplasien, ektodermale Schmerztherapie 142 nen 233 AIDS/HIV-Infektion 940 Dystrophia mediana canaliformis Dicloxacillin, Dosierung/ lndika- DNA-synthesis, unscheduled Druckbrand s. Dekubitus 742 tionen Druckstellen, Differentialdiagno- DZ1 53 Dicoumaroi-Oberdosierung, DNS, bakterielle, nicht-methylier- se 294 DZ -Vorlauferzellen 45 Hautblutungen 520 te 49 Drucktest, Urticaria mechanica early proteins, Virusreplikation Didanosin DNS-Amplifikation, Gonokokken HIV-Infektion Druckurtikaria 207, Resistenzanalyse, genotypi- DNS-Helicasedefekt 96 Drusen, Myzelom 323 sche 937 DNS-Hybridisierung dsdns 480 E DIDMOHS (drug induced delay- - Chlamydieninfektion DTH (Delayed Type Hypersensitied multiorgan hypersensitivity - Gonokokken 896 vity Reaction) 47 EBM11 86 syndrome) 239 DNS-Polymerase 273, 574 Ductuli efferentes 821 a, 824 EBV-Infektion 290, antiretrovirale Therapie 938 DNS-Reparation Ductus - B-Zeii-Lymphome 304 Diepoxybutan-Test, Fanconi- - Defekte 96 - deferens 821 a, Duncan-Syndrom 304 Anamie defekte, Erbkrankheiten epididymis 821 a, Erythema anulare centrifugum Differenzierungsantigene, Mela- - Karzinogenese 594 Duftstoffe 218 nom, malignes Storungen Hausfrauenekzem Exanthem, rubeoliformes 277, Differenzierungsstorungen, epi- DNS-Replikation, RecQ-Helikasen - Kontaktekzem dermale, Psoriasis vulgaris photoallergische Reaktionen - Gianotti-Crosti-Syndrom 304 Diflucortolonvalerat 149 DNS-Synthese, Epidermis Karzinogenese 596 Digalloyltrioleat, photoallergi- DNS-Synthesehemmer 139 duktales Karzinom, ekkrines lidiideme, bilaterale 303 sche Reaktionen 174 DNS-Viren 273 Dumpingsyndrom, Nahrungs- - Mononukleose, Differentialdi- DiGeorge-Syndrom 582, 764 Dodd-Vena perforans 789 mittelallergien 229 agnose 915 Digitalfibrome Diiderlein-Stabchen Duncan-Syndrom (s.a. X-linked - X-linked lymphoproliferative - erworbene Fluor genitalis 964 a lymphoproliferative syndrosyndrome infantile , 650 a - Vaginalsekret 956 me) 582 E-Cadherin 78 Digitus supernumerarius EBV-Infektion 304

70 Sachverzeichnis 1043 E - Langerhans-Zellen dystrophe Untersuchungen, biochemi- -- T-Zeii-Proliferationen Melanom, malignes Klassifikation sche degeneratives, Allergene 186 Echinococcus alveolaris/granulo- - klassischer Typ physikalisch-chemische -- Wasser 185 sus Kyphoskoliose-Typ diskoides Echinokokkose Narben, atrophe 565 a - Videosysteme, Computer-ge- - disseminiertes 766 ECHO-viren Purpura 522 steuerte dyshidrotisches 182, 199, - Differentialdiagnose Typ Volumen a - Exanthem, rubeoliformes vaskulărer Typ Zellen, peroxidasepositive Dermatitis, atopische 193 ECP (eosinophilic cationic pro- Ehrlichia canis 271 Ejakulation Dermatophytidreaktion 199 tein) 127, 387 Ehrlichiose antegrade Differentialdiagnose 372 Ecthyma s. Ekthyma - Obertragung durch Zecken - Hormondiagnostik Lymphangitis 199 Ectopia testis retrograde, Aspermie Pompholyx 199 Eczema Eichenpollen Aufbereitungsverfahren - en plaques herpeticatum 293, 294 a Eikosanoide endogenes s. Dermatitis, ato- - petaloides, Differentialdiagno- - Ekzemreaktion, toxische Midodrin 855 pische se Endothelzellen Therapie Epidemiologie vaccinatum, Differentialdiag- - Erythem St6rungen Epikutantestung 183 nose Synthesehemmung, Glukokor- Ekchymosen des Erwachsenenalters Pockenschutzimpfung 280 tikosteroide 67 ekkrines Karzinom, syringoides - exsikkotisches 16 Eczeme craquele (= Exsikkations- - Verbrennungen Differentialdiagnose 386 ekzem) 182 a, 184 a. 201 a Einblutungen, Vitamin-C-Mangel Eklampsie, DIC Fistel6ffnungen 200 Efavirenz 408 Ekthyma 245,251,251 a - Follikulitis HIV-Infektion 930 Eindickungsmittel, 5alben Charakteristika/Begleitkrite- - Herpes-simplex-lnfektion Resistenzanalyse, genotypi- EinschluBk6rperchen rien impetiginisiertes 183 sche Chlamydia trachomatis 952 a - contagiosum (= Orf) 281, Differentialdiagnose 294 Effektor-T-Lymphozyten/-Zellen - Chlamydieninfektion Diabetes mellitus intertrigin6ses 182, 200, 248, 51 - Hand-FuB-Mund-Krankheit - gangraenosum 263, ,776 - TNF-a Phlegmone Charakteristika/ Begleitkrite- Effloreszenzen Herpes-simplex-lnfektion 292 ektodermale Dysplasie rien Farbe 117 EinschluBk6rperchen-Konjunkti- - akantholytische Differentialdiagnose 249, - Scharlach 255 vitis - anhidrotische, autosomal-re- 308, 317, 366 Effloreszenzenlehre Chlamydieninfektion 949, zessive Keimflora 183 Effluvien/ Effluvium a -- X-chromosomale 443, des Kindesalters androgenetisches 720 a, Neugeborene heredităre Grundtypen bei Frauen 721 a EinschluBk6rperchen-Myositis - hidrotische Klassifikation Hyperandrogenismus ,498 - Typ Christ-Siemens-Touraine - K6rperteile, freigetragene Arzneimittelreaktionen 238 Einziehungen, trichterf6rmige 92 - Komplikationen Charakteristika/Begleitkrite Typ Clouston 93 - Kortikosteroide 184 rien 997 Eisen - Typ Zonana 93 - mikrobielles diffuse 71 O, , Ablagerungen, lokalisierte 41 O Ektodysplasin-Gen/-Rezeptor, -- irritatives dystrophische Stoffwechsel Mutation Neugeborene Glukokortikoidmangel 414 Eisenmangel 41 O Ektoparasiten, Kontaktinfektio- - nummulăres 182, , - Hyper6strogenismus 418,718 Eisenoxid, Lichtschutzstoffe 171 nen, genitale a - Klassifikation 718 Eisenuberladung/-Oberschuss Ekzem , Charakteristika/Begleitkrite- - mechanisch bedingte Adipositas 405 rien medikament6s induzierte - Porphyria cuta nea tarda akutes Differentialdiagnose 308, systemische 41 O - allergisches, Differentialdiag- 366,474,612 - postpartales 718 Eiterseen 371, 371 a nose Tonsillitis postpubertăres 719 Ejaculatio - angry back Zahngranulome Selenmangel deficiens asteatotisches (s. Exsikkations- - palmoplantares, squam6ses, - seniles praecox 834 ekzem) 201 juveniles syphilitisches 873, 873 a -- Fertilitătsst6rungen atopisches (s.a. Dermatitis, ato- - Para-Hyperkeratose Trichotillomanie Therapie 855 pische) periorales 766 EGF (epidermal growth factor) - retardata Aggravation bei UV-Exposi- -- durch Selbstmanipulation 72, 79 Ejakulat 824 tion Wundheilung Agglomerationen Differentialdiagnose 175, - periorifizielles 182, 184, Zellproliferation 11 - Befunde, pathologische ,350 - photoallergisches 182, 202 Ehlers-Danlos-Syndrom Eosintest HETE chronisches 174 a - Arthrochalasis-Typ Geruch und Farbe Histamin Hyperpigmentierung Dermatosparaxis-Typ HOS-Test LTB phototoxisches, Differentialdi Koagulation und VerfiOssi- -- Vererbung, polygene 95 agnose Gelenke, Hypermobilităt 565 gung ausgedehntes, von Kleidung - seborrhoisches 182, , - Hyperextensibilităt der Haut - Motilitătsbestimmung 839 bedeckte K6rperteile , a - Nativprăparate Barrierefunktion Aggravation bei UV-Exposi- -- der Zunge 565 a - ph-messung Charakteristika/ Begleitkrite- tion Hypermobilităts-Typ Spermatozoendichte/-mor- rien 992, Androgeneffluvium Kalzinose 437 phologie chronisches 182

71 1 044 Sachverzeichnis -- Differentialdiagnose 175, 195, , 314,366, 376, 379,407,410,767, des Erwachsenen Histologie infantiles Juckreiz 197 Kopfhaut, Differentialdiagnose 341 Kopfschuppen 197 Neugeborene soziookonomische Bedeutung Stadium crustosum, erythematosum, madidans, squamosum bzw. vesiculosum perforans serpiginosa 566, 984 elastotische Globi 169 Elauninfasern 9, 32 Elektrizităt, Hautschăden 165 Elektrokaustik 151 Elektrokoagulation 151 Elektrolyte, SchweiB 29 Elektrolytverschiebungen, Epidermis 16 elektromagnetische Strahlen - Spektrum 166 a - Wirkung auf biologische Substrate 166 elektronenmikroskopische Techniken 121 Endometritis, Chlamydieninfektion, Antikorpertiter 953 Endomysium, Autoimmundermatose, bullose 459 Endorphine - Juckreiz 40 - Lymphozyten-/Makrophagenaktivităt 782 endotheliale Hyperplasie, papillăre 667 Endothelin Endothelzellen - Aktivierung E-Selektin 79 - Angiogenese 37 - Antigenprăsentation 37 EntzOndungsmediatoren, Verbrennungen 160 EntzOndung(sreaktionen) allergische, Th2-mediierte 56 - chronische, Prăkanzerose immunmediierte, Zytokine 75 - leukozytăre, Dermis Epidermis neuroendokrine Steuerung verjauchende Zellen, Emigration 52 EntzOndungszellen - Adhărenz-/Adhăsionsmechanismen 36 a, 80 a - Aktivierung 36 - Staphylococcus aureus 183 Elektrounfall CD62E 88 - Rekrutierung/Wundheilung - Streuphănomene 183 -Terminologie Therapie toxisch-irritatives 11 O - tylotisches, hyperkeratotisches Ulzera 200 Ekzema -ani, WOrmer craquele s. Ekthyma craquele - cruris 356, varicosum, venosum, postthromboticum (s.a. Stasisekzem) 183, Veneninsuffizienz, chronische (CVI) 793 a - flexurarum 192, 192 a - herpeticatum 183,195,989 a - petaloides Charakteristika/Begleitkriterien 992 Ekzematisation, Lymphome 681 Ekzemplaques - chronisch-lichenifizierte, Differentialdiagnose Differentialdiagnose 366, streifige 189 Ekzemreaktion 181 D-182 a - toxische 1 09 Ela sta se - GeschlechtsdrOsen, akzessorische Pseudomonas 263 Elastin elastische Fasern - Altershaut Neugeborenenhaut 760 Elastofibroma dorsi 649 Elastolyse - erworbene (s.a. Anetodermie), systemische 113 a, 567, 568a - generalisierte (s.a. Cutis laxa) Elastose/Eiastosis - Altershaut Amyloidose cutis 169,170 a -- Dermatoheliosis 772 Elementarkorperchen, Chlamydieninfektion 944 Elephantiasis Filariose, lymphatische 358 ELISA - Chlamydieninfektion HIV-Infektion 91 O - Roteln 277 leartige Lăsionen, Kwashiorkor 405 Embolia - cutis medicamentosa 523 a -- Differentialdiagnose Purpura 522 Embolie - Hautblutungen Livedo racemosa Purpura 522 Embryogenese, Spuren 99 embryologische Entwicklung, BlutgefăBe 654 embryonale Karzinome 832 Embryo-Transfer, ln-vitro-fertilisation (IVF-En 853 Emetin, Myopathien, medikamenteninduzierte 500 Emissionsstorungen - Aspermie Therapie Emollients, Salben 146 EMP (eosinophilic major protein) 387 Emperipolesis 676 Emulgatoren, Salben 146 Emulsionssalben 146 EN4, GefăBneubildungen 655 ENA (extractable nuclear antigens) 481 Endangitis/-arteritis obliterans - Syphilis Winiwarter-Buerger 794 Enddarm 808 Endokarditis - Gonorrho 895 -lenta Libman-Sacks Lupus erythematodes, systemischer Streptokokkeninfektionen diskontinuierliche 36 - Funktionen 37 - GefăBe GefăBtonus 37 - Homoostase 36 - kontinuierliche 36 - MHC mikrovaskulăre pathophysiologische Reaktionen 36 - Permeabilităt 37 - Proliferation, GefăBneubildungen Stimulation 36 - Thrombomodulin 37 - Wundheilung 37 Endotoxine - Pseudomonas Vaskulitis, nekrotisierende 109 Enoxaparin 801 Entamoeba histolytica 353 Enteritis - Darmkeime Homosexuelle, mănnliche 970 Enterobakterien gram negative Enteropathie, glutensensitive s.a. Gluten - Dermatitis herpetiformis Duhring ,458, Differentialdiagnose 196 Enterotoxin A-C, Staphylokokken 257 Enterotoxine 60 Enterovirus-lnfektionen - Exanthem, rubeoliformes Hautmanifestationen 279 Entleerungsstorungen, Hoden 834 Entophthoramykosen 326 Entwicklungsverzogerung, konstitutionelle 833 entzondungshemmende Substanzen, Dosierung/lndikationen 1020 EntzOndungsmarker, GeschlechtsdrOsen, akzessorische env, Lentiviren 904 Envelope, Vi ren 273 Envoplakin Autoimmundermatose, bullose 459 Enzephalitis - Garin-Bujadoux-Bannwarth Meningopolyneuritis Herpes-simplex-lnfektion Enzephalopathie, HIV-assoziierte 915,927 Enzyme, Zytochrom-P450-abhăngige 413 enzymhistochemische Methoden 121 Enzymimmunoassay s. ELISA Enzymmangel, Nahrungsmittelunvertrăglichkeit 229 EORTC-Kiassifikation, Hautlymphome Eosinophile 77, Migration, Antihistaminika 139 eosinophile Dermatosen eosinophile Follikulitis 394 eosinophile Infiltrate Haarfollikel 394 eosinophile Zellulitis 393 eosinophilic cationic protein (ECP) 127, 387 eosinophilic major protein (EMP) 387 Eosinophilie - Angioodem, episodisches periphere WOrmer 356 Eosinophilie-Myalgie-Syndrom 412,452, Arzneimittelreaktionen Differentialdiagnose Pannikulitis, septale 714 Eosintest, Ejakulat 840 Eotaxin 18, 72, 76 - CCR3 55 Epheliden 702, 703 a - Dermatoheliosis 772

72 Sachverzeichnis 1045 E Epicanthus 765 epidermal growth factor s. EGF epidermale Hyperplasie - Myxodem, prătibiales verrukose, Erysipel 252 epidermale Kinetik 1 O epidermale Melanineinheit 19 epidermale Regenerationsreaktion epidermale 5ymbionten Epidermis 4, Aufbau 5 a. 6 - Bakterien 48 - Degeneration, vakuolisierende, Hand-Fui3-Mund-Krankheit Entzundung, leukozytăre Funktion 6 - mechanische Verankerung 8 - Mitosetătigkeit 1 O - nekrotische, Nikolski-Zeichen Noxen, exogene O - Proliferationstătigkeit 11 - Reaktionen Schădigung, Noxen aus der Blutbahn 11 O - sekretorisches Organ Tumoren, benigne maligne Zellproliferation, Regulation 11 - Zellzyklus 1 O Epidermodysplasia verruciformis 282,283 a. 285 a -286 a. 596 a - Plattenepithelkarzinom, HPVinduziertes 288 epidermoidale Hornzysten 590, 590 a Epidermolysen - Antigen-Mapping Diagnostik Therapie 563 Epidermolysis bullosa acquisita 9, 384,460,475, Amyloidose A Autoantikorper Compound-Heterozygotie Differentialdiagnose ,449, Fallbeispiel lmmunfluoreszenz klassischer Typ 475 Konjunktivaerosionen Milien 475 a, Nikolski-Zeichen pemphigoidartiger Typ, bulloser/vernarbender dystrophicans (EBD) Milien Typ Cockayne-Touraine Typ Hallopeau-Siemens 93, Typ Pasi ni Gendefekte hereditaria Amyloidose A Differentialdiagnose dystrophicans 9, 561, 562 a, generalisierte, atrophisierende, benigne (GABEB) 9, junctionalis 561' 562 a -- - Typ Herlitz, Typ mitis 9 Klassifikation 561 Neugeborene 764 Nikolski-Zeichen 119 mit Pylorusatrophie 9 simplex 111 mit tardiver Muskeldystrophie 9 - junctionalis (EBJ) Pergamenthulle 562, 563 a - - Synechienbildung 562, 563 a -- Typ Herlitz 93, Typ Weber-Cockayne non Herlitz simplex (EBS) mit fleckiger Pigmentierung generalisata Typ Dowling-Meara Typ Kobner Typ Weber-Cockayne 90 - Subtypen 560 Epidermomycosis/Epidermomykose 306 a -308 a. 993 a - Adipositas Charakteristika/Begleitkriterien corporis 307, 308 a -- Differentialdiagnose 31 O - Differentialdiagnose 249, 317, 366,396 - generalisierte Hyper-Parakeratose inguinalis 307, 308 a a - - Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose manus 309 a a - palmare Charakteristika/Begleitkriterien pedis planta re verrukose 308 epidermopapillăre Einheit im Ruhezustand 108 Epidermophyton floccosum Epidermotropie/-tropismus - 8-Zellmuster Herpesviren, humane 291 Epididymis 821 a Epididymitis - Chlamydieninfektion, Antikorpertiter Chlamydienurethritis Gonorrho 891, 891 a - Prehn-Zeichen Trichomoniasis 960 Epididymovasostomie 848 Epiglottitis, Haemophilus influenzae 264 Epikutantest Allergieausweis belichteter s. Photopatchtest - crescendo/decrescendo Durchfuhrung Ekzem Formen 131 Friseur-, Gummi- bzw. Kunststoffreihe Kontaktallergene Korperpflegeprodukte/Salbengrundlagen Nickelallergie 130 a - Merkblătter Stripping Testsubstanzen Typ-IV-(Kontakt-)AIIergien 130 Epilationsbestrahlung, Mykosen 597 Epiligrin (s.a. Lam in in) - Autoimmundermatose, bullose Pemphigoid, zikatrizierendes 472 Epinephrin, Hautfarbe 22 Epispadie 765 Epitheliom(a) calcificans Malherbe (s.a. Pilomatrix) 613, 613 a -- Differentialdiagnose cuniculatum 605 epitheloides Sarkom 653 Epithelzysten traumatische 590 Epizoonosen EPO (Erythropoetin) 72, 77 Epoxidharze - Kontaktekzem Pseudosklerodermie 512 Epstein-Barr-Virus s. EBV-Infektion erb 595 Erbium:YAG-Laser Erbkrankheiten - chromosomale lnstabilităt DNS-Reparation, defekte Tumorrisiko, erhohtes Erblindung, Stevens-Johnson Syndrom 223 Erdbeerangiom (s.a. Hămangiom, infantiles kutanes, papillăres) 655, 656 Erdbeerzunge - Kawasaki-Syndrom Scharlach 255 Erdnussallergie 227 Erektion Masturbation morgendliche 838 Erektionshilfesysteme - Erektiometer Fertilitătsstorungen, mănnliche 855 Erektionsstorungen medikamentos induzierte SKAT 855 Erfrierung Blasen 162 a - Toleranzbereich 160 Ergotamin, Nahrungsmittelunvertrăglichkeit 227 Ergotismus, Differentialdiagnose Erlenpollen 123 Ernăhrungsstorungen Erntekrătze (= Trombidiose) 351 a Erosio/Erosionen genitale interdigitalis candidomycetica Mundschleimhaut, Differentialdiagnose Pemphigus vulgaris 462 a Erstlingsexanthem - Lues 11, Differentialdiagnose Syphilis 871 Erysipel 102,245, bulloses Charakteristika/Begleitkriterien chronisch-rezidivierendes 252,253 a -- Differentialdiagnose Fallbeispiel Diabetes mellitus 252, Diagnose Differentialdiagnose 265, 268, 394, 419, 436, epidermale Hyperplasie, verrukose gangrănisierendes Gesicht 252 a - hămorrhagisch-nekrotisieren - des 251,252 a -- Differentialdiagnose Lymphodem 252, 253 a - Milroy-Syndrom Streptokokken Varizellen Wundrose 251 Erysipelas carcinomatosum 695, 695 a -- Differentialdiagnose 253, perstans, Differentialdiagnose saltans 251' 252 a. 978 a Erysipeloid 245, 265, 265 a - Differentialdiagnose 253 Erysipelothrix insidiosa (rhusiopathiae) 265 Erysipelphlegmone Erythem(a) 102, 108, ab igne (s.a. Wărmeschaden, chronischer) anulare centrifugum 218, 218 a

73 1 046 Sadwwzeichni -- Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose 308, 396, Streptokokkeninfektionen T-Zeii-Proliferationen arcuatum Differentialdiagnose Ausloser chronicum migrans 268, 978a Cha ra kteri sti ka/beg leitkriterien 978 Differentialdiagnose 659 Lyme-Borreliose , contusiforme dyschromicum perstans 382, HIV-Infektion 924 -ecalore elevatum et diutinum Differentialdiagnose Erfrierung exsudativum multiforme 110, ,988D, Aggravation bei UV-Exposition Arzneimittelreaktionen 236 Charakteristika/Begleitkriterien 979, 988, 1002, 1007 Differentialdiagnose 226, 294,471 lrislăsion 219, 220 Pemphigus vulgaris 463 Prădilektion for die Genitalregion 751 Sjogren-Syndrom Fărbung, rote feuchtes, lntertrigo figuriertes gyratum repens 219, gyriertes, Differentialdiagnose Heilung Hyperpigmentierung, postinflammatorische induratum Bazin (s.a. Nodulărvaskulitis) 335, Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose 224, infectiosum iracundiae Kălteschaden, chronischer 163,163 - Lichtdermatosen marginatum (rheumaticum) 219,219 a, 2s6 - Mastozytose, Differentialdiagnose Mycosis fungoides nekrolytisches, migratorisches 421, Differentialdiagnose Niacin-Mangel nodosum ,714,1010 Arzneimittelreaktionen 237 Charakteristika/Begleitkriterien 1010 chronisches 224 Differentialdiagnose 224, 419,438,716 gravidarum 424 Hyperostrogenismus 418 Klinik 224 Pannikulitis, septale 714 Pathogenese Sarkoidose 224, 398 Sjogren-Syndrom Streptokokken Streptokokkeninfektion Therapie Trypanosomiasis Tuberkulide Tuberkulose Yersinia enterocolitica 224 -palma re, Schwangerschaft papuldses, Masern persistierendes, Differentialdiagnose pudicitiae Roteln Rothmund-Thomson-Syndrom 576 -solare(= Sonnenbrand) toxicum neonatorum umschriebenes, homogenes, Differentialdiagnose UV-Bestrahlung Zinkmangelsyndrom 409 Erythema-migrans-Krankheit erythematosquamdse Dermatosen Erythrasma 245, 248, , 1oo6 a - Adipositas Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose 200, 248, Wood-Licht 248 Erythrocyanosis crurum puellarum 163 Erythrodermia desquamativa Leiner Erythrodermie 102, im Alter Differentialdiagnose Differentialdiagnose ekzematose Differentialdiagnose exfoliative, toxische, Arzneimittelreaktionen 236, Fasziitis, nekrotisierende ichthyosiforme, kongenitale 379, ,761, Differentialdiagnose 366, KID-Syndrom Lymphome Mycosis fungoides 685, Nekrolyse, toxische epidermale physiologische primăre akute chronische psoriatische 361, 363, sekundăre Sezary-Syndrom 379, Streptokokkengangrăn toxische Differentialdiagnose Eosinophilie, periphere exfoliative Kortikosteroide 206 erythrogene Toxine 249 Erythrokeratodermia -figurata variabilis Mendes da Costa 91, progressiva Darier 91 Erythromelalgie 164 Erythromycin - Dosierung/lndikationen Samenwegsinfektionen Syphilis 883 Erythroplasie 601,601, 755, 1007a - Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose 366, Prăkanzerose 598 Erythropoese, kutane, CMV-Infektion 305 Erythropoetin (EPO) 72, 77 Erythrosin, Nahrungsmitteladditiva 231 Erythrosis interfollicularis -colii Laserbehandlung Dermatoheliosis Differentialdiagnose 170 Erythrozyten 77 Eschenlaubflecke, Bourneville- Pringle-Syndrom 571 Escherichia coli E-Selektin 37, 79 - Metastasierung 82 Espundia (s.a. Leishmaniose) 355 Essigsăureprobe, Condylomata acuminataniruswarzen 286,289 Etagentuberkulose, Lupus vulgaris 333 Etanercept, Psoriasis vulgaris 370 Ethambutol - Dosierung/lndikationen Tuberkulose 329 Ethionamid, Tuberkulose 329 Etretin -Lichen ruber Psoriasis vulgaris 369 eugonadotrope Storung, Hormondiagnostik 843 Eumelanin 21,168,596 Evaporimetrie 122 Exanthem(a) - abschuppendes, Charakteristika/Begleitkriterien Anordnung Arzneimittelreaktionen 236, Ausbreitung Differentialdiagnose Gonorrho infektidses, Charakteristika/Begleitkriterien laterothorakales, unilaterales makuloses, Differentialdiagnose 198,979 hămorrhagisches, Rocky Mountains spotted fever makulosquamoses, Differentialdiagnose makulourtikarielles, Arthritis, rheumatoide Lymphome Masern medikamentos-toxisches, Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose multiformeartiges Trypanosomiasis papuloses, entzundliches, Differentialdiagnose 982 hyperkeratotisches, Differentialdiagnose 983 bei Syphilis 11, Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose papulourtikarielles, Ringelroteln papulo-vesikulo-squamokrustdses, Skabies Psoriasis vulgaris rubeoliformes CMV-Infektion Differentialdiagnose EBV-Infektion grippeăhnliche Krankheitsbilder Scharlach subitum Syphilis 871, Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose toxisches Differentialdiagnose urtikarielles, Differentialdiagnose Klinik Verteilungstyp 117

74 Sachverzeichnis 1047 F - vesikul6ses, Differentialdiagnose Virusinfektionen 276 excited state 166 exercise induced anaphylaxis 207, 209, 228 exercise induced asthma, Nahrungsmittelallergien 229 Exfoliat in A/B - lmpetigo, contagiosa Serinproteasen Staphylokokken 257 Exfoliatio areata linguae (=Lingua geographica) 749 a, 1002 a - Charakteristika/Begleitkriterien Psoriasis 363 Exkochleation, Plantarwarzen 289 Exkoriation Kruste Malpighi-Schichten Nassen 109 Exophthalmus, Basedow-Syndrom 419 Exsikkationsekzem (= Eczeme craquele) 182, 184 a, 201 a Exsikkose der Haut 16, Ekzem asteatotisches HIV-Infektion Pruritus sine materia 41 - Stasiekzem 202 Externa - entzundungshemmende flussige 144 extractable nuclear antigens (ENA) Sharp-Syndrom 512 Extrasystolie, Nahrungsmittelallergien 229 Extrauteringraviditat, Erreger 967 Exzision, ovalare 120 Exzisionsbiopsie, Melanom-verdachtige Lasionen 645 Exzisionsreparation, UV-Schaden 167 F Fabry-Syndrom 113, , 661 Facies - leonina, 8-Zeii-Lymphome, sekundare 692 Dermatitis, atopische 193 a, 194 Lepra mitralis FACS-Analyse - Autoimmunkrankheiten 121 -lmmunkrankheiten 121 Fadenpilze Dermatophytosen nicht-dermatophytische, Hautmykosen 313 Faktor-11-(Prothrombin-)Mutation G2021 OA 525 Faktor-V-Leiden 525, Phlebothrombose, tiefe 795 FaktorVIII - Gefailneubildungen Lymphangiome 668 Faktor-VIII-Mangel 795 Faktor IX, Endothelzellen 36 Faktor XII la 23 Falten, Altershaut 774 Famciclovir Dosierung/lndikationen Herpes-simplex-lnfektion 297 Fanconi-Anamie Diepoxybutan-Test Hamatopoese, Storungen Hyperpigmentierung retikulare 704 FAP-Gen, Mutation 579 Farbduplexsonographie, Erektionsst6rungen 838 Farbe, Effloreszenzen 117 Farbenlehre, dermatologische 117 Farber-Syndrom 434 Farbstoffe phototoxische Reaktionen 172 Farbstofflaser Angiom, infantiles 658 Farmerlunge 205 Fas, Apoptose 12 Fascia - penis profunda 825 a -- superficialis 825 a Fas-Ligand - Apoptose Expression, Melanom, malignes 633 Faszien, Sklerosierung 502 Fasziitis - eosinophile Eosinophilie, periphere kraniale nekrotisierende 254 Clindamycin Erythrodermie Systemzeichen nodulare Pannikulitis, septale proliferative 653 Faulecke s. Perleche Favismus 229 Favre-Racouchot-Syndrom 170, 17o a - Dermatoheliosis 772 Favus 310,311 a, Skutula 312 Fazialisparese - Garin-Bujadoux-Bannwarth Meningopolyneuritis Herpes zoster ophthalmicus 301 a FcE Rl Aktivierung 56 - Urtikaria 210 FcE-Rezeptor, Urtikaria 208 FcyRIII, NK-Zellen 50 Fc-Rezeptoren 56 - NK-Zellen 50 - Vaskulitis 531 Fcy-Rezeptoren 141 FOC (follicular dendritic cells) 57 - lmmunkomplexe 57 Fehlbesiedlung des Darmes, Urtikaria 210 Fehlbildungen - Bindegewebe lmmundefekte năvogene, Neugeborene Nagelveranderungen Penis Talgdrusen teleangiektatische Feigwarzen s. Condylomata acuminata Feinkontinenz 809 Felty-Syndrom, panca 532 female urethral syndrome, Chlamydieninfektion 948 Feminisierung, testikulăre s. testikulare Feminisierung Fenticlor, photoallergische Reaktionen 174 Ferguson-Smith-Tumoren 606 Ferritin 41 O Ferrochelatase, mitochondriale, Defizienz 446 Fertilitatsstorungen, mannliche Alpha-Rezeptoren-Biocker Androgene Arzneimittelnebenwirkungen 836, , Captopril L-Carnitin Clomiphen Durchblutungsst6rungen, arterielle Erektionshilfesysteme FSH, GnRH, HCG bzw. hmg gefailoperative Verfahren Hodenschaden, primare immunologische Ursachen lnseminationen, kunstliche Kallikrein Penisprothesen psychosoziale Faktoren Psychotherapie Reproduktion, assistierte SKAT Spermaaufbereitungsverfahren Tamoxifen Testolacton Testosteron Therapie Tranilast Untersuchung Ursachen VitaminE Wachstumshormon Zinksalze 850 a-fetoprotein, Bestimmung im Serum 843 Fette mineralische 144 Fettembolie - Hautblutungen Purpura 522 Fettgewebe - Atrophien Fehlbildungen Krankheiten Sklerosierung subkutanes, Reaktionen Tumoren 668 Fett(gewebs)nekrose - Pannikulitis, lobulăre subkutane, Neugeborene traumatische 714 Fettsauremangel, essentieller Fettsauren, freie - Acne vulgaris Barrierelipid 14 Fettsalben 145 Fettstoffwechselst6rungen, familiare, Xanthome 432 Fetus, Wundheilung 42 Feuchtblattern (s. Varizellen) Feuchtigkeitscreme, Dermatitis, periorale 737 Feuermal (s. Naevus flammeus) Feuersteinleber 878 Fexofenadin Dosierung/lndikationen 1021 FGF (fibroblast growth factor) 18 - Narben Zellproliferation 11 Fibrillarin 508 Fibrinkoagulum, Wundheilung 41 Fibrinogenamie, Kaltereaktionen 164 Fibrinolyse 526 a - Beinvenenthrombose St6rungen 526 fibrinolytisches Syndrom, Endothelzellen 36 fibrinolytisches System, Angio6- dem 212 Fibrin-Spaltprodukte, Nachweis 797 fibroblast growth factor s. FGF Fibroepitheliom nach Pinkus 610 Fibrofollikulom 612

75 1048 fibrohistiozytărer Tu mor, plexiformer 649 Fibrohistiozytom, Charakteristika/Begleitkriterien 985 Fibrokeratome, digitale, acquirierte 650 Fibrolipom 669 Fibrom(a) 587, Adipositas aponeurotisches, kalzifizierendes Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose durum eruptives, Differentialdiagnose gefăl3reiches hartes molie (weiches) 587, Differentialdiagnose pendulans 648,648 a - papillăres 648 a - Sehnenscheide Fi bromatose abdominelle adulte disseminierte, Kindesalter extraabdominelle infantile intraabdominelle juvenile, hyaline kindliche kongenitale, generalisierte 650 -pal mare penile 650, plantare 650 Fibromyalgie - Differentialdiagnose Lupus erythematodes, systemischer Lyme-Borreliose 269 Fibronektin 53 - Wundheilung 42 Fibrosarkom, subkutanes Fibrose durch Methotrexat 140 Fibrose, zystische s. zystische Fibrose Fibroxanthom (s.a. Dermatofibrom), atypisches 652 Fibulin 8 Fi eber - Gonorrh IL Kălte-Kontakturtikaria Spinnenbil TNF-a 75 - UV-Bestrahlung Zytokine 49 Fievre boutonneuse s. Boutonneuse-Fieber Filaggrin - Dephosphorylierung 13 - natural moisturizing factor 14 - Synthese 13 - Urokaninsăure 14 - Wasserretention 14 Filaggrin-Gen, Chromosom 1 q21 13 Filamente, zytoplasmatische 6 Filarămie 358 Filariasis s. Filariose Filarienfieber 358 Filariose - Differentialdiagnose lymphatische, Elephantiasis Lymph6dem Lymphodeme Filovirus, Hulle und Kapsid-Symmetrie 275 Filzlaus 342, Maculae caeruleae Taches bleues 342 Filzlausbefall 342 Finasterid, Anageneffluvium 721 Fingerbeeren, Atrophie, Sklerodermie, systemische 506 a fingerprint dermatosis Charakteristika/Begleitkriterien 992 Fisch(eiweil3)allergie 227 Fisteln - Acne vulgaris 731 -anale branchiogene 765, 766 a - intersphinktăre 816 a - intrasphinktăre 816 a - ontogenetisch bedingte Prăkanzerose suprasphinktăre thyroglossale transsphinktăre 816 Fisteloffnungen, Ekzem 200 Fitz-Hugh-Curtis-Syndrom (s.a. Perihepatitis) Chlamydieninfektion FK506-Bindungsprotein, Dermatitis, atopische 196 Flagellaten Flavivirus, HUl le und Kapsid-Symmetrie 275 Fleck dunkelpigmentierter, Differentialdiagnose hellpigmentierter, Differentialdiagnose 981 Fleckfieber - Kleiderlausbefall Rickettsiosen Typen der Alten Welt 271 fleckformiges Muster ohne Mittellinientrennung, Blaschko-Linien Flecktyphus Fleischerwarzen 282, 284 a Flohbefall Flora - mikrobielle, Genitaltrakt, weiblicher residente 246, Corynebacterium minutissimum Hefepilz Keime gramnegative koryneforme Bakterien Malassezia Mikrokokken Propionibacterium acnes/granulosum Staphylokokken Verteilungsmuster 246 a - symbiontische transiente 246 Flt3-Ligand 72 Flucloxacillin, Dosierung/lndikationen 1014 Fluconazol Dosierung/lndikationen 1017 Flucytosin Dosierung/lndikationen 1017 Fluktuation 118 Fluocinamid 149 Fluocortolon, Ăquivalenzdosen 137 Fluocortolonmonohydrat 149 Fluor - albus cervicalis genitalis, clue cells 964 Diagnostik zur Abklărung 959 Doderlein-Stăbchen 964 a -- der Frau Laktobazillen 964 a - mukopurulenter, Zervizitis, herpetische urethralis beim Mann vaginalis 956, Kandida-Vaginitis Swab-Test Trichomoniasis Ursachen, infektiose Vaginose, bakterielle 958 Fluorescent-Treponema-pallidum-Antikorper-Test (FTA), Syphilis 881 Fluoreszenz-Durchflusszytometer (FACS) 84 Fluoreszenz-Mikrolymphangiographie, Lymph6deme Fiuorocytosin Fiuorouracil - Basaliom Lokaltherapeutika 148 Flush(symptomatik) Karzinoid-Syndrom 403, Mastozytose Nahrungsmittelallergien Polycythaemia vera 403 Flul3fieber, Rickettsiosen 270 Flul3săureverătzung 176 Foetor ex ore - Gingivostomatitis, herpetische Pemphigus vulgaris 463 Fotus, Schădigungen, Herpes gestationis 474 Fogo selvagem (s.a. Pemphigus, brasilianischer) 468 fokale epitheliale Hyperplasie 288 Folatmangel, Hyperpigmentierung 702 follicular dendritic cells (FDC) 57 Folliculitis - s.a. Follikulitis - decalvans 262, Alopezie 725 Charakteristika/Begleitkriterien 997 Differentialdiagnose et perifolliculitis capitis abscedens et suffodiens, Alopezie 725 Follikelapparat, Hamartome 612 follikelstimulierendes Hormon s. FSH Follikulitis 245,261 - s.a. Folliculitis - abszedierende 261 a - bakterielle, Charakteristika/Begleitkriterien Diabetes mellitus Differentialdiagnose 175, 261, disseminierte Ekzem eosinophile HIV-Infektion 924, Furunkel gramnegative 261, Charakteristika/Begleitkriterien HIV-Infektion Pityrosporum 315, Schwangerschaft 423 Folsăuremangel, Telogeneffluvium 719 Fonsecaea-Arten 322 Fordyce-Talgdrusen 751 Formalin(losung) - Hodenbiopsie Kontaktekzem 187 fos 595 Fosfomycin, Dosierung/lndikationen 1016 Fotemustin Dosierung/lndikationen 1022 Fox-Fordyce-Krankheit 740 FPDL (flashlamp-pulsed dye laser), Lasertherapie 154 Frambosie Depigmentierung, postinflammatorische Săbelscheidentibia 886, Sattelnase, luetische Wolfsrachen 886 F ranceschetti-jadassohn-syndrom 707 Francisella tularensis, Obertragung durch Zecken 352 Fremdkorpergranulom, Differentialdiagnose 396, 399, 604 Fremdkorperriesenzellen 322

76 Sachverzeichnis 1049 G Fremdkorpersarkome 653 Furunkei/Furunkulose 112, 245, - Staphylokokken 254 GefăiJprothesen 523 Friseurekzem , 262 a, 991 a - symmetrische, periphere 245 GefăiJtumoren Pfropfallergie Alopezie synergistische Granuloma-pyogenicum-ăhn- Friseurreihe, Epikutantestung - Charakteristika/Begleitkrite- - Varizenverodung 798 liche, verrukose rien 991 Ganzkorperphotodokumenta- - gutartige Frostbeulen Diabetes mellitus 262, 425 tion, Năvuszellnăvus, mela- GefăiJwandschăden/-schwăche - Charakteristika/Begleitkrite- - Differentialdiagnose 311, 590 nomverdăchtiger Hautblutungen 522 rien Follikulitis 261 Gardnerella-vaginalis-Vaginitis - Purpura 523 Fruchtblasenruptur, HSV HIV-Infektion 925 (s.a. Vaginose, bakterielle) Gefrierfăhigkeit des Spermas Fruchtsăure (s.a. a - Hydroxysău- - lga-defizienz re) Neonatalperiode clue cells Gehorgangsekzem 201 Fruchtwasserembolie, DIC Niereninsuffizienz 262 Gardner-Syndrom Erysipel 251 Fruherythem, Rontgenbestrah- - Staphylokokken-Keimtrăger- Garin-Bujadoux-Bannwarth-Me- Gel 145 lung 176 status 262 ningopolyneuritis, Lyme-Bor- Gelatinasen 32 Fruhexanthem, makuloses, sy- - Stichinzision 262 reliose 269 Gelatine 32 philitisches 871, 871 a, 979 1a Fusionsproteine, Psoriasis vulga- Gasbrand 245, Gelborange, Nahrungsmittelad- Fruhgeborene/-geburt ris Myositis/Zellulitis, anaerobe ditiva Erreger 967 Fusionsverhalten, Spermatozoen 266 Gele Haut Gastritis, hyperazide, Kortikoste- - Sulfonamide Sclerema neonatorum 762 Fusobakterium 266 roide 138 Gelenke, Hypermobilităt, Ehlers- Fruhkindesalter, Dermatosen FuiJ, normaler, Aufliegekontur gastrointestinale Erkrankungen, Danlos-Syndrom a Hauterscheinungen 404 Gemmenformen, Hautlăsionen Fruhsyphilis 867 FuiJekzem 182 Gastroknemiuspunkt s.a. Syphilis - allergisches 189 Gastroknemiusvene 789 Gene - Klinik Differentialdiagnose 309, 366 Gate-Controi-Theorie, Juckreiz - autosomale, nicht-letale, Mo- - Manifestationen 868 a FuiJprobleme im Alter saikmanifestation ohne neurologische Sympto- FuiJsohlenwarzen, Differentialdi- Gaucher-Krankheit mănnlich-letale, Mosaik, funkme, Therapie 884 agnose 1012 Gaucher-Zellen, Knochenmark- tionelles 98 - Therapie, Nachbeobachtung FuiJvenen 788 saspirat X-chromosomale Gaumenperforation, Rhinitis, -- nicht-letale 98 Fruktose fruhluetische 878 Gene-knock-out-Măuse 70, Bestimmung, lndikationen G G-CSF (granulocyte colony-sti- Gene-knock-out-Technologie mulating factor) 18, 72,387 genetische Grundbegriffe, Haut- - Geschlechtsdrusen, akzessorische mikrobiologische Untersuchungen 844 FSH (follikelstimulierendes Hor- mon) tilitătsstorungen, mănnliche Spermatogenese 826 FSH-Rezeptoren, Sertolizellen 826 FSME (Fruhsommer-Meningoen- zephalitis), Obertragung durch Zecken 352 pallidum-antikorper-test), Syphilis 881 FTA-ABS-IgG, Syphilis 882 FTA-ABS-IgM, Syphilis 882 FTA-ABS-Test, Syphilis 882 Fuchsbandwurm 357 Funftagefieber (= Schutzengrabenfieber) 272 Fumarsăureester, Psoriasis vulga- che 855 Genitalwarzen, Differentialdiag- - Schwellkorperinsuffizienz 855 nose 1008 ris 370 Fumarylacetoacetat-Hydroxyla- se, Defekt 412 Fungi imperfecti 305 Furchen, Altershaut 774 Furocoumarine, phototoxische Reaktionen 172 GănsefuiJpollen 123 gag, Lentiviren 904 GAGE, Melanom, malignes 632 a-galaktosidase (Ceramid-Trihexosidase), Defizienz 434 Galanin, Juckreiz 40 - Endothelzellen 36 krankheiten lmmunmangelkrankheiten 77 Genital, ăuijeres Gebrauchstest Karzinom, verrukoses 604 Gedăchtnis - Krankheiten Hyperpigmentierung mănnliches, Dermatosen lmmunantwort GefăiJe - - Lichen sclerosus et atrophi- galenische Grundsătze, Lokalthe- rapeutika Altershaut 773 cans 755 Gallenerkrankungen, HIV-Infek- - Endothelzellen weibliches, Krankheiten, re- - Haut 34 gionsspezifische iliakale, Arteriographie Lăsionen, nicht regionsspe- tissue) pudendal-penile, Arteriogra- zifische 756 Gamaschenulkus 793 a phie Lichen sclerosus et atrophi- - Bestimmung im Serum Keimepithelinsuffizienz Leydigzell-lnsuffizienz pures und rekombinantes, Fertion 919 GALT (gut associated lymphoid Gamasidiose 351 Gamet intrafallopian transfer (GIFT) 854 Gamma-Herpesviren 290 Gammastrahlung, Karzinogene- FTA (Fiuorescent-Treponemase 597 Gangrăn GefăiJendothelien, Prostazyklin cans Genital Ulcer Disease (GUD) gefăijerweiternde Mittel, Dosie rung/lndikationen 1024 Genitalapparat/-trakt GefăiJfehlbildungen mănnlicher 821' 821 a, gutartige GefăiJiăsionen, proliferative weiblicher, Flora, mikrobielle Gammopathie, monoklonale (Waldenstrom) Pyoderma gangraenosum 391 Ganciclovir, CMV-Infektion 305 Haut 34a -35 a lăre Ganglionitis, Varizellen 298, Klassifikation und Genese 653 pathologisch-anatomische - diabetische 426 a gefăijoperative Verfahren Fertilitătsstorungen, mănnli- Genitalulzera, HIV-Infektion Differentialdiagnose 253, Phlegmone Differentialdiagnose infektiose Lupus erythematodes, systemischer Neonatalperiode 763 GefăiJnekrosen, Erfrierung GefăiJnetz, mikrovaskulăres, genitale Storungen, extratestiku- GefăiJneubildungen Genitalorgane, Verănderungen, GefăiJplexus Genodermatosen 9, Haarfollikel 25 - Aggravation bei UV-Exposition - Noxen GefăiJproliferation, Hyperplasie - Alopezien, vernarbende Kartierung 96-97

77 1050 Sachveneichnis - MIM-Nummern 96 Gewebsmakrophagen 673 Glomangioleiomyom diabetischer FuB molekulare Analyse Gewebstod 11 Glomangiom Endothelzellen 36 - Neonatalperiode 764 Gewebstransglutaminase, Auto- Glomerulonephritis, Streptokok- -IL X-chromosomale 95 immundermatose, bullose ken Keratinozyten, Aktivierung 17 genomische Prăgung Glomustumor(en) Mastzellreifung 33 Genprodukte, Oberexpression Gewebsturgor, Altershaut Differentialdiagnose Psoriasis vulgaris Gewebsuntergang, Blasenbil- - multiple Th2-lmmunantwort/-Zellen Gen-Rearrangement, Non-Hodg- dung solităre kin-lymphome, kutane 682 Ghon-Komplex, Tuberkulose Glossitis GNA51-Gen, McCune-Aibright- Gentamicin, Dosierung/lndika luetische interstitielle, Diffe- Syndrom 704 tionen 1015 Giacomini-Vene 790 rentialdiagnose 441 GnRH (Gonadotropin Releasing Gentianaviolett 147 Gianotti-Crosti-Syndrom (s.a. - mediana rhomboidalis 317 Hormone), Fertilitătsstorun- Gen-Translokationen, Non- Akrodermatitis, infantile, pa- - Niacin-Mangel 407 gen, mănnliche 851 Hodgkin-Lymphome, kutane pulose) Zinkmangelsyndrom 409 GnRH-Rezeptor-Mutationen, Hy EBV-Infektion 304 Glossodynie 778 pogonadismus 833 Gerinnungsstorungen Gicht Gloves and socks-syndrom 278 GnRH-Sekretion, Spermatogene- - s.a. disseminierte intravasale - Allopurinol 437 Glukagonom(-Syndrom) 421, se 826 Koagulation (DIC) - Arthritis GnRH-Test Hautblutungen Bursitis Differentialdiagnose 196 Gold(prăparate) medikamentenbedingte chronisch-tophose Prădilektion, Genitalregion - Arzneimittelreaktionen 233 Gerinnungssystem - Colchizin Dosierung/lndikationen Angioodem Diăt, purinfreie 437 Glukokortikoide 414 gonadales Mosaik 95 - Endothelzellen 36 - Harnsăure Dosierung/lndikationen Gonadendysgenesie extrinsisches/intrinsisches Podagra Gonadotropin Releasing Hormo- German measles PRPP-Amidotransferase-Hem- - Katagenphase, Modulation 26 nes.gnrh Germinalzellaplasie 831 mer Porphyrien, akute 450 Gonadotropine Gesamt-lgE im Serum Uratkristalle Schmerztherapie Fertilitătsstiirungen, mănnli- Geschlechtsdrusen, akzessori- Gichtanfall, akuter Glukokortikoidmangel che 851 sche 821 a,824a - Differentialdiagnose 253 Glukokortikosteroide, Eikosano- - Hypogonadismus Elastase Harnsăurewerte 436 idsynthese, Hemmung 67 Gonadotropin-Rezeptor-Muta- - Entzundungsmarker Trigger 436 Glukose-6-Phosphat-Dehydroge- tionen Fruktose 840 Gichttophi 436 nase-mangel 229 Gonoblennorrho 893, 893 a - Marker Differentialdiagnose Arzneimittelreaktionen Crede-Prophylaxe Phosphatase, sau re 840 GIFT (gamet intrafallopian trans- - Dapson 135 Gonokokken Storungen 834 fer) Dermatitis herpetiformis Duh- - Antigennachweis Zink 840 Giftspinnen 352 ring DNS-Amplifikation Zitronensăure 840 Gilbert-DreifuB-Syndrom, Pseu- a-giukosidase, Nebenhoden - DNS-Hybridisierung 896 Geschlechtskrankheiten 860 dohermaphroditismus Gramfărbung 895 Geschlechtskrankheitsgesetze Gingiva, BrenngefOhl 778 ~-Giukozerebrosidase, Defizienz - Kulturverfahren Gingivaerosionen, Pemphigus ~-lactamasebildende Stămme Geschmackspapillen 745 vulgaris 462 a Glutathion-Reduktionssystem, 896 Geschwur Gingivahyperplasie mangelhaftes, Arzneimittelre- - Lingelsheim-Reihe s.a. Ulkus - durch Cyclosporin A 141 aktionen Methylenblaufărbung tropisches Phenylhydantoin 238 a, 239 Gluten - Serologie 896 Gesetzesvorschriften, Venerolo- Gingivaverfărbung, Quecksilber- - s.a. Enteropathie, glutensensi- - Thayer-Martin-Năhrboden gie 864 Exposition 412 ti ve 888a,895 Gesicht, Osteome, erworbene Gingivitis Autoimmundermatose, bullo- Gonokokkenantigene, Antikor erosive, Pemphigus vulgaris se 459 per, monoklonale, FITC-mar- Gesichtsekzem GlyCAM-1 80 kierte atopisches, Differentialdiagno- - HIV-assoziierte Glykokalyx, Endothelzellen 37 Gonokokkensepsis 69, 895 se ulzerierende, nekrotisierende Glykolipide Pusteln, hămorrhagische - seborrhoisches, Differentialdi- 406,747 Glykolsăure a agnose 386 Gingivostomatitis herpetica 293, Glykopeptidantibiotika, Dosie- Gonorrho HIV-Infektion 925 a 293a, 1oo2a rung/lndikationen akute 888 Gesichtserysipel 252 a, 1000 a - Charakteristika/Begleitkrite- Glykoprotein, PAS-positives, -- der Frau Charakteristika/Begleitkrite- rien 1002 SchweiBdrOsen PID 892 rien Pemphigus vulgaris 463 Glykosaminoglykane 8, des Mannes Gesichtsfurunkel 262 Glans penis - Akromegalie anorektale Sinus-cavernosus-Thrombose - Entzundung Grundsubstanz 30 - Arthralgien Lentiginose 755 a - Stoffwechselstorungen Arthritis 894 Gesichtshămangiom, grobes -Lichen ruber 381 a Glyzeride - Arthritis-Dermatitis-Syndrom 658 Glaukom, Antihistaminika halbsynthetische Gesichtsrotung Gleithoden tierische Ausstrichprăparate, Interpreta- Getreidekrătze Therapie, operative GM2, Melanom, malignes 632 tion 895 Geweberezeptoren, Histamin 66 Globi, elastotische 169 GM-CSF (granulocyte/macropha- - Bartholinitis 892 Gewebsflussigkeit, Einstrom, ex- Globozoospermie 830, 842 ge colony-stimulating factor) - Begleitbalanitis 889 zessiver, Blasenbildung 111 Glockenschwengelpenis, Syphilis 18, 53-54, 73, Chlamydieninfektion 897, oa

78 Sachverzeichnis 1051 H - - Assoziation 889 (GvHR) granulomatous slack skin 681, Haarausfall s. Alopecia/ Alopezie - Chlamydienurethritis Antithymozyten-Giobulin ,687 Haarbalgmilben Cowperitis Charakteristika/Begleitkrite- Granulozyten Haarbruchigkeit, erhohte Differentialdiagnose 891 rien CD-Nomenklatur disseminierte chronische Defekte 764 Haarbulbus 24, Differentialdiagnose Differentialdiagnose eosi nophile Papille 25 - Epididymitis 891, 891 a - Differentialdiagnose neutrophile 387 Haare 4, 24-25, 25 a, 26 - Erreger Knochenmarkstransplantation -- lmmunsystem 44 - Anatomie Nachweis Granzyme 50, 56, 58 - Bildung Exantheme minor histocompatibility 225 Graves-Disease Androgene 24 - extragenitale Zytokine 225 grippeăhnliche Krankheitsbilder, - Charakteristik 24 - Fieber 894 Graham-Little-Syndrom (s.a. Exanthem, rubeoliformes dystrophische, Anagenefflu- - Homosexuelle 890, 970 Lichen ruber planopilaris bzw. Griscelli-Syndrom 93 vium lnfektionsmodus/-zyklus 887, follicularis) 382, 383 a Griseofulvin Entfernung, Lasertherapie a,888 Gramfărbung, Gonokokken Dosierung/lndikationen graue s. Canities - Komplikationen , 891 grande aphthose 746 Grobkontinenz keratogene Zone 26 - komplizierte, Nachkontrolle Granularzellmyofibroblastom Grover-Syndrom Kutikula ,672 a Grubchen, Năgel mumifizierte, Alopecia areata - Littritis 891 Granularzelltumor (= Abrikos- Grundereffekt Meningitis 895 soff-tumor) 672 a Grunfărbung, Kupferablagerung - Pigmentstorungen Mischinfektion mit Syphilis - Mundschleimhaut 751 in den Haaren Pigmentverlust, erworbener 897 Granulationsgewebe, Wundhei- Grundreaktionen, pathophysio oropharyngeale 893 lung 42 logische rotliche, Nachdunkeln 21 - Oxydasetest 896 granulocyte/macrophage colo- Grundsubstanz, Dermis (Korium) Haarfollikel 24, 37 - Partnerbehandlung 897 ny-stimulating factor s. GM Bildung 24 - pelveoperitoneale Komplika- CSF GUD (Genital Ulcer Disease) - eosinophile Infiltrate 394 tionen Granulolysin Gefă~p l exus 25 - Perihepatitis 893 Granulom(a) Gunther-Porphyrie (s.a. Porphy- - lnfundibulum 24 - Pe riurethralabsze~ 892, 892 a - aktinisches 395 ria congenita) 445, Tumoren Periurethritis anulare ,452, 984 a. Gurtelrose (s.a. Herpes zoster) Haarfollikelkarzinom Polyarthralgien a Differentialdiagnose Prostatitis 891 Charakteristika/Begleitkrite- Guillain -Barn~-Syndrom Haarfollikelnăvus Salpingitis 892 rien 984, Herpes zoster 302 Haarfollikeltumor, maligner Schwangerschaft 968 Differentialdiagnose 396, - Komplikationen 304 Haarleukoplakie, orale Skenitis Varizellen 299 Haarmatrix, Schădigung en Therapie disseminiertes 395 Gumma/Gummen 1011 a Haarmauserung, physiologische, - Trigonum-Vesizitis 892 HIV-Infektion Charakteristika/Begleitkrite- Verstărkung Urethralabstrich 896 multiples 395 a rien 1011 Haarmensch 728 a - Urethralausflu~. eitriger, rah- paraartikulăres 396 a - Differentialdiagnose , Haarschaft mi ger 889, 889 a - - perforierendes 395, 396 a Strukturdefekte Urethralstrikturen eosinophiles metastatische 330 HAART - Urethritis exulzeriertes, Amobiasis Prăkanzerose CD4+-T-Lymphozyten Vaskulitis, septische glutaeale infantum 768 a - Spătsyphili s 874, 874 D- - Herpes zoster Vesikulitis seminalis Differentialdiagnose a - HIV-Infektion Vulvitis inguinale (venereum) 899, Gummireihe, Epikutantestung - lmmunrekonstitutionserkran- - Zervikalabstrich a, kungen Zystitis pyogenicum 661,661 a Gummistrumpfe, Varizen inflammatorische Erkrankun- Goodpasture-Syndrom, Vaskuli- Charakteristika/ Begleitkrite- Gynăkomastie gen 933 tis 528 rien humangenetische Untersu- - paradoxe Reaktionen 921, 933 Gorlin-Syndrom (s.a. Ba sa l ze lln ă - Differentialdiagnose 615, chungen 844 Haarverlust s. Alopecia/ Alopezie vus-syndrom) 93, ,638 - Hyperostrogenismus 418 Haarwachstum - Heterozygotie 97 Unguis incarnatus Klinefelter-Syndrom bstrogene 24 Gottron-Zeichen, Dermatomyo- - sarkoidales Leberzirrhose Thyroxin 24 sitis trichophyticum (Majocchi) - Untersuchung, korperliche Haarwurzeln, nekrotische, Ana- Gougerot-Carteaud-Papillomato geneffluvium 722 se tuberkuloides 327, 336 Gyrasehemmer 134 Haarwurzelscheide Gp1 00, Melanom, malignes 632 Granuloma - pyogenicum -ăh nli - - Dosierung/lndikationen Akanthom 613 G-Proteine 96 che verrukose Gefă~tum ore n Gyrus postcentralis, Juckreiz 39 - Verhornung 26 G-Protein-Krankheit Haarzunge 746, McCune-Aibright-Syndrom 97 granulomatose Hautkrankheiten graduated compression stok Haarzyklus 25 a Anagenphase 25 a - 26 a kings - Differentialdiagnose Ereignisse 26 - Kompressionsklassen 800 Granulomatose/Granulomatosis - Katagenphase 25 a - 26 a H,-I H2- bzw. H3-Rezeptoren 66 - Kontraindikationen allergische (s.a. Churg-Strauss- - Regulation 26 H2A/H2B Storungen 717 H Telogenphase 25 D-26 a Haarapparat, Krankheiten 71 O, Graft-versus-host-Reaktion - disciformis Grăserdermatiti s 172, 173 a Syndrom) 540 Grăserpo ll e n chronische 582, 769 H H ă m, Synthese 444

79 1052 Sach 1is Hămangiobla5tom, retino-zerebellăre5 572 Hămangioendotheliom epithelioide5, kapo5iforme5 bzw. retiforme5 663 Hămangiom - arterioven65e Branham-Zeichen Differentialdiagno5e epitheloide5 655, gemi5chte hămo5ideroti5che5, targetoide infantile kapillăre5, kutane5 655, Komplikationen ubkutane lnterferon a intramu5kulăre kavern65e Kortiko5teroide kutan-5ubkutane lumbo5akrale Organe, innere pla5ti5ch-chirurgi5che Exzi5ion Rekon5truktion 658-5inu5oidale tiefe5, Therapie vi5zerale5, Komplikationen 658 Hămangiomato5e, neonatale, diffu5e Hămangioperizytom 667 Haemangio5arcoma haemorrhagicum multi plex (5.a. Kapo5i Sarkom) 664 Hămatom(e) alte5, Charakteri5tika/Begleitkriterien 101 O - Differentialdiagno5e ein5chmelzende5, Differentialdiagno5e HIV-Infektion 924 Hămatopoe5e, Stimulatoren, Zytokine 76 Hămatopoe5e5tărungen - Fanconi-Anămie HIV-Infektion 908 Hămochromato5e, heredităre Aderla Deferroxamin HFE-Gen, Mutationen HLA-1-Molekule Hyperpigmentierung 404, 702 Hypogonadi5mu ekundăre 41 O Hămodialy5e - Amyloido5e A Juckreiz 40 Hămodynamik, Venen Hămoly5e - Dap5on Streptokokken 249 Hămophilie A/B 520 Haemophilu5 - ducreyi , a - influenzae 264 Hămorrhagien - Dermatomyo5iti5 497 a - Kontaktdermatiti Meningokokken petechiale, Antipho5pholipid- Mangel 528-5ubunguale Va5kuliti5, nekroti5ierende Vitamin-C-Mangel 408 hămorrhagi5che Diathe5e 5. Hămorrhagien Hămorrhoidalektomie 812 Hămorrhoidalknoten Analekzem entzundlicher, Differentialdiagno5e prolabierter, lnkarzeration Pruritu5 ani 812 Hămorrhoidalprolap5 811, Analekzem 813 Hămorrhoiden - alternative Therapie Analekzem Blanchard-/Biond-Methode lnfrarotkoagulation innere Stadieneinteilung Kryotherapie Prokto5kopie Schwanger5chaft Sklerotherapie 812 Hămo5iderin - Hautfarbe 21 - Wărme5chaden 162 Hămo5permie 844 Haftplatten 5. De5mo5omen Hailey-Hailey-Syndrom 91, 96, 559 HAIRAN-Typ 417 Halcinamid 149 half and half nail5 742 Hallopeau-Akrodermatiti5 372, 372 Hallopeau-Siemen5-Syndrom 561 Halogene, Akne 734 Halolă5ion, Varizellen 299 Halonăvu5/-năvi 627, 627 a, 632,711,981 -multiple, Charakteri5tika/Begleitkriterien 981 Haloperidol - Do5ierung/lndikationen Schmerztherapie 142 Halo-Phănomen, Hautlă5ionen 104 Hal5fi5teln, Differentialdiagno5e 341 Hamartin-Gen, Mutation 571 Hamartom 587,612,647,668 - Follikelapparat infantile5, fibr65e Schweit3dru5en 615 Hamartom-Syndrom, multiple ,751 Handekzem 172, allergi5che Differentialdiagno5e 309, dy5hidroti5che5 199 a -- Dermatophytidreaktion nă55ende5, Fallbei5piel durch Selb5tmanipulation 783 Hand-Fut3-Mund-Krankheit Cox5ackieviren Pemphigu5 vulgari5 463 Handlinienxanthome 432 Handri5t, Kontaktekzem 189 Hand-Schuller-Chri5tian-Syndrom 674,674 a Hapten 187 Harlekin-Fătu5 764 Harlekin-lchthyo5e 552 Harn, weinroter, Porphyria cutanea tarda 448 a-449 Harn5ăure, Gicht Harn5toff Schweit3 29 Hartnup-Krankheit 412 Ha5elpollen 123 Ha5enpe5t 265 Ha5himoto-Pritzker-Syndrom 674 Ha5himoto-Thyreoiditi5 418,420 - Hypoparathyreoidi5mu Hypothyreo5e 420 Hau5frauenekzem 182, Duft5toffallergie Nickelallergie 182 HaU55chwamm 123 Hau55taubmilben Allergie, Hypo5en5ibili5ierung Antigene, T-Zeii-Lymphome 52 - Atopie Dermatiti5, atopi5che 190, Sen5ibili5ierung 352 Haut Adnexorgane 4 - Adnextumoren Alterung, ex-/ intrin5i5che Artefakte Aufgaben 5 - bedeckte/behaarte 5 - feuchte, Reit3fe5tigkeit 15 - freigetragene (lichtexponierte) 5 - Fruhgeborene Gefăt3e 34 a, 35, 35 - immunologi5cher Schutz 4 - Karzinogene/-gene5e 593, kindliche, Mikrobiologie Lymphgefăt3e 35 - mechani5che Barriere 33, Mikroflora Miliartuberkulo5e, akute multiformeartige Reaktion myeloproliferative Erkrankungen Myko5en Nerven Neugeborene Non-Hodgkin-Lymphome Okologie OrgangefUhl 39 - photobiologi5che Eigen5chaften ph-wert Plattenepithelkarzinom , 603 a, chlaffe im Alter Schutzfunktionen/-mechani5- men 4,246 - seborrhoi5che 5 - Sinne5funktionen 4 - Sub5tanzdefekte trockene 147, tuberkul65er Primărkomplex unbehaarte 5 - UV-Be5trahlung Verfărbung, Varizenverădung Verkalkungen 438 Hautamyloido5e Hautanhang5gebilde 24-29, Alter5haut Grundreaktionen Haut 4 - Lichen ruber Neugeborenenhaut Trichilemmom Wundheilung 42 Hautblutungen a. Purpura - Amyloido5e Bindegeweb55chăden, periva- 5kulăre Chole5terin-/Fettemboli Gefăt3wand5chăden Gerinnung55tiirungen lnfektionen Reaktionen Skorbut Symptome Vitamin-K-Mangel durch Wand5chăden Hautdiphtherie 245 Hautfarbe - Nierenin5uffizienz Regulation 21 Hautflugler, ln5ekten5tiche 345 Hautfră5ung 151 Hautinfektionen/-krankheiten auto5omal dominante, Typ-2- Manife5tation, 5egmentale 98 - entzundliche, Kalzino5e 437

80 Sachverzeichnis 1053 H - gastrointestinale Erkrankun- - papulose 398, 399 a - Antikorperbildung 56 Heredopathia atactica neuritiforgen plaqueformige 398, 399 a - CD-Antigen, Bestimmung 84 mis (s. Refsum-Syndrom) genetische Grundbegriffe 90- Hautschăden s. Hautlăsionen / - - CD-Nomenklatur 86 Herlitz-Syndrom schăden - Entzundung, immunmediierte Hermansky-Pudlak-Syndrom - granulomatose Hautsklerose lmmundefizienz-syndrom, pri- Hauttests 122, Typ 1/ 2, Aktivierung 47, 47 a - Albinismus, okulokutaner 707 măres Aussagekraft voraktivierte 57 Hermaphroditismus verus lnsekten Nahrungsmittelunvertrăglich- Helikasen, Defekt 554 Heroin, Pemphigus, medikamen- - Mycobacterium marinum 336 keit 230 Heliotroperythem, Dermatomyo- teninduzierter Neuropeptide 38 - Penizillinallergie 240 sitis 497, 498 a Herpangina 279, 279 a - oberflăchliche Sensitivităt / Spezifităt, diagno- Hemiatrophia faciei, Alopezie - Coxsackie-Virus organische, psychische Aus- stische Differentialdiagnose 293 wirkungen Typ-1-Reaktionen 122 Hemidesmosomen 8-9 Herpes prăexi stente, Verschlechte- - Urtikaria 212 Hemihypertrophie genitalis 296, 964 rung, Kortikosteroid-Therapie, Hauttitration 125 Hemizona-Assay (HZA) Au sscheider, asymptomatilokale 150 Hauttuberkulose 330 Hemizygotie 95 sche psychische Folgewirkungen - anatomischer Sitz 330 Henle-Schicht Charakteristika/Begleitkrite BCG-Impfung 334 Hepadnavirus 274 rien 1007, psychische Ursachen Diagnostik Hulle und Kapsid-Symmetrie -- Differentialdiagnose SelbstwertgefUhl, gestortes - endogene Ausbreitung Genital Ulcer Disease (GUD) lmmunlage 330 Heparansulfat 8, Therapie Klassifikation Endothelzellen Partnermanagement Wurmer Lupus vulgaris 334 Heparin Schwangerschaft 296, Zytokine, proinflammatorische - Lymphadenitis Grundsubstanz sexually transmitted infec postprimăre Komplikationen/Kontrollme- tion 291 Hautkeime primă re 330 thoden gestationis 9, Charakteristika Therapie Mastozytose gladiatorum 295 Hautkrebs, Pandemie 597 Hauttumoren Mastzellen 34 - glutealis 294, 294 a Hautlăsionen /-schăden apokrine niedermolekulares, Beinve- - HIV-Infektion Antiphospholipid-Mangel gemischte 614 nenthrombose 801 -iris 220, 220a - Artefakte Nierentransplantation Thromboseprophylaxe Osophagitis chemische Radiotherapie unfraktioniertes, Beinvenenth- - simplex Elektriz i tăt Schwangerschaft 422 rombose Aciclovir Gemmenformen 105 Hautturgor, Niereninsuffizienz Heparin-induzierte Thrombope- -- Antigennachweis Halo-Phănomen nie (HID 527, Charakteristika/ Begleitkrite- - lmmundefizienzen, primăre Hauttypen, photobiologische Hepatitis rien Differentialdiagnose chronisch-rezidivierender - Kandidasepsis 319 Hautverănderungen - Rocky Mountains spotted fe Konfluenz OS - physiologische, Schwanger- ver 271 Dermatitis, atopische Konsistenz 118 schaft 421 Hepatitis A 965 Differentialdiagnose 294, -Lepra Tumoren Homosexuelle, mănnliche , 870, durch mangelnde Pflege im Hautzeichen - lmpfung, HIV-Infektion disseminierte Form 294 Alter EBV-Infektion 303 Hepatitis B Einschlul3korperchen 292 -Metalle Leberzirrhose Homosexuelle, mănnliche 971 Enzephalitis Oberflăchenbeschaffenheit Hautzysten Karzinogenese 596 Famciclovir HBcAg Kryoglobulinămie 164 Follikulitis Prădilektionsstellen 104 HBeAg Neugeborene 965 hămorrhagischer 295 a - Selbstmanipulation HBM45, Melanom, malignes Polyarteriitis nodosa 404 HIV-Infektion 298, 918, 924, - Strahlen, ionisierende 176- HCG (humanes Choriongonado- - Serokonversion tropin) - Obertragung Homosexuelle, mănnliche - Strukturmerkmale OS - Bestimmung im Serum Urtikaria 210, thermische Maldescensus testis Vaskulitis, nekrotisierende lgg-/ IgM-Antikorper UV-Strahlen fl-hcg, Fertilitătsstorungen, Hepatitis C lmmundefizienz/lmmun- - Wegener-Granulomatose 538 mănnliche HIV-Infektion 919 suppression 295, Wurmlarven 356 HCG-Test Kryoglobulinămie 164, 404 lmmunfluoreszenz 296, Hautlymphome HDL (high density lipoproteins) - Sjogren-Syndrom a - EORTC-Kiassifikation hepatocyte stimulating factor lnfektionsrisiko lsotretinoin 143 Heberden-Knotchen, Differenti- (HSF) 70 mukokutaner, chronischer - primă re vs. sekundăre 681 aldiagnose 395, 436 hepatolentikulăre Degeneration Untersuchungsgang 682 Heck-Syndrom 282, negative s tain-prăparate Hautmykosen, Fadenpilze, nicht- Heerfordt-Syndrom 397 Hepatomegalie, Lupus erythe- 296 D-297 a dermatophytische 313 Hefepilze/-pilzmykosen 305, matodes, systemischer neonatorum 762 Hautnekrosen, lokale, Varizenve Hepatotoxizităt, Dacarbazin Neugeborene 296, 298 rodung 798 -Flora, residente 247 Her PCR 296 Hautsarkoidose Heiner-Syndrom, Zoliakie Melanom, malignes 632 Prădilektion, Genitalregion - Differentialdiagnose 399 Helfer-T-Lymphozyten/-Zellen Herbstbeil3 (s. Trombidiose) Primărinfektion 292

81 1054 Sachveneichnis Reaktivation Pityriasis rosea Condylomata plana eruptive, generalisierte 676 recidivans 294, Typ8 290,305 - Typen hereditare, progressive, muzi- --- Charakteristika/Begleitkri- -- Kaposi-Sarkom 922 High-risk-HPV-DNS năse 455 terien 1000 Hertoghe-Zeichen, Dermatitis, - HIV-Infektion der indeterminierten Zelle Reinfektion 292, 295 atopische 1 92 a. 1 93, 1 93 a - Zervixkarzinom kephale, benigne Schnelltests 296 Herzklappenlasionen, Antiphos- Hinterstranglasionen, Differenti- - progressive, nodulare Schwangerschaft 968 pholipid-mangel 528 aldiagnose 428 Histiozytosis X (s.a. Langerhans- -- Sepsis, neonatale HETE von-hippei-lindau-syndrom Zeii-Histiozytose) , -- Triggerfaktoren Akanthose Typ 1/ Ekzem, atopisches 67 hirci 24 - Differentialdiagnose Tzanck-Test 120 a. 292,296 - Psoriasis 67 Hirnsklerose, tuberăse Histone Obertragung 291 Heterochromia iridium, Waar- - Adenoma sebaceum Nukleosomen Urethritis, nicht-gonorrhoi- denburg-syndrom 709 Hirsuties papillaris coronae glan- Histoplasma capsulatum 324 sche 954 Heterogenie 97 dis 649a.754a-755a, Histoplasmose Valaciclovir 297 Heterotrimer, Kollagen a, 1oo8a - Differentialdiagnose vegetans , 296 a Heterozygotie, Verlust 97 - Charakteristika/Begleitkrite- HIT-Syndrom 527, Differentialdiagnose 353 Hev b1, b3 bzw. b7, Latex-AIIer- rien 1008 Hitze-Kontakturtikaria 207, Viruskultur 296 gie 204 Hirsutismus 728, 729, 729 a Hitzereaktionen, abnorme Virustrager, asymptomati- HEV (high endothelial venules) - Androgenisierung sche Cushing-Syndrom 414 Hitzereflexurtikaria 207, Western Blot 297 Hexachlorophen, Desinfizientien -familiarer 413,416 Hitzeschaden, akuter zoster ,301 a Hyperandrogenismus 415 Hitzeschockproteine (hsp), TLR 303,99oa Hexenhaare, Charakteristika/Be- - idiopathischer Aciclovir 302 gleitkriterien Langhaare 416 Hitzschlag, DIC Augenbeteiligung 301 Hexenwarzen 622, Porphyrie, erythropoetische HIV-1 -- Charakteristika/Begleitkrite- HFE-Gen, Mutationen, Hamoch Genexpression 906 rien 990 romatose Virilisierung Genomstruktur 905 a - - Deszension 298 HGF (hybridoma growth factor) Histamin 66, 68 - Herkunft Differentialdiagnose Blutdruckabfall 66 - Lebenszyklus disseminierter 59, 302 HGPRT (Hypoxanthin-Guanin- - Bronchospasmus 66 - Morphologie gangranisierender 302 Phosphoribosyltransferase), - Erfrierung Replikationszyklus 906 a -- generalisierter 302 Defizienz, Gicht/Hyperurika- - Erythem RNS, Aktivierung Guillain-Barre-Syndrom 302 mie Freisetzung, Antikărper(lgE)- - Spikes 904 HAART 933 HHV s. Herpesviren, humane Reaktion 66 -Virologie HIV-Infektion 924 Hibernom psychogene, psychische HIV-2 -- Hyperasthesien/Parasthe- - Differentialdiagnose 672 Momente Herkunft sien 300 Hidradenokarzinom, malignes, - Geweberezeptoren 66 - Nachweis 901 lmmundefizienz gemischtes Juckreiz 40, 66 HIV-assoziierte lnfektionen Komplikationen 301 Hidradenom(a) - Kaltereaktionen 1 64 HIV-DNS Lokaltherapie papilliferum Mastozytose 677 HIV-gp Meningoenzephalitis poroides Mastzellen 34 HIV-Infektion -- Myelitis, aufsteigende solid-zystisches 615 -Odeme 66 - s.a.aids - - nekrotisierender 59 Hidroa vacciniformia 175, 175 a - Unvertraglichkeit Abacavir ophthalmicus a - Differentialdiagnose Vasodilatation 66 - Abknospung Pneumonie 302 Hidroacanthoma - Verbrennungen akute Schmerzen intraepidermales 615 Histamin-(Release-)Test Differentialdiagnose 871, -- Schwangerschaft simplex lmmunkomplex-vaskulitis subklinischer Befall 301 Hidr(o)adenitis Histidyl-tRNS-Synthetase Amprenavir Superinfektion, pyogene - axillaris 245 Histiozyten, Xanthome Angiomatose, bazillare 924, idiopathische, rezidivierende, Histiozytom (s.a. Dermatofibrom) Systemtherapie 302 palmoplantare , 647a, 652, 985a - Anogenitalkarzinome Vaskulitis neutrophile ekkrine (apokrine) - aneurysmatisches, angiomato- - Antikărper 900 Herpesviren, humane 274, ides neutralisierende , Arzneimittelreaktionen Charakteristika/Begleitkrite- - antiretrovirale Therapie 928, - DNS-Sequenzen, Kaposi-Sar- - suppurativa 262, 740 rien kom Amyloidose A Differentialdiagnose 625, 636, -- Abbruch Fruchtblasenruptur chronische , Arzneimittelwirkungen, un- - Hiille und Kapsid-Symmetrie -- Differentialdiagnose epithelioides 648 erwiinschte Hidrozystom - fibrăses, malignes Monitoring lnfektionen apokrines pseudosarkomatăses 648, -- Resistenzmutationen Typ Differentialdiagnose 612, Typ2 290 high endothelial venules (HEV) - zellulares, fibrăses, benignes - - Risiken Typ , Toxizitat, Therapie-assoziier- - Typ4 290 High-output-Herzinsuffizienz Histiozytose te, Management Typ mit Charakteristika von Lan- - Arzneimittelexanthem Typ 6 278, 290, 305 High-risk-HPV 596 gerhans- und Nicht-Langer- - Arzneimittelreaktionen Typ 7 278, 290, Analkarzinom 817 hans-zeii-histiozytosen Ausbreitung 903

82 Sachverzeichnis 1055 H - Auszehrungssyndrom 913, - Gingivitis klinische Serodiagnostik 91 O HAART virologische Serokonversion Hăufigkeit Monitoring medizinisches Personal sexuelle Obertragung 902, -- Lipodystrophiesyndrom -- paradoxe Reaktionen Mikrosporidien Hămatopoesestorungen 908 -MIP-1a/1j Skabies Autoimmunphănomene Hepatitis-A-Impfung Molluscum contagiosum 281, - Staging biologische Eigenschaften - Hepatitis C ,926 - Staphylococcus-aureus-Pyo hepatobiliăres System Mononukleose-ăhnliches Syn- dermie Blut-zu-Biut-Obertragung Herpes zoster 924 drom Staphylokokken-Follikulitis - branched DNA (bdna) High-risk-HPV-DNS Mundschleimhauterosionen Candidiasis, osophageale Historie D - Stavudin CCR2, Mutation HIV-RNS Mycobacterium avium intra- - Subtypen A-K CCR Homosexuelle, mănnliche 971 cellulare 335,916,921 - Subunit-Vakzine Defekt 904, 91 o - HSV-Infektion 298, 924, Myelopathie, vakuolăre Syphilis 879, 884, CD4+:CD8+ T-Zellen 88 - HSV-ăsophagitis Tenofovir CD4+ T-Lymphozyten/-Zellen - Husten Nelfinavir Therapie 917, ,907 a, 908,911, 913,921, - hyperinflammatorische Phă- - neurologische Erkrankungen - Therapiebeginn nomene Thrombozytopenie CD4-unabhăngige lnfektions- - Hyperpigmentierung Nevirapin Toxoplasmose 916 mechanismen lgg-/igm-antikorper Non-Hodgkin-Lymphome zerebrale CDC-Kiassifikation lmmunaktivierung 908, NRTI/NtRTI Translation Chemokinrezeptoren 905 a,909 - nucleic acid sequence-based - Tuberkulose chemotherapeutische lnter- - lmmundefizienz 928 amplification (NASBA) Tumoren, maligne 921 vention, Angriffspunkte 929 -lmmunităt ăsophagitis T-Zellen, zytotoxische chronische lmmunmodulation opportunistische lnfektionen - Obertragung Charakteristika lmmunpathogenese intrauterine 903, Clostridium difficile lmmunrekonstitutionsphăno- - p needle-sharing CMV-Enzephalitis men Papeln, disseminierte perinatale CMV-Infektion lmpfungen 940, Pathogenese, virale postnatale Komplikationen lndinavir Periodontitis Risikofaktoren CMV-ăsophagitis lnfektiosităt 900, Pharyngitis Stichverletzung CMV-Pneumonie lnfluenza-lmpfung Phlegmone Untersuchung, initiale CMV-Polyradikulitis lnsektenstichreaktionen Photosensitivităt Verlauf 91 O, 91 O a, CMV-Retinitis Kachexie Plasma-HIV-RNS Virologie cross-species-obertragung - Kandidiasis Plattenepithelkarzinom, an- - Virusreplikation Kaposi-Sarkom 922, 922 a, ogenitales Vitamin-A-Mangel CTL-Antwort PML VZV-Infektion CXCR Kindesalter Pneumocystis-carinii-Pneumo- - wasting syndrome Delavirdin Klassifikation nie Westernblot-Technik Dermatitis, seborrhoische 924, - Klebsiella-Stomatitis Pneumokokken-lmpfung 916, - Wildtyp 909, Kryptokokkenmeningitis Zalcitabin Dermatomyositis Kryptosporidiose 916, 919 -Pneumonie, bakterielle Zervixkarzinom Diarrho Lamivudin Polyneuropathie, periphere - Zidovudin Didanosin Langerhans-Zellen ZNS-Erkrankungen Drogenbenutzer, injizierende - Langzeiti.iberlebende postexpositionelle Prophylaxe HIV-RNS 911, HIV-Test 91 O - Efavirenz latente Post-lntegrations-Latenz Syphilis 880 -ELISA Lebensalter 91 O - Prăvalenz 904 HLA-1-Moleki.ile, Hămochromato- - Enzephalitis 913, 920, Lebenszyklus, Angriffspunkte - Prăvention 940 se Epidemiologie primă re 912 HLA-A 1 O, Pemphigus vulgaris - Ernăhrung Leishmaniose, viszerale Progression, Faktoren, beein Erreger Leukoplakie, orale, haarige flussende 91 1 HLA-A Exanthem, rubeoliformes Progressionsparameter 91 1 HLA-81 3/-817, Psoriasis vulgaris - Expositions- und Primărpro- - Long-term Nonprogressors - Proteaseinhibitoren (PI) phylaxe HLA Exsikkose Lopinavir Pseudoichthyose Psoriasis arthropathica Faktoren, genetische 91 O - Lymphadenopathie Psoriasis vulgaris 360, Follikulitis, eosinophile 924, - Lymphom(e) vulgaris zerebrales Pyodermien Reiter-Syndrom Furunkel Lymphozytose-Syndrom, infil- - RANTE5 905 HLA-Bw57, Psoriasis vulgaris Gallenerkrankungen 919 tratives, diffuses Replikationszyklus 906D HLA-Cw6, Psoriasis vulgaris gastrointestinale Symptome - Manifestationen, dermatologi- - Ritonavir HLA-Cw sche RT-PCR 912 HLA-D 52 - Geschlechtsverkehr, heterose- -- klinische Saquinavir 930 HLA-DP bzw. -DQ 52 xueller orale Scabies norvegica 349 HLA-DR 52 - Gesichtsekzem, seborrhoi- -- Zeithorizont SDF Lichen ruber 381 sches 925 D - Marker, immunologische Sekundărprophylaxe Melanom, malignes 644

83 1056 Sachverzeichnis HLA-DR2, Morphăa 504 Homoostase - Retinoblastom 283 Hydroxyurea, Livedovaskulitis- HLA-DR3 - Endothelzellen 36 - subklinische 284 ăhnliches Unterschenkelge- - Arzneimittelreaktionen Wiederherstellung Vulvodynie 756 schwor Autoimmunerkrankungen 63 Homogentisinsăure-Oxidase, De- - Zervixkarzinom Hydroxyzin Dermatomyositis 496 fizienz 412 HSF (hepatocyte stimulating fac- - Dosierung/lndikationen 1021, - Diabetes mellitus, juveniler 63 Homopolymer, Kollagen 31 tor) Sjogren-Syndrom 500 Homosexuelle, mănnliche, Kon- HSV-Infektion s. Herpes simplex Hydrozele, Therapie, operative HLA-DR4, Pemphigus vulgaris taktinfektionen, genitale 969- HOgelland, Sweet-Syndrom , HOhneraugen s. Klavi Hygiene, falsche, Analekzem 813 HLA-DRw52, Sjogren-Syndrom homotypische Bind ung, Zellad- HOhnereiallergie 227 Hygrom, zystisches s. Lymphan- 500 hăsionsmolekoie 77 HUisenfrOchte, Allergien 227 giome, tiefe HLA-Typisierung 63 Homozysteinurie, Telogenefflu- HOpferlinge, Drakunkulosis 357 Hypazidităt, Urtikaria Arzneimittelreaktionen 233 vium 719 hugro/mgsa 18 Hyperămie - Autoimmunkrankheiten 121 Hormonantagonisten, Spermato- humangenetische Untersuchun- - Erfrierung Dermatitis herpetiformis, Duh- genesehemmung 836 gen, lnfertilitătsstorungen, - postpartale 761 ring 478 Hormon(e) 782 mănnliche 844 Hyperăsthesien, Herpes zoster -lmmunkrankheiten Diagnostik 842 Hummeln Lupus erythematodes, syste- - follikelstimulierendes s. FSH Hundebandwurm 357 Hyperandrogenismus mischer luteinisierendes s. LH Hundefloh Akne Pemphigoid, bulloses Spermatogenesehemmung Hunter-Syndrom HAIRAN-Typ Psoriasis vulgaris 360, Hurler-Syndrom Virilisierung 416 H-Le 86 hormonelle Steuerung, Sperma- - Hypertrichose 728 Hypercholesterinămie, familiăre HLGF, Endothelzellen 36 togenese Hustentest, Veneninsuffizienz, 431 Hochsinger-lnfiltrate, Syphilis Hormonstorungen chronische (CVI) 796 Hypereosinophilie-Syndrom im Alter 775 Hutchinson-Trias, Syphilis Dermographismus, urtikariel- Hoden 821 a, Hauterscheinungen Hutchinson-Zăhne 879 a ler Entleerungsstorungen 834 Hornissen 345 Huxley-Schicht 25 - Eosinophilie, periphere Keimepithel 822 Hornperlen, Plattenepithelkarzi- Hyalinosis cutis et mucosae - Pruritus sine materia 41 - Transportstorungen 834 nom Hyperextensibilităt der Haut Hodenatrophie 831 Hornpfropfe - Differentialdiagnose 441 bzw. Zunge, Ehlers-Danlos- - Hyperostrogenismus Vitamin-A-Mangel Heiserkeit 452 Syndrom 565 a Hodenbiopsie Vitamin-C-Mangel Pseudosklerodermie 512 Hyperhidrose 738 Hodendystopie 831 Hornschicht (Stratum corneum) Hyaluronidase 30 - axillăre 738 Hodenektopie 831 6,6a, Hyaluronsăure 53 - generalisierte 738 Hodenhypoplasie Altershaut 771 Hybridisierungstechnologien, - idiopathische, umschriebene Hodenschăden - Barrierefunktion HPV-Infektion Down-Syndrom Diffusion von Wirksubstanzen hybridoma growth factor (HGF) - lokalisierte Klinefelter-Syndrom palmoplantare primăre Lipid-Zement 14, 14a Hydantoine, Akne 734 Hyperhomocysteinămie Fertilitătsstorungen, mănnli- - Schwellung, Wasserexposition Hydatiden-Zysten, Echinokokko- - erworbene 526 che se Prăvalenz sekundăre , Zerfall 15 Hydroa vacciniformia s. Hidroa Hyper-lgE-Syndrom Ursachen 833 Hornschwiele 112 vacciniformia - Differentialdiagnose Trisomie Hornzellaggregate 15 Hydrochinone, Melanozytotoxi- Hyper-lgM-Syndrom XX-Mann 830 Hornzellen, cornified envelope 8 zităt CD1 54, Mutationen 57 - XYY-Syndrom 830 Hornzysten 26, 587, 590 Hydrogele lmmundefizienzen, X-chromo- Hodensonographie epidermoidale 590, 590 a Hydrokolloidverbănde 152 somale 769 Hodentorsion - infundibulăre 612 Hydrokortison 136, 149 Hyperimmunglobulinămie - Differentialdiagnose 891 HOS-Test, Ejakulat 840 Hydroxychloroquin Dermatitis, atopische Prehn-Zeichen 891 Howeii-Evans-Syndrom Dosierung/lndikationen Sarkoidose 399 Hodentumoren 832 HPV-DNS, Nachweis 283 Hydroxylanionen, Veneninsuffi- hyperinflammatorische Phăno- Hodgkin-Lymphom HPV-Infektion (s.a. Papillomavi- zienz, chronische (CVI) 792 mene, HIV-Infektion Amyloidose A 443 ren, humane) Hydroxylase 31 Hyperkalzămie/-kalziurie, Sarkoi- - Differentialdiagnose Cidofovir Defizienz 41 7 dose Hyperhidrose CIN a-Hydroxylase, Testosteron- Hyperkeratose 105, Klassifikation Hybridisierungstechnologien Biosynthese 827 a - follikulăre, Acne vulgaris Pyoderma gangraenosum Hydroxylysin, Kollagen Skorbut 408 a Hofratsecken Kaposi-Sarkom 665 Hydroxymethylbilan Hypothyreose 420 Hohlnăgel (= Koilonychie) 411, - Karzinogenese 596 Hydroxymethylbilan-Synthase, - ichthyoseăhnliche 550 a Koilozyten 287, 287 a Defizienz Phrynoderm 406 Holzbock 267, 267 a - Kondylome, plane 288 Hydroxyprolin, Kollagen 31 - Marasmus 405 Holzkohle-Teerprăparate Larynx-/Mundschleimhautkar- a-hydroxysăure Myxodem, prătibiales 419 HomingmolekOie, dendritische zinom Peeling, chemisches Năvus, epidermaler 588 Zellen 54 - Larynxpapillome a-Hydroxysteroid-Dehydroge- - Plantarwarzen 289 homme rouge, Sezary-Syndrom - p nase, Mangel Prăkanzerose Plattenepithelkarzinom 283, 3f3-Hydroxysteroid-Dehydroge- - subunguale nase, Testosteron-Biosynthese -- Psoriasis vulgaris 362, 827a 362 a

84 Sachverzeichnis Vitamin-A-Mangel Vitamin-C-Mangel 408 Hyperkoagulabilităt - Beinvenenthrombose als Medikamentenwirkung Syndrome Thrombusbildung 524 Hyperkortizismus dermatologische Zeichen Schwangerschaft 422 Hyperlipidămie, familiăre, kombinierte 431 Hyperlipoproteinămien, Klassifikation 430 Hypermelanosen 701, dermale diffuse gemischt epidermal-dermale Glukokortikoidmangel Pathogenese umschriebene 702 Hypermutationen, somatische 57 Hyperostrogenismus 418 Hyperostosen durch Reti noi de 144 Hyper-Parakeratose, Epidermomykosis 307 Hyperparathyreoidismus Kalzinose Telogeneffluvium 719 Hyperpigmentierung Acanthosis nigricans Addison - ăhnliche, Cushing- Syndrom Addison-Syndrom 415 a - Adipositas Akromegalie Dermatoheliosis diffuse, generalisierte familiăre, Au gen lider Fanconi-Anămie Gedăchtnis Hămochromatose 404, HIV-Infektion 924, Hyperthyreose Kleiderlaus Leberzirrhose, prim ă r-b iliăre longitudinale, Nagelplatte Melanozyten, Aktivierung Mycosis fungoides Porphyrie, erythropoetische postinflammatorische 34, dermale Erythem retikulăre Schwangerschaft Wărmesc hade n 162 Hyperplasie 587, alterstypische Gefăl!proliferation pseudoepitheliomatose psoriasiforme 1 os a - spongibse 105 a - Talgdrusen 614 Hyperprolaktinămie 833 Hyperproliferation epidermale, Psoriasis vulgaris 365 Hypersensitivităts-Syndrom 63 - Arzneimittelreaktionen 239 hypersensitivity angiitis Hyperspermie 839, 842 Hypertelorismus, Waardenburg- Syndrom 709 Hyperthermie, maligne, DIC 521 Hyperthyreoidismus, Telogeneffluvium 719 Hyperthyreose Basedow-Syndrom Hyperpigmentierung Pruritus sine materia 41 - Radiojodtherapie Thyreostatika Thyroidektomie 419 Hypertonie, arterielle, Sklerodermie, systemische 509 Hypertrichose/-trichosis Akromegalie angeborene Arzneimittelreaktionen durch Cyclosporin A Diabetes mellitus erworbene lokalisierte generalisierte kongenitale, generalisierte/umschriebene Kortikosteroid-Therapie, lokale lanuginosa 696, 728 a - - akquirierte h e redită re, Differentialdiagnose medikamentos induzierte Sakralgegend 729 a - Schwangerschaft 422 Hypertriglyzeridămie, familiăre 431 Hyp e rurikămie - chronische metabolische/renale 435 Hypervitaminose A 406 Hypervitaminose C 408 Hypervitaminose E 409 Hypervitaminosen Hyphengeflecht, Dermatophyten 320, 321 a Hypoandrogenismus 418 Hypodermitis - Charakteristika/ Begleitkriterien Veneninsuffizienz, chronische (CVI) 792 H ypogamm ag lob ulină mi e, X chromosomale 764 Hypogonadismus - Aspermie Gonadotropine hypergonadotroper Hormondiagnostik humangenetische Untersuchungen Klinefelter-Syndrom hypogonadotroper 845 Hormondiagnostik idiopathischer Nachbargen-Syndrome 96 - primărer, Millbildungssyndrome Spermaplasmafruktose, erniedrigte 840 Hypohidrose 739 hypokomplementămische Vaskulitis 536 Hypomelanose/ Hypomelanosis 701 ' 707, aktinisch bedingte diffuse guttata 170,713 a -- Dermatoheliosis Differentialdiagnose idiopathische 712 -lto 21, ontogenetisch bedingte umschriebene erworbene 710,712 - universelle, erworbene 707 Hyponychium 27 - Nagellăsionen 7 44 Hypoostrogenismus 418 Hypoparathyreoidismus Mundhohlenkandidiasis 413 Hypophysenadenome, Hypogonadismus 833 Hypophysenhormone, Storungen Hypophysenvorderlappeninsuffizienz, partielle, Hypogonadismus 833 Hypopigmentierung 11 3, Chemikalien Dermatoheliosis Hyperthyreose Kleiderlaus Leberzirrhose Lichen ruber Panhypopituitarismus postinflammatorische toxische 712 Hypopituitarismus - Hyperhidrose Telogeneffluvium 719 Hypoprothrombin ă mie, Vitamin K-Mangel 409 Hypopyoniritis, Beh ~et-sy ndrom 392, 392 a Hyposensibilisierung Allergenextrakte Allergenkarenz Allergien, saisonale Bienengift Dauer Hausstaubmilbenallergie lmmuntherapie, sublinguale lmpfstoffe lndikation lnsektengiftallergie Kontaktekzem, allergisches Kontraindikationen Nebenwirkungen Nebenwirkungsrate parenterale Richtlinien Schimmelpilzextrakte Sonderformen symptomatische Systemreaktionen Tierhaarepithelienallergie Typ-1-Nahrungsmittelallergie Wespengift Wirkmechanismus Wirksamkeit 127, 346 Hypospadie perineoskrotale, Pseudohermaphroditismus Untersuchung, korperliche 838 Hypospermatogenese 844 Hypospermie 839, 842 hypothalamische Tumoren, Hypogonadismus 833 hypoth a lami sc h - hypophysăre Storungen - Hodendystopie Kortikosteroide 137 Hypothalamus-Hypophysenachse, Aktivierung 782 Hypothyreoidismus, Telogeneffluvium 719 Hypothyreose Dyslipoproteinămien 431 Hypotonie, Nahrungsmittelallergien 229 Hypotrichie/Hypotrichosis 717, congenita Marie-Unna Progerie Rothmund-Thomson-Syndrom 576,726 - simplex 726 Hypovitaminosen Hypoxygenierung, Hautfarbe 21 lbuprofen Dosierung/lndikationen Schmerztherapie 142 ICAM-1 81,87 - Endothelzellen 36 - Exkoriation lmmu n ităt, naturi iche 48 - lichenoide Reaktion 11 O - Liganden 81 - Melanom, malignes 632, Psoriasis vulgaris Vaskulitis, nekrotisierende 109 ICAM-2/-3 81

85 1 058 Sachverzeichn lchthyol 148 lchthyose/lchthyosis 245, ,718 - Acitretin akquirierte bullosa Siemens 90, epidermolytische Neugeborene Typ Brocq 90 - Hautverănderungen hystrix Curth-Macklin 90, gravior Lambert Keratin-Strukturdefekte kongenitale, Differentialdiagnose 195 -lamellăre 91,551 a, Disomie, uniparentale 95 - li nea ris circumflexa, Netherton-Syndrom schwere, Neugeborene Systemsymptome, assoziierte Therapie vulgaris 5501, assoziierte Symptome autosomal-dominante 550 Dermatitis, atopische 193 Differentialdiagnose 406 Hyperkeratose 550 D Lichen pilaris 550 X-chromosomal rezessive 92, ' 764 ICS-Antikorper - Pemphigus, medikamenteninduzierter vulgaris 465 ICSI (intrazytoplasmatische Spermatozoeninjektion) 854 IDL (intermediate density lipoproteins) 430 IFN-a 73 - Dosierung/lndikationen Hămangiom Melanom, malignes NK-Zellen 45, 50 - producing blood cells 53 - Therapieindikationen 141 IFN-~ 70,73 - NK-Zellen 50 - Pemphigus, medikamentenind uzierter 469 IFN-y 73 - B-cell-switch 62 - Dermatitis, atopische 62 - Entzundung, immunmediierte 75 - Kollagenproduktion 32 - Kontaktekzem, allergisches Lichen ruber NK-Zellen 50 - Sklerodermie, systemische Th 1-Lymphozyten/-Zellen 54, 57,75 - Therapieindikationen Virusreplikation 54 lga-ablagerungen, Dermatitis herpetiformis, Duhring 478 lga-anti-bmz -Antikorper, Pemphigoid, zikatrizierendes 473 lga-defizienz - Furunkulose Louis-Bar-Syndrom selektive 581, Differentialdiagnose 196 lga-dermatose, lineare 458, Zielantigene 459 lga-immunkomplexe 536 lga-pemphigus 465, Zielantigene 459 lge(-antikorper) 87 - allergenspezifische, Bestimmung allergologische Krankheiten Dermatitis, atopische 191, n-vitro-tests 1 22 lge-rezeptoren 56 - Asthma bronchia le, allergisches 64 - Dermatitis, atopische 190 -late phase allergic reaction 64 - Mastzellen 33 - Rhino-Konjunktivitis, allergische 64 IGF (insulin growth factor) 73 - Wundheilung 41 IGF (insulin like growth factor) 417 lgg-anti-bmz-antikorper, Pemphigoid, zikatrizierendes 473 lgg(-antikorper) 87 - Autoimmun-Urtikaria Herpes-simplex-lnfektion HIV-Infektion prăzipitierende, Bestimmung Syphilis Th1-/Th2-Zellen 47 lgg-defizienz, Louis-Bar-Syndrom 577 lgm(-antikorper) - Herpes-simplex-lnfektion HIV-Infektion 57, Syphilis 880 lgm-defizienz, selektive 769 lgm-fta-abs-tests 881 lgm-isotopen 57 lgnoranz, lmmunantworten 61 lgsf 80 lgsf-cam llnterferone (IFN) s.a. IFN... lkterus Skleren, Verfărbung 404 IL-1 71,75 - Alopecia areata 63 - Endothelzellen 36 - Exkoriation Fieber 75 - GM-CSF 70 - Kontaktekzem, allergisches Lupus erythematodes 63 - Narben UV-Erythem Vaskulitis, nekrotisierende Wundheilung 41 - Zellproliferation 11 IL-1-Rezeptorantagonist 63, 73 IL capillary leak syndrome Dosierung/lndikationen Kontaktekzem, allergisches Lymphozyten, Aktivierung 75 - Pemphigus, medikamenteninduzierter Th1-Zellen 54 - Therapieindikationen Toleranz 62 IL-3 18,71 - Ekzemreaktion, toxische Mastzellreifung 33 - Th2-Zellen 55 IL Dermatitis, atopische gene-knockout-măuse 55 - Th2-Lymphozyten/-Zellen 55-56,75 IL-S 71 - Ekzemreaktion, toxische Entzundung, immunmediierte 75 - Th2-Zellen 55 IL-617,70-71,75 - Akutphaseproteine 75 - Endothelzellen 36 - Exkoriation UV-Erythem Zellproliferation 11 IL Ekzemreaktion, toxische 109 IL-8 18, 71,76 - Angiogenese Endothelzellen 36 - Vaskulitis, nekrotisierende 109 IL-9, Th2-Zellen 55 IL-1071,75 - Entzundung, immunmediierte 75 - Psoriasis 62 - Th2-Zellen 55 IL Entzundung, immunmediierte 75 - NK-Zellen 45, 50 IL Dermatitis, atopische Lymphozyten, Aktivierung 75 - Th2-Zellen 55 IL IL Lymphozyten, Aktivierung 75 IL Dermatitis, atopische 190 IL IL IL IL IL Entzundung, immunmediierte 75 ILVEN (inflammatorischer lineărer Naevus verrucosus) 589, 589a lmipenem, Dosierung/lndikationen 1015 lmipramin - Dosierung/lndikationen Schmerztherapie 142 lmiquimod, Lokaltherapeutika 148 immediate pigment darkening 22 lmmotile-cilia-syndrom 830 lmmunaktivierung 87 - HIV-Infektion 908, 908, 909 lmmunantwort 44 - Chemokine 46 - Effektor-/lnduktionsphase 46a - Gedăchtnis 48 - lgnoranz 61 - Kontaktdermatitis, allergische 47 - Polymorphismus 63 - primă re (adaptive) 48, 51 - sekundăre 48, 51 - Toleranz, antigenspezifische periphere zentrale 61 - Typen lmmundefekte/-defizienz 48 - Aspergillose Fehlbildungen Herpes-simplex-lnfektion 295, Herpes-zoster-lnfektion HIV-Infektion Komplementsystem, Defekte Louis-Bar-Syndrom Lymphome Masern Melanom, malignes Mykobakterien, atypische Mykosen, opportunistische phagozytăre Zellen primăre Hautinfektionen Hautlăsionen schwere, kombinierte (SCID) vorwiegend humorale vorwiegend zellulăre X-chromosomale, Hyper-lgM 769 lmmundefiziente, CMV-Infektion 305 lmmundeviation, Th 1-/Th2-Zellen 62

86 Sachverzeichnis 1059 immune complex trapping 534 lmmunfluoreszenz - ANA (antinukleăre Antikorper) Autoimmundermatose bullose CDLE (chronisch-diskoider Lupus erythematodes) Dermatitis herpetiformis Duhring direkte Autoimmundermatose, bul- Iose Chlamydieninfektion yphilis Epidermolysis bullosa acquisita Herpes gestationis 474 a - Herpes-simplex-lnfektion 296, 297 a - lga-dermatose, lineare indirekte Kollagen-Mapping Lupus erythematodes, subakut kutaner systemischer Muzinose, papulose Pemphigoid, bulloses zikatrizierendes Pemphigus vulgaris 464 a, 465-5alztrennmethode Vaskulitis, nekrotisierende 535 a lmmunfluoreszenznachweis, Chlamydia trachomatis 952 a lmmunfunktionen, neuroendokrine 5teuerung 782 lmmunglobulin-amyloidose lmmunglobulin-defizienz, selektive 581 lmmunglobulin-defizienz-lga/- IgM, selektive 764 lmmunglobuline - AdhăsionsmolekOie 87 - intravenose, gepoolte, hochdosierte isotype switch 57 - Pemphigus vulgaris Rezeptoren 87 lmmunglobulin-gen-5uperfamilie, CAM 80,80 a -81 a lmmunglobulin-leichtketten, Amyloidose 442 lmmunglobulin-mangelsyndrome immunhistochemische Methoden 121 lmmunităt - antikorpervermittelte, Masern Rubeolen erworbene (antigen-spezifische) 44, 44 a, HIV-Infektion 91 O - humorale Defekte natorliche (angeborene/antigen-unspezifische) 44, 44 a, Peptide, antimikrobielle 48 - zellulăre Defekte 764 lmmunkompetenz, sinkende, im Alter 775 lmmunkomplexe, zirkulierende 64,69,531 a - FOC (follicular dendritic cells) 57 - Lupus erythematodes, systemischer 486-5arkoidose Urtikaria Virusinfektion 273 lmmunkomplex-vaskulitis DIC Differentialdiagnose Fallbeispiel Histamintest Komplementkaskade, Aktivierung 68 - kutane, 5onderformen nekrotisierende 109, treptokokkeninfektionen 256 lmmunkrankheiten - FAC5-Analyse HLA-Typisierung 121 lmmunmangelkrankheiten - Erythropoetin 77 - G-C5F 77 lmmunmodulation, HIV-Infektion 939 lmmunoassay, Allergien 122 lmmunoblot 127 lmmunologie Melanom, malignes 632 immunologisch wirksame MolekOie, Klonierung 63 immunologische Untersuchungen, Fertilitătsstorungen, mănnliche 844 immunologische Ursachen, Fertilitătsstorungen, mănnliche 836 immunologischer 5chutz, Haut 4 lmmunozytom (s.a. Lymphom, lymphoplasmozytoides) Dutscher bodies/russei-korperchen 691 lmmunphănomene - Lepra lepromatose 340 lmmunreaktionen - Karzinogenese Psoriasis vulgaris 365 lmmunrekonstitutionserkrankungen - HAART HIV-Infektion 922 lmmunsuppression/-suppressiva - Dosierung/lndikationen experimentelle Fertilitătsstorungen, mănnliche Herpes-simplex-lnfektion Lupus erythematodes, systemischer Melanom, malignes Pemphigus vulgaris 466 lmmunsuppression/-supressiva lmmunsystem - humorales, Defekte Neugeborene, reife 760-5klerodermie, systemische Toleranz 47 - UV-Licht zellulăres, Defekte lmmuntherapie - adoptive, TIL (tumor infiltrating lymphocytes) 59 - aktive, Melanom, malignes Alopecia areata spezifische sublinguale, Hyposensibilisierung 129 lmmuntoleranz s. Toleranz lmpetiginisation - Ekzem Keimbesiedelung Nickei-Kontaktekzem 248 a - Skabies Varizellen 299 lmpetigo 112, bullosa , 258 a, 990 a -- Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose Neonatalperiode yndrom contagiosa 250, 250 a, 251, Diabetes mellitus 425 Exfoliatin A und B 258 Fallbeispiel 258 Nikolskizeichen herpetiformis kleinblasige staphylokokkenbedingte, Differentialdiagnose Streptokokken 250 lmpfstoffe, Hyposensibilisierung 128 lmpftuberkulose 330, 334 lmpfungen - HIV-Infektion prophylaktische 44-5chwangerschaft 424 lmpotentia coeundi Fertilitătsstorungen, mănnliche a2-rezeptoren-biocker Sildenafil (Viagra ) Therapie, medikamentose Ursachen Yohimbin 854 lncontinentia pigmenti (Bioch- 5ulzberger) 93 a, 706 a lndigotin, Nahrungsmitteladditiva 231 lndinavir - HIV-Infektion Resistenzanalyse, genotypische 937 lndolchinon 20 lndomethacin Arachidonsăure, 5toffwechsel 66 - Dosierung/lndikationen Fertilitătsstorungen, mănnliche 852 lnduratio penis plastica 650, 754, 834 lnfektionen bakterielle Einteilung diabetischer FuB gram negative Hautblutungen intrapartale/intrauterine, Erreger Keime, gram negative, Neugeborene Komplementkaskade, Aktivierung 68 - lokale, Nagelverfărbung Mykobakterien Neugeborene perinatale Erreger postabortale, Erreger postnatale postpartale, Erreger 967-5chwangerschaft 424-5taphylococcus epidermidis Staphylokokken Streptokokken Th1-Zellen 54 - Urtikaria 21 O -vira le Homosexuelle, mănnliche 971 lnfektionsschutz, Vaginalflora 957 lnfertilitătsstorungen, mănnliche - humangenetische/immunologische Untersuchungen ohne nachweisbare Ursachen 836 lnfiltration, zellulăre 118 inflammatorische Erkrankungen, HAART 933 lnfliximab 77 - Psoriasis vulgaris 370 lnfluenza-lmpfung, HIV-Infektion 916 lnfrarotkoagulation, Hămorrhoiden 812 lnfundibulum, Haarfollikel 24 lnfundibulumtumor, follikulărer 613

87 1060 Sachverzeichnis lnfusionslosungen, Verbrennungen 161 INH-Akne 734 D, 983 a - Charakteristika/Begleitkriterien 983 lnhalationsallergien - beruflich bedingte Hyposensibilisierung 127 lnitialkorperchen, Chlamydieninfektion 944 lnkarzeration, Hămorrhoidalknoten, prolabierter 811 lnkontinenz Anomanometrie Neosphinkter 817 lnokulationsexperimente, Vaginose, bakterielle 963 lnokulations-herpes-simplex 292, 295, 295 a lnokulationstuberkulose postprimăre primăre ,331 a lnsekten, Hautkrankheiten lnsektengiftallergie/-stiche 344 a, 34s - Charakteristika/Begleitkriterien HautfiOgler HIV-Infektion Hyposensibilisierung Mehrfachsensibilisierungen Typ-1-AIIergien ZweifiOgler (Diptera) 344 lnsektizide 148 lnsemination, konstliche, Fertilitătsstorungen, mănnliche 853 ln-situ-hybridisierung 121 lnspektion, Proktologie 810 insulin-like growth factor s.igf lnsulin-lipom 425 lnsulinom, Amyloidose A 443 lnsulinresistenz - Adipositas HAIRAN-Typ 417 lntegrine 8-9,48, Autoimmundermatose, bullose CD-Kiassifikation 79 - Endothelzellen Leukozyten-Adhăsions-Defizienz Liganden 79 - Metastasierung 82 - Wundheilung 42 intercellular adhesion molecule lnterdigitalmykose 308, 308 a - Erythrasma 248 interdigitating dendritic cells 45 lnterface-prozeb, Pityriasis lichenoides 374 lnterferometrie 122 lnterferone (IFN), lmmunsystem 44 lnterleukine s. IL... intermediate bodies, Chlamydieninfektion 944 internistische Krankheiten, Jukkreiz 40 lnterphasendermatitis 1 os a lntertrigo 5, 200, 245, Charakteristika/ Begleitkriterien Differentialdiagnose 249, Mazeration 248 lnterzellularraum 7 a. 8 lntoleranzreaktionen Nahrungsmittel intracellular traffic 58 lntrakutanreaktionen, Dermatomykosen 321 lntrakutantest 125 ln-transit-metastasen, Melanom, malignes 634 intrazytoplasmatische Spermatozoeninjektion (ICSI) 854 ln-vitro-fertilisation mit Embryo- Transfer (IVF-ET) 853 ln-vitro-tests - Allergien lge-antikorper Kontaktekzem, allergisches Nahrungsmittelunvertrăglichkeit Typ-1-Reaktion 126 lnvolukrin 8 yip-10 18, 76 lridozyklitis - Beh~et-Syndrom Sarkoidose 397 lrislăsion, Erythema exsudativum multiforme 219,220 a lritis, Herpes zoster 301 lsodesmosin 33 - Elastinbiosynthese 33 lsokoproporphyrin im Stuhl, Differentialdiagnose 449 lsoniazid (INH) - Akne 734 a, 983 a -- Charakteristika/Begleitkriterien Dosierung/lndikationen Tuberkulose 329 lsotopenlymphographie, Lymphodeme 804 lsotretinoin Acne vulgaris CML,juvenile Dosierung/lndikationen Embryotoxizităt Hautlymphome Kontraindikationen Mycosis fungoides Nebenwirkungen 733 lsotyp-switch lmmunglobuline 57 lsthmus-katagenzyste lto-hypomelanosis 21,709,710 lto-năvus 21 ltraconazol Dosierung/lndikationen 1017 IVF-ET (ln-vitro-fertilisation mit Embryo-Transfer) 853 lxodes ricinus 267 a J Jackson-Lawler-Typ, Palmoplantarkeratose 555 Jadassohn-Lewandowsky-Typ, Palmoplantarkeratose 555 Janeway-Fiecken, Streptokokkeninfektionen 256 Jarisch-Herxheimer-Reaktion, Penizillintherapie 884 JH-Rearrangement, Keimzentrumslymphom 690 Jo-1 (Histidyl-tRNS-Synthetase) 480,508 - Autoantikorper 499 Job-Syndrom 769 Jodakne 734 Jodprovokation, Dermatitis herpetiformis, Duh ring 478 Jodstărketest 560 Johanniskrautprăparate, Zytochrom-p450-3A-System-lnduktion 931 Johnson-Score, Hodenbiopsie 844 Jontophorese 1 55 Juckpunkte 39 Juckreiz s. Pruritus junctions 7 Junktionsnăvus 619, , 624 a,627 a - blauer Differentialdiagnose 636 Junktionszone, dermoepidermale 7 a -8 a - Altershaut 771 K Kălteagglutinin- bzw. -hămolysinkrankheit 164, 216 Kălte-Kontakturtikaria 207, 21s a - erworbene Kăltetest Larynxodem 215 Kăltepannikulitis 164,714 Kăltereaktionen Nodulărvaskulitis 716 Kăltereflexurtikaria 207 Kălteschaden - akuter chronischer 160, Akrozyanose Erytheme 163, 163 a Kăltetest, Kălte-Kontakturtikaria Kălteurtikaria Begleitsymptom familiare Kăltetest Kryoglobulinamie 164 Kakaobutter 144 Kala Azar Depigmentierung, postinflammatorische 712 Kalilaugenprăparat, Sporotrichose 322 Kaliumdichromat, Kontaktekzem 187 Kaliumdisulfit, Nahrungsmitteladditiva 231 Kalkeinlagerungen 438 Kalkknotchen, kutane 439 Kalkspritzer im Gesicht 598 Kallikrein - Angioodem Fertilitatsstorungen, măn ni i- che Juckreiz 40 Kallmann-Syndrom Hypogonadismus Nachbargen-Syndrome 96 Kalzinose dystrophe 437, lokalisierte metastatische postthrombotisches Syndrom Sarkoidose traumatische 439 Kalziphylaxis 438 Kalziumpumpen-Defekte 96 Kamino-Korperchen, Spitznăvus 625 Kampferderivate, Lichtschutzstoffe 171 Kampylobakterenteritis, Urtikaria 210 Kandidămie 319 Kandidamykose/Kandidiasis 306,325 - s.a. Candida... - Balanitis Charakteristika/ Begleitkriterien Differentialdiagnose Charakteristika/Begleitkriterien 990,1001, Chromagar Differentialdiagnose 293, 366, disseminierte Epidemiologie Erythema anulare centrifugum Faktoren, lokale, begonstigende genitale 318, Schwangerschaft Serologie sexually transmitted infections Therapie 320, 962

88 Sachverzeichnis 1061 K -- Ursachen 961 Kanities 711,713,728 Kartierung, Genodermatosen - Sepsis Haut Altershaut Keimepithel, Hoden HIV-Infektion prămature 713 Karyorrhexis, Vaskulitis, nekroti- Keimepithelinsuffizienz - hypertrophe, Differentialdiag- Kanzerophobie 778 sierende 535 a - FSH 843 nose 747 Kaolin, Lichtschutzstoffe 171 Karzinogene/-genese 165, LH Zunge 317 a Kapazitation, Befruchtung Keimflora s. Flora - interdigitale 318,318 a Kapillaren, venose 35 - Apoptose 594 Keimproliferation intertriginose 317 a. 990 a. Kapillaritis, lymphozytăre chemische Acne vulgaris a Kapillarschleifen, vertikale 35 - Dermatoheliosis 772 Keimzentrumslymphom (s.a. -- Differentialdiagnose 200, Kapillar-Test nach Kremer DNS-Reparationsmechanis- Lymphome, zentroblastisch- 248 Kapillitium men 594 zentrozytisches) 683, Klinik Knoten, multiple, Differential- - Mycosis fungoides follikulăres Korperhaut 317 diagnose p JH-Rearrangement Kolonisierung Schuppung, Differentialdiag- - Plattenepithelkarzinom 593- Keloide , 651 a - Kolpitis 962 a nose Aknenarben kutane, konnatale 763 Kaposi-Sarkom Progression, prămaligne atrophe mukokutane, autosomal domi- - ACTG-Kiassifizierung UV-Licht 170, keltische Komplexion 21 nante afrikanisches (endemisches) Karzinoid-Syndrom Keratin(filamente) 6-7, 13 a, -- autosomal rezessive Flush-Symptom , chronische 313,319 - angiomatose Phase Hyperhidrose coiled-coil Doppelhelix Hypoparathyreoidismus - Befall innerer Organe Octreotid Defekte, heredităre CD4-Zellen serotoninproduzierende, - Dimere Polyendokrinopathie Differentialdiagnose 638, 648, metastasierende, Flushsymp- - Proteinsynthese 12 - neonatale, Abszesse, metasta tomatik Strukturdefekte, lchthyosen tisch-embolische Elektronenmikroskopie 665 Karzinom(e) Neugeborene entzundliche Phase exophytisch-ulzeroses 995 a Keratingene - oberflăchliche, Therapie epidemisches (HIV-assoziier- - inflammatorisches molekulare Defekte osophageale, HIV-Infektion tes) Schleimhăute Mutationen Klinik Schwei13drusen, apokrine Keratinisationsmarker 13 - Onychomykose Erreger Keratinmarker, Plattenepithelkar- -orale , 317 a - HAART ekkrine zinom atrophe/hypertrophe Hăufigkeit Urtikaria 217 keratinocyte growth factor s. KGF Fallbeispiel Herpesvirus, DNS-Sequenzen - verrukoses 604, 604 a, 605, Keratinozyten 6, 7 a nodulăre a - aktivierte, Konzept 17, 17 a pseudomembranoser Typ - HHV Charakteristika/Begleitkrite- - Aktivierung, GM-CSF Histogenese 665 rien 994, IL akuter HIV-Infektion 922, 922 a, Differentialdiagnose apoptotische, Lichen ruber - Paronychie iatrogenes Mundhohle/-schleimhaut Differentialdiagnose lmmunhistochemie ,748, 1001 a - Dermatitis, atopische 55 - Prădilektion, Genitalregion - klassisches 664, 664 a --- Charakteristika/Begleitkri- - Differenzierung makulose Form, Differentialdi- terien Klon, transformierter primă re, Differentialdiagnose agnose Unterschenkel 605 a - Migration Pathogenese 665 Kasabach-Merritt-Syndrom 521, - Organisation, ultrastrukturelle - Schleimhaut Prădilektion, Genitalregion sekundăre, Dermatosen, prăe- 751 Katagenphase, Haarzyklus - UV-Bestrahlung 167 xistente spindelzellige Phase a-26 a -VEGF Sprol3pilze, dimorphe Wachstumsfaktoren 665 a-katenin 8 - Wachstumsfaktoren Kaposi-Sarkom-assoziiertes Her- Kathepsin-C-Gen, Mutationen - Zytokine 17, 48 - systemische 316, 319 pes-virus (KSHV) Keratitis Therapie 320 Kaposi-Sarkomzellen 665 Katzenfloh Herpes zoster Urethritis, nicht-gonorrhoische Kapsid, Vi ren 273 Katzenkratzkrankheit 265, parenchymatosa Karbowachse atypische Lues connata tarda 878 a - - unspezifische 961 Karbunkel 245, typische 272 Keratoakanthom 587,606, - Vaginitis, Fluor vaginalis Charakteristika/Begleitkrite- Katzenzahn a,985 a -- Hyperostrogenismus 418 rien 991 Kauterisation Charakteristika/Begleitkrite- - Vaginose, bakterielle Diabetes mellitus 425 Kavernosographie-/metrie 838 rien Virulenzfaktoren Differentialdiagnose 311, 590 Kawasaki-5yndrom 141, Differentialdiagnose 289, Vulvitis Therapie eruptives Vulvovaginitis 318, 961 kardiovaskulăre Erkrankungen, - canca/panca mit fokal sebazeărer Differen- - Windeldermatitis 767 Hauterscheinungen Differentialdiagnose 260 zierung Zinkmangelsyndrom 409 Karenztest, Urtikaria Erdbeerzunge klassisches 606 Kandidasepsis 316, 319 Karotămie Vaskulitis multifokales Hautlăsionen 319 Karotinoide, Hautfarbe kd-protein multiples 606, 607 a - Neugeborene 763 Karpaltunnelsyndrom Keime, gramnegative 247 Keratoconjunctivitis sicca - Therapie Differentialdiagnose lnfektionen bei Neugeborenen - Sjogren-Syndrom 500 Kandidaspezies, Pathogenităt, fa- - Sklerodermie, systemische Vitamin-A-Mangel 406 kultative Phlegmone 264 Keratoderm(a)

89 1 062 Sadweneîchni - blennorrhagicum, Reiter-Syndrom 377, hereditaria mutilans Vohwinkel palmoplantares epidermolytisches heredităres Charakteristika/Begleitkriterien 1012 Differentialdiagnose punktiertes 556, 1012 Keratodermien keratogene Zone - Haare 26 - Nagelmatrix 28 Keratohyalingranula/-korner 8, 13 - Viruswarzen 288 Keratokonjunktivitis, herpetische 293 Keratolinin 8, 14 Keratolytika Resistenz, chemische 14 Keratoma subacutum 249 Keratose - aktinische 105 a, 598, 598 a -- Charakteristika/Begleitkriterien Dermatoheliosis 772 Differentialdiagnose 611, 635 Plattenepithelkarzinom Prădilektionsstellen Prăkanzerose atrophe bowenoide flache follikulăre, invertierte hypertrophe Lichen-ruber-artige physikochemische Agentien pigmentierte Rontgenberufe 205 -senile 598 Keratosis - follicularis atrophicans 718, spinulosa decalvans Siemens , palmoplantaris mutilans Typ Camisa-Korge Typ Vohwinkel striata transgrediens Siemens pilaris decalvans 558D - - Dermatitis, atopische Differentialdiagnose 382, 385 Kerion Celsi 31 O, 311 Kernfluoreszenz, ANA 480 Kern-Piasma-Ratio, Basaliom 611,611 a Kernspinmikroskopie/-tomographie 121 Kerzentropfphănomen, Psoriasis vulgaris 361 Ketokonazol Ketotifen Dosierung/lndikationen Fertilitătsstorungen, mănnliche KGF (keratinocyte growth factor) 18,73 - Wundheilung 42 - Zellproliferation 11 Ki s. a. CD30 Ki-67, Melanom, malignes 644 KID-Syndrom Erythrodermie 379 Kieferzysten, odontogene, Basalzellnăvus-Syndrom 578 Kieler Masern 871 Killerzellen, naturi iche 77 - CD-Nomenklatur 86 Kimura-Krankheit, Differentialdiagnose 663 Kinase, Cyclin-abhăngige, Melanomrisiko 663 Kinetik, epidermale 1 O Kinine - Erythem Verbrennungen 160 Kinky-hair-Syndrom (s.a. Menkes- Syndrom) 411 Kinnakne 733 KIR 50 KIT-Gen, Defekt 21 Klappenprothesen 523 Klappphănomen, Syphilis 869 Klarzellakanthom 593, 593 a - Differentialdiagnose 625 Klavi Charakteristika/Begleitkriterien entzundete, Differentialdiagnose interdigitale, Differentialdiagnose 309 Klavulansăure 134 Klebsiellen Stomatitis, HIV-Infektion 926 Kleiderlausbefall 272, Fleckfieber/Rickettsiosen 342 Kleienflechte Klein- und Schulkindalter, Dermatosen klimakterielle Beschwerden ohne fabbares morphologisches Substrat 778 Klinefelter-Syndrom - Chromosomenaberration, numerische Hodendystopie Hodenschăden humangenetische Untersuchungen 844 Klinodaktylie 765 Klippei-Trenaunay-Syndrom Differentialdiagnose 269, Lymphodeme Naevus flammeus 659 Klon, transformierter - Karzinogenese Keratinozyten 598 klonale Deletion, Lymphozyten 61 Klonierung, immunologisch wirksame Molekule 63 Klopftest nach Schwartz, Veneninsuffizienz, chronische (CVI) 796 Knoblauchzehenfibrom 745 Knochen -Granulom, eosinophiles Spătsyphilis 875 Knochenhypertrophie, Neurofibromatose Typ Knochenmark, Zellen, Antikorper-produzierende 57 Knochenmarksaspirat, Gaucher Zellen 434 Knochenmarkstransplantation - Graft-versus-host-Reaktion Porphyrie, erythropoetische 446 Knochennekrosen, aseptische, Lupus erythematodes, systemischer 490 Knochenschmerzen, Syphilis 871 Knochentuberkulose 332 Knochentumoren, Differentialdiagnose 323 Knotchen s. Tubercula Knotchenflechte (=Lichen ruber plana) , Neurofibromatose Recklinghausen 671 Knoten (= Tuber) dunkelpigmentierte, Differentialdiagnose entzundliche, flache, Unterschenkel, Differentialdiagnose hautfarbener, nicht exulzerierter, Differentialdiagnose 985 -multiple, Kapillitium, Differentialdiagnose nichtpigmentierter, exulzerierter, Differentialdiagnose subkutaner, Differentialdiagnose 987 knotige Infiltrate, Acne vulgaris 731 Koagulationsnekrose Stromunfall Verbrennungen 161 Kobalt, Kontaktekzem 187 Kodein, Schmerztherapie 142 Kobner-Phănomen 16 - Frenulum praeputii 752 -Lichen ruber Narbensarkoidose Psoriasis vulgaris 360, ,366 - Sulcus coronarius 752 Kobner-Syndrom 561 Koenen-Tumoren, Bourneville Pringle-Syndrom 572 a Kornerschicht (Stratum granulosum) 6, 6 Korperchen, apoptotische 12 Korperpflegeprodukte, Epikutantestung 131 Korperteile, freigetragene, Ekzem 189 Korperzellen, parasitierte, Antikorper 58 Kohabitationsstorungen Kohlearbeiter, Karzinogenese 595 Kohlenbaby 702 Kohlenwasserstoffe, polyzyklische, Karzinogenese 595 Kohlrauschfalte 808 Koilonychie Hămochromatose 411 Koilozyten - HPV-bedingte Lăsionen 287, Viruswarzen 288 Kokken, nephritogene 249 Kokkobazillen, Rickettsien 270 Kokzidioidomykose 324 Kollagen 31-32,33 - Crosslinks 31 - denaturiertes 32 - Dermis (Korium) Heterotrimer/Homopolymer 31 - Mapping, lmmunfluoreszenz Neugeborenenhaut Produktionsregulation 32 - ReiBfestigkeit 31 - Typen , 30,31 a - Vermehrung, Androgene 415 Kollagenase(n) 16, 32 - Pseudomonas 263 Kollagennăvus, Differentialdiagnose 668 Kollagenom, kutanes, familiăres 647 Kollagenosen ANA (antinukleăre Antikorper) canca Charakteristika Komplementkaskade, Aktivierung 68 - Nachweis panca 532 -Purpura, thrombozytopenische Pyoderma gangraenosum Thrombozytopenien, medikamenteninduzierte Vaskulitis Zielantigene Kollagenprăparate 151 Kollagen-Rezeptor, Wundheilung 42

90 Sachverzeichnis 1063 K Kollodiumbaby 550,551 a Kontaktinfektionen, genitale - Handrist Schwangerschaftsabbruch Kolloidmilium irritatives 183 a 448 Kolon, Krankheiten 817 Konfluenz, Hautlăsionen Lokalisation 184a - idiopathische 451 Kolonisierung photoallergisches kongenitale erythropoetische - Kandidiasis 316, 321 Kongelatio (= Erfrierung) toxisch-degeneratives, chroni Keimflora, Prăputialraum 752 Kongorotfărbung, Amyloid 440 sches 186 Koproporphyrin(e) 447 Kolonkarzinom 818 Konidien toxisches 182, 184, im Harn, Differentialdiagnose Kolophonium, Kontaktekzem Konidiophoren Differentialdiagnose Konjunktiva, Kontaktallergene -- Kortikosteroidsalben 186 Koproporphyrinogen 444 kolorektale Polypen Kontaktinfektionen, genitale Korallenriff-Keratoakanthom - Peutz-Jeghers-Syndrom 817 Konjunktivitis , Koloskopie, Peutz-Jeghers-Syn- - bullose 222, 222 a - Ektoparasiten 965 Korium (Dermis) drom erosive, Stevens-Johnson-Syn- - Erreger Korneozyten (= Kornerschicht) 5 Kolpitis, Kandidiasis drom Geschlechtsprădilektion 862 kornoide Lamelle, Porokeratose Kombustio (=Verbrennung) - Herpes zoster Homosexuelle, mănnliche , Konjunktivaerosionen Kortex, Haarschaft 25 komedolytische Therapie, Acne - Nahrungsmittelallergien Kontaktpersonen, Ausfor- Kortikoidakne vulgaris Reiter-Syndrom 377 schung Charakteristika/Begleitkrite- Komedonen (s.a. Mitesser) 730 Konsistenz psychische Konfliktsituationen rien Acne vulgaris 731 Kontaktallergene/-allergie Cushing-Syndrom geschlossene Analekzem Risikogruppen 862 Kortikoide s. Kortikosteroide - offene Differentialdiagnose Schwangerschaft Kortikoidpurpura senile 170, 170 a - Epikutantestung Syphilis Differentialdiagnose Charakteristika/ Begleitkrite- - Hitliste Viren Kortikosteroide rien Konjunktiva Vulvovaginitis Ăquivalenzdosen 137 Komplement, Viren Mundschleimhaut 131 Kontaktsensibilisierung Dauertherapie 138 Komplementationstypen, Xerod- - Th1 -lmmunantwort Kontaktstomatitis, Pemphigus - Dermatitis, atopische 196 erma pigmentosum Vorkommen 187 vulgaris Ekzem 184 komplementbedingte Lyse 68 Kontaktdermatitis Kontaktsubstanzen, Ekzem, toxi- - Erythrodermie, toxische 206 Komplementdefizienz/-storun- - allergische 11 O sches Gesamtdosis 137 gen lmmunantwort 47 Kontaktthermographie Hămangiom 658 -Angioodem 207, bullose, Differentialdiagnose Kontakturtikaria Herpes corneae Vaskulitis, nekrotisierende chemische 207, Hypophysen-Hypothalamu- Komplementkaskade/-system - Differentialdiagnose 161, Dimethylsulfoxyd 216 sachse, Unterdruckung Gesicht 181 a - mit Generalisation Kontaktekzem, allergisches - Aktivierung 68, 68 a - Hămorrhagien 534 a - immunologisch mediierte Vaskulitis, nekrotisierende - lymphomatoide, T-Zeii-Prolife- - Latex-AIIergie Kontraindikationen rationen Mastzelldegranulation Lichen ruber Defekte 583, phototoxische, RuB/T ee rin- - physikalische lokale lmmunsystem 44 haltsstoffe Typ-1-Reaktion Atrophie Lupus erythematodes, syste- - Sensibilisierung 11 O Kontinenz Schwangerschaft 424 mischer toxische, akute, Klinik 185 Kontinenzorgan, anorektales - Lupus erythematodes, syste- - Nachweismethoden, CH50- - Unterbauchgegend 181 a 808 mischer 493 Test 69 Kontaktekzem Kontrazeption beim Mann - Lymphozyten-/Makrophagen- -- CH1 00-Test 69 - allergisches 182, 184, Kondom 856 aktivităt Opsonisierung ,203 - Vasektomie Myopathien, medikamente- - Rezeptoren Alkalineutralisationstest Kopfekzem ninduzierte sublytische exsikkotisches Nebenwirkungen , komplexe physikalische Entstau- - - Allergene seborrhoisches ungstherapie (KPE), Lymph Ausloser Differentialdiagnose 198, - Pemphigus vulgaris deme Autoimmunantwort Steroidpurpura 150 Komplexion, keltische 21 Diagnostik 189 Kopfhaut - StoBtherapie 137 Kompressionsstrumpfe, medizi- - - Differentialdiagnose Angiosarkom 666, 666 a - Striae distensae 238 a nische Basaliome systemische Kompressionsklassen erythrodermatisches Entzundungen, granulomat6- - Tachyphylaxie Varizen generalisiertes 189 se, Alopezie Teleangiektasien 150, 238 a Kompressionstherapie - - Hyposensibilisierung Pruritus Therapie-einsparende MaB- - apparative Langerhans-Zellen 188 Kopflausbefall 341 nahmen Varizen Sensibilisierungsindex 188 Kopfschmerzen, Meningitis, fruh- -Ti nea incognita 149 Kondom -- Therapie 189 syphilitische topische 15, 16 a, Kontrazeption beim Mann Ausloser 184 a Kopfschuppen Urtikaria 211, Pearl-lndex beruflich bedingtes 203 Kopfschwartenphlegmone Windelekzem, chronisches Kondylome - chronisch-degeneratives Differentialdiagnose a -anale chronisches 1004 a Koplik-Fiecken, Masern Zosterschmerzen plane, HPV-Infektion Charakteristika/ Begleitkrite- Kopplungsallergie 131 Kortikosteroidsalben Konfliktsituation mit dem Gesetz, rien 1004 Koproporphyrie - Abhăngigkeit Differentialdiagnose heredităre Kleinkinder 149

91 1064 Sachverzeichnis - Kontaktekzem, toxisches Okklusionsverband 149, 149 a - Psoriasis vulgaris Wirkung, Verbesserung 149 Kortisonsalbenhysterie 150 Korynebakterien - s.a. Corynebacterium - Erythrasma 248 -Flora, residente lntertrigo 248 koryneforme Follikulitis 261 Kosmetika - photoallergische Reaktionen Sonnenlichtexposition 173 kosmetische operative Dermatologie 151 KostimulatormolekOie 51, 87 KP1 86 Krătze (=Skabies) Krăuselhaare 24, 727 Krampfadern s. Varizen Krampfanfălle, Sklerodermie, systemische 509 Krankheitsgruppen, molekularbiologische Aufklărung Kranzfurchenlymphangitis 754 Kranzfurchenphlebitis 794 Kraterdefektsyndrom, Spermatozoen 830 Kratzeffekte, Kleiderlaus 342 Kratzen, neurotisches 385 Kreuzallergie Leguminosen 227 Kreuzprăsentation, Antigenprozessierung 51 KriebelmOcken 344, 358 Kristallviolett-Fărbung, Amyloid 440 Krossen 788 Kruste s. Crusta Kryofibrinogenămie Kălteurtikaria Livedovaskulitis 546 Kryoglobulinămie Hepatitis C Kălteurtikaria Livedo racemosa Livedovaskulitis Purpura, Sjogren-Syndrom Typ Vaskulitis, nekrotisierende Kryoglobuline, Kăltereaktionen 164 Kryokonservierung, Hodenbiopsie 843 Kryosperma 853 Kryotherapie Basaliom Hămorrhoiden Prăkanzerosen, obligate 601 Kryptenlinie 808 Kryptitis Analfissur 815 Kryptokokken-Kapselantigen, Latex-Agglutinationstest 325 Kryptokokkenmeningitis - Hăufigkeit HIV-Infektion 919 Kryptokokkose , 326 a - Differentialdiagnose 389 Kryptorchismus Differentialdiagnose Therapie, operative Kryptosporidien/Kryptosporidiose - Hăufigkeit HIV-Infektion 916, 919 Kryptozoospermie 842 KSHV (Kaposi-Sarkom-assoziiertes Herpes-Virus) 922 KTP-Laser KOhlsalbe 145 KOrettage fraktionierte, Basaliom 611 Kugelbauchmilben 351 Kugelkopfspermatozoen 830 Kuhmilchallergie 227 Kuhmilchhydrolysate, hypoallergene, Atopierisiko 196 Kuhmilchproteine, Zoliakie 228 Kuhpocken 280 Kulturverfahren, Gonokokken Kumarin(derivate) - Beinvenenthrombose Gegenmittel Komplikationen Kontrollmethoden Schwangerschaft 424 Kumarinnekrose 525,801 - Arzneimittelexanthem, fixes 239 Kunstharzekzem 203 Kunststoffreihe, Epikutantestung 130 Kupferablagerung in den Haaren, Grunfărbung 411 Kupferbromidlaser 154 Kupferdampflaser kupferhaltige Enzyme 411 Kupfermangel 411 Kupferstoffwechsel 411 Kurzzugbinden, Varizen 800 Kutikula - Haar und Haarwurzelscheide Năgel 28 Kwashiorkor Kyrle-Syndrom 560 L Labioskrotai-Fusion, Pseudohermaphroditismus 832 Labordiagnostik Fertilitătsstorungen Urtikaria 212 ~-Lactam-Antibiotika Dosierung/lndikationen 1015 Lactobacillary Deficiency Syndrome (s.a. Vaginose, bakterielle) LAD (Leukozyten-Adhăsionsprotein-Defizienz) 79, LAD (lineare lga-dermatose) Lăngsriefelung /- rillen, Năgel 741,742 Lăuse, Nissen 341 a, 342 Laktat, Schweifl 29 Laktobazillen, Vaginalflora 957, 964 a LAMB-Syndrom 649, lamellar bodies 8 Lamellipodien, Wundheilung 42 Lamina densa/lucida 8 Laminin Autoimmundermatose, bullăse Pemphigoid, zikatrizierendes 472 Laminin-5-Gen, Mutationen 561 Lamivudin - HIV-Infektion Resistenzanalyse, genotypische 937 Lancefield-Kiassifikation, Streptokokken 249 Langerhans-Zellen 19 a, 22-23, 110,673 - CCL CD-Nomenklatur 86 - CLA (cutaneous lymphocyte antigen) 22 - HIV-Infektion 23 - Kontaktekzem, allergisches MIP-3a 22 - Reifungsprozefl 23 - Warteposition 108 Langerhans-Zeii-Histiozytose 23, 673, Birbeck-Granula CD1a 88 - CD Differentialdiagnose 196, disseminierte 433, Epidemiologie Hypogonadismus Klinik 673 -lokalisierte Prădilektion, Genitalregion systemische Typ Hand-Schuller-Christian 674,674 a - Ulkus 674 a - Xanthoma 433 Langerin 86, 88 Langer-Spaltlinien 30 Langhaare, Hirsutismus 416 Lanugo-Haare 24 Lappenplastik 150 large granular lymphocytes s. T Lymphozyten, zytotoxische Larva migrans , 357 a Larynxkarzinom, HPV-Infektion 288 Larynxădem - Kălte-Kontakturtikaria Nahrungsmittelunvertrăglichkeit 228 Larynxpapillome HPV 6 und Laser-Doppler-Scanning 122 Laserepilation 153 Laserprofilometrie 122 Lasertherapie Argon ( C02-gepulste cw (continuous wave) FPDL (flashlamp-pulsed dye laser) Haarentfernung Kupferdampf Laser, gebrăuchliche photodynamische Therapie 155 late benign syphilis 874 late phase allergic reaction, lge Rezeptoren 64 late proteins, Virusreplikation 273 Latex-Agglutinationstest, Kryptokokken-Kapselantigen 325 Latex-AIIergie Kontakturtikaria Pflanzen, kreuzreagierende Sensibilisierung 204 Laugenverătzung 176, 176 a Launois-Bensaude-Syndrom 669 a Laurence-Moon-Biedi-Syndrom, Hypogonadismus 830 Lausbefall LCR-Test, Chlamydieninfektion 952 LDL (low density lipoproteins) 430 Lebendvakzine, Masern/Răteln 277 Lebensmittelkonservierungsstoffe 229 Lebensmittelvergiftung 60 - Urtikaria 210 Lebenszyklus, HIV Leberenzyme, Lupus erythematodes, systemischer 492 Leberzirrhose - Hautzeichen Hyperpigmentierung primăr - biliăre, Dyslipoproteinămien Hyperpigmentierung Pruritus sine materia 41 Ledderhose-Syndrom 650 Lederhaut s. Dermis Lederzecke 352 Leflunomid 140 Leguminosen, Kreuzallergie 227 Leichentuberkel 331

92 Sachverzeichnis 1065 L Leiomyome, Differentialdiagnose 695 Leiomyosarkome 670 Leishmania-brasiliensis-Komplex Leishmania-donovani-Komplex 354 Leishmania-mexicana-Komplex Leishmania-tropica-Komplex Leishmanin 355 Leishmaniose Differentialdiagnose 322, disseminierte, kutane Klassifikation kutane 354, der Alten Welt diffuse der Neuen Welt Lebenszyklus mukokutane 354, Pathogenese tropische 355 a - viszerale HIV-Infektion 354 Leistenhoden Therapie, operative Lektin, Mannan-bindendes 49 Lektinrezeptoren 824 Lentigines 170, 618, aktinische, Dermatoheliosis Differentialdiagnose Genitalschleimhaut multiple assoziierte Syndrome Mundschleimhaut senile (solare) 703 a, 980 a - UV-Erythem 168 Lentiginose/Lentiginosis - Differentialdiagnose disseminierte, Neurofibromatose Glans penis 755 a - Mundschleimhaut 750 a - profusa 703 a Lentigo - maligna 980 a -- Charakteristika/Begleitkriterien Therapie Wuchstyp senilis, Charakteristika/ Begleikkriterien Differentialdiagnose simplex Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose 599, 635 Lentigo-artige Anordnung, Clark Năvu s 626 Lentigo-maligna-Melanom 631, Lentiviren - env, gag bzw. pol 904-5trukturgene 904 LEOPARD-Syndrom Lepra Amyloidose A Depigmentierung, postinflammatorische Diagnostik Differentialdiagnose dimorphe Downgrading Epidemiologie Facies leonina Folgeerscheinungen Hautlăsionen lmmunpathologie lmmunphănomene intermittierende Klassifikation Klinik lepromată se 338, Lucio-Phănomen reversal reactions Typ-1/11-Reaktionen makuloanăsthetische 339, 339 a - multibazillăre Nerve nlă s ionen Pathogenese paucibazillare Prodrome Ridley-Jopling-Kiassifikation slit-skin smear tuberkuloide 338, Granulome Upgrading Verlauf 337 Leprechaunismus, Hypertrichose 728 Leprome 339 Lepromin-(Mitsuda-)Reaktion 338 Leptomeningen, Năvu sze llnăvus 621 Leptosphaeria senegalensis 322 Leptospira 266 Lesch-Nyhan-Syndrom - Gicht Hype rurikăm ie 435 Leser-Trelat-Zeichen 695 LE-5yndrom, neonatales Letalgene, autosomale, Mosaikmanifestation 97 lethal midline granuloma, Wegener-Granulomatose 538 Leu Leu-12, -1 6 bzw leucocyte function antigen 1 87 leucocyte function antigen 3 87 Le ukă mi e - akute, nicht-lymphatische chronisch-lymphatische (B- CLL) 692 Pemphigus, paraneoplastischer eosinophile, Eosinophilie, periphere monozytisch-myeloische 675 Leukapherese 155 Leukoderm - Charakteristika/Begleitkriterien psoriatisches 361 ' 362 a - syphilitisches 873 LeukoDOPAchrom 20 Leukodem 747 Leukokeratosis nicotinica palati 747 Leukonychia -linearis 741 a punctata 741 a, totalis 744 Leukopenie - Masern Răteln 277 Leukoplakie 600,746, 1001 a - assoziierte Erbkrankheiten Differentialdiagnose , 317,599 - orale, haarige, HIV-Infektion papillăre plane 747 a -- Charakteristika/Begleitkriterien prăkanzerăse 599, verrukăse 599, Charakteristika/ Begleitkriterien Differentialdiagnose Prăkanzerose 598 Leukospermie, mikrobiologische U ntersuchungen 844 Leukotaxis, Acne vulgaris 732 Leukotriene 68 - s.a. LTB4 - Freisetzung, Antihistaminika Juckreiz 40 - Mastozytose 677 Leukozyten 32 - basophile, Histamin 66 - CD-Nomenklatur 86 - Chemokine 46 - Chemokinrezeptoren 46 - Margination, Endothelzellen 37 - neutrophile, Chemoattraktion, Psoriasis vulgaris 365 Leukozyten -Adhăsionsprotein Defizienz (LAD) 79, ~2-lntegrine 79 Leukozytenantigene, CD-Nomenklatur Leukozytendiapedese, Au s l ă sung, Endothelzellen 3 7 Leukozytenemigration, Hemmung 52 Leukozytenintegrine s. (n-lntegrine Leukozytoklasie 534 Leukozytose Kălte-Kontakturtikaria periphere, Sweet-Syndrom 389 Leu-M3/Leu-M9 86 Levocabastin, Dosierung/ lndikationen 1021 Levocetirizin, Dosierung/lndikationen 1021 Levodopa, Pemphigus, medikamenteninduzierter 469 Lewis-Trias, Pricktest 124 Leydigzellen Hyperplasie, Hodenbiopsie LH-Rezeptoren Testosteron-Biosynthese 826, 827 a Leydigzell-lnsuffizienz - FSH LH 843 LFA Psoriasis vulgaris Vaskulitis, nekrotisierende 109 LFA-2/LFA-3 81 LH (luteinisierendes Hormon) - Bestimmung im Serum Keimepithelinsuffizienz Leydigzell-\nsuffizienz Spermatogenese 826 LH-Rezeptoren, Leydigzellen 826 Lichen amyloidosus aureus myxoedematosus nitidus Prădilektion, Genitalregion pilaris 557, 983 a - - Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose 406, 408, lchthyosis vulgaris Vitamin-A-Mangel ruber 11 O, 384, 982 a, 1008 a -- Ătio\ogie und Pathogenese Aggravation bei UV-Exposition Alopezie anulărer Apoptose- Kă rpe rche n 12 a - - atropher bul\ ăser 383, Charakteristika/Begleitkriterien 982,984, 1001, 1008 chronisch-\okalisierte Form 380 Cyclosporin A 382 cytoid bodies 12 a, Differentialdiagnose 226, 317, 366,376, 382,385, 599, Epidemiologie erosiver

93 1066 Sachverzeichnis Charakteristika/Begleitkri- - scrofulosorum, Tuberkulide Lingelsheim-Reihe, Gonokokken - typische 668 terien Lipoplastik 151 Pemphigus vulgaris simplex chronicus 182, 385- Lingua Lipoproteine 429 Schleimhaut geographica (= Exfoliatio area- - Charakteristika erosiv-ulzeroser 1002 a -- im Alter 774 ta linguae) 749 D 1002, Lipoproteinlipase-Defizienz -- erythrodermatischer Differentialdiagnose 382, 1oo2a - Diabetes mellitus Etretinat Charakteristika/Begleitkrite- - familiăre exanthematischer 380, -- Prădilektion, Genitalregion rien Xanthome oa 751 -nigra Lipoproteinstoffwechsel Differentialdiagnose Skrotum plicata 749 a - endo-/exogener Weg follikulărer Vulva scrotalis 749 Liposarkome 670 Alopezie, zikatrizierende - spinulosus 557 Linsenflecken 618,703 Liposuktion a - striatus 589 Lipatrophia semicircularis 716 Lippenfurunkel Diagnose urticatus (s.a. Prurigo simplex Lipatrophie Charakteristika/Begleitkrite- Histologie 383 subcutanea) 386 Lipiddermatosklerose, Differenti- rien gemmenartiger 382 Lichenifikation/lichenoide Reak- aldiagnose Differentialdiagnose Glans 381 a tion 110, 182 Lipidmediatoren Lippenkarzinom 748 Hautanhangsgebilde Kleiderlaus Mastozytose Differentialdiagnose 870 Histologie 381 lichenoides Arzneimittelexan- - Mastzellen 34 Lippen-Kiefer-Gaumenspalte HLA-DR 381 them 237, 237 a Lipidperoxidation, Spermato- 765 Hyperkeratose 112 Lichen-ruber-Nagel 741 a, zoen 841 Lippenschleimhautlăsionen, erohypertropher o5a Lipidproteinose, Differentialdiag- sive, Lupus erythematodes, sy- Hypopigmentierung Charakteristika/Begleitkrite- nose 446 stemischer 489 a IFN-y 381 rien 1005 Lipidspeicherkrankheit, autoso- Lippenschwellung, Differential- Keratinozyten, apoptotische Lichtalterung 165, mal-rezessive 553 diagnose s.a. Dermatoheliosis Lipidstoffwechselstorungen Liquorelektrophorese, Neurolues Kobner-Phănomen Merkmale Kortikosteroide Pigmentlăsionen 774 Lipidsynthese Liquor-Serologie, Syphilis lineărer 382 -PUVA Epidermis 16 Lisch-Knotchen, Neurofibroma- -- morphologische Varianten - vaskulăre Lăsionen Steigerung, Acne vulgaris 731 tose Typ a 382 Lichtdermatosen 165, Lipid-Zement, Hornschicht 14, Listeria monocytogenes/listerio- -- mucosae, Prăkanzerose 598 -idiopathische 171, a se Mundschleimhaut 381 D - Photosensibilisatoren 172- Lipoblastom Obertragung durch Zecken 1001 a 174 Lipoblastomatose Năgel 383, 383 a - Photosensibilisierung 171 Lipodystrophie 716 little imitator, Porphyrie, akut -- Papeln, weil3e polymorphe antiretrovirale Therapie 938- intermittierende pemphigoides Differentialdiagnose ,939 a Littre-Driisen Photochemotherapie Porphyrine Diabetes mellitus 425 Littritis -- planopilaris Lichtempfindlichkeit - generalisierte chronische, Gonorrho planus HIV-Infektion HIV-assoziierte T richomoniasis Plaques Porphyrie, erythropoetische - HIV-Auszehrungssyndrom Urethritis anterior 890 Prădilektion fiir die Genital partielle 716 Livedo region durch Retinoide Pseudosklerodermie calorica 108, 162 a Primăreffloreszenz 380 Lichterythem 175 Lipodem 806 a racemosa 35, 403, 543, 543 a, -- Pseudopelade Brocq 725 Lichtreaktionen, abnorme Tiirkenbundhose 806 a 545a,548a -- Pterygium unguis 383 Lichtreflexionsrheographie 796- Lipofibrom Antiphospholipid-Mangel -- Schleimhautlăsionen Lipofuszin, Hautfarbe Sonderformen 382 Lichtschutzfaktor, Sonnen- Lipogranulomatose apoplectica TH1-Lymphozyten 381 schutzmittel 21 - disseminierte Arthritis, rheumatoide TNF 381 Lichtschutzmittel idiopathische assoziierte Krankheitsbilder -- typischer MED 171 Lipoidproteinose ulzeroser 383, 384, 384 a - photoallergische Reaktionen Lipo-Lymphodem Differentialdiagnose 163, -- umschriebener Typ 380 a 174 Lipomatose 548, UV-8-Phototherapie UVA-/UVB-Filter multiple generalisata verrukoser Wirksubstanzen zervikale symmetrische (s.a. Lupus erythematodes, syste- -- Wickham-Streifen Lichturtikaria , 176a, Madelung-Fetthals) 669 a mischer sclerosus et atrophicans ,216 Lipome Pathogenese ,514a Lidodeme, bilaterale, EBV-Infek- - Charakteristika/Begleitkrite- -- Vaskulitis 544, Frenulum praeputii bzw. tion 303 rien reticularis 35, 543, 543 D Sulcus coronarius 752 LIF (leukemia inhibitory factor) - Differentialdiagnose Genitale, mănnliches intramuskulăre anatomische Grundlage --- weibliches Ligand-CD40-Interaktion 54 - Kalzinose Kortikoidexterna 515 Lilac-Ring - multiple 669 a, 987 a Dermatomyositis Lokalisation Morphăa pleomorphe 669 Differentialdiagnose Phimose 754 a - Sklerodermie, zirkumskripte - pseudosarkomatose 669 Lupus erythematodes, syste- -- Prăkanzerose Therapie 669 mischer Purpura 522 Li nea dentata tiefe 668 Neugeborene 761

94 Sachven:eichnis 1067 l - - Pathogenese with winter and summer ulcerations Livedosyndrome 35, Livedovaskulitis 518, 528, 546, 547, 794, 1011 a - Atrophie blanche Charakteristika/8egleitkriterien Differentialdiagnose 391, 548, Histologie Livedo racemosa 544, Lupus erythematodes, systemischer symptomatische Therapie Ulzera Vollbild 547 Livedovaskulitis - ăhnliches Unterschenkelgeschwur, Hydroxyurea 239 Livedozeichnung - Entstehung Kryoglobulinămie 164 Lăffler-Syndrom - Eosinophilie, periphere WOrmer 356 Li:ifgren-Syndrom 398 Li:isung 145 Li:isungsmittel, Salben 146 Li:iwenstein-Jensen-Agar, Tuberkulose 328 Loiasis 356 Lokalanăsthetika Kontaktekzem, allergisches 189 Lokaltherapeutika , Allylamine Antibiotika Antimykotika Azole galenische Grundsătze Grundstoffe Kontaktekzem, allergisches Metronidazol nicht-steroidale Pflegebehandlung wăssrige Zubereitungsformen Zytostatika 148 Lokaltherapie - blande differente indifferente Schwangerschaft 424 Long-term-Nonprogressors, HIV- Infektion O Lopinavir, HIV-Infektion 930 Loratadin Dosierung/lndikationen 1021 Loricrin 8, 14 Lotion 145 Louis-8ar-5yndrom Zeii-Lymphome lga-/igg-defizienz 577 Lovastatin, Myopathien, medikamenteninduzierte 500 Low-dose-Heparin, Thromboseprophylaxe 803 L-Selektin 80 LT84 - s.a. Leukotriene - Akanthose 67 - Ekzem, atopisches 67 - Psoriasis 67 LTC Mastzellen 34 LTD Mastzellen 34 LTE4, Mastzellen 34 Lubs-Syndrom, Pseudohermaphroditismus 832 Luciferase-Assay, Tuberkulose 329 Lues Lucio-Phănomen, Lepra, lepromatăse s.a. Syphilis - cerebrospinalis connata Differentialdiagnose Parrot-Furchen 878 a - - praecox 876, 877, 877 a, Collerette-fărmige 877 a Hautlăsionen Rezidivperiode Serologie Spătmanifestationen Syphilis tarda 878, 878 a, 879 Ca put natiforme 878 Feuersteinleber 878 Keratitis parenchymatosa 878 a Olympierstirn 878 Osteochondritis dissecans Wegener 878 Paralyse, progressive 878 Parrot-Furchen 878 Parrot-Pseudoparalyse 878 Periostitis, ossifizierende 878 Pneumonia alba 878 Quadrat-Schădel 878 Săbelscheidentibia Therapie venerea Lumping 96 lumpy bumpy, CDLE (chronischdiskoider Lupus erythematodes) 484 Lungenaspergillose 325 Lungenembolie - 8einvenenthrombose Varizenverădung 798 Lungenfibrose - Chlorambucil Plattenepithelkarzinom, metastasierendes Sklerodermie, systemische 509 Lungeninfektion, Mycobacterium kansasii 337 Lungentuberkulose Differentialdiagnose primăre 327 Lunula 27 a, 28 - Verfărbung, blau-braune 741 Lupus erythematodes (LE) 69, 452, , 984 a - bulli:iser Chloroquin chronicus disseminatus chronisch diskoider (CDLE) 482 a, 981 a, 993 a -- Charakteristika/8egleitkriterien 981,984,993, Chloroquin/ Hydroxychloroquin Differentialdiagnose disseminierter erosiver, Charakteristika/8egleitkriterien Hyperkeratose hypertropher 482 a, 483, 994 a Charakteristika/Begleitkriterien Lupusband Mundschleimhaut Pseudopelade Brocq Rei~nagelphănomen Differentialdiagnose 366,874 -IL Kalzinose Klassifikation kutaner, Aggravation bei UV- Exposition Differentialdiagnose neonataler Pannikulitis, lobulăre profundus subakut kutaner (SCLE) 482, arzneimittelinduzierter 237 Differentialdiagnose 198, 366 lmmunfluoreszenz 494 Ro/55-A-Antiki:irper systemischer (SLE) 481, Aggravation bei UV-Exposition Amyloidose A antigengetriebene lmmunantwort Antiphospholipid-Syndrom ARA-Kriterien 486, Arthralgien Arthritis Autoantikărper Azetylsalizylsăure Begleittherapie bullăser 9, CD4+/CD8+-T-Zellen Chloroquin Cyclophosphamid 493 Diagnostik Differentialdiagnose 163, , drogeninduzierter Effektorsystem, Homi:iostase 486 Endokarditis Fibromyalgien FOnfjahresOberlebensrate Gastrointestinaltrakt genetische Faktoren 486 Hautzeichen 489 Hepatitis 492 Hepatomegalie 492 HLA-Typisierung 485 hormonelle Faktoren 486 hupfender 490 lmmunfluoreszenz 489 lmmunkomplexe 486 lmmunogene 485 lmmunsuppressiva 493 lnitialsymptomatik klassischer 486 Klinik 486 klinische Charakteristika 487 Komplementsystem 486 Kortikosteroide 493 Laborparameter 492 latenter 486 Lebensweise Leberenzyme 492 Lippenschleimhautlăsionen, erosive 489 a Lungenbefall 491 Lupusband-Test 493 Lymphadenopathie 492 medikamenteninduzierter Mesenterialgefă~vaskulitis 492 Myokarditis 491 Myositis 490 Nephritis 490 neurologische Zeichen 491 Nierenschădigung 490 Organmanifestationen 488 panca 532 Pankreatitis 492 Pannikulitis 483, 715, 716 a Perikarditis Peritonitis persistierende Erytheme Pleuritis Pneumonitis primărer Defekt Prognose psychiatrische Symptome Risiken for den Fătus Schleimhautlăsionen Schmetterlingserythem 488,489 a

95 1068 Sachverzeichnis -- Schwangerschaft 423, Serositis Sonnenexposition Spătstadium Tendosynovitis Umweltfaktoren vaskulăre Symptome Vaskulitis 489 a, zellulăres lmmunsystem Zentralnervensystem tumider Urtikaria 217 lupus pernio , 399 a - Differentialdiagnose 163 lupus vulgaris 330, , 332 a -333 a - apfelgeleeartige Eigenfarbe Bazillămie Differentialdiagnose 333, 399, Etagentuberkulose Hauttuberkulose hypertrophicus lupuskni:itchen 332 -lymphogener Pathogenese per continuitatem planus Prăkanzerose Primăreffloreszenz Sondenversuch tumidus ulcerosus vegetans 332 lupus-antikoagulant-test, Antiphospholipid-Mangel 528 lupusband 484, 493 a Lupusband-Test, lupus erythematodes, systemischer 493 lupuskni:itchen 332 lustseuche luteinisierendes Hormon s. LH lyeii-syndrom lyme-borreliose Acrodermatitis chronica atrophicans Arthritis, rheumatoide Atrophia cutis idiopathica chronic fatigue syndrome Diagnostik Erythema chronicum migrans 267 a, 268, 268 a - Fibromyalgie Garin-Bujadoux-Bannwarth- Meningopolyneuritis lymphozytom 268, 268 a - Radikuloneuritis Schwangerschaft Serokonversion Obertragung durch Zecken 352 lymphadenektomie, lymphi:ideme 804 lymphadenitis - Erysipeloid Hauttuberkulose Lymphi:ideme Mycobacterium scrofulaceum regionăre Spinnenbif Syphilis 869 lymphadenopathie - Differentialdiagnose HIV-Infektion lupus erythematodes, systemischer Ri:iteln Trypanosomiasis 353 lymphadenosis cutis benigna lymphangiokeratom 667 lymphangioma circumscriptum 667 lymphangiome 667, 667 a, 668, 668 a lymphangiomotorik 35 lymphangiosarkome, Stewart- Treves-Syndrom 804 Lymphangitis 245, Ekzem, dyshidrotisches 199 lymphatische Zellen, Entwikklungsreihe 680 a lymphfollikel, primăre/sekundă re 57 lymphgefăf5e, Haut 35 lymphknoten, Zellen, Antiki:irper-produzierende 57 lymphknotendissektion/-exstirpation Melanom, malignes 645 lymphknotenmetastasen, Melanom, malignes 634, 639, 640 a lymphknotenpunktat, lymphogranuloma venereum 952 a lymphknotenschwellung s. lymphadenopathie lymphknotensonographie 121 lymphocyte traffic 24 - CD44 81 lymphocytic infiltration (Jessner Kanof), Differentialdiagnose 175,483 lymphi:idem chronisches, Angiosarkom Differentialdiagnose 419, mit Distichiasis 93 - exzessives, Erysipel 253 a - Filariose lymphatische Fluoreszenz-Mikrolymphangiographie heredităres Typ Nonne-Milroy 93 - lsotopenlymphographie Klassifikation Klinik und Diagnostik KPE l ymphademektomie malignes postinflammatorisches primăres/sekundăres Stemmer'sches Zeichen 804 Lymphoedema - praecox tardum 804, 805 a - venereum (inguinale) 950 Chlamydieninfektion, Antiki:irpertiter 953 Differentialdiagnose 353 Homosexuelle, mănnliche 952 a, 970 a -- Therapie 805, 899, 954 lymphi:idem-angiodysplasie Syndrome 804 Lymphi:idem-Distichiasis-Syndrom 803 Lymphogranulomatose Lymphokine 69 lymphomdiagnostik - CD CD30 88 Lymphome - Angiomatose, bazillăre chronische Depigmentierung, postinflammatorische Differentialdiagnose 399,665 - Eosinophilie, periphere Hăufigkeit Haut HIV-Infektion lymphoblastische 692 -lymphoplasmozytoide maligne 677, Differentialdiagnose kutane, Diagnostik mucosa associated lymphoid tissue Pannikulitis, lobulăre periphere Pruritus sine materia Pyoderma gangraenosum Urtikaria zentroblastisch-zentrozytische (s.a. Keimzentrumslymphom) zentrozytische zerebrale, HIV-Infektion 920 lymphopathia venerea 754 Lymphopenie 782 Lymphotoxin Apoptose 1 2 Lymphotropie, Herpesviren, humane 291 lymphozyten 24, Aktivierung, klonale Zytokine 75 - klonale Deletion 61 - Selektion, negative/positive 61 - Virusinfektion zytotoxische, Virusinfektion 273 Lymphozyten-Kione, antigenspezifische 44 lymphozytom - l yme-borreliose 268, 268 a - P ră di l ektion, Genitalregion 751 lymphozytose(-syndrom) - EBV-Infektion infiltratives, diffuses, HIV-Infektion 928 lyon-effekt 95 - CHILD-Syndrom 98 a Lyse, komplementbedingte 58, 68 Lysin - Kollagen 31 - Pemphigus, medikamenteninduzierter 469 Lysozym - lmmunsystem 44 - Prostatasekret 824 Lysyloxidase - Cu-haltige, Synthesesti:irung Elastinbiosynthese 33 M macrophage colony-stimulating factor s. M-CSF macrophage inflammatory protein s. MIP Maculae - adhaerentes 7 - caeruleae, Filzlausbefall 342 MadCAM-1 80 Madelung-Fetthals (s.a. Lipomatose, zervikale, symmetrische) 669 Madonnenfinger, Sklerodermie, systemische 506 a Madurafuf5 (= Myzetom) 322, 323 a - Differentialdiagnose 322, 665 Madurella - grisea mycetomatis 322 Măn ner, alternde, Probleme 856 Măuseur i n, Favus 312 Maffucci-Syndrom 657 MAGE-1 / 2, Melanom, malignes 632 Magen-Darmkrankheiten, Urtikaria 210 Magenschleimhautzellen, Histamin 66 Magenschutztherapie, Kortikosteroide 138 Magenulzera - durch Kortikosteroide durch Methotrexat 140 Magnetresonanztomographie (MRT) 797 Maispollen 123 major core-protein 964 major determinant, Arzneimittelreaktionen 235

96 Sachverzeichnis 1069 M Makroangiopathie, diabetische 428 a2-makroglobulin, Elastinabbau 33 Makroglobulinămie Waldenstrăm 537 Makrolide 134, Oosierung/lndikationen topische Tuberkulose 329 Makrophagen - aktivierte, Aufgabenteilung Th1-Zellen 58 - CO-Molekule 87 - CO-Nomenklatur 86 - Oefekte lmmunsystem 44 Makrophagen-Mannose-Rezeptor 49 Makrozephalie, Neurofibromatose, Typ Makula 102 Mal de Meleda, Pseudodominanz 91, 96,556 Mal perforant du pied Charakteristika/Begleitkriterien diabetisches Differentialdiagnose 605-5yphilis 875 Malabsorptionssyndrom 404 Malaria, Differentialdiagnose 915 Malassezia furfur Flora, residente Follikulitis Seborrhoe 197 Malassezia pachydermatis 314 Maldescensus testis HCG Therapie, operative male pattern alopecia (= Androgeneffluvium) 24, , 722 Mali-Akroangiodermatitis 667 Malignome - Louis-Bar-Syndrom Neurofibromatose Typ Mallorcaakne 175 Malpighi-Schichten, Exkoriation 109 MALTom 691 Malum perforans pedis 426 a Mamilla accessoria 765 Mamillarekzem - Ekzem Erysipel 251 Mamillen - Adenomatose, erosive uberzăhlige 99 Mammakarzinom - Angiosarkom sentinellymph nodes 805 Mangelernahrung chronische, Hautinfektionen Masern 276 Mannan-bindendes Lektin 49 Mantelzeii-Lymphom cleaved cells 692 Mantoux-Test, Tuberkulose 329 Marasmus Hyperpigmentierung Lymphome 681 Marfan-Syndrom -Purpura Typ 1 93 Marginalzonen-Lymphom 690, lmmunhistochemie kutanes, primares Therapie 691 Marisken Analekzem Oifferentialdiagnose 817 Marker - Geschlechtsdrusen, akzessorische immunologische, HIV-Infektion Spermatozoenfunktionen 841 Maroteaux-Lamy-Syndrom 568 Masern AIDS Differentialdiagnose 271,277, Erythem, papulăses Exanthem hămorrhagische lmmundefizienz lmmunităt, antikărpervermittelte lmpfung Koplik-Fiecken Mangelernahrung pityriasiforme Schuppung Purpura fulminans Riesenzellpneumonie schwarze 277 Masque biliaire 404 Masson-Tumor (= Hyperplasie, papillare, endotheliale) 667 mast cell autoimmune disease, Urtikaria 210 Mastdarmvorfall 813 Mastozytom , 678 a - Differentialdiagnose 269,675 Mastozytose bullăse c-kit-gen Dermographismus, urtikarieller diffuse, Differentialdiagnose Erytheme, Differentialdiagnose Flushsymptomatik generalisierte Histamin 66 - indolente kindliche Klassifikation kutane diffuse Mastzelliberatoren Mediatorausschuttung mediatorbedingte Symptome psychische Momente systemische aggressive 677,679 benigne 677,679 hămatologische Malignităt umschriebene Urticaria pigmentosa 677, 678 a Masturbation, Erektionsqualităt 838 Mastzellblocker, Fertilitătsstă - rungen, mănnliche Mastzelldegranulation 23 - Erfrierung Kontakturtikaria Urtikaria 207, 217 Mastzellen Chlorazetat-Esterase-Reaktion 33 - Oegranulation 34 - Oermographismus, urtikarieller Histamin 66 -lge-rezeptoren 33 - Mediatoren 34 - Urtikaria 209 Mastzellen-Autoimmunkrankheit 207 Mastzelleukămie 677, Mastzelliberatoren, Mastozytose 679 Mastzellmediatoren 677 Matrixkarzinom (= Haarfollikelkarzinom) 614 Matrixstărungen, Nagellasionen 741 Matting, Varizenverădung 799 Maurerekzem 203 Maximalquaddel, Pricktest 124 Mazeration - Erythrasma fette feuchte lntertrigostellen Pseudomonas 263 M-Cadherin 78 MCAM, Melanom, malignes 632 McCune-Aibright-Syndrom 93 - Cafe-au-lait-Fiecken GNAS1-Gen G-Protein-Krankheit 97 - Letalgene, autosomale 97 MCP (monocyte chemotactic protein) 18, 48, 73, 76 - Endothelzellen 36 MC1 R, Melanomrisiko 631 M-CSF 18,73 MCTD s. mixed connective tissue disease MDC (macrophage-derived chemokine), Dermatitis, atopische 190 Measles mechanische Barriere, Haut 246 Mechlorethamin, Kontaktekzem, allergisches 189 MED, Lichtschutzmittel 171 Mediatoren 16 - Endothelzellen 36 - Juckreiz 40 - Mastzellen 34 - Urtikaria 208 Mediator-Syndrom, akutes/chronisches Medikamentenintoleranzen s. Arzneimittelreaktionen Medinawurm (= Drakunkulosis) 357 Medul la, Haarschaft 25 Mees-Streifen 742 Mefenaminsaure, Nahrungsmitteladditiva 231 Mehrfach- und Mischinfektionen, Kontaktinfektionen, genitale 861 Mehrfachsensibilisierungen, lnsektengiftallergie 345 Meige-Syndrom, Lymphădeme 804 Meissner-Tastkărperchen 37 - Altershaut 773 Melanin, Einheit, epidermale 19 Melaningranula, Sekretion 20 Melaninhyperpigmentierung, toxische 240, 240 a Melaninmangel - partieller, Bourneville-Pringle- Syndrom umschriebener 709 Melaninpigmentierung - abnorme, Năgel Hautfarbe 21 Melaninsynthese 19-20, 20 a - Melanozyten UV-A-induzierte UV-Bestrahlung 167 Melanoblasten 21, 709 Melanodermatitis toxica 705 Melanom, malignes 587, ABCD-Regel 627, Adhăsionsmolekul ătiologische Faktoren AJCC-Kiassifikation akral-lentiginăses 634, 637 Q Fallbeispiel Nagelmatrix amelanotisches, Charakteristika/Begleitkriterien AP-2, Verlust Architektur Auflicht-(Epilumineszenz-) Mikroskopie 629, BCG-Prophylaxe BCL-2 632

97 1070 is - Begrenzung Breslow-Skala Cancer-Testis-Antigene Charakteristika/Begleitkriterien 635, Chemoimmunotherapie Chemotherapie c-kit Clark-Skala CMM1/CMM Kinase, Cyclin-abhăngige c-myc Dacarbazin dendritische Zellen, gepulste, Vakzinierung depigmentiertes akral-lentiginbses Differentialdiagnose desmoplastisches Diagnose, klinische Differentialdiagnose 593,612, 624,641,648,660,665,673 - Differenzierungsantigene DQ E-Cadherin Entwicklung Epidemiologie Fallbeispiel 638, Farbe Fas-Ligand, Expression Fernmetastasen 634, Fruhdiagnose genetische Prădisposition Geschlechts- und Altersverteilung Grbl3e HBM HER Heterogenităt, antigene histologische Kriterien HLA-DR horizontales ICAM-1 632, 644 -IFN-a lmmuninsuffizienz lmmunologie immunsuppressive Substanzen, Produktion lmmuntherapie, aktive in situ 634, innerer Organe ln-transit-metastasen invasives lnzidenz Jahres-Oberlebensrate Ki Kontur Lokalanăsthesie Lokalisation Lymphknotendissektion, radikale/regionăre Lymphknotenmetastasen 634, 639,640 -MC1R MCAM Melanomzellen, autologe, Zytokin-Gen-transfizierte, Vakzinierung Metallothionine Metastasen 639, 640 Behandlung, operative 645 Differentialdiagnose 630 kutane 639 subkutane MHC-1, Herabregulierung Mikrostaging MMP Mundschleimhaut Năvuszellnăvus Nagelmatrix neurotropes Nk1-C nodulăres 634,636, Fallbeispiel p16-gen, Mutationen PAL-M partiei! ruckgebildetes 638, Pathogenese PatientenfOhrung und Nachsorge Photokarzinogenese Plattenepithelkarzinom primăres, Klassifikation klinisches Bild Năvus-Syndrom 626 a - Primărtumor Therapie Prog nose Radiotherapie Risikofaktoren/-gruppen 621, 631, Protein Satellitenmetastasen 634,639 - Schleimhaut Schwangerschaft Sentinei-Lymphknoten-Biopsie (SLNB) 644, Sonderformen spezifische Toleranz, lnduktion Stadieneinteilung Staging Therapie, kurative TNM-Kiassifikation 633 -total ruckgebildetes Transferrin-Rezeptor Transitmetastasen unklassifizierbares unpigmentiertes, Differentialdiagnose unregelmă13iges Vererbung, polygene 95 - Verlauf Wuchsphase Zytokintherapie 646 Melanomantigene, Prăsentation 632 Melanom-Prăkursoren 619, Clark-Năvus Năvi, kongenitale 621 Melanom-verdăchtige Lăsionen, Exzisionsbiopsie/Schnellschnittuntersuchung 645 Melanomwahn 786 Melanomzellen 59 Melanonychia striata 743 Melanopenie 701 Melanophagen 701 Melanophakomatose 621 Melanophoren 22 Melanose - akquirierte, universelle makulbse, orale penile valvulăre mukokutane, Polypose, gastrointestinale pustulbse, neon ata le, transiente 761 Melanosomen 19-20, 20 a - genetische Determination 20 - Melanozyten 108, Pigmenttransfer 19 melanozytăre Tumoren Melanozyten 4 a, 19, 19, 20-22,59,619 - aktivierte Hyperpigmentierung Altershaut dendritische 618, Empfindlichkeit und Keratinozyten Melanin Melanosomen 108, Morphologie und Physiologie 19 - Neugeborenenhaut Pigmentnetz 19 - ruhende 22 - Sheet-Prăparation 19, 19 - Tyrosinase 59, UV-Licht Melanozytome, dermale 629, 706 Melanozytopenie 701 Melanozytose - dermale 21, kongenitale Năvuszellnăvus okulodermale 706 Melanozytotoxizităt, Hydrochinone 173 Melasma Differentialdiagnose Hyperbstrogenismus 418 Melatonin, Hautfarbe 22 Melioidose 245 Melkerknoten 280, 280, Fallbeispiel 281 Melkersson-Rosenthai-Syndrom ,751 1ooo a - Charakteristika/Begleitkriterien Clofazimin Lingua plicata Pareitis granulomatosa Uranitis granulomatosa 750 Membranruptur, Erreger 967 Memory-(Gedăchtnis-)Zellen 48 Memory-Helfer-T-Zelltyp 24 Memory-T-Lymphozyten/-Zellen 50 - CD-Nomenklatur 86 - Psoriasis vulgaris TNF-a 18 MEN (multiple endokrine Neoplasie) 580 Mendei-Erbregeln, Ausnahmen, Varianten und Modifikationen Mendelian lnheritance in Man s. MIM-Nummern Meningealkatarrh, Syphilis 871 Meningitis - fruhsyphilitische, Kopfschmerzen Gonorrhb Hypogonadismus Pustula maligna Syphilis Vulvovaginitis, herpetische 293 Meningoenzephalitis, Varizellen 299 Meningokokken lnfektion, akute 264 -Pili 263 Meningokokkensepsis 264 a - DIC Differentialdiagnose 260, 271 -fulminante Purpura Shwartzman-Reaktion Waterhouse-Friderichsen-Syndrom 264 Menkes-Syndrom 93, 411 -Pili torti 727 Menopause, Pruritus sine materia 41 Menopausengonadotropin, humanes (hmg), Fertilitătsstbrungen, mănnliche 851 Menschenfloh 343 Mercaptoverbindungen, Kontaktekzem 187 Merkblătter, Epikutantestung 131 Merkei-Zellen 23-24, 37 Merkei-Zeii-Karzinom 24, Chromogranine Zytokeratine 618 Merulis lacrymans 123 MESA (mikrochirurgische epididymale Spermatozoen-Aspiration) 848 Mesenterialgefăl3vaskulitis, Lupus erythematodes, systemischer 492 Meshgraft, Ulcus cruris venosum 799 Mesterolon, Fertilitătsstbrungen, mănnliche 852 metabolische Stbrungen, Hyperpigmentierung 702

98 Sachverzeichnis 1071 M Metallarbeiter, Karzinogenese 595 Metalldermatosen 409 Metalle, Hautlăsionen 412 Metallothionine, Melanom, malignes 644 Metamizol Schmerztherapie 142 Metastasen/Metastasierung -CAM 82 - Charakteristika/Begleitkriterien 695 a, 987, 998 a - l e ntikulăre, Differentialdiagnose Plattenepithelkarzinom 602 Methămoglobinbildung, Dapson 135 Methicillin-resistente Staphylokokken (MRSA) 257 Methotrexat Dosierung/lndikationen Medikamenten-lnteraktionen Nebenwirkungen Psoriasis vulgaris 369 Methylchloranthren, Karzinogenese Methylcoumarin, photoallergische Reaktionen 174 M ethylenblaufărbung - Gonokokken Gonorrho 895 Methylprednisolon - Aquivalenzdosen Dosierung/ lndikationen Metronidazol Dosierung/lndikationen Lokaltherapeutika Samenwegsinfektionen 853 Mezlocillin, Dosierung/lndikationen 1014 MHC, Endothelzellen 36 MHC Defizienz Herabregulierung, Melanom, malignes Langerhans-Zellen 22 - NK-Zellen 50 - Vi ren 275 MHC , 51-52, 57 - Defizienz Endothelzellen 37 - Expression, Zellen 1 1 O - - Zytokine 70 - lichenoide Reaktion 1 1 O - Th2-lmmunantwort 55 MHC -Antigene 1 6 MHC -Haplotypen, Pemphigus, medikamenteninduzierter 469 MHC-Kiasse-Gene, Polymorphismus 63 MHC-Molekiile 45, 63 MHC-Region, TNF-a -Gen 63 Mibelli-5yndrom (Porokeratose) 375 MICA, Psoriasis vulgaris 360 MIDAS-Syndrom 93, 98 middermal elastolysis 568 Midodrin(-Test) - Azoospermie/Oiigozoospermie Ejakulation, retrograde 855 Miescher-Typ, Compoundnă v us 624 MIF (migration inhibition factor) 73 - Entziindung, immunmediierte 75 migratory panniculitis, chronic 224 Mikroabszesse, Dermatitis 477 Mikroangiopathie - diabetische Veneninsuffizienz, chronische (CVI) 792 mikrobiologische Untersuchungen, Vi e r-gi ăse r- Probe 844 mikrochirurgische epididymale Spermatozoen-Aspiration (MESA) 848 Mikrodeletion, Y-Chromosom 830 Mikroflora der Haut residente 247 Mikrokokken -Flora, residente lntertrigo koagulasenegative 761 Mikromilieu, aggressives, Veneninsuffizienz, chronische (CVI) 792 Mikrophallus, Pseudohermaphroditismus 832 Mikrosporidien, HIV-Infektion 919 Mikrosporie 307,310, 311, 311 a. 312, 996 a a - Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose 366 Mikrosporum - audouinii 306, canis equinum ferrugineum fulvum gypseum nanum 306 Mikrostaging, Melanom, malignes 643 Mikrostomie, 5klerodermie, systemische 507 mikrovas kul ăre Einheit 36 Mikulicz-Aphthen/-5yndrom 397,746 Milben Dermatosen, irritative Histologie permanent parasitierende Prăd ilektionsste ll e n 348-5ensibilisierung Skabies Skybala temporăr parasitierende 351 Milch 145 Milch-Aikalisyndrom 438 Milchdriisen 29 Milchfisteln, Ekzem 200 Milchsăure 147 Milchschorf 192, 192 a Miliaria Anhidrose apokrine Charakteristika/Begleitkriterien cristallina 740 a, 989 a - profunda pustulosa rubra 739, 740 a, 762, 982 a - - Charakteristika/Begleitkriterien 982 Miliartuberkulose der Haut 328, akute Tuberkulin-Test 334 Milien Differentialdiagnose 61 1, Epidermolysis bullosa acquisita 475 a Milroy-Syndrom, Erysipel 252 Milzbrand (= Anthrax) 245, 265, 266 a, Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose Pustula maligna 266 Mimikry, molekulares, post-venerischer Typ 377 MIM-Nummern 96 - Genodermatosen 96 Mineralisation, heterotope Minocyclin, Dosierung/ lndikationen 1016 minor determinant, Arzneimittelreaktionen 235 minor histocompatibility, Graftversus-host-Reaktion 225 Minoxidil, Anageneffluvium 721 MIP-1 75 MIP-1 a/ccl3 73, 76 - HIV-Infektion 905 MIP-1 ~/CC L4 73, 76 - HIV-Infektion 905 MIP-3a/CCL20 74, 76 - Langerhans-Zellen 22 MIP-3~/CC L 19 74, 76 MIP (macrophage inflammatory protein) 75 Missbildungssyndrome - Hypogonadismus, prim ă rer Lymphodeme Neugeborene Missempfindungen 785 missing-self mechanism, NK-Zellen 50 Mitesser (s.a. Komedonen) 730 Mito seakt ivităt, epidermale 1 O - Anregung 16 Mittelmeerfieber, familiăres, Amyloidose A 443 mixed connective tissue disease (MCTD) 481, Dermatomyositis 498 Mizolastin Dosierung/lndikationen 1021 Mizoribin 140 MMP (Matrix-Metalloproteinasen) 32 - Melanom, malignes membranstăndige 32 Moller-Barlow-Krankheit 408 Mortelspritzer im Gesicht 598 Mokassin-Mykose 309 Molekiile, kostimulatorische, T- Zeii-Stimulation 45 molekularbiologische A u fk l ă rung, Krankheitsgruppen molekulare Analyse, Genodermatosen Moii-Driisen 29 Molluscum contagiosum 281, 281 a - Charakteristika/Begleitkriterien HIV-Infektion 281, 924, sexually transmitted infection 281 Molluscum-Brei 281 a Monarthritis, Psoriasis arthropathica 373 Mondgesicht, Cushing-Syndrom 414 Mondor-Phlebitis 525, 794 Mongolenfleck 21, 705 a, 765 Monilethrix 90, monocyte-derived dendritic cells, Th2-lmmunantwort 56 Monokine 69 monoklonale Population, Non- Hodgkin-Lymphome 683 Mononukleose, infektiose - CMV-Infektion Differentialdiagnose HIV-Infektion 912 Monozyten 77 - CD-Molekiile 87 - CD-Nomenklatur 86 - lmmunsystem 44 Monozyte n - Leukămie 673 Monsterzellen, Dermatofibrom 648 Montgomery-Knotchen 614 Moo n -Ză hne 879 Morbilli Morbus - Addison 414, 41 5, 421,702, 711, 738,743 - Basedow Be h ~et , Bourneville-Pringle Bowen 288, 600

99 1072 Sadwwzeichnis -Crohn 391,818 Moynahan-Syndrom Pigmentierung retikulăre Cushing 414 MPD (minimale phototoxische -- physiologische erythematose 452 a, 454 a - Darier 91, 96, Dosis), Phototherapie Pigmentnăvi sekundăre Dercum 668 mrns-synthese, Zytokine 71 - Pigmentstorungen selbstheilende, Săuglings- und - Fabry 113, MRSA (Methicillin-resistente Sta- - Plattenepithelkarzinom 604, Kindesalter Farber 434 phylokokken) M 184V-Mutation, Reverse Trans- - Gaucher 434 MSH (melanozytenstimulieren- - Reaktionsweisen, spezifische kriptase Grover 559 des Hormon) myc Hailey-Hailey 91,96 - Hautfarbe 22 - Schleimzyste 751 Mycobacterium - Heck 282, Lymphozyten-/Makrophagen- - Syphilis 869, avium intracellulare 335, Hodgkin aktivităt Ulkus, Differentialdiagnose -- AIDS Kyrle 560 MT-MMP-14bis HIV-Infektion 335, Ledderhose 650 Mucinosis follicularis 452, Verănderungen, charakteristi- - fortuitum-chelonei 335, Milroy , sche kansasii 335, Niemann-Pick Charakteristika/Begleitkrite- - Verfărbung, weibiiche Lungeninfektion Osler 94 rien 993 -Warzen leprae Paget Differentialdiagnose Zustănde, akut entzi.indliche - marinum, Hautinfektionen - Pringle 453, idiopathischer Typ 454 D Reiter 377, 378, a - Zyste scrofulaceum Urbach-Wiethe symptomatische 684, 726 Mundwinkel, Erosionen Differentialdiagnose Waldenstrom 391, 537 Muckle-Wells-Syndrom 93,443 Munro-MikroabszeB, Psoriasis -- Lymphadenitis 337 Morgagni-Krypten 808 mucosa associated lymphoid tis- vulgaris tuberculosis Entzi.indung, abszedierende sue, Lymphome 691 Musculus(-i) - ulcerans Mucosis fungoides arrector pili Differentialdiagnose 406 Morgagnitis, Urethritis anterior Muir-Torre-Syndrom 96,614 - canalis ani 808 a Mycophenolat-Mofetil Mukoidzyste 452,455 - levator ani Dosierung/lndikationen 1023 Morphăa Mukopolysaccharide, Myxodem, - pubococcygeus 808 a Mycoplasma - Differentialdiagnose 394 prătibiales puborectalis 808 a, genitalium, Urethritis, nicht- - generalisierte (panskleroti- Mukopolysaccharidosen 113, - sphincter ani externus 808 a- gonorrhoische bzw. -infektiose sche) o9a Differentialdiagnose heredităre 452, internus 808 a-809 a - hominis, Kulturnachweis - guttata 503 Mukormykosen striatus 588, 588 a 955a - HLA-DR2 504 Mukosaprolaps Muskelatrophie, bulbospinale, -- Urethritis, nicht-gonorrhoi- - Lilac-Ring Defăkogramm 812 Typ Kennedy, Pseudoher- sche Penizillin Rektumschleimhaut 812 maphroditismus 832 Mycosis fungoides 681, profunda 504 multiforme Reaktion, Haut 11 O Muskelerschlaffung, Diastole subkutane 504 Multisystemvaskulitis Alibert-Bazin 683 Morphin, Schmerztherapie 142 MUM-1, Melanom, malignes 632 Muskelgewebe, Tumoren bullose 685 Morpholin-Antimykotika 148 Mundhohlenkandidiasis, Hypo Chemotherapie Morquio-Syndrom, Hypertricho- parathyreoidismus 413 Muskelrelaxantien - d'emblee 685 se 728 Mundhohlensoor Mastzelldegranulation 34 - Differentialdiagnose 174, 366, Morsicatio 747 Mundschleimhaut Schmerztherapie ,688,874 - Charakteristika/Begleitkrite- - Abrikossoff-Tumor 751 Muskelvenen dyshidrosiforme 685 rien Amalgameinsprengungen Muskulatur - Eosinophilie, periphere 394 Morton-Neurom glatte, Tumoren erythematose 683 Mosaik, funktionelles -Biologie quergestreifte, Tumoren Erytheme 683 -Gene, autosomale, nicht-letale - Dermatosen erythrodermatische 685, Erosionen, Differentialdiagno- Mutationen D mănnlich-letale 98 se aktivierende Differentialdiagnose X-chromosomale, nicht-leta- -- HIV-Infektion 914 a - Karzinogenese Ganzhautbestrahlung 688 le 98 - Granularzelltumor UV-induzierte 596 -mit grobzelligertransforma- - Letalgene, autosomale 97 - lrritationen, chronische 747- Mutilationen, Porphyrie, erythro- tion 687 Mosaikmuster, pigmentăres, Ar- 748 poetische Hautlăsionen 681 chetypen 98 - Karzinom, verrukoses 604,748 Muttermal (s.a. Pigmentnăvi) - Hautsymptome, Varianten Mosaikphănomen, kutanes Charakteristika/Begleitkrite , rien 1001 Muzin, Alcianblau-/Toluidinblau- - hyperpigmentierte Variante Mosaikwarzen 285, 285 a -- HPV-Infektion 288 Fărbung Mosaizismus Kontaktallergene 131 Muzinablagerungen hypopigmentierte Variante Moschus, photoallergische Reak- - Krankheiten 740, Alopezie, vernarbende tionen Lăsionen, năviforme und neo- Muzinosen lmmunhistochemie 685 motilitătshemmende Substan- plastische akral persistierende INF a zen, Spermatogenesehem- - Lentiginose 750 a - fokale 452, lsotretinoin 143 mung 836 -Lichen ruber 381 a a - follikulăre, Mucosis fungoides - Karzinogene 688 motorische Ausfălle, Ramsay- - Melanom Kortikosteroide, lokale 687 Hunt-Syndrom normale papulose 452,453 - nekrotische ulzerierte 684 a Moxalactam, Dosierung/lndika- - Papeln, lokalisierte 872 a -- lmmunfluoreszenz Organbeteiligung 685 tionen Pathophysiologie primăre 452

100 Sachverzeichnis 1073 N - Photochemotherapie Cord-Faktor Basedow-5yndrom Leberzirrhose Fărbeverhalten Charakteristika/ Begleitkrite- -- 5chwangerschaft Pigmentpurpura-ăhnliche - Mykolsăuren 327 rien atypischer (dysplastischer) Variante Niacin-Test Differentialdiagnose Plaquestadium , - Ziehi-Neelsen-Fărbung 326 Myxofibrosarkom 652, 652 a 625, 625 a blauer 629, 629 a, 630, a Mykolsăuren, Mykobakterien - myxoides, malignes, fibr6ses -- LAMB-5yndrom Charakteristika/Begleitkrite maligner 631 rien 993 Mykoplasmen Myxom N Tyndaii-Effekt Differentialdiagnose 200 -genitale, Balanoposthitis 963 Myzel comedonicus 612, 612 a, mit pleomorphen Zellen chwangerschaft 968 Myzetom (s.a. MadurafuB) 312, - depigmentosus 21' 654 a. - Prămykose Urethritis, bakterielle , a - Prognose nicht-gonorrhoische Differentialdiagnose 322, dermaler 624,670 - psychische Folgewirkungen --- Vaginose Drusen Charakteristika/Begleitkrite Kaposi-5arkom 665-5klerotien 323 rien pustul6se 685 Mykosen 245, Differentialdiagnose radioaktive 5trahlung Epilationsbestrahlung Differentialdiagnose Rearrangement-Analyse, - opportunistische N - dysplastischer 631 molekularbiologische lmmundefizienz ekkriner, hamartomat6se Fehl- - Retinoide palmoplantare, Differentialdi- bildung 614 Nabelschnurstumpf, 555-5yn- - Retroviren 688 agnose 366, epidermaler 588 drom R6ntgenbestrahlung subkutane epidermolytischer 552 Nachbargen-5yndrome 96-5onderformen systemische epithelialer 587 Nachtblindheit, Vitamin-A-Man- - 5tadieneinteilung 683 Mykotoxikose flammeus , 659 a, gel 406-5tickstoff-Lost-Prăparate 687 Myofibroblastom, intranodales, 978 a NADPH-Oxidase Teleangiektasien 683 amianthoides Charakteristika/Begleitkrite- - Defekte Therapie Myofibrom 649 rien Neutrophile 48 - TNM-5tadieneinteilung kutanes, solităres 649 Klippei-Trenaunay-5yndrom Nadroparin Tomatentumoren 684 a Myofibromatose, infantile ,659 Năgel 4, 27, 27 a, 28 - Tumorstadium 683 Myoglobinămie multipler Atrophie, altersbedingte T-Zellen, monoklonale Dermatomyositis 498 nuchal-frontaler Beau-Linie T-Zell-5timulation, chronische - 5tromunfall turge-Weber-5yndrom Bildung Myoglobinurie - geteilter 99 - Dystrophie unilăsionale 686-5tromunfall hyperkeratotischer eingewachsene verruk6s-hyperkeratotische - T incipiens 623 -Grubchen 741 Form 684 Myokardfibrose, 5klerodermie, - lto Krankheiten Myelitis, aszendierende systemische kongenitaler, Melanom-Pră- - Kutikula 28 - Herpes zoster 302 Myokarditis kursoren Lăngsriefelung/-rillen 741, - Varizellen Lupus erythematodes, syste- - lineărer ,742 myelodysplastisches 5yndrom mischer lipomatosus superficialis 668, -- Alopecia areata Rocky Mountains spotted fe- 668 a - Lichen ruber 383, 383 a, myeloide Zellen, CD-Nomenkla- ver Differentialdiagnose a tur 86 Myopathien - Melanom, multiples 626 a - Melaninpigmentierung, ab- Myelom, multiples idiopathische entzundliche - melanozytărer, dysplastischer norme Kalzinose mibgestaltete, Differentialdi- Myelopathie, vakuolăre, HIV-In- - medikamenteninduzierte Vererbung, polygene 95 agnose 1005 fektion Myoperizytom Mundschleimhaut Pigmentierung 744 Myeloperoxidase 68 Myositis - Neugeborene abnorme Neutrophile 48 - anaerobe, Gasbrand organoider psoriatische, myeloproliferative Erkrankungen - infekti6se, Differentialdiagno- -Ota 706 a Charakteristika/Begleitkrite- - Haut 694 se papillomatosus 624 rien Livedovaskulitis Lupus erythematodes, syste- - pigmentosi Querriefelung 741 a Myelosarkom 694 mischer Charakteristika/Begleitkrite- - Querrillen 741, 742 Myelosuppression - ossificans progressiva, Kalzino- rien rauhe Dacarbazin 139 se, dystrophe pilosi weiche, bruchige Plattenepithelkarzinom, meta- - proliferierende sebaceus ,588 a. 614 Naegeli-5yndrom 707 stasierendes 604-5klerodermie, systemische -- Paradominanz 96 Năssen, Exkoriation 109 Myelozele spilus 704, 704 a Năvomelanoblasten 619 Myiasis 344 a myotone Dystrophie, Nachbar- -- Charakteristika/ Begleitkrite- Năvoxanthoendotheliom s. Xan- - Erreger, obligate 344 gen-5yndrome 96 rien 980 thogranulom, juveniles - furunkuloide 345 Myotonia atrophicans, Hypogo- - teleangiectaticus 99 a Naevus/ Năvus(-i) - wandernde 345 nadismus Terminologie und Klassifika- - akantholytischer, dyskeratoti- Mykobakterien Myrmezien 285 tion 618 scher atypische Myx6dem 420, unius lateralis 588, aktinischer 385 Differentialdiagnose 331, - Basedow-5yndrom verrucosus , anaemicus 99 a, 654, 654 a a 355,406 - Karotămie lineărer, inflammatorischer - araneus , 660 a Non-, Photo- bzw. 5kotoch- - Panhypopituitarismus 413 (ILVEN) 589, 589 a -- Hyper6strogenismus 418 romogene prătibiales 419 a a Năvuszellen 619

101 1074 Năvuszellnăvus Abtropfungstheorie angeborener assoziierte Lăsionen atypischer Clark-Typ dermaler, Therapie Differentialdiagnose dysplastischer Entwicklungsgang erworbener , Junktionstyp kongenitaler , ,621 a -- Klinik Therapie Leptomeningen 621 -Melanom, malignes melanomverdăchtiger, Auf- licht-(epilumineszenz-)mikro skopie 628, 628 a -- Ganzkărperphotodokumentation Melanozytose neurogene Theorie Spitz-Typ Unna-Typ UV-Erythem 168 Năvuszellnester 618 Naftifin 136, 148 Nagel s. Năgel Nagelatrophie, Alopecia areata 723 Nagelbeiflen, Onychodystrophie 783 Nagelbett 27 - Nagellăsionen weiflliche Verfărbung, Selenmangel 412 Nagelecken, Ausschneiden 745 Nagelextraktion, Onychomykose 313 Nagelfalz 27 Nagelfalzblutungen, Antiphospholipid-Mangel 528 Nagelfalzlăsionen, Sklerodermie, systemische 506 Nagelfalznekrose, Differentialdiagnose 258 Nagelhăutchen 28 Nagellăsionen - Alopecia areata, Differentialdiagnose Hyponychium Matrixstărungen Nagelbett 744 Nagelmatrix keratogene Zone 28 -Melanom, malignes akrolentiginăses Traumen Nagei-Patella-Syndrom 93 Nagelplatte 27 - Aufbau 28 - Hyperpigmentierung, longitudinale Lăsionen bei intakter Matrix Loslăsung vom Nagelbett Pigmentierungsanomalien 743 -Trauma Weiflfărbung 744 Nagelpsoriasis 362 a, 744, 1005 Nagelrand 27 Nagelverănderungen - Dermatosen Fehlbildungssyndrome Lăsionen benachbarter Strukturen durch Matrixschăden, Therapie Systemerkrankungen 742 Nagelverfărbung, lnfektionen, lokale 744 Nagelwachstum 28 - Pathomorphologie 740 Nagelwall 28 Nagelwuchsstărungen a Nahrungsmittelallergene 227 Nahrungsmittelallergie/-unvertrăglichkeit Additionsdiăt Additiva 227,229,231 - akute Anamnese Anaphylaxie Antihistaminika Asthma Atropin Auslafldiăt Beschwerdekalender Botulinumtoxin Chromoglyzinsăure Dermatitis, atopische Diăt Diagnostik nicht-immunologische Enzymmangel Ergotamin Fallbeispiel 210,231 - Hauttests lge-mediierte Reaktionen ln-vitro-tests Larynxădem nicht-lge-mediierte nicht-immunologische nicht-toxische Reaktionen pharmakologisch bedingte Pollenallergiker Prick-to-Prick-Testung Provokationstests Pseudoallergie Quincke-Odem Reibetest Skombrotoxine Symptomatik Testverfahren Therapie, medikamentăse toxische Reaktionen Urtikaria 217,228 - verzăgerte Zusatzstoffe 229 Nahrungsmittelmilben NAME-Syndrom 649 NAP-2 76 Naproxen Dosierung/lndikationen 1020 Narben (= Cicatrix) 102, 104, Acne vulgaris atrophe 113, Ehlers-Danlos-Syndrom 565a - Charakteristika/Begleitkriterien hypertrophe 113, Pemphigus vulgaris Porphyrie, erythropoetische Wundheilung 41 Narbensarkoidose Kăbner-Phănomen 399 Naseneingangsekzem 200, 201 a - Erysipel 251 Nasenseptumperforation, Rhinitis, fruhluetische 878 native restricted epitopes 69 Nativprăparat 119 Nativsperma 853 Natriumbenzoat, Nahrungsmitteladditiva 231 Natriumbituminosulfat 148 Natrium-Kalium-ATPase, Schweifldrusen 28 Natriumresorption, Schweiflproduktion 29 natural antibodies 57 natural cytotoxicity receptor (NCR) 50 naturallgm 57 natural moisturizing factor (NMF) 16 - Fillagrin 14 Naturai-Killer-T-Zellen CD1-Tetramere, n-galactosylceramid-beladene 61 - Nachweis 61 - Typ-1-Diabetes 60 Naturai-Killer-Zellen - aktive 50 - Altered Self 50 -IFN-n 45 -IL lmmunsystem 44 - MHC-Kiasse-1-Molekule 50 - missing-self mechanism 50 - Tcy-Rezeptor III, lgg-1-bindender 56 Naturai-Killer-Zeii-Lymphom Naxos-Syndrom 91, 557 N-Cadherin 78 N-CAM, Liganden 81 NCR (natural cytotoxicity receptor) 50 Nd:YAG 154 Nebenastvarizen 790 Nebenhoden n-giukosidase 841 Nebenhodenkărper-/schwanz 824 Nebenhodenstărungen, funktionelle 834 Nebennierenrindeninsuffizienz, Glukokortikoidmangel 414 Necator americanus 357 Necrobiosis lipoidica diabeticorum 396,425 - Differentialdiagnose 396, 399 Nedocromil, Dosierung/lndikationen 1021 needle-sharing, HIV-Infektion, Obertragung 903 negative stain-prăparate, Herpes-simplex-lnfektion 296, 297 Neisseria/Neisserien -Flora, transiente gonorrhoeae , 888a-897a - lnfektionen, klinisches Spektrum meningitidis Sepsis 245 Nekrolyse, toxische, epidermale , a, Arzneimittelreaktionen Charakteristika/Begleitkriterien Cheilitis, erosive 222 a - Differentialdiagnose 224, Erythrodermie Milien Nikolski-Zeichen 119, 222 -Tzanck-Test 119 Nekrose - dendritische Zellen 53 - Erfrierung 162 Nekrozoospermie 834, 842, 846 Nelfinavir - HIV-Infektion Resistenzanalyse, genotypische 937 NEMO-Gen, Mutation 706 Neomycin, Kontaktekzem 187 Neonatalperiode, Dermatosen, infektiăse Neoplasien -interne, DIC Mundschleimhaut proliferierende, follikulăr-zystische Pruritus sine materia 41 Neosphinkter, lnkontinenz 817 nephritogene Kokken 249 Nephrosklerose, Uratkristalle 436 nephrotisches Syndrom, Dyslipoproteinămien 431 nerve growth factor s. NGF Nerven der Haut 37-41

102 Sachverzeichnis 1075 Nervenendigungen - Altershaut freie, 5innesrezeptoren 38 Nervengewebe, Tumoren Nervenlăsionen, Lepra 339 Nervenscheidentumoren 671 Nervenstimulation, elektrische, transkutane (TEN5), 5chmerztherapie 143 Nervensystem, autonomes, Aktivierung 782 Nervus dorsalis penis 825 a Nesselausschlag s. Urtikaria Netherton-5yndrom 91, 553, 761,764 - Differentialdiagnose lchthyosis linearis circumflexa 553 a - Trichorrhexis invaginata/nodosa 727 a Netilmicin, Dosierung/lndikationen 1015 Neugeborene - Anomalien Cutis marmorata Dermatosen e kzemăhnliche passagere, nicht infektiose Effluvium Einschluf3k6rperchen-Konjunktivitis Ekzeme Fehlbildungen, năvog e n e Fettnekrose, subkutane Genodermatosen Gonoblennorrho 893, 893 a - Hautzeichen, passagere, physiologische Hepatitis B Herpes-simplex-lnfektion 296, lnfektionen Keime, gram negative, lnfektionen Livedo-reticularis-Zeichnung Mmbildungssyndrome N ăv i Pusteln pustulose Eruptionen reife, lmmunsystem 760-5treptokokkeninfektionen 763-5yphilis , Thermoregulation Tumoren Neugeborenenhaut Mikrobiologie Neunerregel nach Wallace, Verbrennungen 161 Neuralgie, (post)zosterische Neurilemmom 671 Neurinom 671 Neuritis n. optici, Herpes zoster 301 Neuroborreliose, tertiăre 269 Neurodermitikerpsyche 184 Neurodermitis Charakteristika/Begleitkriterien circumscripta (s.a. Lichen simplex chronicus) constitutionalis s. Dermatitis, atopische - Ekzema flexurarum 192 a - des Erwachsenen, psychische Folgewirkungen psychische Momente 783 neuroendokrine 5teuerung - Entzundungsfunktionen lmmunfunktionen 782 Neurofibrom 568, 569 a, Charakteristika/ Begleitkriterien Exzision kutanes 569 a, Neurofibromatose pigmentiertes segmenta les 570 a - subkutanes (plexiformes) 671 Neurofibromatose Cafe-au-lait-Fiecken Differentialdiagnose 571, Hypermelanose Lentiginose, disseminierte Recklinghausen 568, Knopflochphănomen Typ 1 93, 569 a, 57o - - Lisch-Knotchen 570 a - - Tumorsuppressorgene Wamme , 571 a - Typ Akustikus-Neurinome Vestibularis-5chwannome zentraler Typ TypV 568 Neurofibromin 568 Neurofibrosarkom (s.a. 5chwannom, malignes) Heterozygotie 97 neurogene Theorie, N ăv u sze lln ă vus 619 Neurokinin-A/ B, Juckreiz 40 neurokutane 5yndrome, heredită re Neurolabyrinthitis, luetische 878 Neuroleptika - Arzneimittelreaktionen Dosierung/ lndikationen chmerztherapie 142 neurologische Erkrankungen, HIV-Infektion neurologische Zeichen, Lupus erythematodes, systemischer 491 Neurolues s. Neurosyphilis Neurom so li tă res, umschriebenes 671 Neuropathie - diabetische Differentialdiagnose Ulzera 427 Neuropeptide 16, 38 - Dermatitis, atopische Erythem Freisetzung Hautkrankheiten 38 - Juckreiz 40 - Mastzelldegranulation 34 Neurosyphilis , asymptomatische Liquorelektrophorese meningovaskulăre Penizillin Therapie Verdacht 876 Neurothekome myxoide 672 -NL1C3/5MA ze llulăre 672 neurotische Gewohnheiten, dermatologische Zeichen 783 Neurotropie, Herpesviren, humane 291 Neutralfettspeicherkrankheit 92 Neutralisation, Verătzung e n 176 Neutrophile 77, Effektormolekule 48 neutrophile Dermatosen Nevirapin - HIV-Infektion Resistenzanalyse, genotypische 937 Nezelof-5yndrom 581 NF-1/ 11-Gen, Mutationen 568 NFKB-Familie 906 NFKB, Aktivierung 706 NF 1/2 s. Neurofibromatose Typ 1 bzw.ll NF-Atp (nuclear factor of activaled T cell protein), Dermatitis, atopische 196 NGF (nerve growth factor) 74 - Merkei-Zellen 24 Niacin-Mangel 407 Niacin-Test, Mykobakterien 327 Nicht-Langerhans-Zeii-Histiozytose 455, 673, 675 nicht-nukleosidanaloge Reverse Transkriptase-Hemmer s. NNRTI Nichtopiate, 5chmerztherapie 142 Nicht-Polypose-assoziiertes familiăres Kolonkarzinom-Syndrom 614 Nicht-5elbst, Antigene Nickel(allergie) - Epikutantest 130 a - Hausfrauenekzem Kontaktekzem lmpetiginisation 248 a Nidogen 8 Niemann-Pick-5yndrom Niereninsuffizienz - chronische, Hauterscheinungen Furunkulose Juckreiz 40 - Kalzinose Pruritus sine materia 41-5klerodermie, systemische 509 Nierentransplantation - Hauttumoren Viruswarzen 405 Nierenversagen, 5klerodermie, systemische 509 Niesanfăl l e, Nahrungsmittelallergien 229 Nifedipin, Dosierung/lndikationen 1024 Nikolski-Zeichen Nekrolyse, toxische epidermale Pemphigus vulgaris 11 8 a, 463 Nikotinabusus, Differentialdiagnose 163 Nissen, Lă u se 341 a, 342 Nitrosamine, Karzinogenese 595 Nitrosoharnstoffe 139 Nitrosurea, Karzinogenese 595 NK1-C3, Melanom, malignes 641 NKG2C/E 50 NKG2D 50 NKG2D-Rezeptor 50 NK-Rezeptoren 50 NKR-P1 50 NKT-Zellen s. Naturai-Killer-T-Zellen NK-Zellen s. Naturai-Killer-Zellen NL1C3, Neurothekome 672 NMF (natural moisturizing factor) 16 NNRTI (nicht-nukleosidanaloge Reverse-T ra nskriptase-hemmer) - HIV-Infektion Resistenz Resistenzanalyse, genotypische 937 NO (Stickstoffmonoxid) - Endothelzellen 36 - Erythem Th 1-Zellen 54 Nocardia asteroides/ braziliensis 341 N odulă rvas kuli tis (s.a. Erythema induratum Bazin) 335,716, Differentialdiagnose Kă lterea ktion e n Pannikulitis, l o bul ăre 714 Nodus 102 Nokardiose 341 Noma 406 Nonchromogene, Mykobakterien, atypische 336

103 1076 Sachverzeichnis Non-Disjunctions 830 non-gonococcal urethritis (NGU) Non-Hallopeau-5iemens-5yndrom 561 Non-Hodgkin-Lymphom - Haut HIV-Infektion Klassifikation kutane monoklonale Population 683-5outhern-Biot-Analyse 683 Non-Langerhans-Zeii-Histiozytose s. Nicht-Langerhans-Zeii-Histiozytose non-melanoma skin cancer 597 Nonne-Milroy-5yndrom, Lymphodeme non-pitting edem a 118 Noonan-5yndrom 93 - Hodendystopie 831 Norfloxacin, Dosierung/lndikationen 1016 Normozoospermie, Alpha-Giukosidase 848 Nortriptylin, Dosierung/lndikationen 1023 Norwood-Hamilton-5tadieneinteilung, Alopezie, androgenetische 720G Noxen - aus der Blutbahn, Epidermis, 5chădigung 11 O - chem ische exogene O - Gefăl3plex u s Persistenz physikalische 512 Nozizeptoren, Juckreizempfindung 39 NRTI (nukleosidanaloge Reverse Transkriptase-Hemmer) - HIV-Infektion Resistenzanalyse, genotypische 937 N5AID (nicht-steroidale Antiphlogistika) Arzneimittelreaktionen 233 NtRTI - HIV-Infektion Resistenzanalyse, genotypische 937 nucleic acid sequence-based amplification (NA5BA), HIV-Infektion 912 Nukleosidanaloga, Zosterschmerzen 303 nukleosidanaloge Reverse-Transkriptase-Hemmer s. NRTI Nukleosid-assoziierte Mutationen, antiretrovirale Therapie, HIV-Infektion 936 Nukleosomen, Histone 481 Nuii-Quaddel, Pricktest 124 Nu Bkn ackerphănomen, Varikozele 835 Nystatin 135, 148 o OAT-5yndrom 846 Oberflăchenmarker 121 Oberhaut s. Epidermis Oberlid, Xanthelasmen 432 G Oberschenkei-Vv. perforantes mediale 789 Objekttrăger-Test nach Kurzrok Miller 842 Obstipation, chronische, lnkontinenz 817 OCA (okulokutaner Albinismus) 707 Ochronose, Hyperpigmentierung 702 Octreotid, Karzinoid-5yndrom 697 Odland-Korperchen 8 - Exozytose, Epidermis 16-5ynthese 14 6dem(e) - angioneurotisches eiwei13reiches, Veneninsuffizienz, chronische (CVI) Histamin 66 - hypalbuminămi sc he, Ma rasmus infantiles, akutes, hămorrhagi sches periorbitales, Trichinose Rocky Mountains spotted fever 271-5chwangerschaft Urtikaria Verbrennungen zyklisch-idiopathische , ruckfettendes akne 205, bad fleck psoriatischer in-Wasser-Emulsion Cremes 145 6sophagitis, HIV-Infektion 918 6sophagusstrikturen, 5tevens- Johnson-5yndrom 223 6stradiol Bestimmung im 5erum Testosteron-Biosynthese 827 1G 6strogene 418, Haarwachstum 24 - Katagenphase, Modulation 26 - Lymphozyten-/Makrophagenaktivi t ăt Porphyria cuta nea tarda Vaginalflora 957 6stron Testosteron-Biosynthese 821 a Ofloxacin - Dosierung/ lndikationen amenwegsinfektionen 853 Ofuji-5yndrom H-Pregnenolon/-Progesteron, Testosteron-Biosynthese 827 a Ohr, ăul3eres, Mukoidzyste 455 a Ohrfeigengesicht, Ringelroteln 278 Oid-oid-5yndrom 774 Okklusion 145 Okklusionssyndrom - follikulăres psychische Folgewirkungen 780 Okklusivverband 15, 149a, Kortikosteroidsalben 149, 149 a OKT-3, -4, -6, -8 bzw okuloglandulă res 5yndrom 272 okulokutaner Albinismus (OCA) Oligoasthenoteratozoospermie 830 Oligosaccharide 53 Oligospermie, Hode nsc hăden, sekundăre 832 Oligozoospermie 830, Alpha-Giukosidase Hormondiagnostik humangenetische Untersuchungen Midodrin-Test Rebound-Effekt Testosteronenantat 852 Olympierstirn, Lues connata tarda 878 Omenn-5yndrom 582 Omphalitis yndrom 259 Onchocerca volvulus 358 Onchozerkiasis/-zerkose 344, 358 Onchozerkom 358 Onkogene m utierte 59 - Nachweis 595 Ontogenese, CD-Marker 87 ontogenetisch bedingte Fisteln/Zysten 765 Onychodystrophie 741, 742, 10o5 a - Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose Nagelbeil3en Paronychie partielle 743 a - Rothmund-Thomson-5yndrom 576-5klerodermie, systemische 507 Onychogryphose 742, 743 a, 10o5 a Onycholyse/Onycholysis 743, 744 a - Arzneimittelreaktionen Hyperthyreose infektiose semilunaris 741 a, 744-5klerodermie, systemische t raumatische 744 Onychomykose ,313 a, 742, 1oo5 a - Basisschaden Candida albicans Charakteristika/Begleitkriterien Dermatophyten Kandidiasis Nagelextraktion subunguale, distale proxima le Terbinafin 313 -totale dystrophische weil3e obe rflăchliche Onychoschisis 28,741 a, 743 a -lamellosa 742 operative Dermatologie Ophiasis, Alopecia areata 723 Ophthalmia/Ophthalmie - gonorrhoische, Crede-Prophylaxe neonatorum Prophylaxe 897 Ophthalmopathie, Basedow-5yndrom 419 Opiate - Nebenwirkungen 143-5chmerztherapie 142 opportunistische lnfektionen, HIV-Infektion Opsonisierung - Komplementkaskade 68 - Vi ren 276 Optikus-Atrophie, 5pătsyphilis 875 Orai-Cephalosporine, Dosierung/lndikationen 1015 Orai-Penizilline, Dosierung/lndikationen 1014 Orchitis 836-5chuttelp hănomene Vasektomie Zervixmukuspenetrationstest 836 Orf (= Ekthyma contagiosum) 281, 587 Organtransplantierte, Angiomatose, bazillăre 272 Orgasmus, trockener bzw. verzbgerter 834 Orientbeule 355 Orotazidurie, Telogeneffluvium 719 Oroya-Fieber 271 Orthohyperkeratose 1 OS, 11 2 Orthokeratose 11 2 Orthomyxovirus HOlle und Kapsid-5ymmetrie (3)_Aiexandrit-Laser 154 Osler-Knoten, 5treptokokkeninfektionen 256

104 Sachverzeichnis 1077 p Osler-Syndrom 94,660 p21 -ras-onkogen S68 - Nachweis S33 -- syphilitische 872, 872 a - Purpura S22 p24, HIV-Antigentest 91S - rheumatische Erkrankungen, --- planta re 872 a a Oslo-Studie, Syphilis 868 ps3 entzlindliche S32 - seborrhoische, Differentialdi- OspA/B, Borrelia burgdorferi Apoptose 12 - Vaskulitis S32 agnose 198 Ossifikation - HPV-Infektion 283 Pancornuline Syphilis a - kutane lnaktivierung, Protein E6 12 Pandemie, Hautkrebs S97 - wei~e. Lichen ruber primăre/sekundăre intaktes, Funktion S97 Panfollikulom 613 Papille(n) Osteochondritis dissecans Wege- - Karzinogenese S97 Panhypopituitarismus dermale S ner - Schăden, Auswirkungen S97 - Hypogonadismus Haarbulbus 2S - Lues connata tarda Tumorsuppressorgene S9S Pankreaskarzinom Papillom Syphilis 878 PABA s. Paraaminobenzoesăure - Pannikulitis 404 Papillomatose 103 D 1 OS Osteochondrom, subunguales Pachydermoperiostose 696, lobulăre 71S - floride, orale 604, 1001 a 74S a Pachyonychia congenita SSS, Pankreaskrankheiten, Pannikuli- -- Charakteristika/Begleitkrite- Osteoma cutis ,748 tis, lobulăre 714 rien 1001 Osteome - Hypotrich ie 726 Pankreatitis Papillomatosis - erworbene Typ Jackson-Lawlor 90 - Lupus erythematodes, syste- - confluens et reticularis (Gou- -- Gesicht Typ Jadassohn-Lewandowsky mischer 492 gerot-carteaud) kongenitale Pannikulitis cutis carcinoides 60S Osteomyelitis Pacini-Korperchen lobulăre 71S - lymphostatica Amyloidose A 443 PADM (partielles Androgendefi- Pan-Leukozytenmarker, CD-No- Papillom(a)viren, humane (HPV) - Diabetes mellitus 428 zit des alternden Mannes) 8S6 menklatur Ekzem 200 PAF (platelet activ ating factor) Pannikulitis 113,403,438, Dermatitis, atopische 19S - Neonatalperiode Endothelzellen 36 - Arthritis, rheumatoide S16 - Karzinogenese S96 - Phlegmone 2S4 - Erythem Differentialdiagnose Schwangerschaft Prăkanzerose S98 - Urtikaria Formen Stammbaum tuberkulose, Differentialdiag- - Verbrennungen lnjektion van Fremdsubstan- - Typen 282 nose 323 Paget-Karzinom/-Syndrom 617, zen 714 Papillome S87 Osteoporoseprophylaxe, Kortiko- 618 a - Klassifikation benigne S94 steroide Differentialdiagnose 612,814 -lobulăre 713, prămaligne S94 Ostitis cystoides multi plex Jung- - extramammăres 384, 618, 7S7 -- Vaskulitis 716 Papillon-Lefevre-Syndrom SS6 ling Differentialdiagnose 366, - mechanisch-traumatische 714 Papovaviridae/-virus 274, 282 Ota - Năvus nekrotisierende 697 -HOlle und Kapsid-Symmetrie Otitis externa, Pseudomonas - Kalzinose neonatale S 263 Paget-Zellen nodulăr nonsuppurative, Amy- Pappelpollen 123 Otitis media PAL-E loidose A 443 papular dermatitis of AIDS 92S - Chlamydieninfektion 9SO - Gefă~neubildungen 6SS - Pankreaskarzinom/Pankreatitis papuloser Herd, ringformiger, - Masern Lymphangiome , 71S Differentialdiagnose 984 Ovarialinsuffizienz, Hypopara- palisaded encapsulated neuro- - physikalische 714 Papulose thyreoidismus 421 ma sarkoidale bowenoide 288, 600 Ovar-Syndrom, polyzystisches PAL-M1, Melanom, malignes septale 713, Prăkanzerose S Palmarerythem -- lobulăre lymphomatoide 681, 682, Acanthosis nigricans Arthritis, rheumatoide S16 - zytophagische, histiozytische Paraaminobenzoesăure (PABA) - Akne Hămochromatose Lichtschutzstoffe Androgenisierung Leberzirrhose 404 Pannikulitis-ăhnliches T-Zell- - photoallergische Reaktionen Ovum-Penetrationstest, Sperma- Palmoplantarkeratose Lymphom, subkutanes tozoen diffuse, mit assoziierten Symp- Pannusbildung, Stevens-John- Paraaminosalicylsăure (PAS), Tu- Oxacillin, Dosierung/lndikatio- tomen SSS son-syndrom 223 berkulose 329 nen epidermolytische, Vorner- Panophthalmie, Stevens-John- Parabene, Kontaktekzem 187 Oxalurie, Kalzinose 437 Thost 90 son-syndrom 222 Paracetamol 142 Oxidation, Arzneimittelreaktio- - heredităre SSS-SS7 Pantroglodytes - Arzneimittelreaktionen 233 nen 23S -- diffuse, Typ Vorner SSS schweinfurtii/troglodytes Dosierung/lndikationen 1019 oxidativer Stre~. Spermatozoen - papulose, Typ Buschke-Fi- Pan-T-Zellmarker, CD-Nomenkla- - Nahrungsmitteladditiva scher-brauer SS6 tur 86 - Schmerztherapie 142 Oxitomid, Dosierung/lndikatio- - striăre, Typ Brlinauer-Fuhs-Sie- Panzytopenie, Thrombozytope- Paracoccidioides brasiliensis 324 nen 1021 mens SS7 nie S20 Paradominanz 96 Oxychinolinderivate Typ Jackson-Lawler SSS Papain, Juckreiz 40 paradoxe Reaktionen, HAART Oxydasetest, Gonorrho Typ Jadassohn-Lewandowsky Papeln ,933 Oxytalanfasern 9, 32 sss - Acne vulgaris 731 Parăsthesien, Herpes zoster 300 Oxyuriasis 3S6 PAMP (pathogen associated mo- - Amyloidablagerungen 442 Paraffin-Handbăder 1SS-1S6 lecular patterns) 49, bowenoide 1008 a Parahydroxybenzoesăureester p Panaritium 2S9 rien Kontaktekzem 187 PAMP-TLR S1 -- Charakteristika/Begleitkrite- (PHB) p 480 p16-gen, Mutationen, Melanom, malignes 632 Pan-8-Zellmarker, CD-Nomenkla- - disseminierte, HIV-Infektion - Lebensmittelkonservierung tur panca S33 - Lichtdermatosen 17S - Nahrungsmitteladditiva s.a.anca - lokalisierte, Differentialdiagno- Para-Hyperkeratose, Ekzem Kollagenosen S32 se 873 Parakeratose 1 OS, 112

105 1078 Sach 'iîs - Erythema anulare centrifugum fokale Psoriasis vulgaris 365 Parakokzidioidomykose 324 Paralyse, progressive - Liquorbefunde Lues connata tarda Syphilis 875 Paramethason - Ăquivalenzdosen Dosierung/lndikationen 1019 Paramyxovirus 274 -HOlle und Kapsid-Symmetrie 275 Paraneoplasien fakultative 697 Hyperpigmentierung obligate 696 para-phenylendiamin, Kontaktekzem 187 Paraphimose 754, 754a Parapoxvirus 281 Parapsoriasis en plaques 374, 375 a,992a - Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose 366 Parasiteninfektionen, Dermographismus, urtikarieller 214 Parasitenwahn/-phobie 778, Pruritus sine materia 41 Parathormon Parathormon-related Protein 16 Paratrachom, Chlamydieninfektion 949, 953 Paraurethritis 890 Paravakziniavirus, Melkerknoten 280 Pareitis granulomatosa, Melkersson-Rosenthai-Syndrom 750 Parkes-Weber-Syndrom 573 Paronychie 245, akute bakterielle, chronische, Differentialdiagnose chronische Differentialdiagnose 372, 638, Kandidiasis Neonatalperiode Onychodystrophie Zinkmangelsyndrom 409 Parrot-Furchen - Lues connata tarda 878, 878 a - Syphilis 877 Parrot-Pseudoparalyse - Lues connata tarda Syphilis 878 Partnerkonflikt, Kontaktinfektionen, genitale 862 Parvovirus 274 -HOlle und Kapsid-Symmetrie 275 Parvovirus-B 19-lnfektion Anămie, hămolytische 278 PAS s. Paraaminosalicylsăure PAS-Fărbung, Amyloid 440 PASI (psoriasis activity and severity-lndex) 361 Pasqualini-Syndrom, Hypogonadismus 833 Pasten 145, 146 Pasteurella multocida 265 Patentblau, Nahrungsmitteladditiva 231 Pathergie-Phănomen 390, 390a - Pyoderma gangraenosum 390 pathogen associated molecular patterns (PAMP) 49, 387 Pathogene - extrazellulăre, Erkennung/Bekămpfung intrazellulăre, Erkennung/Bekămpfung 58 pathophysiologische Reaktionen, Endothelzellen 36 PatientenfOhrung, Kontaktinfektionen, genitale pattern-recognition receptors (PRR) 49,87 PBG-Deaminase Defizienz 450 P-Cadherin 78 PCR (Polymerase-Ketten-Reaktion) - Chlamydieninfektion Herpes-simplex-lnfektion Syphilis Tuberkulose 328 PDGF (platelet derived growth factor) 18, diabetischer Ful Endothelzellen 36 - Wundheilung 41 PDT s. photodynamische Therapie Pearl-lndex, Kondom 856 pearly penile papules 649 Peau d'orange-zeichen 207 D, 252 PECAM-1 79, 81, 87 Pediculosis/Pedikulosen capitis Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose pubis 342, 342 a - vestimentorum 342 Peeling - Acne vulgaris Altershaut chemisches 151 pektanginăse Beschwerden, Syphilis 876 Pellagra Aggravation bei UV-Exposition Hyperpigmentierung 704 pelveoperitoneale Komplikationen, Gonorrhă 893 pelvic inflammatory disease s. PID Pelzmilben 351 Pemphigoid bullăses 9, 470,470, , BP-Antigen 1/2(BPAG 1/2) Differentialdiagnose 161, dyshidrosiformes erythrodermatisches juveniles Nikolski-Zeichen nodulăres vegetierendes vesikulăses Zielantigene gestationis juveniles Differentialdiagnose Prădilektion fur die Genitalregion Tzanck-Test vernarbendes 9, Zielantigene zikatrizierendes BPAG Brunsting-Perry-Typ 473 Epiligrin 472 Erosionen 472 Hautlăsionen 473 lga-/igg-anti-bmz-antikărper 473 Laminin 472 Mund-/Nasenschleimhaut 472 Pemphigoid-Antigen-1 /2 9 Pemphigoidgruppe Autoantikărper 11 O Pemphigus - Akantholyse Arzneimittelreaktionen brasiliensis Zielantigene erythematosus Zielantigene 459 -familia ris chronicus (Hailey- Hailey) Aggravation bei UV-Exposition foliaceus Antigene Zielantigene gestationis, Zielantigene herpetiformis Zielantigene medikamenteninduzierter Zielantigene palmoplantaris syphiliticus 877,877 a - paraneoplastischer 468, 468 a, , B-Zeii-Lymphome Castleman-Tumor Leukămie, chronisch lymphatische Zielantigene seborrhoicus 468, Zielantigene syphiliticus neonatorum 877a - vegetans 11 O, , 467 a -- Differentialdiagnose Typ Hallopeau Typ Neumann Zielantigene vulgaris 11 O, 458, Aggravation bei UV-Exposition Akantholyse Antigene Braun-Falco-Test 465 Ch ara kteri sti ka/beg 1 e itkriterien 1002 Differentialdiagnose 334, 384,463,471 Erosionen 462 a HLA-A HLA-DR4 63,462 HLA-DRw4/-DRw6 462 ICS-Muster 465 lmmunfluoreszenz juveniler 464 Kortikosteroide neonatorum 464 Nikolski-Zeichen 118, 463 Prădilektion, Genitalregion 751 Schwangerschaft tombstone pattern Tzanck-Test Zielantigene 459 Pemphigusgruppe Nikolski-Zeichen 119 Pendelhoden 831 Penicillamin - Dosierung/lndikationen Myopathien, medikamenteninduzierte Pemphigus, medikamenteninduzierter 469 Penicillium-marneffei-lnfektion 326 penile Fibromatose 754 penile Melanose, makulăse 755 Penis Anomalien Deviationen Fehlbildungen Hirsuties papillaris coronae glandis Querschnitt Raphezyste, mediane 754 Peniskarzinom 603 a - Charakteristika/Begleitkriterien 1009 Penisprothesen, Fertilitătsstărungen, mănnliche 855 Penisschaft, Talgdrusen, freie 785 Penisulkus, Differentialdiagnose 1009

106 Sachverzeichnis 1079 p Penizillin G 134 Periporitis suppurativa 262, Phakomatosen 99, Ekthyma gangraenosum 264 Penizillin V, Dosierung/lndikationen 1014 Penizillinallergie 262 a, 263, 740 Peritonitis, Lupus erythematodes, systemischer Pharmakotherapie - lokale systemische HIV-Infektion Keime, gramnegative Klinik Hauttests Syphilis 884 Penizillin(e) - Arzneimittelreaktionen 233 PeriurethralabszeB - Gonorrhă, akute der Frau 892 a - Urethritis anterior 890 Pharyngitis - HIV-Infektion Scharlach 255 Pharyngotonsillitis - Neonatalperiode Streptokokken Terminologie 253 -Trauma Dosierung/lndikationen Jarisch-Herxheimer-Reaktion Neurosyphilis 883 Periurethritis - chronische, Gonorrhă Urethritis anterior 890 Perleche (s.a. Anguli infectiosi) - Differentialdiagnose Scharlach 255 PHB s. Parahydroxybenzoesăureester - Varizellen Verlauf 254 Phobien Phosphatase, saure, Geschlechts- -orale Phenazone, Pemphigus, medika driisen, akzessorische Pemphigus, medikamentenin- - im Alter 200,317,774 menteninduzierter 469 Phospholipase A2 duzierter Differentialdiagnose 294 Pheneticillin, Dosierung/lndika- - Arachidonsăure 66 - penizillinasefeste, - Erysipel 251 tionen Hemmung 414 Dosierung/lndikationen 1 O 14 - Riboflavin-Mangel 407 Pheniramin 138 Phospholipide Syphilis Pentazocin - Pseudosklerodermie Sklerose durch Selbstmanipulation Zinkmangelsyndrom 409 Permeabilităt, Endothelzellen 37 Permeabilitătssteigerung, Urtika- - Dosierung/lndikationen 1021 Phenobarbital, Pemphigus, medikamenteninduzierter 469 Phenothiazine, photoallergische Photoaddukte 166 photoallergische Reaktionen ,174 - Arzneimittelreaktionen 237 Pentoxifyllin ria 208 Reaktionen Auslăser Dosierung/lndikationen Fertilitătsstărungen, mănnli- Perniones (s.a. Frostbeulen) - Charakteristika/Begleitkrite Phenylalaninhydroxylasemangel Photopatchtest 17 4 photobiologische Eigenschaften, che 849 rien 1010 p-phenylendiamin, Kontaktek Haut 167 Peptide - antimikrobielle, lmmunităt, na - Differentialdiagnose 269, 399, 419 zem 187 Phenylhydantoin, Gingivahyper- photobiologische Reaktionen turi iche 48 persistent light reactor 17 4 plasie 238 a, AusmaB haptenisierte, dendritische Perspiratio insensibilis 15 Phenylketonurie 229,412 photobiologische Testung, aller Zellen 55 Peru balsam, Kontaktekzem Differentialdiagnose 196 gologische Krankheiten immunogene 52 Pes equinovarus, diabetischer - Telogeneffluvium 719 photochemische Reaktionen - pruritogene, Juckreiz 40 FuG 427 Phenytoin Perforin(e) 50, 56, 58 Pest 245, Arzneimittelreaktionen 233 Photochemotherapie Virusinfektionen 276 Petechien Schmerztherapie Lichen ruber 382 Pergamenthiille, Epidermolysis bullosa junctionalis 562, 563 a Perianalabszess, Differentialdiag - Scharlach Streptokokkeninfektionen 256 Pethidin, Schmerztherapie 142 Peutz-Jeghers-Syndrom 93, 579, Phialophoraarten 322 Phimose absolute Balanoposthitis lokale, Psoriasis vulgaris 369 -orale, Psoriasis vulgaris 368 Photochromogene, Mykobakterien, atypische 336 nose 815 Perianalhaut, Juckreiz 39 Perianalvenenthrombose Perigenitalhaut, Juckreiz 39 Perihepatitis kolorektale Polypen Koloskopie Năgel Rektoskopie 817 Peyronie kongenitale Lichen sclerosus et atrophicans 754 a - postentziindliche relative 754 Phlebektasien 790 Photodermatosen (s. Lichtdermatosen) photodynamische Therapie (Pon Basaliom Laserbehandlung Chlamydieninfektion , gonorrhoische Kontraktur (s.a. Fibromatose, penile) 650 Pfeifer-Weber-Christian-Syn Phlebitis migrans/saltans 794 Phlebographie transfemorale, selektive, V. Photohămolyse, Porphyrie, erythropoetische 445 Photoimmunologie 167 Perikardfibrose, Sklerodermie, drom (s.a. Pannikulitis, idiopa spermatica 838 Photokarzinogenese, Melanom, systemische 509 thische, lobăre) Phlebolithen, Differentialdiagno malignes 631 Perikarditis, Lupus erythematodes, systemischer 491 Periodontitis - HIV-assoziierte schnell progrediente 747 Perionychium, Mukoidzyste Pflanzen, kreuzreagierende, Latex-AIIergie 205 Pflaster 145 Pflegebehandlung, Lokaltherapeutika 147 Pfropfallergie, Friseurekzem 203 se 438 Phlebologie 121, phlebologische Operationen 150 Phlebo-Lymphădem, Differentialdiagnose 805 Photokontaktdermatitis 172 Photonen, Absorption 166 Photoonycholyse 7 44 Photopatchtest photoallergische Reaktionen a Periostitis PGD2 s. Prostaglandin D2 Phănotyp, virtueller, antiretrovi- Phlebothrombose, tiefe 525, Faktor-V-Leiden 795 Photopherese, extrakorporale ossifizierende, Lues connata tarda 878 rale Therapie, HIV-Infektion Virchow-Trias Wadenschmerz, einseitiger Photoplethysmographie Spătsyphilis Syphilis 871 peripherallymph node adressin 52 Periplakin 460 Phăochromozytom, Hyperhidrose 738 Phăohyphomykosen 326 Phăomelanin 21, 168,596 phagozytăre Zellen, lmmundefi- 795 Phlegmasia coerulea dolens 795 Phlegmone 245, Charakteristika/Begleitkriterien 991,1010 Photosensibilisatoren Lichtdermatosen Mechanismen 172 Photosensibilităt - HIV-Infektion Autoimmundermatose, bullă zienzen Crepitus Porphyria cutanea tarda 447 se 459 Phagozyten, lmmunsystem 44 - Diabetes mellitus 425 Phototherapie Phagozytose, Endothelzellen 36 - Differentialdiagnose , 394,436,795 - MPD (minimale phototoxische Desis) 153

107 1080 Sachveneichnis - Psoriasis vulgaris 368 Pigmentnăvi (s.a. Muttermal) Pisum-sativum-Agglutinine -- Rezidivgefahr 315 Photothermolyse, selektive ,743 (FITC-PSA) 842 Pityrosporum ovale bzw. orbicuphototoxische Reaktionen 171, - Differentialdiagnose 333, 612, pitted keratolysis 247, 249 Iare Differentialdiagnose Dermatitis, atopische 195 -akute 174a - Mundschleimhaut 750 pitting edema Flora, residente Arzneimittelreaktionen 236 Pigmentnetz, Melanozyten 19 pityriasiforme Schuppung, Ma- - Follikulitis Auslăser 172 Pigmentpurpura 518 sern 277 Plakoglobin 8, Bergamotteăl chronische Pityriasis Plakoglobin-Gen, Deletion bullăse 173 a - ekzematoide 530 -alba, Charakteristika/Begleit- Plakophilin 460 -lokale lichenoide, Gougerot-Bium kriterien 981 Plantarfaszien, Diabetes mellitus - systemische Depigmentierung, postin- 425 Phrynoderm - Vaskulitis 529 flammatorische 712 Plantarwarzen - Hyperkeratose, ichthyoseăhn- Pigmentspeicherung, dermale Dermatitis, atopische 193, - Differentialdiagnose 638 liche a - Exkochleation Vitamin-A-Mangel 406 Pigmentstărungen, Haare 728 Differentialdiagnose 314, - Hyperkeratose 289 Phthiriasis 342 Pigmentsystem 455 Plaquenil 136 Phthirus pubis 342, 342 a - Definitionen Hypopigmentierung 701 Plaque(s) 102 ph-wert, Haut Grundreaktionen Charakteristika/Begleitkrite- - hyperkeratotische, Differentiphylloides Muster, Blaschko-Li- - Ontogenese 21 rien 996 aldiagnose 994 nien 98 a-99 a - Pathophysiologie lichenoides Lichen ruber 381 physikalische Therapie Stărungen Charakteristika/Begleitkrite- - muqueuses, Syphilis 872 physikalische Untersuchungsver- Pigmenttransfer, Melanosomen rien nummulăre schuppende, Diffahren, Fertilitătsstărungen chronica 374, 375 a, 992 a ferentialdiagnose Pigmentverlust, erworbener, --- Differentialdiagnose weibiiche, Mundschleimhaut, physikochemische Agentien, Ke- Haare Differentialdiagnose 366 Differentialdiagnose 1001 ratosen 599 Pigmentverschiebungen, UV-Ery- -- (et varioliformis) acuta 374, Plaque-Typ-Psoriasis 360, physikochemische Traumen, Alo- them a 361 a-362a, 363 pezien, vernarbende 725 Pigmentzellnăvi lnterface-prozeb 374 -PUVA 369 Phytanoyi-CoA-Hydroxylase Auflicht-(Epilumineszenz-) - - T -Zeii-Proliferationen Retinoide 143 Phythămagglutinin, Sarkoidose Mikroskopie rosea , 992 a Plasma-HIV-RNS Entwicklungsgang 620, 620 a -- Charakteristika/Begleitkrite- - antiretrovirale Therapie 934 Phytophotodermatitis 172 Pili rien HIV-Infektion 907,911 Picornavirus 274 -anulati Collerette 378 Plasmapherese HOlle und Kapsid-Symmetrie - Meningokokken 263 Differentialdiagnose 195, Plasmazelldysfunktion, Muzino recurvati, Differentialdiagnose 198,308,314,366,871 se, papulăse 453 PID (pelvic inflammatory disease) 310 HHV7 379 Plasmazelle Chlamydieninfektion 948, torti 727 irritata 378, 379 a Plasmazeii-Vulvitis Gonorrhă, akute, der Frau trianguli et canaliculati Tannenbaum-artige Vertei- Plasmin, Juckreiz 40 Piebaldismus 21, 94,709 Piloleiomyome 670 lung 378 Plasminogenaktivator 16 - Differentialdiagnose 712 Pilomatrixom rubra pilaris 366, 376, 376 a, Plasminogenaktivator-lnhibitor- Piedra Differentialdiagnose 613, Erhăhung, Livedovaskulitis - schwarze/weibe Kalzinose Aggravation bei UV-Exposi- 546 Piedraia hortae malignes 614 tion 172 Plasmozytom 681, 691 pigment darkening, immediate - Nachbargen-Syndrome Charakteristika/Begleitkrite- - Amyloidose, knotige 442 a 22 Pilonidalsinus 765 rien 982 Plastizităt, dendritische Zellen Pigmentabtropfung/-inkonti- Pilze -- Differentialdiagnose 198, 54 nenz dimorphe ,382 Platanenpollen 123 Pigmentbraun, Nahrungsmitte- - imperfekte Therapie 377 platelet activating factor s. PAF ladditiva keratinophile sicca, Differentialdiagnose 311 platelet derived growth factor s. Pigmentfarbstofflaser 154 Pilzkrankheiten s. Mykosen - simplex capillitii 198, 996 PDGF Pigmentflecken, năvoide 704 Pilzprăparationen, photoallergi- -- Differentialdiagnose 198, platelet endothelial cell adhesion Pigmentierung sche Reaktionen molekule-1 s. PECAM-1 - fleckige 21 Pimecrolimus versicolor 314, 314a, 315, Plattenepithelkarzinom 587, - Nagelplatte Dermatitis, atopische a retikulăre, progrediente, Erb- - Psoriasis vulgaris alba 314,314a,981 a - ătiologische Faktoren 601 krankheiten 704 Pimozid, Dosierung/lndikationen Charakteristika/Begleitkri- - anogenitales, HIV-Infektion - Sonnenbrand terien UV-A- und UV-B-induzierte Pinkus-Haarscheibe 37 Differentialdiagnose 170, - Charakteristika/Begleitkrite- 169 Pinta rien 985,1003, UV-Erythem Depigmentierung, postinflam- -- Charakteristika/Begleitkrite- - dedifferenziertes UV-Karzinogenese 596 matorische 712 rien Dermatoheliosis Wărmeschaden, chronischer Piperacillin, Dosierung/lndikatio- -- Cushing-Syndrom Differentialdiagnose 289, 605, 161 nen Depigmentierung, postin- 612,638,674 Pigmentlăsionen, Lichtalterung Piritramid, Schmerztherapie 142 flammatorische diffus infiltrierendes Piroxicam Differentialdiagnose 198, - Epidemiologie 601 Pigmentmosaike 98, 98 a - Pemphigus, medikamentenin- 249,712 - exophytisches 603 a duzierter follikulăre 314,314a

108 Sachverzeichnis 1081 p -- Charakteristika/Begleitkrite- Pneumocystis-carinii-Pneumonie Polychondritis, rezidivierende -- Chloroquin 449 rien Diabetes mellitus flăchiges Hăufigkeit 915 Polycythaemia vera Differentialdiagnose Haut , 603 a, HIV-Infektion Flushsymptomatik Eisenuberladung Pneumokokken-lmpfung, HIV-In- - Pruritus, aquagener Fallbeispiel Histologie 602 fektion sine materia 41 Harn, weinroter 448, 449 a - HIV-Infektion 924 Pneumonia alba - rubra 677 Hyalinisierung, PAS-positive - Hornperlen Lues connata tarda 878 Polyenantibiotika HPV-induziertes, Epidermody- - Syphilis 878 Polyendokrinopathie, Kandidia- -- Hyperostrogenismus 418 splasie 288 Pneumonie sis, mukokutane Kalzinose HPV-Infektion 283, atypische, Tuberkulose 327 polygene Vererbung Milien lnitiation bakterielle, HIV-Infektion 917 Polyglobulia/ Polyglobulie -- Ostrogene Karzinogenese Chlamydieninfektion Livedo racemosa Photosensibilităt Keratinmarker Masern Livedovaskulitis Pseudosklerodermie Keratose, aktinische neonatale, Chlamydieninfek- - vera, Erythromelalgie Purpura Klinik 602 tion, Antikorpertiter 953 Polymerasekettenreaktion s. PCR -- Schwangerschaftsabbruch - knotig-exophytisches 602 Pockenschutzimpfung 280 Polymorphismus Konversion, maligne Eczema vaccinatum lmmunantwort Uroporphyrinogen-Dekar- - Melanom, malignes 631 Pocken(viren) MHC-Kiasse-Gene 63 boxylase, Defizienz metastasierendes 602 Podagra, Gicht 435 Polymyalgia rheumatica variegata 444, inoperables 604 Podophyllin Differentialdiagnose Mundschleimhaut 604, Abortus 289 Polymyositis 496, Schwangerschaftsabbruch - neoplastischer Phănotyp Condylomata acuminata CPK oberflăchliches Uteruskontraktionen Kalzinose, dystrophe 439 Porphyrie , Prădilektion s stellen 602 POEMS-Syndrom - panca Aggravation bei UV-Exposition - Progression, prămaligne Angiome, glomeruloide Polyneuropathie Promotion akralbetonte, Differentialdiag- - akquirierte hepatische Sonderformen Hyperpigmentierung 702 nose Therapie 604 Poikiloderma/ Poikilodermie - periphere, HIV-Infektion akute tief exulzeriertes atrophicans vasculare Antibiotika TNM-Kiassifikation Dermatomyositis 498 a Polyomaviren Glukokortikoide Transformation Differentialdiagnose 170 Polypen -- Heparin Tumorakantholyse Rothmund-Thomson-Syndrom - fibroepitheliale NSAID UICC -Kiassifikation kolorektale Psychopharmaka ulzeros mutilierendes 603 a pol, Lentiviren 904 Polypose, gastrointestinale, Me- - akut-intermittierende 444, - Unterschenkel 1011 a Poliose/Poliosis lanose, mukokutane UV-Strahlung Canities 711, 728 Polytra uma Schwangerschaftsabbruch - verrukoses circumscripta, Alopecia areata Polyvinyi-Pyrrolidon-Jod, Desinfi Vorlăuferlăsionen zientien Diagnostik 445 Plattenepithelmetaplasie, Vita- Pollenallergiker, Nahrungsmitte- Polyzoospermie Epidemiologie 444 min-a-mangel 406 lunvert răglichkeit Akrosinaktivităt erythropoetische 444, 445- Plaut-Vincent-Angina, Differenti- Pollutionen, n ă chtliche 838 Pompholyx, Ekzem, dyshidroti- 447 aldiagnose 293, 304 P o l yăthy leng lyko l e 144 sches Diagnostik 445 Plecitin 460 Polyangiitis Poren, dilatierte Knochenmarkstransplanta- Pleiotropie 94 - canca/panca 532 Porokarzinom 617 tion 446 Plektin 9 - mikroskopische Porokeratose , 376 a - Griseofulvin Autoimmundermatose, bullo- -- Vaskulitis aktinische, Aggravation bei - hepatische 444, se 459 Polyarteriitis nodosa 529, 540- UV-Exposition Diagnostik 445 Plektin-Gen, Mutationen Blaschko-Linien hepatoe rythrozytăre 444 Pleozytose, Garin-Bujadoux- - canca/panca disseminierte Hyperpigmentierung 702 Bannwarth-Meningopolyneu- - Differentialdiagnose aktinische Hypertrichose 728 ritis Hepatitis B kornoide Lamelle kongenitale 444 Pleuritis - Klinik 541 -lin eă re Porphyri nsynthese Lupus erythematodes, syste- - kutane Naevus, epidermaler symptomatische mischer Differentialdiagnose 547, Porom , 615 a Porphyrine - tuberkulose Borst-Jadassohn-Typ H epatotoxiz ită t 445 Plexus - Livedo racemosa ekkrines, Differentialdiagnose - Lichtdermatosen haemorrhoidalis Polychondritis, rezidivierende Wirkung, photosensibilisieren- - pampiniformis, Reflux, Va Isai- 516 Porphobilinogen 444 de 445 va-prel3manover Vaskulitis, leukozytoklastische Porphyria Porphyrinopathien, sekund ă re Plica(-ae) congenita polonica, Lău sebefa ll 341 Polyarthralgien, Gonorrho cuta nea tarda 94, 444, 447, Porphyrinsynthese, Porphyrie - rectales 808 Polyarthritis 447a, , Plummer's nail, Hyperthyreose - chronische, Pyoderma gan- -- Ad e rlă sse 449 Post-Kala-Azar-Leishmaniose 418 graenosum Blasenbildung, subepider- 354 PM-Scl 480, Differentialdiagnose 543 male 448 Postkoitai-Test nach Sims-Huh- -- Canities 713 ner, Spermatozoen 841

109 1082 Post-partum-Endometritis, Chlamydieninfektion 948, 954 postthrombotisches 5yndrom - Beinvenenthrombose Kalzinose 437, 439 Potentia coeundi, Beeintrăchtigung durch Arzneimittel 835 Potenzst6rungen, Fertilitătsst6- rungen 837 Poxvirus Dermatitis, atopische HOlle und Kapsid-5ymmetrie variolae 280 Prader-(Labhart-)Willi-Syndrom 708,833 - Albinismus, okulokutaner Hypogonadismus 833 Pră-B-Zelle 680 Prăkanzerosen , atrophe bowenoide fakultative Therapie Hyperkeratose Leukoplakie, verrukose Lichen-ruber-artige 599 -obligate Chemotherapie, lokale Kryotherapie Therapie, photodynamische pigmentierte 599 prăkapillărer 5phinkter 35 Prăkursorlăsionen, Melanom, malignes 631 Prămykose - Charakteristika/Begleitkriterien Mycosis fungoides Psoriasis en plaques 375 prăpubertăre Knaben, Balanoposthitis 752 Prăputialraum - Feuchtigkeit Keimflora, Kolonisierung 752 Praziquantel, Wurmer 356 Prednisolon Ăquivalenzdosen Dosierung/lndikationen chmerztherapie 142 Pregnenolon, Testosteron-Biosynthese 827 Prehn-Zeichen - Epididymitis Hodentorsion 891 Pre131ufthammer-Arbeit, Raynaud-Phănomen 163 Pricktest , Arzneimittelreaktionen DurchfOhrung Lewis-Trias Maximai-/Nuii-Quaddel Reflexerythem 124 Prick-to-Prick-Testung nach Wutherich Nahrungsmittelunvertrăglichkeit 230 Primăraffekt, luetischer/syphilitischer 869, , Charakteristika/Begleitkriterien 1003, 1009 Primăreffloreszenzen 102, 103 a - Acne vulgaris Basaliom Erythema exsudativum multiforme Lichen ruber Lupus vulgaris Urtikaria 206 Primărkomplex, tuberkul6ser, Haut Primărschweil3 29 Primărstadium, 5yphilis 869 Primaten-Lentiviren, AIDS 901 Pringle-5yndrom s. Bourneville- Pringle-5yndrom Pritschei-Ekzem - Charakteristika/Begleitkriterien Dermatitis, atopische 193 Procain, Kontaktekzem 187 Profilaggrin 8, 13 Profilaggrin-Gen, Chromosom 1q21 13 Progerie - Hypermelanose Hypotrichie Panhypopituitarismus 413 Progesteron - Pemphigus, medikamenteninduzierter Testosteron-Biosynthese 827 a Prokarzinogene 595 Prokollagenproteinasen 31 Proktitis Chlamydieninfektion Antik6rpertiter Chlamydienurethritis erosive tevens-Johnson-5yndrom herpetische Homosexuelle, mănnliche Lymphogranuloma venereum nicht-erosive nicht-gonorrhoische (NGP) ulzer6se 970 Proktodăaldrusen Entzundung, abszedierende 815 Proktokolitis - Darmkeime Homosexuelle, mănnliche 970 Proktologie 121, Proktoskopie nach Blond 81 O - Hămorrhoiden 811 Prolaktin - Bestimmung im 5erum Katagenphase, Modulation 26 - Lymphozyten-/Makrophagenaktivităt 782 Prolaktinămie, Androgenisierung 416 Prolaktinhemmer, Fertilitătsst6- rungen, mănnliche 852 Prolaktinom, Hypogonadismus 833 prolaktinproduzierende Hypophysenadenome 833 Prolin, Kollagen 31 Promethazin, photoallergische Reaktionen 174 Promyelozytenleukămie - DIC Vitamin-A-Săure 143 Propicillin, Dosierung/lndikationen 1014 Propionibacterium acnes/granulosum, Flora, residente 247 Propylenglykol 147 Prostaglandin D2 (PGD2l 67 - Arachidonsăure 66 - Mastozytose Mastzellen 34 Prostaglandin l2 (PGI2), Endothelzellen 36 Prostaglandine 67 - Arachidonsăure 66 - Erfrierung Juckreiz 40 - Kăltereaktionen Urtikaria 217 Prostaglandininhibitoren, UV-Erythem 168 Prostata 821, 824-5onographie 838 Prostatahypertrophie, Antihistaminika 138 Prostatasekret, Lysozym 824 Prostatitis Chlamydieninfektion, Antikorpertiter chronische, Gonorrh Trichomoniasis Urethritis posterior 890 Prostazykline - Arachidonsăure 66 - Erythem Gefăl3endothelien 67 - Raynaud-5yndrom 67 - Thrombozytenaggregation 67 Proteaseinhibitoren (PI) - HIV-Infektion Resistenz Resistenzanalyse, genotypische 937 Proteasen 16 - Juckreiz 40 - Mastozytose Neutrophile 48-5chweil kD-Protein, Autoimmundermatose, bullose 459 Protein-e -Aggregate, Antiphospholipid-Syndrom 527 Protein-C-Mangel Arzneimittelreaktionen Beinvenenthrombose Hautblutungen Livedovaskulitis Prăvalenz 795 Protein-e -Resistenz, erworbene 526 Protein E6, p53, lnaktivierung 12 Protein-5-Mangel Hautblutungen Livedovaskulitis Prăvalenz 795 Protein-5-Resistenz, erworbene 526 Protein-SC-Aggregate, Antiphospholipid-Syndrom 527 Proteine - Schweil Zusammensetzung, abnorme, im Zellinneren, Erkennung/Bekămpfung 58 Proteinsynthese, Zytokine 71 Proteoglykane, Grundsubstanz 30 Proteus Proteus-Zeichen 571 Protokoproporphyrie Protoonkogene 595 Protoporphyrie - erythrohepatische erythropoetische 93, 444, Differentialdiagnose 176, 452 Protoporphyrin 444 Protoporphyrinogen 444 Protoporphyrinogen-Oxidase, Defizienz 451 Protozoenkrankheiten Homosexuelle, mănnliche 970 Provokationstests Nahrungsmittelunvertrăglichkeit 231 Prozonenphănomen, 5yphilis 882 PRPP(Phosphoribosyi-Pyrophos phat)-amidotransferase-de fekt, Hyperurikămie/Gicht 435 PRPP(Phosphoribosyi-Pyrophos- phat)-amidotransferase-hem mer, Gicht 437 PRR (pattern-recognition receptors) 49 Prufungsstre13, T-Lymphozyten 783 Prurigo acuta aktinische chronica 182, gestationis gravidarum Differentialdiagnose nodularis (Hyde) arkoidose simplex acuta 386, 386

110 Sachverzeichnis 1083 p --- Charakteristika/Begleitkri- Pseudoacanthosis nigricans 696 Pseudosarkome Differentialdiagnose 317 terien Cushing-Syndrom BlutgefăBe inversa 363, 1004 a -- chronica Diabetes mellitus 425 Pseudosinus Charakteristika/Begleitkrite- --- Differentialdiagnose 382 Pseudo-Ainhum 765 Pseudosklerodermien rien 1004, nodularis 382 Pseudoakanthosis nigricans 648 Pseudothrombophlebitis, HIV-In- Differentialdiagnose subacuta Adipositas 405 fektion ,309,385,618, verruki:ise 382 Pseudoallergien 63 Pseudotumoren, molluskoide -- Prădilektionsstellen subacuta Histamin Kombinationstherapie 369 Prurigoknoten, Differentialdiag- - Nahrungsmittelunvertrăglich- Pseudovesikel, Sweet-Syndrom - der Kopfhaut 363 nose 335 keit LTB4 67 Pruritic urticarial papules and Pseudoallescheria (Petriellidium) Pseudoxanthoma elasticum 94, - nummularis 361 plaques of pregnancy (PUPPP) boydii Plaque-Typ, Differentialdiag- 423 Pseudoangiosarkom angioid streaks 566 nose Differentialdiagnose 474 Pseudodominanz 96 - Differentialdiagnose punctata 361 Pruritus pseudoepitheliomati:ise Hyper- - Kalzinose 437, pustulosa 363, A-Fasern 39 plasie 385, Purpura Charakteristika/Begleitkrite- -ani Tuberculosis cutis verrucosa psoriasiforme Hyperplasie/Reak- rien Hămorrhoidalknoten tion 105 a, Differentialdiagnose aquagener 216 Pseudoerysipel, Charakteristi- Psoriasin generalisierte Polycythaemia vera 40 ka/begleitkriterien 101 O Psoriasis --- Typ Zumbusch 371, - arzneimittelinduzierter 41 Pseudohermaphroditismus, - Aggravation bei UV-Exposition 371 a,990 a - C-Fasern 39 mănnlicher zirzinărer Typ 371, 371 a - Dermatitis, atopische Typ 1 nach Wilson arthropathica 369, Histologie Dermatosen 38, 40 - Typ 11 nach Wilson Amyloidose A palmoplantaris, Differential- - diabeticorum 425 Pseudohyphen Arthritis mutilans 373 diagnose Ekzem, seborrhoisches 197 Pseudohypoparathyreoidismus -- axialer Typ Typ Barber Erythrasma Differentialdiagnose 436, -- Therapie Fallbeispiel 41 - Kalzinose Schwangerschaft Gate-Control-Theorie 39 Pseudoichthyose 555, HLA vom seborrhoischen Typ 363, - genitalis sine materia im Alter Monarthritis Hămodialyse 40 - Hămochromatose 411 peripherer Typ 373, 373 a - - Differentialdiagnose Histamin 66 - HIV-Infektion Retinoide Streptokokkeninfektionen Hyperthyreose Marasmus rheumatoider Typ 373 a - Hypervitaminose A 406 Pseudokanzerosen Therapie Streptokokkentoxine vulgaris , 993 a 40 - internistische Krankheiten Pseudo-Kaposi-Sarkom 573, Typen 373 a -- Auspitz-Phănomen Kopfhaut Differentialdiagnose Verlauf Balneophototherapie Lichtdermatosen Veneninsuffizienz, chronische -- Weichteilrheumatismus Calcipotriol Mediatoren 40 (CVI) Wurstfinger 373, 373 a -- CD4+ /CDs+ bzw. CD45RO+ - Nahrungsmittelallergien 229 Pseudolues papulosa, Differenti- - Arzneimittelreaktionen Niereninsuffizienz 40 aldiagnose capillitii 363 a, 996 a -- Charakteristika/Begleitkrite- - Nozizeptoren 39 Pseudolymphome Differentialdiagnose 198 rien Pathophysiologie Arzneimittelreaktionen Charakteristika/Begleitkrite- -- Cyclosporin A perianaler 39 Pseudomelanom, Therapie 628 rien 996 ~-Defensin Perigenitalhaut 39 Pseudomonas, Mazeration chronisch torpide 363 a Differentialdiagnose 366, - psychogener 774 Pseudomonas aeruginosa chronisch-invertierte , Qualităten 39 - ~-Defensin chronisch-torpide 1004 a Differenzierungssti:irung, - Schmerzempfindung 38 - Elastase/Kollagenase cum pustulatione 368 epidermale Schwangerschaftsfollikulitis - Endotoxin Differentialdiagnose 195, 200, - - Dithranol Neonatalperiode ,378,600,612,871 Eradikation Schwelle, niedrige 40 - Sepsis en plaques, Prămykose Etanercept senilis 201, Differentialdiagnose eruptive Etretin sine materia 40-41, Wood-Licht Differentialdiagnose exanthematischer Schub -- Differentialdiagnose 350 Pseudomonas mallei erythrodermische 363, generalisierter 778 Pseudonarben konnatale Fumarsăureester Lymphome 40, Differentialdiagnose exanthematische, Charakteri- - - Fusionsproteine Ură mie 40 a Pseudoneoplasmen, bindegewe- stika/begleitkriterien genetische Disposition Skabies bige Exfoliatio areata linguae Guttata-Typ vulvae 756, 778 Pseudopelade Brocq 718, geographica 361' 362 a Histologie klimakterische Depression - Charakteristika/ Begleitkrite- - guttata 361, 363 HIV-Infektion rien Charakteristika/Begleitkrite- HLA-Typen 360, Therapie Differentialdiagnose 723 rien 992 Hyperkeratosen, subungua- -Wiirmer 356 Pseudoporphyrie Differentialdiagnose 379 le 362,362 a P-Selektin 36, 79 - Arzneimittelreaktionen HETE 67 Hyperproliferation, epider- - Endothelzellen Differentialdiagnose HIV-Infektion male 365 Pseudarthrosen, Neurofibroma- - Schwangerschaftsabbruch - Hypopigmentierung 701 lmmunreaktion 365 tose Typ IL lnfliximab intertrigini:ise 366 Kerzentropfphănomen 361

111 1084 Sachverzeichnis Klimatherapie 367 Ki:ibner-Phănomen 360, 360 a. 361,366 Kortikosteroidsalben 367 Lokaltherapie 367 medikamenteninduzierte 361 Memory-T-Zellen 365 Methotrexat 369 Munro-MikroabszeB 370 Neovaskularisation Olfleck, psoriatischer 362 Parakeratose 365 Photo{chemo)therapie Pimecrolimus 369 Plaques 360, 361 a Prădilektionsstellen 362 Psyche PUVA Rotationstherapie saisonale Schwankungen Sonnenbrandspektrum Stress Tacalcitol Tacrolimus Teerprăparate Tezaroten Therapie TNF-a Tlipfelnăgel 362, 362 a - - UV-B-Therapie Vererbung, polygene Vererbungsmodus Vitamin-03 - Prăparate Zytokine, proinflammatorische 365 psoriasis activity and severity-lndex {PASI) 361 psychiatrische Symptome, Lupus erythematodes, systemischer 491 psychische Folgewirkungen/Sti:irungen - hautbezogene ohne relevantes pathologisches Substrat Hautkrankheiten psychologische Reaktionen - Kontaktinfektionen, genitale liberschiebende 782 Psychopharmaka - Dosierung/lndikationen Erektionssti:irungen Spermatogenesehemmung 836 Psychotherapie, Fertilitătssti:irungen, mănnliche 855 PTCH-1-Gen, Mutationen, Basalzellnăvus-Syndrom 579 PTEN-Tumorsuppressor-Gen, Mutationen 580 Pterygium -colii unguis Lichen ruber 383 Ptosis, Hypothyreose 420 Pubertas tarda Hypogonadismus 833 pubes 24 Puder 145, Sulfonamide 147 Pulex irritans 343 Pulicosis pulmonale Hypertonie - CREST-Syndrom Typ-111-Sklerodermie 509 PUPPP {pruritic urticarial papules and plaques of pregnancy) Differentialdiagnose 474 Purpura ,528 - s.a. Hautblutungen - Amyloidablagerungen anularis Majocchi teleangiectodes Arzneimittelreaktionen Bindegewebsschwăche Charakteristika/Begleitkriterien cryoglobulinaemica Cushing-Syndrom exanthematische 979 a - fulminans 245, 256, Differentialdiagnose Sanarelli-Shwartzman-Phănomen GefăBwandschwăche hypergammaglobulinaemica Waldenstri:im Sji:igren-Syndrom idiopathische {autoimmun-) thrombozytopenische Kryoglobulinămie, Sji:igren- Syndrom Masern mechanisch-traumatische palpa bie, exanthematische 534 a - - Vaskulitis pigmentosa 530 a - Reaktionen Schoenlein-Henoch canca/panca 532 -senile 518, Symptome thrombozytopenische Kollagenosen Masern Vaskulitis 524 Pusteln 102, Acne vulgaris hămorrhagische, Gonokokkensepsis 894 a - Neugeborene nichtfollikulăre oberflăchliche, gruppierte, Differentialdiagnose Windeldermatitis 767 Pustula maligna 991 a - Charakteristika/ Begleitkriterien Milzbrand 266 Pustulose - akute generalisierte akute generalisierte, exanthematische {AGEP) Arzneimittelreaktionen generalisierte Neugeborene subcorneale, Zielantigene 459 PUVA - Erythem Lichtalterung der Haut Plaque-Typ-Psoriasis Psoriasis vulgaris Pyelonephritis, Uratkristalle 436 Pyemotes ventricosus 351 Pyemotesmilben 351 Pyocyaneus 245, 263 Pyoderma gangraenosum 389, 39o a a, 794 a. 991 a - Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose 295, 355, 438,547 - myeloproliferative Erkrankungen Pathergie-Phănomen psychische Folgewirkungen Ulkusrand 389 Pyodermie - Adipositas Charakteristika/ Begleitkriterien chronische, Differentialdiagnose chronisch-rezidivierende, Amyloidose A chronisch-vegetierende, Differentialdiagnose Differentialdiagnose 294, 331, 333,341, 355, follikulăre Kopfekzem, seborrhoisches HIV-Infektion lmpetigo-ăhnliche 251 a - nicht follikulăre Prăkanzerose primăre SchweiBdrlisen sekundăre tiefe abszedierende, Differentialdiagnose 991 Pyostomatitis vegetans 390 Pyozyaneusparonychie 263 Pyrazinamid - Dosierung/lndikationen Tuberkulose 329 Pyrazolonderivate, Pemphigus, medikamenteninduzierter 469 Pyridinol, Pemphigus, medikamenteninduzierter 469 Pyridone 135 Pyridoxin-Mangel 408 Qbend10 86 Q-Fieber, Rickettsiosen 270 QS-Nd:YAG-Laser 154 Quaddeln {s.a. Urtika) H 1-Rezeptoren 66 - Urtikaria 207, 207 a, 208 Quadrat - Schădel, Lues connata tarda 878 Quarzstaubexposition, Pseudosklerodermien 513 Quecksilberamidchlorid, Kontaktekzem 187 Quecksilberdesinfizientien, Kontaktekzem, allergisches 189 Quecksilber-Exposition, Gingivaverfărbung 412 Querrillen, Năgel 741 a, 742 Quincke-bdem 1000 a - Charakteristika/Begleitkriterien Nahrungsmittelallergien Nahrungsmittelunvertrăglichkeit 228 Quinolone, Gonorrhi:i 897 R Radikalfănger, Vitamin C 408 Radikulomyelitis, Vulvovaginitis, herpetische 293, 293 a Radikuloneuritis - Garin-Bujadoux-Bannwarth Meningopolyneuritis Lyme-Borreliose 269 radioaktive Strahlung, Mycosis fungoides 688 Radiodermatitis - s.a. Strahlenreaktion/-schaden - acuta chronica 176, 177 a - Ri:intgenologen Tumorbestrahlung 597 Radiotherapie s. Ri:intgenbestrahlung Rae1 50 RAG2-Gen, Mutation 582 Ragweedpollen 123 Ramsay-Hunt-Syndrom 301 Rankenangiom 657 a Ranking assoziierte Medikamente 233 RANTES 18, 74, 76 - HIV-Infektion 905 Rapamycin 141 Raphezyste, mediane 591 -Penis 754 Rapid-Plasma-Reagin-Test {RPR), Syphilis 882 ras 595 RAST Urtikaria 212 Rattenbissnekrosen, Sklerodermie, systemische 506 a, 507

112 Sachverzeichnis 1085 R Rattenfloh Beulenpest 343 Rauchgasvergiftung 160 Raynaud-Syndrom Differentialdiagnose Kryoglobulinămie Lupus erythematodes, systemischer Prostazyklin 67 - Sjiigren-Syndrom 501-5klerodermie systemische 506 R-Cadherin 78 Reagine, 5yphilis 881 Reaktivierungstuberkulose Masern 277 Rearrangement, somatisches 49 Rebound-Effekt, Oligozoospermie 852 Recklinghausen-5yndrom RecQ-Helikasen - defekte DN5-Replikation 575 RecQL2-/RecQL3-Gen, Mutation 576 5a-Reduktase, Anageneffluvium 721 a-reduktase, Mangel 831 5a-Reduktase, Talgproduktion 27 Redundanz - dendritische Zellen 54 - Zytokine 70 Reed-Tumor 624 Reepithelisation, Wundheilung 42 Reflexerythem Lichturtikaria Pricktest Urtikaria 206 Reflexurtikaria, physikalische 207 Refluxsyndrom, chyliises 804 Refsum-5yndrom 553 Regenerationsreaktion, epidermale regulated upon activation, normal T expressed and secreted s. RANTE5 Reibetest 15, 15 a, Nahrungsmittelunvertrăglichkeit 230 Reifenstein-Syndrom, Pseudohermaphroditismus 832 Reinlichkeitsbalanitis 752, 753 a a - Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose 294 Reil3festigkeit, Haut, feuchte 15 Rei13nagelphănomen, CDLE (chronisch-diskoider Lupus erythematodes) 482 Reiter-Kulturtreponemen 866 Reiter-5yndrom Amyloidose A Arthritis Augensymptomatik Balanitis circinata 378, 378 a - Bw Bw Chlamydieninfektion Antikiirpertiter Differentialdiagnose Hautsymptome HIV-Infektion HLA Keratoderma blennorrhagicum 377,378 - Klinik Konjunktivitis Mimikry, molekulares Pathogenese postdysenterischer Typ postvenerischer Typ Prădilektion for die Genitalregion Pyoderma gangraenosum Urethritis urologische 5ymptomatik 378 Rektoanalwinkel 808 Rektoskopie, Peutz-Jeghers-5yndrom 817 Rektum -Anatomie, normale und Physiologie Krankheiten Lăngs -/ Ringmuskulatur 808 a Rektumfistel, pelvirektale 816 a Rektumkarzinom BleistiftstOhle Differentialdiagnose Rektumpolypen 818 Rektumpolypen - Differentialdiagnose Rektumkarzinom 818 Rektumprolaps 813 Rektumschleimhaut, Mukosaprolaps 812 REM-5yndrom 452, 454, 454 a Reovirus 274 -HOlle und Kapsid-Symmetrie 275 Repigmentierung Vitiligo 711 Reproduktion, assistierte, Fertilitătsstiirungen, mănnliche Reserpin, Dosierung/ lndikationen 1024 Resistenzmutationen - antiretrovirale Medikamente Proteaseinhibitoren 936 respiratory burst 387, 582 responsive elements 414 Rete testis 824 Retentio testis 832 Retezapfen 5 reticulum cells 45 Retikulohistiozytom 676 Retikulohistiozytose - multizentrische 675, 676, selbstheilende 674 Retikuloid, aktinisches T-Zeii-Proliferationen 693 Retikulose, pagetoide (Woringer- Kolopp) 366,618,681,686 Retinitis pigmentosa, Vitiligo 711 Retinoblastom - HPV-Infektion Tumorsuppressorgene 595 Retinoblastomprotein, Karzinogenese 596 Retinoide Dosierung/ lndikationen Nebenwirkungen Plaque-Psoriasis Psoriasis arthropathica Schwangerschaft Tumor-Prophylaxe 143 RET-Protoonkogen, 5chleimhautneurom 671 retrovirales 5yndrom, akutes 912 Retroviren AID HOlle und Kapsid-5ymmetrie Kaposi-5arkom Mycosis fungoides T-Zeii-Leukămie 688 reversal reactions, Lepra, lepromatiise 340 reverse transcriptase-pcr (RT PCR), HIV-Infektion 912 Reverse Transkriptase lnhibitoren, Resistenzanalyse, genotypische M184V-Mutation 935 Reviparin 801 Reye-5yndrom - Azetylsalizylsăure Varizellen 299 Rezeptoren - Antigene, mikrobielle 87 - lmmunglobuline 87 - Komplementkomponenten 87 - Zytokine 87 arrezeptoren-biocker, lmpotentia coeundi 854 Rezidivexantheme, 5yphilis 871 RFLP-Assay, Tuberkulose 328 Rhabdomyom Differentialdiagnose_ 672 Rhabdomyosarkom botryoides embryonales pleomorphes spindelfiirmiges 670 Rhabdovirus HOlle und Kapsid-5ymmetrie 275 Rheumaknoten, Differentialdiagnose 396, 436, 676 rheumatische Erkrankungen, canca/panca 532 rheumatisches Fi eber, akutes, 5treptokokken 250 Rhinitis - allergische, Th2-mediierte 56 - Chlamydieninfektion eitrige, 555-5yndrom frohluetische, Gaumenperforation Nasenseptumperforation Nahrungsmittelallergien 229 Rhinokonjunktivitis, allergische - Dermatitis, atopische Eosinophilie, periphere Histamin 66 - lge-rezeptoren 64 Rhinophym 735 Rhizotomie, Schmerztherapie 143 Riboflavin-Mangel 407 Ribonukleoproteine, Kollagenosen, Zielantigene 481 Richner-Hanhart-5yndrom 94, 412,557 Rickettsien - Kokkobazillen Obertragung durch Zecken 352 Rickettsienantigen, Weii-Felix- Reaktion 271 Rickettsienpocken Rickettsiosen 270 Rickettsiosen Boutonneuse-Fieber Fleckfieber-Gruppe Flecktyphus(-Gruppe), endemischer/epidemischer Flul3fieber Kleiderlausbefall Purpura Q-Fieber Rickettsienpocken Rocky Mountains spotted fever Obertragung durch Zecken Urlaubsdermatose 270 Ridley-Jopling-Kiassifikation, Lepra 338 Riehi-Melanose 173, 705 Riesen-Keratoakanthom 984 Riesenangiom, kapillăres 656 a Riesencondylomata acuminata Buschke-Liiwenstein 286, 604, 755 Riesengranuloma anulare 396 Riesenhămangiom, DIC 521 Riesenkeratoakanthom 607 Riesenpapillom, kutanes 605 Riesenschanker 869 Riesen-Uicus molie 898 Riesenwuchs, Klippei-Trenaunay- 5yndrom 572 Riesenzellarteriitis 529, canca/panca Diagnostik Polychondritis, rezidivierende 516 Riesenzellfibroblastom 651

113 1086 Sachverzeichnis Riesenzellhistiozytom, gefă13reiches 648 Riesenzellsynovialom 649 a Riesenzellxanthogranulom, solităres 675 Rifabutin - Dosierung/lndikationen Tuberkulose 329 Rifampicin - Dosierung/lndikationen 1016, Pemphigus, medikamenteninduzierter Tuberkulose Zytochrom-p450-3A-Systemlnduktion 931 Rig iscan 838 Ringelri:iteln 278, 278 a - Exanthem, papulourtikarielles Ohrfeigengesicht 278 Ritonavir - HIV-Infektion Medikamente, kontraindizierte Resistenzanalyse, genotypische 937 RNA-Polymerasen 273, Sklerodermie, systemische 510 RNS-Viren HOlle und Kapsid-Symmetrie 275 Ro/ La 480 Ro/ SS-A-Antiki:irper, Lupus erythematodes, subakut kutaner 494 ROAT (repeated open application test) 131 Rochalimaea henselae 655 Rocky Mountain Spotted Fever Rickettsiosen Obertragung durch Zecken 352 Ri:intgenbestrahlung Anageneffluvium Basaliom FrOherythem Hauttumoren lndikationen Karzinogenese Kontraindikationen Melanom, malignes Pseudosklerodermie Radiodermatitis, chronische 177 a Ri:intgenkeratose Prăkanzerose 598 Ri:intgenpoikiloderm 177 Ri:intgenulkus - akutes chronisches 177 Ri:iteln (s.a. Rubeola) 277, Differentialdiagnose 304,871, 915 -ELISA Erythem/Exanthem lmmunităt, antiki:irpervermittelte der Mutter 277 Ri:itelnembryopathie 277 Ri:itung, Urtikaria 208 Roggenpollen 123 Rosazea , 999 a - Aggravation bei UV-Exposition Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose 163, 399, papulopustuli:ises Stadium 735 a - Stadium papulosum, papulopustulosum bzw. teleangiectaticum 735 a rosazeaartige Dermatitis Roseola - infantum syphilitica 871 Rosewater-Syndrom, Pseudohermaphroditismus 832 Rotbuchenpollen 123 Rothman-Makai-Syndrom 715 Rothmund-Thomson-Syndrom 94,96,576 - Hypogonadismus 830 Rotz 245, 265 Roxithromycin, Dosierung/lndikationen 1015 RPR (Rapid-Piasma-Reagin-Test), Syphilis 882 Rubella Rubeola (s.a. Ri:iteln) 276, Differentialdiagnose 304, 871, 915 -ELISA Erythem/Exanthem lmmunităt, antiki:irpervermittelte der Mutter 277 Rubeosis diabetica 404,425 Rubinlaser 154 Rubor faci ei, Cushing-Syndrom 414 Ruby-Laser 155 Ruderfu13krebse, Drakunkulosis 357 ROckfallfieber, Obertragung durch Zecken 352 Ruhedruck, normaler, Venen 797 Rumpfhautbasaliom 61 O Rundzellinfiltrate, Xanthome 433 Rush-Hyposensibilisierung 129 Rul3, Kontaktdermatitis, phototoxische 173 Russei-Ki:irperchen, lmmunozytom 691 s Langerhans-Zellen 22 - Melanom, malignes 641 Săbelscheidentibia - Frambi:isie 886, 886 a - Lues connata tarda 878 Săugling - Dermatosen Muzinosen, selbstheilende 455 Săuglingsekzem seborrhoisches 197, 198 a -- Differentialdiagnose 767 Săureverătzung 176 Sakraldermoid 76S Salben Grundlagen, Epikutantestung 130 Salizylanilide, photoallergische Reaktionen 174 Salizylate/Salizylsăure Arzneimittelreaktionen Urtikaria 217 Salizyi-Spiritus 144 Salmonellenenteritis, Urtikaria 210 Salpingitis - Chlamydieninfektion, Antiki:irpertiter Gonorrhi:i, akute der Frau 892 SALT (skin associated lymphoid tissue) 4 Salt-Split - Prăparat/Sa lztrennmethode 461 a - Autoimmundermatose, bulli:ise 460,461 - Autoimmundermatosen, bul- Iose lmmunfluoreszenz 121 Samenemission, Ejakulation 825 Samenergul3, vorzeitiger 834 Samenleiter, Fehlanlage, bilaterale (CBAVD) 833 Samenwege, ableitende 821 a - VerschiOsse 833 Samenwegsinfektion - antibiotische Therapie mikrobiologische Untersuchungen 844 Sanarelli -S hwartzman-phăno - men, Purpura fulminans 256 Sandfliege, Bartonellose 271 Sandfloh, Tungiasis 344, 344 a Saphena-magna-Krosse 788 Saphena-parva-Krosse 788 SAPHO-Syndrom 372 Saquinavir - HIV-Infektion Resistenzanalyse, genotypische 937 SARA (sexually acquired reactive arthritis), Chlamydieninfektion 949 Sarcoptes - hominis 347, 347 a - scabiei sarkoidale Panniculitis 398 sarkoidales Granulom 397 Sarkoidose anulăre CD4/CD8-Ratio Depigmentierung, postinflammatorische Differentialdiagnose 163, 333, 335, Erythema nodosum Hyperimmunglobulinămie Hyperkalzămie /- kalziurie Hypogonadismus Kalzinose Kortikosteroide Pannikulitis, lobulăre papulăre, Differentialdiagnose Phythămagglutinin Plaque-Form, Differentialdiagnose PUVA 400 Sarkom - Differentialdiagnose epitheloides Fehldiagnose Therapie 653 Satellitenblăschen 266 Satellitenherde/-lăsionen Granuloma pyogenicum 661 Satellitenmetastasen, Melanom, malignes 634, 639 Sattelnase - luetische/syphilitische 877, 878 a -- Frambi:isie Wegener-Granulomatose 538 Sauerstoffradikale - Spermatozoen Th 1-Zellen 54 Scabies norvegica 347, 349, 349 a - HIV-Infektion 349 Scarpa-Faszie 825 a scd 86 SCF (stem ce li factor) 74, 387 Schachbrettmuster, Blaschko- Linien 98 a -99 a Schădeltrauma, Hypogonadismus 833 Schălbehandlung, Ătzmittel 148 Schamhaare 24 Schanker - harter tuberkuli:iser weicher Scharlach Differentialdiagnose 260, Erdbeerzunge Exanthem Pharyngitis Pharyngotonsillitis Purpura fulminans 256

114 Sachverzeichnis 1087 s - SPE-A 250, 255 Schmerzen -- papuliise/polymorphe 423 Schweineschmalz SPE-B chronische, Behandlung prăexistente, Ănderungen Schwei~. Natriumresorption 29 - Streptokokken Lichtdermatosen Schwemdri.isen 4, Streptokokken-toxisches Schmerztherapie - Dermographismus, - Absze~ 262 Schock-Syndrom adjuvante 142 urtikarieller Altershaut Tonsillitis, nekrotisierende lndikationen Erythem(a) Aplasie toxischer Nichtopiate/Opiate palmares apokrine 29, 740 Scharlachtoxin TENS Follikulitis, Pruritus Dekapitationssekretion 29 Schaumzellen, Niemann-Pick- - Unvertrăglichkeit Gonorrhii Karzinom Syndrom 435 Schmetterlingserythem - Hămorrhoiden Tumoren 615 scheibenfiirmiger Herd, inguina- - Lupus erythematodes, syste- - Hauttumoren ekkrine ler, Differentialdiagnose 1006 mischer 488, 489 a - Hautverănderungen, physiolo- -- Anatomie 28 Scheie-Syndrom Niacin-Mangel 407 gische Erkrankungen Scheitelplatte 720 Schmutzpigmentierung, Diffe- - Herpes genitalis 296, Karzinom Scheuerblasen 776 rentialdiagnose simplex Tumoren 614 Scheuerstellen, Differentialdiag- Schnellschnittuntersuchung, Me- -- zoster Hamartome 615 nose 294 lanom-verdăchtige Lăsionen - Hyperkortizismus Krankheiten Scheuertrauma, Lichen simplex Hyperpigmentierung Neugeborenenhaut 760 chronicus 385 Schnelltests, Herpes-simplex-ln- - Hypertrichose Pyodermien Schie~scheibenphănomen 220 fektion lmpfungen Regulation, nerviise 29 Schilddri.isenhormone, Stiirun- Schni.irfurchen, amniotische lnfektionskrankheiten Zelltypen 28 gen Schock - Kandidiasis, genitale 969 Schwei~dri.isenausflihrungsgăn- Schilddri.isenkarzinom, Amyloi- - anaphylaktischer, Urtikaria - Kontaktinfektionen, genitale ge, Okklusion 737, dosea Schweil!dri.isenkarzinom 61 7 Schildzecke hămodynamischer, Rocky - Kortikoidtherapie, lokale 424 Schwei~(sekretion) 29 Schimmelpenning-Feuerstein- Mountains spotted fever Lokaltherapie ANP, Azetylcholin bzw. VIP 29 Mims-Syndrom Verbrennungskrankheit Lupus erythematodes, syste- - Zusammensetzung, Stiirun- Schimmelpilze Pustula maligna 266 mischer 423, 495 gen Extrakte, Hyposensibilisierung Schock-Syndrom, toxisches, Dif- - Lyme-Borreliose 269 Schwellkiirperautoinjektionsthe- 128 ferentialdiagnose 271,771 - Melanom, malignes 642 rapie (SKAT) 855 Schirmer-Test, Sjiigren-Syndrom Schoenlein-Henoch-Purpura Melasma 705 Schwellkiirperinsuffizienz canca/panca Mykoplasmen, genitale 968 Schwiele, Charakteristika/Be- Schistosomiasis 356 Schornsteinfeger, Karzinogenese - Naevi aranei 422 gleitkriterien 994 Schlangenbiss/-gift nodosum 424 Schwimmbadgranulom 336, - DIC 521 Schreien, heiseres, Hyalinosis cu- -bdeme D - Purpura 522 tis et mucosae Papillomviren, humane 969 Schwitzen 29 Schleckekzem, Dermatitis, atopi- Schublehren, Sezary-Syndrom - Pemphigus vulgaris emotionales 29 sche 193,193 a Pruritus gustatorisches 738 a Schleimhaut Schi.ittelfrost, Spinnenbil! Psoriasis lokalisiertes Blutungen, Vitamin-K-Mangel Schi.ittelmixtur 144, Retinoide năchtliches Schi.ittelphănomene, Orchitis - Skabiestherapie palmoplantares Hyperplasie, wei~e Streptococcus agalactiae 968 SCID (severe combined immuno- - Karzinome 602 Schi.itzengrabenfieber Streptokokken der Gruppe B deficiency syndrome) 581, Schleimhautlăsionen Schuppen 15,103, , 769 -Lichen ruber Abliisung 1 5 a - 5triae distensae 422 Scl , erosiver Charakteristika/Begleitkrite- - Syphilis 968 SCLE (subakut kutaner Lupus - Lupus erythematodes, syste- rien Therapie 884 erythematodes) mischer Kapillitium, Differentialdiagno- - Therapie, systemische 424 Sclerema adiposum bzw. oede- - treponemenhaltige, Syphilis se Trichomonas vaginalis 969 matosum neonatorum palma re, Differentialdiagnose - Vaginose, bakterielle Fri.ihgeborene 762 Schleimhautmastzellen Varizellen Pannikulitis, lobulăre 714 Schleimhautmelanome 634, Schutzfunktionen, Haut 4 - Varizen 422 Scleroedema adultorum Buschke 638,638a Schwangerschaft Schwangerschaftsstreifen (Striae 452,453, 454, 515 Schleimhautneurome Aciclovir-Therapie 298 distensae) Diabetes mellitus 425 -multiple Adstringentien, lokale 424 Schwannom Differentialdiagnose 453, 503, Schleimhautpemphigoid Antibiotikatherapie degeneriertes Antimykotika, lokale Differentialdiagnose Pseudosklerodermie Differentialdiagnose Autoimmun-Progesteron-Der- - malignes SCMC (sperm cervical mucus - vernarbendes, Charakteristi- matitis plexiformes 672 contact test) 841 ka/begleitkriterien Bullosis zellulăres 672 Scolices, Echinokokkose 357 Schleimhautwarzen, Charakteri- - Chlamydia trachomatis 968 Schwannomin 569 SDF-1 (stroma ce li derived factor stika/begleitkriterien Cholestase, benigne intrahe- Schwartz-Kiopftest, Veneninsuffi- 1) 76 Schleimhautxanthome 433 patische 423 zienz, chronische (CVI) HIV-Infektion 905 Schleimzysten, Mundschleim- - Condylomata acuminata 422 Schwefeldioxid, Lebensmittel- Sebazeom 61 4 haut Dermatitis, atopische 422 konservierung 229 Seborrhoe/Seborrhoea 730 Schmerzempfindung, Juckreiz - Dermatosen Schweinebandwurm Leberzirrhose Differentialdiagnose 350 Schweinerotlauf (= Erysipeloid) - M. furfur

115 1088 Sachveneichnis - oleosa Melanom, malignes 644, Erythrodermie 379,686 Sjogren-Larsson-Syndrom 92, - Syphilis Modellvorstellung homme rouge seborrhoische Psoriasis Technik Hyperpigmentierung Disomie, uniparentale 95 seborrhoische Warze , Sepsis Schublehren 119 Sjogren-Syndrom a - Differentialdiagnose T-Helfer-Zellen Amyloidose A 443 seborrhoisches Ekzem s. unter - gramnegative, DIC 521 SH201 A-Gen, Mutation B-Zeii-Krankheiten 537 Ekzem - Neonatalperiode 763 Sharp-Syndrom Fallbeispiel 501 Second-messenger-Funktion, - Pseudomonas extratable nuclear antigen - Hepatitis C 500 Sphingomyelin 14 - Streptokokkeninfektionen 256 (ENA) HLA-DR3 500 Sedation, Antihistaminika Verbrennungen small nuclear ribonucleopro- - HLA-DRw Sehnenscheiden Septum tein Hypo-/Anhidrose Fibrom anococcygeum 809 SHBG (sex hormone bind ing pro- - Konjunktivaerosionen 473 -Lipom 669 -penis 825 a tein) 415, Labor Riesenzelltumor Serinproteasen - Bestimmung im Serum panca Sklerosierung Apoptose 58 - Ovarsyndrom, polyzystisches - Schirmer-Test 501 Sehnenscheidenxanthome Exfoliatine Sicca-Symptomatik 500 Seife, photoallergische Reaktio- Serokonversion, HIV-Infektion shedding 87 - unkomplizierte 501 nen Sheet-Prăparation, Melanozyten - Urtikaria 217 sekretorisches Organ, Epidermis Seropapeln, Differentialdiagnose 19, 19a - Vaskulitis Shulman-Syndrom Skabies , 34811,349, Sekundăreffloreszenzen 102 Seroreaktionen, Syphilis 879, Shwartzman-Reaktion, Meningo- 349a,35o - Erfassung kokkensepsis Differentialdiagnose 195, 350, Sekundărglaukom, Herpes zoster Serositis, Lupus erythematodes, Sialorrho systemischer Gingivostomatitis, herpetische - Epidemien in Altersheimen Sekundărlymphom durch Cyclo- Serotonin sporin A Juckreiz 40 - Pemphigus vulgaris Exanthem, papulo-vesikulo- Sekundărstadium, Syphilis Kăltereaktionen 164 sicam-1 80 squamokrustoses 348 Selbstbeobachtungsphănomene Serratia Sicca-Symptomatik, Sjogren-Syn- - gepflegte Sertoli-cell-only-Syndrom 831 drom granulomatose 349, 349 a Selbstkastration Hodenbiopsie 844 Sichelzellanămie, Livedovaskuli- - HIV-Infektion 926 Selbstmanipulation/-verstum- Sertolizellen, FSH-Rezeptoren tis lmmundefizienz 347 melung Siegelring-Warze, Charakteristi- - lmpetiginisierung Hautlăsionen Serum, Gesamt-lgE, Bestimmung ka/begleitkriterien lvermectin 350 Selbststau-Artefakte, Lymphode S-IgM-FTA-ABS-Test, Syphilis - Juckreiz me 803 Serumkrankheitstyp, Urtikaria Milbengang/-hugel 348 Selbstwertgefuhl, Storungen, 212 Signaltransduktions-vermittelte - Papeln 349 Hautkrankheiten 781 severe combined immunodefi- PRR 49 - Permethrin 350 Selektine ciency (SCID) 581,764,769 Signe de la bandera Prădilektionsstellen Endothelzellen 36 sex hormone binding protein s. Silbernitrat Genitalregion Exkoriation 109 SHBG Sildenafil (Viagra ), lmpotentia - Tesafilmabrisse extrazellulărer Anteil 80 a Sexualhormone coeundi Therapie 350 Selektion sexually acquired reactive arthri- Silikate, Pseudosklerodermie -- Schwangerschaft 424 -negative, Lymphozyten 61 tis (SARA). Chlamydieninfek Obertragung T-Zeii-Reifung 58 tion 949 Silikone, Pseudosklerodermie - Verlauf positive, Lymphozyten 61 sexually transmitted infections Skabizide 148 Selenmangel 412 (STI) 860 Silikongranulome 714 SKAT (Schwellkorperautoinjek- Semidepotprăparate, Hyposensi- - AIDS/HIV-Infektion Simian Virus tionstherapie), Fertilitătsstobilisierung Condylomata acuminata/pla- Simonart'sche Bănder 765 rungen, mănnliche 855 Seminalplasma 824 na 287 Simulidae 344 Skenitis, Gonorrho, akute Algorithmus Herpes genitalis 291 Simulium 358 skin tag 648, 648 a Seminome 832 -lnzidenz 861 Sinnesfunktionen, Haut 4 Skleradenitis, Syphilis Senear-Usher-Syndrom (s.a. - Kandidiasis, genitale 318 Sinnesorganellen, Altershaut Skleren, Verfărbung, lkterus 404 Pemphigus erythematosus) - Molluscum contagiosum Sklerodaktylie, Sklerodermie, sy- 468 Sexualverhalten Sinnesrezeptoren, Nervenendi- stemische 507 Sensibilisierung - Arzneimittelnebenwirkungen gungen, freie 38 Sklerodermie 452, Hausstaubmilben Sinus, dermaler Alopezie Kontaktdermatitis 11 O - Homosexuelle, mănnliche 969 Sinus-cavernosus-Thrombose, - Arzneimittelreaktionen Kontaktekzem, allergisches Sexualverkehr, HIV-Infektion 902 Gesichtsfurunkel Depigmentierung, postinflam- 188 sexuell ubertragbare lnfektionen Sinushistiozytose mit massiver matorische Latex-AIIergie 204 s. sexually transmitted infec- Lymphadenopathie (Dorfman- - Dermatomyositis 498 -Milben 352 tions Rosai) Differentialdiagnose 449, perkutane, Typ-1-AIIergie 203 Sezary-Syndrom , Sinusitis, Urtikaria Hyperpigmentierung 702 Sensibilisierungsindex, Kontak- 686a Sinuszysten, dermale Hypo-/Anhidrose 739 tekzem, allergisches Charakteristika/Begleitkrite- SIVcpz, Herkunft Kalzinose 437 Sentinei-Lymphknoten-Biopsie rien 1004 SIV-Infektionen dystrophe 439 (SLNB) Chlorambucil 139 SIVmac progressive, diffuse, Klinik Mamma-Karzinom Differentialdiagnose 174, 201, - Virusstamm Pseudopelade Brocq ,686

116 Sachverzeichnis 1089 s - Raynaud-Phănomen 163 Penizillin Urtikaria 208 SPE (Streptokokken-pyrogene - systemische (progressive) plaqueformiger Typ 502 Softlaser 15S Exotoxine) 249-2SO S04-S07,S10 5tadium atrophicans bzw. Softpasten 14S - Scharlach 2SO, 2SS -- Akrosklerose-Typ SOS, 507 erythematosum S02 Sojaprotein, Zoliakie 228 Spectinomycin, Gonorrho 897 Alveolitis, fibrosierende 509 sklerodermieăhnliche Krank- Soleusvenen 789 Speichel, blutiger, Pemphigus Autoimmunkrankheiten heiten Solid-Phase-Hăm-Adsorption- vulgaris Noxen, chemische S12 stest (SPHA), Syphilis 882 sperm cervical mucus contact Beugekontraktur 506 a -- physikalische 512 Somatostatin test (SCMC) 841 Bindegewebsstoffwechsel - sui generis S13 - Juckreiz 40 Spermaanalyse , S11 Skleromyxodem , Lymphozyten-/Makrophagen- Spermaaufbereitungsverfahren, Blutgefăf3system S1 O - Arndt-Gottron 4S3 aktivităt 782 Fertilitătsstorungen, mănnli- - - CD4:CD8-Ratio S1 O - Differentialdiagnose 511 Sommersprossen s. Epheliden che 853 diffuse SOS - Pseudosklerodermie S12 Sondenversuch, Lupus vulgaris Spermakonservierung 854 Fingerbeeren, Atrophie 5klerose Spermaplasmafruktose, ernie- 506 a Sklerotherapie, Hămorrhoiden sonic hedgehog-morphogen, drigte, Differentialdiagnose Gastrointestinaltrakt Basalzellnăvus-5yndrom Gastroskopie 509 5klerotien, Myzelom 323 Sonnenbrăune/-brăunung 22 5permatide Histologie 51 O Skoliose, Neurofibromatose Typ 1 - falsche 405 5permatogenese 822, 823 a Hypertension S onnenbrand 16S, ,173 - Dihydrotestosteron (DHT) 826 Hypertonie, arterielle S09 Skombrotoxine, Nahrungsmitte- - Ătiologie FSH/LH 826 lmmunsystem S10 lunvertrăglichkeit Differentialdiagnose GnRH-5ekretion nterferon y 511 Skorbut sunburn cells hormonelle Steuerung 826- Kalzinose S08 - Hautblutungen S23 5onnenlichtexposition, 828 Karpaltunnelsyndrom S09 - Hyperkeratosen, follikulăre Kosmetika Testosteron (T) 826 Klassifikationen und Charak- 408 a Sonnenschutz Spermatogenesehemmung teristik SOS - Purpura S22 Sonnenschutzmittel. Licht- - Hodenbiopsie 844 Krampfanfălle S09 Skotochromogene, Mykobakte- schutzfaktor 21 - Hormonantagonisten 836 Labor S10 rien, atypische 336 Sonnenschwiele Hormone 836 limitierte 50S-S08 Skrophuloderm 330, 333, 333 a Sonnenstrahlung motilitătshemmende Lungenfibrose S09 - Differentialdiagnose 341 5onographie, hochfrequente Substanzen 836 Madonnenfinger S06 a - Tuberkulin-Test Testosteron 8S6 Mikroangiopathie S1 O 5krotum 826 Soorbalanitis Spermatogenesestopp, Hoden- - - Mikrostomie S07 - bifidum, Pseudohermaphrodi- Soorkolpitis biopsie 844 Myokardfibrose 509 tismus 832 Soormykose, intertriginose 317 Spermatogonien, Entwicklung - - Myositis 509 -leeres 830 Soorosophagitis Nagelfalzlăsionen S06 -Lichen simplex chronicus 7SS - AIDS 917 Spermatozele, Therapie, -- Niereninsuffizienz S09 - Talgzystchen 78S - Dysphagie 918 operative Nierenversagen S09 5kutula, Favus Odynophagie 918 Spermatozoen Onychodystrophie S07 5kybala, Mii ben 348 Soorstomatitis, AIDS 917, 918 a - Anilinblaufărbung Onycholyse S07 5LC (secondary lymphoid tissue Sorbinsăure, Nahrungsmittelad- - Antigene Organsymptome S09 chemokine) 74, 76 ditiva 229, Arrest 831 Pannikulitis, septale 714 SLE s. Lupus erythematodes, 5oret-Band 44S - Bindungsverhalten, Beurtei- Pathogenese 51 O systemischer Southern-Biot-Analyse, Non- lung 842 Perikardfibrose 509 slit-skin smear, Lepra 340 Hodgkin-Lymphome Defekte 830 Prognose S11 slow reacting substance of ana- Spătakne Dekapitationssyndrom 830 Rattenbissnekrosen 506 a, phylaxis (5R5-A) 67 5pătexanthem, papuloses, syphi- - Dichte im Ejakulat 840 S07 slow virus-lnfektionen 275 litisches 871' 871 a, 982 a - Funktionen, Akrosinaktivităt Raynaud-Phă nomen 506 5LURP-1-Gen, Mutationen SS6 5pătsyphilis Refluxosophagitis S09 51y-Syndrom s.a. 5yphilis - - Marker 841 RNS-Polymerase-Antikorper Sm benigne 874,879 - Fusionsverhalten 842 S10 5MA (glatter Muskei-Marker), - Chorioretinitis 87S - Gefrierfăhigkeit, Beurteilung Sklerodaktylie S07 Neurothekome Gumma 874,874 a -875 a Tabaksbeutelmund 507 small nuclear ribonucleoprotein, - Haut Kraterdefektsyndrom Teleangietasien S06 5harp-Syndrom kardiovaskulăre Lipidperoxidation Therapie 511 Smegma 7S2 - Klinik Morphologie, Ejakulat Topoisomerase-1-Antikorper Sneddon-Syndrom S29, S44- - Knochen Motilităt S45 - Manifestationen 868 a - Ovum-Penetrationstest (HOP) -- Tricolore-Phănomen S06 - Livedo racemosa S44 - Optikus-Atrophie 87S Trigeminusneuralgie Livedovaskulitis Periostitis 87S - oxidativer Stref Typ SOS, 508-5ymptomatik, assoziierte S45 - Therapie, Nachbeobachtung - Postkoitai-Test nach Sims- - Zielantigene 481 Sneddon-Wilkinson-Syndrom 885 Huhner zirkumskripte S02-S Uveitis Reifungsstorungen, Hormon- -- Coup de sa bre 503 5ododerm Wolfsrachen 875, 875 a diagnostik 843 Differentialdiagnose 226 Sofortbrăunung 22, Zentralnervensystem 87S - Reservoir im Nebenhoden 824 kleinmakuloser Typ S03 5ofortreaktionen Spaltprodukte, Urtikaria rundkopfige 830 Lilac-Ring allergologische Zwischenfălle spanischer Kragen 7S4 a - Sauerstoffspezies, reaktive lineărer (streifiger) Typ S

117 1090 SaclwE!l'Zeichnis - Spermatozoen-Zervixschleim- Spirochaeta refringens, Differen- Stammvarizen 790 stellate pseudo-scars, Dermatohaut-Kontakt-Test (SCMC) 841 tialdiagnose 880 Stammzellen 1 O heliosis tote 834 Spitznăvus , 624 a. - CD-Nomenklatur 86 Stellwag-Zeichen, Basedow- - Transporthemmung, medika- 7o4a - hamatopo(i)etische 77, 86 Syndrom 419 mentăs induzierte Histologie Konzept 1 O, 10 a stem cell factor s. SCF - Oberlebensfăhigkeit, Bestim- - Kamino-Kărperchen 62S - pluripotente 77 Stemmer'sches Zeichen, mung Klinik 624 Standard-Epikutantestreihe, eu- Lymphădeme Vita 1 ităt pigmentierter, Differential- ropăische 131 Sterilitătsfaktoren, mănnliche, Spermatozoen-Aspiration, diagnose 62S Standardheparin, Beinvenenth- Diagnostik 837 mikrochirurgische, epididyma- - Prognose 62S rombose 801 Sternenhimmel, Varizellen 299 le (MESAJ 848 Splenomegalie Standard-Pricktest 12S a Steroidakne 734 Spermatozoen-Eizell-lnteraktion - Rocky Mountains spotted staphylococcal scalded skin syn- Steroidhormone, Stărungen 828, 829 a, 838 fever 271 drome 11 O, 224, 24S Nebenhoden Thrombozytopenie S20 - Differentialdiagnose 161 Steroidpurpura, Kortikosteroid- Spermatozoen-Extraktion, testi- Split-Ejakulat 8S3 - Neonatalperiode 763 Therapie, lokale 1 SO kulăre (TESE) Untersuchung Nikolski-Zeichen 119 5teroidsulfatase, Deletion 551 5permatozoeninjektion, intrazy- Splitterblutungen, subunguale, - Tzanck-Test 119 5teroidsynthese, 5toffwechsel toplasmatische (ICSI) 854 5treptokokkeninfektionen 2S6 Staphylococcus/5taphylokok permatozoenkopf 823 Spondarthritiden, panca S32 ken(infektion) tevens-Johnson-5yndrom 5permatozoenlagerung, 5tărun- spongiăse Hyperplasie 1 OS a - Acne vulgaris a gen, Hormondiagnostik 843 5pongiose 1 OS, 11 O - Antigengruppen Arzneimittelreaktionen 236-5permatozoenschwanz Erythema anulare centrifugum - aureus 2S7, permatozoen-5timulationstest 218 Dermatitis, atopische 183, - Charakteristika/Begleitkrite- 842 spongiotische Blăschen 11 O 19S rien permatozoen-Zervixschleim- 5pontanabort, Erreger 967 Ekzem Differentialdiagnose 221,224, haut-kontakt-test, 5permato- 5pontankeloid 651 a -- Flora, transiente zoen 841 Spontanregression, Viruswarzen -- Methicillin-resistente - Konjunktivaerosionen 473 Spermatozyten (MR5A) 2S7 5tewart-Biuefarb-5yndrom 667 5perm-Coating-Antigen, Be- Sporothrix schenckii Pyodermie 246 5tewart-Treves-Syndrom 666 fruchtung 828 Sporotrichose ,322 a, - Enterotoxin A-C 2S7 - Lymphangiosarkome 804 Spermiation 822, epidermidis 761 STI s. sexually transmitted infec- Spermiogramm Differentialdiagnose lnfektionen 763 tions - Befunde, Beurteilung Dissemination Exfoliatin A/B 2S7 STI (strukturierte Therapie-lnter- - Normalwerte Kalilaugenpraparat Flora, residente 247 ruption), antiretrovirale Thera- SPHA (Solid-Phase-Hăm-Adsorp- -lymphokutanertyp Furunkulose 262 pie 934 tionstest), Syphilis 882 Sportlervenen HIV-Infektion 92S Stichverletzung, HIV-Infektion, Sphingolipide 433 Spro13pilze 30S - Koagulase-negative, Flora, Obertragung 903 Sphingolipidosen S - dimorphe, Kandida-Mykosen residente 247 Stickoxyd s. NO (Stickstoffmon- Sphingomyelin, Second-messen- 31S Neonatalperiode oxid) ger-funktion 14 - Urethritis, nicht-gonorrhoische - Phagengruppe Il 257 Stickstoff-Lost-Derivat, Lokalthe- Sphingomyelinase 43S 9S4 - Pustulose 763 rapeutika Defizienz, Niemann-Pick-Syn- Sprue, nichttropische, des Er- Staphylokokkenimpetigo 257, Stigmen, Altershaut 773 drom 435 wachsenen a,99oa Stilbene, photoallergische Reak- Spidernăvus , 660 a Squama 103 Staphylokokkenscharlach 2S9 tionen 174 Spiegelzunge, Differentialdiag- SRS-A (slow reacting substance Staphylokokkensepsis 24S, 763 Stinkdriisen, Wanzen 343 nose 778 of anaphylaxis) 67 - Follikulitis 924 STKU-Gen, Mutation S79 spielerische Gewohnheiten, der- S5-A/B Toxic-shock-syndrome-Toxin 1 5tockflecken 123 matologische Zeichen 783 SSM s. superficial spreading me- (TSST-1) 2S7 Stoffwechselentgleisung, Diabe- Spikes, HIV lanoma -1\-Toxine 2S7 tes mellitus 42S-426 Spindelzellhămangioendothe- S55S (staphylococcal scalded Staphylokokken-Toxic shock syn- Stomatitis liom 663 skin syndrome) 2S8, 259, drome (TS5) aphthosa 293, 746 Spindelzellhămangiom 663 2s9a,26o - Differentialdiagnose 2SS - durch Methotrexat 140 Spindelzeii-Lipom Stadium desquamativum, er- StAR-Protein Nahrungsmittelallergien 229 Spindelzellnăvus ythematosum bzw. exfoliati- 5tasisekzem nekrotisierende Differentialdiagnose 269, 675 vum 260 Statisdermatitis, Veneninsuffi- - Niacin-Mangel Navus, blauer Tzanck-Test 260 zienz, chronische (CVI) 793 Storchenbeine, Cushing-Syn- - pigmentierter 624 5SS-Syndrom 259, 2S9 a, 260 Stauungsekzem 182 drom Differentialdiagnose 630 Stabilisatoren, Salben 146 Stauungspurpura, nekrotisieren- Storchenbil3 659 Spindelzellxanthogranulom 675 Stachelzellschicht (Stratum spi- de, Differentialdiagnose S30 5TORCH-Syndrom 30S, 762 Spinnenbisse 352 nosum) 6 Stavudin Stol3therapie, Kortikosteroide Spinnentiere 346-3S2 Stăbchen, saurefeste, Tuberkulo- - HIV-Infektion Spiradenokarzinom 617 se Resistenzanalyse, genotypi- Strahlen, ionisierende 176 Spiradenom, ekkrines 616, Staging sche Hautschăden a - HIV-Infektion 912 Steatocystoma multi plex 90, - Karzinogenese 597 Spiritus, kortikosteroidhaltiger - Melanom, malignes 643 S91,614 Strahlenerythem Stammfettsucht, Ovarsyndrom, Steinkohle-Teerprăparate 148 Strahlenfibrose, atypisch prolifepolyzystisches 416 Steinmanzellen 22, 57 rierende 653

118 Sachverzeichnis 1091 s Strahlenreaktion/-schaden 176- Streuekzem Sulfonamide 134 Syphilis Differentialdiagnose 41 O - Dosierung/lndikationen - s.a. Fruhsyphilis - s.a. Radiodermatitis Streureaktion, multiforme, Diffe s.a. Lues Stranggonaden 831 rentialdiagnose Gele s.a. Spătsyphilis Stratum Striae distensae - Kontaktekzem Abklatsch-Sklerose corneum (Hornschicht) 6, 6 a, - Arzneimittelreaktionen allergisches Aktivitătsschube ,16 - Cushing-Syndrom Puder Allergie 884 Barrierefunktion 15 - Herpes gestationis 473 Sulfone Alopecia areolaris specifica -- cornified envelope 14 - Kortikosteroidinjektion 238 a - Dosierung/lndikationen 724, 873, 873 a -- Flussigkeits- und Stoffaus- - Schwangerschaft Alopezie 873, 873 a tausch 15 Stripping, Epikutantestung 131 Sulindac Analbereich granulosum (Kărnerschicht) Strămungsumkehr, Folgen 789 Sultamicillin, Samenwegsinfek- - Aneurysma 876 6,6 a Stromelysine 32 tionen Antikărper, unspezifische papillare 30 Strommarken 165 sunburn cells - Aorteninsuffizienz reticulare 30 Stromunfall Apoptose 12 - Argyii-Robertson-Phă nomen - spinosum (Stachelzellschicht) - Koagulationsnekrose Sonnenbrand Stromverbrennung 165 a - UV-Erythem Behandlung, neuerliche 885 streak gonads 831 Strongyloides stercoralis/stron- Superantigene 60 - Behandlungsschemen 883 Streptococcus/Streptokokken(in- gyloidose a/f3-t-zellrezeptoren 60 - Bestandsdauer 883 fektion) 208, , 257 Strophulus infantum 386,989 a - T-Zeii-Rezeptoren 60 - Charcot-Gelenke agalactiae, Schwangerschaft - Charakteristika/ Begleitkrite- - zellgebundene 60 - Condylomata lata rien 989 superficial spreading melanoma - Corona veneris Antistreptolysin 250 Strukturgene, Lentiviren 904 (SSM) 634, , 636 a, - Depigmentierung, postinflam- - Endocarditis 256 Strukturproteine 986 a matorische extrakutane dermoepidermale Junktions- Superoxydanion Diagnostik Flora, transiente 246 zone 460 Superzilien 24 - Differentialdiagnose 258, 293, - Folgekrankheiten 250, Desmosom 460 Suppression, intermittierende, 353,870, STSS s. Streptokokken-toxisches Herpes-simplex-lnfektion Dolores osteocopi nocturni - Glomerulonephritis 250 Schock-Syndrom Suppressor-T -Lymphozyten der Gruppe B, Schwanger- Stukkokeratosen 592, 774, - CD-Antigen 84 - Doxycyclin 884 schaft a Supramalleolarregion, Stasisek- - Effluvium 873, 873 a - Hămolyse Charakteristika/Begleitkrite- zem Endarteritis, obliterierende - f3-hămolysierende 250 rien 983 Sutton-Năvus Lancefield-Kiassifikation 249 Stummelschwanz-Syndrom 830 svcam 80 - endemische Neugeborene 763 Sturge-Weber-Kiippei-Trenau- Swab-Test - Erreger(nachweis) 866, pyogenes 249 nay-syndrom, Paradominanz - Fluor vaginalis Sepsis 245, Zervizitis, gonorrhoische Erstlingsexanthem 871-5treptolysine 249 Sturge-Weber-Syndrom 572 Sweet-Syndrom , - Erythromycin Therapie Naevus flammeus a, 697, 984, 988 a - Exantheme 871,871 a - Urtikaria 208 Subkutis 4, 41 - Charakteristika/Begleitkrite- -- Differentialdiagnose 871 Streptokokkenangina Mikrovaskulatur 34 a rien Feuersteinleber Differentialdiagnose 304 Sublimat, Kontaktekzem Hugelland Fruhphase 867 Streptokokkengangrăn 254 Substanz P 38 - Pseudovesikel FTA Erythrodermie Freisetzung Sjăgren-Syndrom FTA-ABS-IgG/-IgM Systemzeichen Juckreiz 40 - Streptokokkeninfektionen FT A-ABS-Test 882 Streptokokkenimpetigo 250 a, - Merkei-Zellen 24 Sycosis barbae 31 O, 311 a - Genital Ulcer Disease (GUD) Verbrennungen 160 Symbionten, epidermale Streptokokkenpharyngitis Substanzdefekte, traumatische, Symblepharon, Stevens-John- - Glockenschwengelpenis - Differentialdiagnose 293 Haut 104 son-syndrom o a - Purpura fulminans 256 subunguale Hămorrhagien 744 Sympathektomie - Histologie 868 Streptokokken-pyrogene Exoto- Subunit-Vakzine, HIV-Infektion - chemische Historie xine (SPE) Schmerztherapie HIV-Diagnostik 880 5treptokokkentoxine, Psoriasis Suffusionen 518 Syndaktylie HIV-Infektion 879, Sugillationen Epidermolysis bullosa heredi- - HIV-Positive, Therapie 884 Streptokokken-toxisches Schock- Sulbactam, Dosierung/lndikatio- taria dystrophicans 563 a - Hochsinger-lnfiltrate 877 Syndrom 254 nen 1015 Syndecan, Grundsubstanz 30 - Hutchinson-Trias Differentialdiagnose 255, 260 Sulfadiazin, Dosierung/lndikatio- Syndrom der verbruhten Haut - lgg- / IgM-Antikărper Fallbeispiel 254 nen , 259 a, 26o - lmmunfluoreszenz-nachweis, - Mortalităt 255 Sulfanilsăure, photoallergische Synechienbildung, Epidermolysis direkter Scharlach 250 Reaktionen 174 bullosa junctionalis 562, - lmmunităt Streptokokken 250 Sulfapyridin a - lnfektionsmodus 867 Streptolysine 249 5ulfasalazin 135 Syphilide 874,874 a - lnzidenz , 867 a Streptomycin sulfhydrylhaltige Medikamente, - Differentialdiagnose 322, 333, - kardiovaskulăre 874, Dosierung/lndikationen 1018 Pemphigus, medikamentenin Kindesalter, Therapie Tuberkulose 329 duzierter psoriasiforme 874 a - Klappphănomen 869 Stress, Psoriasis vulgaris 361 Sulfidleukotriene, Mastzellen 34 - ulzero-serpiginăse 874 a - Knochenschmerzen 871 Stressfasern 7 - konnatale

119 1092 Sachverzeichnis - Kontaktinfektionen, genitale - SPHA 882 ta il stump syndrome Kontaktdermatitis, phototoxi Stadien 867 Takayasu-Arteri itis 543 sche Krankheitsverlauf Superinfektion canca/panca 532 Teermelanose 705 -latente 867, Tertiărstadium 868, Talgdrusen 4, 27 Teerprăparate Leukoderm Tetrazykline Altershaut Psoriasis vulgaris Lipoidantiki:irper (VDRL) Therapie Atrophie, Radiodermatitis 177 Teicoplanin, Dosierung/ lndika- - Liquor-Serologie TPHA ektope 614 tionen Lues connata Transmissionsrisiken Fehlbildungen 614 Teleangiectasia - Lymphadenitis Tuskegee-Studie freie, Charakteristika/Begleit- - hereditaria haemorrhagica 94 - Lymphknotenschwellung, - Obertragung, diaplazentare kriterien 1001, macula ris eruptiva perstans generalisierte Penisschaft Mal perforant Ulzera, genitale Zahnschlu61eiste 785 Teleangiektasien 655, Meningealkatarrh VDRL Krankheiten Arzneimittelreaktionen Meningitis 871, 875 Syringocystadenoma papillife- - Neugeborenenhaut Bloom-Syndrom Morphologie 870 rum Talgproduktion 27 - Cushing-Syndrom Mundhi:ihle 869 Syringofibroadenom, apokrines - Tumoren Dermatoheliosis Mundschleimhaut Talgdrusenfollikel 27 - essentielle Neue-Welt-Theorie 865 Syringom ,615 a Talgdrusenhyperplasie 614,774 - hămorrhagische, familiăre Neugeborenenalter, Therapie - chondroides Differentialdiagnose Hyperi:istrogenismus Kalzinose senile 587, Kortikosteroide 238 a - Oslo-Studie 868 syringomati:ise Karzinome 617 Talgdrusenhypertrophie - Kortikosteroid-Therapie, lokale - Osteochondritis dissecans We- Systemerkrankungen - Androgene gener Hautsymptome Charakteristika/ Begleitkrite- - Mycosis fungoides Papeln, lokalisierte 872, 872 a - Nagelverănderungen 742 rien Radiodermatitis seborrhoische 872, 872 a - Urtikaria 217 Talgdrusenkarzinom Rothmund-Thomson-Syndrom - Paralyse, progressive 875 Systemmykosen Talg(produktion) parenchymatosa Eosinophilie, periphere Acne vulgaris Sklerodermie, systemische - Parenchymdegeneration 875 Systemreaktionen, Hyposensibi- - Androgene Parrot-Furchen 877 lisierung 129 Talgzysten Wărmesch a den, chronischer - Parrot-Pseudoparalyse 878 Systemvaskulitis - Charakteristika/ Begleitkrite Pathogenese ANCA 109 rien 987, 1008 Telogeneffluvium 717, pektangini:ise Beschwerden - Eosinophilie, periphere Differentialdiagnose chronisches, Ursachen nekrotiserende (granulomati:i- - Skrotum Differentialdiagnose Penizillin se) 529, Talkum, Lichtschutzstoffe episodisches, Ursachen Periostitis Prodromalsymptome 538 Tamoxifen, Fertil i tătssti:irungen, - Hyperthyreose Plaques muqueuses SchiOsselsymptome 538 mănnliche Hypothyreose Pneumonia alba Pyoderma gangraenosum 391 TAP-Peptidtransporter-Polymor- - Kwashiorkor Polymerasekettenreaktion Systole, Wadenmuskeln, phismen 63 - Marasmus Kontraktion 789 TARC (thymus and activation re- - metabolisches Prăd i lektionsstellen 869 gulated chemokine) 55 - physiologisches Primăraffekt 869, 869 a, Dermatitis, atopische toxisches 718,719 Differentialdiagnose 331 Tartrazin, Nahrungsmitteladditi- - Trichogramm Homosexuelle, mănnliche va 231 Telogenphase, Haarzyklus 25 D- 970 TAT-Gen, Mutation a T,-IT 2-Lymphozyt Primărstadium 867, 869 Taubenzuchterlunge 205 Temozolomid, Dosierung/ lndika- Tabaksbeutelmechanismus, - Prodromalsymptome 870- Tautropfen auf Rosenblatt, Vari- tionen 1022 Wundheilung zellen 299 Temperaturreize, Reaktionen, Tabaksbeutelmund - Prozonenphănomen 882 Tay-Syndrom 554, 575 abnorme Sklerodermie, systemische - Reagine 881 TBI (thyrotropin bind ing inhibi- Tenaskin, Wundheilung Reinfektion 885 tor), Basedow-Syndrom 419 Tendosynovitis, Lupus erythema- - Werner-Syndrom Rezidivexantheme 871 T-Biasten, aktivierte 50 todes, systemischer 490 Tabakteer, Karzinogenese RPR 882 Tcy-Rezeptor III, lggl-bindender, Tenofovir Tabes dorsalis Schleimhautlăsionen, trepone- NK-Zellen 56 - HIV-Infektion Liquorbefunde 879 menhaltige 867 T-Cadherin 78 - Resistenzanalyse, genotypi- Tacalcitol, Psoriasis vulgaris Schwangerschaft 968 T-cell-independent antibodies sche 937 Taches bleues - - Therapie Teratokarzinome Differentialdiagnose seborrhoische Areale 872 T-cell-sensitizing mode 45 Teratozoospermie 830,842 - Filzlausbefall sekundăre, Differentialdi- TCGF-2 (T-Zeii-Wachstums- - Algorithmus 846 Tachykardie, Nahrungsmittelalagnose 679 faktor-2) 70 Terbinafin 136 lergien Sekundărstadium 868, 870 Tc-Rezeptoren 60 - Dosierung/lndikationen 1017 Tachyphylaxie, Kortikosteroide -Serologie zytotoxische Reaktionen 64 Terminalhaare, Umwandlung in Sexualpartner, Management Teera kne 734 Lanugohaare 24 Tacrolimus 141, Teerderivate, phototoxische Terminologie, dermatologische - Dermatitis, atopische lgM-FTA-ABS-Test 882 Reaktionen Psoriasis vulgaris Skleradenitis Teerinhaltsstoffe Terpentin, Kontaktekzem 187 Taenia solium Sonderformen Karzinogenese 595 Terry-Năgel 742 Tătowierung, Differentialdiagno- - Spătphase 867 Tertiărstadium, Syphilis se 630

120 Sachverzeichnis T Tesafilmabrisse, Skabies CCR5/CXCR3 52 Thromboplastin 519 TIMPs (tissue inhibitors of metal- TESE (testikulă re Spermatozoen- - IFN-y 54, 57 Thrombopoetin (TPO) 77 loproteinases) 32, Extraktion) IFN-y-produzierende 47 Thrombose(n) Arzneimittelreaktionen 233 Testes s. Hoden -lgg1-antikărper 47 - arterielle, Antiphospholipid- - Dosierung/ lndikationen 1016 t est i k ul ă re Feminisierung - IL-2 54 Syndrom 527 Ti nea - inkomplette lmmundeviation 62 - Faktoren, fărd ernde amiantacea, Differentialdiag- - komplette lnterferon-y 75 - Hyperkoagulab il ităt 524 nose 366 testikulăre Spermatozoen- - Lichen ruber Lupus erythematodes, syste- - cru ris 307 Extraktion (TESE) Makrophagen, Aktivierung 58 mischer imbricata 308 Testmethoden, Typ-1-Reaktionen - NO 54 - Thrombophilie incognita 308,308 a Sauerstoffradikale 54 - tiefe, Vollbild Kortikosteroid-Therapie, Testolacton, Fertilitătsstărungen, - TNF-B 54 - Va rizen ve rădung 798 lokale 149 măn nliche 850 Th1/Th2-Gieichgewicht 47 - venăse, Antiphospholipid-Syn- - manus 309 Testosteron 415 Th2-lmmunantwort drom pedis Anageneffiuvium Atopie 55 Thromboseprophylaxe, Beinve- Tine-Test, Tuberkulose androgenproduzierende Th2-Lymphozyten/-Zellen 47 a nenthrombose tingible body macrophages 57 Tumoren Aktivierung Thromboxan A2 Tinkturen Biosynthese allergenspezifische 60 - Ara c hidon să ure 66 Tinzaparin Stărungen CCR3/CCR Endothelzellen 36 Tissue Factor hochdosiertes, Spermatogene- - Dermatitis, atopische 190 Thrombozyten 77 - Endothelzellen 36 se, Hemmung lgg2 - Anti kărpe r 47 - Funktions stă rungen, angebo- tissue inhibitors of metalloprot- - Leydigzellen 826 a a - IL-4 47,75 rene/erworbene 520 einases s. TIMPs - Spermatogenese lmmundeviation 62 - Histamin 66 Titandioxid, Lichtschutzstoffe - Talgproduktion 27 Thalamus, Juckreiz 39 Thrombozytenaggregation Testosteron-Biosynthese Tha lassă mie, Livedovaskulitis - Kă ltereaktionen 164 TLR (Toll-like Receptors) 44, 49, 827 a Prostazyklin Wirkungsmechanismus 828 a Thallium, Anageneffluvium 722 Thro mbozyth ămie, essentielle - dendritische Zellen 54 Testosteronenantat Thayer-M art in -Năhrbod en, Go Hitzeschockproteine (hsp) 53 - Fertilităt sstă run gen, nokokkenkultur 888 a, 895 Thrombozytopenie T-Lymphozyten s. T-Zellen m ă nnli c he 852 T-Helfer-Lymphozyten/-Zellen - Blutblasen 519 TMPS (Trimethoprim-Sulfame- - Oligozoospermie Sezary-Syndrom EBV-assoziierte 520 thoxazol) Testosteronundecanoat, Fertili- - Subtypen 76 - heparininduzierte (HIT) Dosierung/lndikationen 1016 tătsstărungen, m ă nnliche 852 Thermographie HIV-Infektion 928 TNF (tu mor necrosis factor), Testsubstanzen, Epikutante- Thermoregulation medikamenteninduzierte, Kol- Lichen ruber 381 stung Neugeborene 760 lagenosen 520 TNF-a 18, 74, 75 Tetramethyi-Paraphenylendia- Thiabendazol, Wurmer Purpura Adh ăs ion smo l e kul e 48 min, Gono rrhă 896 Thibierge-Weissenbach-Syn- - Ursachen Angiogenese 655 Tetrazykline 134 drom 439, Wangenbiss Apoptose 12 - Arzneimittelreaktionen 233 Th iog lyko l să uresalze, Kontaktek- Thrombozytose - Fieber 75 - Dosierung/lndikationen 1016 zem essentielle, Erythromelalgie - Mastozytose Hyperpigmentierung 702 Thiomersal, Kontaktekzem Mastzellen 34 - Samenwegsinfektionen 853 Thiuramverbindungen, Kontak- - Livedo racemosa Psoriasis vulgaris Syphilis 883 tekzem Livedovaskulitis Vaskulitis, nekrotisierende 109 Textilfarbstoffe, Kontaktekzem Thrombangitis obliterans, Livedo Thrombusbildung s. Thrombo- - Wundheilung 18, racemosa 544 se(n) - Zellproliferation 11 Tezaroten, Psoriasis vulgaris 367 Thrombektomie, Beinvenenth- Thymusaplasie, kongenitale 582 TNF-a-Gen, MHC-Region 63 TGF-a 18 rombose 802 Thyreotoxikose 418 TNF-B 74 - Angiogenese 655 thrombolytische Therapie, Haut- - Hyperhidrose Th 1-Zellen 54 - Exkoriation 109 blutungen Urtikaria 217 TNM-Kiassifikation - Narben 11 3 Thrombomodulin 525 thyroglossale Fisteln/Zysten Melanom, malignes Psoriasis vulgaris Endothelzellen Thyroxin - Mycosis fungoides Wundheilung 42 Thrombopenie, heparininduzier- - Haarwachstum 24 - Plattenepithelkarzinom Zellproliferation 11 te Katagenphase, Modulation 26 TNR-1, Apoptose 12 TGF-B 18,74 Thrombophilie TIA 527 Tobramycin, Dosierung/lndika- - Angiogenese Phlebothrombose, tiefe 795 Ticarcillin, Dosierung/lndikatio- tionen Kollagenproduktion 32 - Prăva l e n z 795 nen 1014 TOC-Gen, Mutation Lymphozyten, Aktivierung 75 - Thrombusbildung 524 Tierfe llnăv u s 621, 62 1 a Togavirus Mastozytose 677 Thrombophlebitis Hypertrichose HOlle und Kapsid-Symmetrie - Tumorsuppressorgene Be h ~et- Sy ndrom 392 Tierhaare, Allergene, perenniale Wundheilung 42 - Charakteristika/ Begleitkrite- 123 Toilettenartikel, Epikutantestung TG F- B- Knock-o u t-mă u se 18 rien 1010 Tierhaarepithelienallergie, Hypo- 131 Th 1-lmmunantwort migrans 526, 696 sensibilisierung Toleranz - Kontaktallergie oberfl ăc hli c h e 524 Tiermilben antigenspezifische, lmmun- Th 1-Lymphozyten/-Zellen 47 a - - Differentialdiagnose 251 tight junctions 35 antwort 62 - Aktivierung Pannikulitis, septale 714 TIL (tu mor infiltrating lymphocy- - Bere iche bei Erfrierungen und - biologica! response modifier - septische, Phlegmone 254 tes) 59 Verbrennungen Therapie 799 T-lmmunoblast IL-2 62

121 lmmunsystem 47 - periphere, lmmunantwort zentrale, lmmunantwort 61 tolerogene 5ignale Toll-like Receptors (TLR) 44 - dendritische Zellen 54 - Hitzeschockproteine (hsp) 44, 49,53 Tolmetin 142 Tolnaftat 148 Tolu idinblau-fă rbu ng - Muzin Urticaria pigmentosa 679 Toluol, Pseudosklerodermie 512 para-toluylendiamin, Kontaktekzem 187 Tomatengesicht, Dermatitis, periorale 737 tombstone pattern, Pemphigus vulgaris 464 Tonnennăgel 776 Tonofilamente 6-7 Tonsillenkarzinom, Differentialdiagnose 870 Tonsillitis - Ekzem, nummulăres nekrotisierende, 5charlach yndrom 259 -Urtikaria 210 Tophi, Gicht 436 topographische Analysen 122 Topoisomerase-Antiki:irper 508-5klerodermie, systemische 510 Torulopsis Toxic-oil-5yndrom (T05) 452, Toxic-shock-syndrome-Toxin 1 (T55T-1) 60, 257-5taphylokokken 257 Toxine - erythrogene 249-5taphylokokken Streptokokken 250 Toxoplasmose - Differentialdiagnose 304, Enzephalitis HIV-Infektion zerebrale, HIV-Infektion Tp44, Liganden 81 tpa (Gewebe-Piasminogenaktivator) - Endothelzellen 36 - Mangel, Livedovaskulitis 546 TPHA (Treponema-pallidum-Hămagglutinationstest), Syphilis 881 TPHA-Index nach Luger, Syphilis 882 TPO (Thrombopoetin) 77 Trabeculum corporum cavernosorum 825 a Trachom 946 trachoma of sexual transmission 949 Trachyonychie 741,741 Tractus spinothalamicus, Juckreiz 39 Tragi 24 Traktionsalopezie 724 Tramadol, Schmerztherapie 142 Tranilast, Fertilitătssti:irungen, mănnliche Tranquilizer, Dosierung/lndikationen 1023 Transaminasen durch Retinoide 144 Transcription-coupled Repair, Cockayne-Syndrom 575 Transferrin 41 O Transferrin-Rezeptor, Melanom, malignes 641 transform ing growth factor n bzw. ~ s. TGF-n bzw. -~ Transitmetastasen, Melanom, malignes 639 Transkriptionsfaktoren Mutation 582 Transportsti:irungen, Hoden 834 Trans-Retinsăure, Acne vulgaris 732 Transthyretin 440 Trench fever 272 Treponema-pallidum-Hămagglutinationstest (TPHA), Syphilis 881 Treponema pallidum/treponematosen Depigmentierung, postinflammatorische Differentialdiagnose Dunkelfeldmikroskopie saprophytische tropische (endemische) 866, Triamcinolon Ăquivalenzdosen Dosierung/lndikationen 1019 Trichiasis, Stevens-Johnson-Syndrom 223 Trichilemmalzyste , 591,998a - Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose Kalzinose proliferierende 613,614 a -- Charakteristika/Begleitkriterien 998 Trichilemmom -Adnexe Cowden-Syndrom 612 Trichinose bdem, periorbitales 356 Trichlorăthylen, Pseudosklerodermie 512 Trichloressigsăure 148 Trichobacteriosis palmellina 249 Trichoblastom 587,613 tricho-dento-ossăres Syndrom 94 Trichodiskom 612 Trichoepitheliom 613,613 a - desmoplastisches Differentialdiagnose 453,612, 615,670 Trichofollikulom 612 Trichogramm 120, Telogeneffluvium 717 Trichomalazie 727 Trichomonas vaginalis/trichomoniasis Blepharoblasten Differentialdiagnose Fluor vaginalis Schwangerschaft Urethritis, nicht-gonorrhoische 954 Trichomycosis palmellina 245, 249 Trichomykose(n) , diffus infiltrierender Typ 31 O - furunkuloider Typ, Kerion Celsi Differentialdiagnose nicht-entzundliche oberflăchliche 307, 309, Charakteristika/Begleitkriterien oberflăchlich-entzundliche 312 -ti efe 306, 309, 31 O -- Charakteristika/Begleitkriterien 991 Trichonodosis 727 Trichophytie, Differentialdiagnose 604 Trichophyton - concentricum equinum gallinae mentagrophytes 31 O -- var. erinacei var. granulosum var. interdigitale var. quinckeanum rubrum 306, 321 a - schoenleinii simii tonsurans 306, verrucosum ,310 - violaceum 306 Trichopoliodystrophie 411 trichorhinophalangeales Syndrom Typ 1 94 Trichorrhexis invaginata bzw. nod o sa - Argininbernsteinsăuremangel Netherton-Syndrom 727 a Trichoschisis 727 Trichosporon beigelii 313 Trichothiodystrophie 554, 575, 727 -Pili torti 727 Trichotillomanie 724, Charakteristika/Begleitkriterien Effluvien durch 5elbstmanipulation 783 Trichrome 21 Trichteranus, Analekzem 813 Tricolore-Phănomen, Sklerodermie, systemische 506 Trigeminusneuralgie, Sklerodermie, systemische 509 Triggerfaktoren, Herpes-simplexlnfektion 292 Triglyzeride, Talg 27 Trigonum-Vesizitis, Gonorrhii, akute, der Frau 892 Trimethoprim-Sulfamethoxazol (TMPS) Arzneimittelreaktionen Dosierung/lndikationen 1016 Tripper s. Gonorrhii Trisomie 21, Hodenschăden 830 Trockenheit der Haut 147, Dermatitis, atopische Exsikkationsekzem 184 Trockenpinselungen (s. Schuttelmixtur) 145 Trombicula autumnalis 351 Trombidiose (= Erntekrătze) 351 a Trommelschlegelfinger 404 Trophozoiten, Ami:iben 353 tropisches GeschwUr 406 Tropoelastin 32 Trousseau-5yndrom (s.a. Thrombophlebitis migrans) 526, 696 TRP-1/2, Melanom, malignes 632 Trypanosoma cruzi Lebenszyklus 353 Trypanosomen-5chanker 353 Trypanosomiasis afrikanische amerikanische 354 Trypsin, Juckreiz 40 Tryptase, Mastzellen 34 Tryptophan - Mangel, Hartnup-Krankheit Myopathien, medikamenteninduzierte Pseudosklerodermie 512 T5C 1/ T5H-Mangel, Hypothyreose 420 TSH-Rezeptoren, Basedow-Syndrom 419 TSLP (thymic stromallymphopoietin), Dermatitis, atopische 55,191 TSS (Staphylokokken-Toxic shock syndrome) T5ST-1 (Toxic-shock-syndrome Toxin 1) 60, 257 T-Suppressorzellen, UV-Bestrahlung 167 Tubeninfertilităt, Erreger 967

122 Sachverzeichnis 1095 T Tuber (= Knoten) 102, 102 tuberose (Hirn-)5klerose 571 Tumor-Prophylaxe, Retinoide - Typ 1, Tyrosinase-Defekt 94 - dunkelpigmentierter, Differen- - Typ 1/ Typll 94 tialdiagnose 986 Tubuli seminiferi 822 Tumorsuppressorgene , Tyrosinase - entzlindlicher, flacher, Unter- Tubulovasostomie Melanom, malignes 632 schenkel, Differentialdiagnose Tubulusfibrose, Hodenbiopsie Tunga penetrans/tungiasis Melanomzellen andfloh 344 a - Melanozyten 59, hautfarbener, nicht exulzerier- Tubulushyalinose, Hodenbiopsie Tunica Tysonitis, Urethritis anterior 890 ter, Differentialdiagnose albuginea 825 Tzanck-Test 119, 195,276 - multiple, Kapillitium, Differen- Tubulusinsuffizienz dartos 825 a - Herpes-simplex-Biăschen tialdiagnose Hodenbiopsie 844 Turbantumoren o a - nichtpigmentierter, exulzerier- Tubulussklerose, Hodenbiopsie Turner-5yndrom Herpes-simplex-lnfektion 292, ter, Differentialdiagnose Gonadendysgenesie, rei ne subkutaner, Differentialdiag- Tlipfelnăgel Pemphigus vulgaris 465 nose Alopecia areata 723 Tuskegee-5tudie, 5yphilis yndrom 260 Tuberculosis - Psoriasis vulgaris 362, 362 a T-Vorlăuferzellen 680 T-Zellen 77 - colliquativa cutis 333 Tlirkenbundhose, Lipodem twenty nail syndrome a/~-t-zellen 60 - cutis luposa a - Differentialdiagnose y/ll-t-zellen 57, 60,61 - ulcerosa cutis et mucosae tufted angioma (s.a. Angiobla- Tylose 112, 747, aktivierte 44, stom) 662 a - Differentialdiagnose CD-Nomenklatur Charakteristika/ Begleitkrite- Tularămie 245, durch 5elbstmanipulation Aktivierung 52 rien Differentialdiagnose 258 Tyndaii-Effekt, Năvus, blauer co4+-positive, Dermatitis, ato- - verrucosa cutis 331,331 a - glandulăre, pulmonale, typhoi- Typ-1-AIIergie 64 pische Charakteristika/Begleitkrite- de bzw. ulzeroglandulăre - lnsektengiftallergie CD8+ zytotoxische 58, 58 a rien 994 Form 265 5ensibilisierung, perkutane dendritische Zellen Differentialdiagnose Obertragung durch Zecken Typ-11-AIIergie 64 - Entzlindung, immunmediierte Tuberin-Gen, Mutationen Typ-111-AIIergie Tuberkulide 330, Tumboo fly 345 Typ-IV-AIIergie 64 - monoklonale, Mycosis fungoi- - Erythema nodosum 334 Tumeszenz 825 Typ-1-Diabetes, NKT-Zellen 60 des Lichen nitidus 385 tu mor infiltrating lymphocytes Typ+Gene, Chromosom 17q 12 - Prlifungsstrel scrofulosorum 334 (TIL) 59 Typ-11-Gene, Chromosom 12q 12 - regulatorische papulonekrotische 335, 335 a Tumorakantholyse 599 Typ-111-immunreaktion -- lnduktion 47 - Therapie Plattenepithelkarzinom Arzneimittelreaktionen orten 62 Tuberkulin-Test 47, 64, 327, 329 Tumorantigene Urtikaria Reifung 52 - Miliartuberkulose, Haut 334 Tumorbestrahlung, Radioderma- Typ-2-Manifestation, segmenta- - Rezeptoren 60-5krophuloderm 333 titis 597 le, Hautkrankheiten, autoso- - zytotoxische (CTL) 50 tuberkuloser Primărkomplex, Tumoren mal dominante Aufgabenteilung Haut Alopezie 726 Typ-1-Nahrungsmittelallergie, -- CD-Antigen, Bestimmung tuberkuloide Granulome, Lepra - alterstypische 774 Hyposensibilisierung benigne 587 Typ-1-Neurodermitiker, Atopie- - - CD-Nomenklatur 86 tuberkuloides Granulationsge- - Bindegewebe 647 Patch-Test HIV-Infektion 91 O webe epidermale, benigne Typ-1-Reaktion T-Zeii-Leukămie, Retroviren 688 Tuberkulose maligne 587, Hauttests 122 T-Zeii-Lymphom AMTD epitheliale ln-vitro-methoden aggressives Amyloidose A Haarfollikel Kontakturtikaria anaplastisches Diagnostik Hautverănderungen Lepra, lepromatose B-/T-Zellmarker Differentialdiagnose maligne Testmethoden CLA-Moleklil 52 - Erreger, Ausbreitung HIV-Infektion 921 Typ-11-Reaktion, Lepra, leproma- - gro13zelliges Erythema anulare centrifugum - Muskelgewebe tose Hausstaubmilben-Antigene Muskulatur, glatte 670 Typ-IV-Reaktion nodosum quergestreifte Arzneimittelreaktionen immunoblastisches extrapulmonale Nervengewebe Epikutantestung kutanes 681, ,690 - Ghon-Komplex Neugeborene Latex-AIIergie CD30-pleomorphes HIV-Infektion Risiko, erhohtes, Erbkrankhei- - Urtikaria CD3o+l_grol3zelliges 681, - Lowenstein-Jensen-Agar 328 ten Typ-111-5klerodermie, pulmonale 688,689 - Luciferase-Assay Tumorsuppressorgene, De- Hypertonie Hautlăsionen Mantoux-Test 329 fekte Typ-1-Urtikaria y/6-t-zeii-rezeptor-positi- - multi-drug-resistente 329-5chweil3drlisen, apokrine 61 5 Typ-111-Urtikaria 207 ves orifizielle ekkrine Differentialdiagnose niedrig-aggressives Pneumonie, atypische semimaligne Hepatitis B pleomorphes 681, postprimăre Talgdrlisen Klinik klein-/ mittelgrol3zelliges - RFLP-Assay 328 Tumorinitiation, HPV-Infektion - Komplementkaskade, Aktivie tăbchen, săurefeste rung 68 - subkutanes, Pannikulitis - ăhnli- - Therapie 329 Tumorlyse-5yndrom, Uratneph- Typ-VII-Kollagen 9 ches 681, AID5 329 ropathie Autoimmundermatose, bullo- T-Zeii-Pseudolymphom 683 -Tine-Test 329 Tumor-Nekrose-Faktor s. TNF se knotiges 693 Tuberkulostatika 329 Tumorpromotoren, HPV-Infek- Tyramin-lntoleranz solităres Dosierung/ lndikationen tion 283 Tyrosinămie

123 1096 Sachverzeichnis T-Zeii-Reifung, Selektion, negative 58 T-Zeii-Rezeptoren (TCR) 60 - a/j3-t-zeii-rezeptoren 52, 58, 60 - dendritische Zellen 55 - hochaffine 58 - Superantigene 60 T-Zeii-Stimulation - Moleki.ile, kostimulatorische 45 - Mycosis fungoides 688 T-Zeii-Wachstumsfaktor-2 (TCGF- 2) 70 u U1-RNP 480 UCHL1 86 Oberblicksuntersuchung 117 Oberempfindlichkeit, Varizenverădung 798 Oberempfindlichkeitsreaktionen 63 - vom verzăgerten Typ 64 Oberernăhrung 405 Oberexpression, Genprodukte 595 Obergangszellen 10 Oberlappungssyndrome, Dermatomyositis Obertragung, diaplazentare, Syphilis 876 Uhrglasnăgel 404, 742 UICC -Kiassifikation, Plattenepithelkarzinom 602 Ulcus, Ulkus bzw. Ulzera 102, s.a. Geschwi.ir - arterielles, Charakteristika/Begleitkriterien arteriolăres chronische, Amyloidose A corneae, Herpes zoster Stevens-Johnson-Syndrom cruris arterielles, Veneninsuffizienz, chronische (CVI) 793 Arthritis, rheumatoide 516 Differentialdiagnose 805, 1011 neurotrophisches 794 Phlegmone 254 posttraumatisches 794 Pră kanzerose 598 psychische Folgewirkungen va s kulăr bedingtes venosum, Therapie Veneninsuffizienz, chronische (CVI) diabetischer Ful Differentialdiagnose 438, durum (s.a. Primăraffekt, syphi- 1 itischer) Ekzem gangraenosum penis, Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose genitales Syphilis hypertonicum, Charakterist i- ka/ Begleitkriterien Langerhans-Zeii-Histiozytose Livedovaskulitis Livedovaskulitis -ăhnliches, Hydroxyurea mikroangiopathisches 794 -molie , 1009 a Charakteristika/Begleitkriterien 1009 Differentialdiagnose 353, elevatum Erreger Genital Ulcer Disease (GUD) Homosexuelle, mănnlic he serpig i noses Mundschleimhaut, Differentialdiagnose nekrotisierendes, Wegener- Granulomatose Neuropathie neurotrophisches Noxen, exogene Penis, Differentialdiagnose perianales, Crohn-Krankheit posttraumatisches, Charakteristika/Begleitkriterien Prăkanzerose rodens 610, terebrans 61 O, 61 O a - trophisches 406, vas kulăr bedingtes venăses 1011 a - - Charakteristika/Begleitkriterien Zinkmangelsyndrom 409 Ulerythema ophryogenes 557, 558 a Ulex-europaeus-Agglutinin, Gefă l3n e ubildunge n 655 Ultrarush-Hyposensibilisierung 129 Ultraviolettbestrahlung Umlauf (s.a. Bul la repens) 258 Umschlag, feuchter 145 Unguis incarnatus , Granulomata pyogenica 744 Unna-Typ - Co mpoundn ă vus Năvu szellnăvu s 623 Unterlippe - Angiom, seniles, Differentialdiagnose Leukoplakie, plane 747 a Unterschenkel - Angiosarkom 666 a - Ekzem nummulăres 182 a -- Veneninsuffizienz, chronische (CVI) Karzinom, ve rru kăses 605 a - Knoten, entzi.indliche, flache, Differentialdiagnose 101 O - Odeme, Amyloidose Plattenepithelkarzinom 1011 a Unterschenkelgeschwur s. unter Ulcus/Uikus bzw. Ulzera cruris Untersuchung - apparative i nvasive klinische Fertilitătsstărunge n korperliche, F ert ili tă tsstărun - gen Gynăkomastie Hypospadie manuelle Upgrading, Lepra 338 Ură mie - Pruritus sine materia 40 a - Schwei13zusammensetzung 738 Uranitis granulomatosa, Melkersson-Rosenthai-Syndrom 750 Uratkristalle, Gicht 436 Uratnephropathie, Tumorlyse Syndrom 436 Urbach-Wiethe-Syndrom Ureaplasma urealyticum, Urethritis, nicht-gonorrhoische bzw. infektiose 954 Urethane, Karzinogenese 595 Urethra 821 a, Urethralabstrich, Gonorrhă 896 Urethralstrikturen - Chlamydienurethritis Gonorrh ă 891 Urethritis akute, Gonorrh ă anterior Go norrh ă Zwe iglă se rprobe Chlamydieninfektion Antikă rp ert i ter nicht-gonorrhoische Ursachen nicht-infektiose 954 -posterior Gonorrhă Zwe igl ăserprobe Reiter-Syndrom unspezifische, Kandidiasis des Mannes Urethrographie, retrograde 838 Urethro-Zystoskopie 838 Urlaubsdermatose, Rickettsiosen 270 Uroflowmetrie 838 Urogenitaltrakt-lnfektionen - epitheliale, (nicht)aszendierende unkomplizierte, Chlamydieninfektion 953 Uro kaninsăure, Filaggrin 14 Uroporphyrine 447 Uroporphyrinogen-111-Cosynthase, Defizienz 446 Uroporphyrinogen-Dekarboxylase, Defizienz, Porphyria cuta n ea tarda 448 Uroporphyrinogene 444 Urticaria - aquagenica e cimicibus 343, 343 a - mechanica papulosa pigmentosa Chlorazetatesterase-Reaktion 679 Darier-Zeichen 678 Differentialdiagnose 679, 871 Mastozytose 677, 678 a - - Tol ui dinblau -Giemsafărbung porcellanea rubra 206 Urtika (s.a. Quaddel) 206 Urtikaria 102, 109, , 201 a, , 988 a - Additionseffekte Adrenalin Anaphylaxie lokale/systemische Antihistaminika Arachidonsăuremetabolismus Arthritis, rheumatoide Arzneimittelreaktionen (1-Esterase-lnhibitormangel Charakteristika/ Begleitkriterien cholinergische chronisch-rezidivierende 208, Differentialdiagnose Wurminfektionen Degranulation, direkte dermographische 207, 21 4 a - Diagnostik Differentialdiagnose 175, 21 7, 22 1' 226, 343, dispositionelle Faktoren Dissemination Eosinophilie, periphere FcE-Rezeptor, Mastzelle Fehlbesiedlung des Darmes Formen, immunologische generalisierte Hauttestung Histamin 66

124 Sachverzeichnis 1097 V - H 1-Rezeptoren 66 - Hyp-/ Anazidită t 21 O - Hyperthyreose idiopathische 207 -lmmunkomplexkrankheit immunologisch bedingte 207, 211 -lnfektionskrankheiten 21 O - Kălte-Kontakturtikaria Karenztest Klassifikation Kortikosteroide 211, Krankheitsbilder Labortests Magen-Darmkrankheiten Mastzelldegranulation 207, Mastzellen Mediatorfreisetzung medikamenteninduzierte 21 O, 217,236 - Nahrungsmittelallergien/-intoleranz 217, nicht-immunologisch bedingte Odem papuliise peau d'orange-zeichen 207 a - physikalische 207, 209, generalisierte 21 O - platelet activating factor (PAF) Primăreffloreszenz Prostaglandinsynthesestiirung Quaddeln 109, 207, 207 a, RAST Reaktionen Reflexerythem rezidivierende, psychische Momente Riitung Salizylatunvertrăglichkeit Schock, anaphylaktischer Serumkrankheitstyp Sofortreaktion solare, Differentialdiagnose Streptokokkeninfektion 208, Systemkrankheiten Therapie 211,218 - Tonsillitis 21 O - Typ-111-lmmunreaktion Typ-IV-Reaktion zytotoxische Agentien 209 UV-A 166 UV-A-Erythem 168 UV-A-Filter, Lichtschutzstoffe 171 UV-A-Phototherapie 153 UV-A-Pigmentierung 169 UV-B 166 UV-B-Erythem 168 UV-B-Filter, Lichtschutzstoffe 171 UV-B-Phototherapie 153, Lichen ruber Psoriasis vulgaris 368 UV-Brăunung - sofortige verziigerte 169 UV-C 165 Uveitis Beh~et-Syndrom Spătsyphilis Vitiligo 711 UV-Empfindlichkeit, Albinismus, okulokutaner 707 UV-Erythem akutes 169 a - sunburn cells 169 UV-induzierte Mutationen 596 UV-Karzinogenese 170, Pigmentierungstyp 596 UV-Licht - lmmunsystem kurzwelliges Melanozyten mittel- und langwelliges 166 UV-Phototherapie 152 UV-Prophylaxe Patientenaufklărung 171 UV-Schaden - akuter 165, Albinismus, okulokutaner chronischer 165, Exzisions-/Reparationsvorgănge 167 UV-Strahlen, Hautschăden avj33/-avj36, Wundheilung 42 V Vaccinia gangraenosa, inoculata, progressiva bzw. translata 280 Vagantenhaut, Kleiderlaus 342 Vagina, Physiologie 956 Vaginalausstrich, Vaginose, bakterielle 964 a vaginale Adenose 756 Vaginalflora/-sekret - Diiderlein-Stăbchen Fluor vaginalis lnfektionsschutz Laktobazillen bstrogene ph-wert Vaginose, bakterielle 963 Vaginitis, anaerobe, Differentialdiagnose 318 Vaginose bakterielle (anaerobe) clue cells Fluor vaginalis Kandidiasis Schwangerschaft Vaginalausstrich/-sekret 963 D-964 a - zytolytische 958 Valaciclovir Dosierung/ lndikationen Herpes-simplex-lnfektion 297 Valsalva-Maniiver Plexus pampiniformis, Reflux Varikozele 835 Vancomycin, Dosierung/lndikationen 1016 Varicella syphilitica 871 Varicella-Zoster(VZV)-Infektion 290,298 - s.a. Zoster - HIV-Infektion latente, Aktivierung 59 Varikose s. Varizen Varikozele 832, NuBknackerphănomen Therapie, operative Valsalva-Maniiver 835 Variola vera (s. Pocken) 280 Varixknoten, entzundlicher, Charakteristika/Begleitkriterien 1010 Varizellen , 299 a, 300, 989 a - Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose 300, Epidemiologie Erysipel Ganglionitis 298, Halolăsion lmpetiginisation Phlegmone Purpura fulminans Reaktivation Schwangerschaft Sternenhimmel Superinfektion, bakterielle 299 Varizen Klippei-Trenaunay-Syndrom Kompressionsstrumpfe/ -therapie Operation physikalische Behandlung prăpubische primăre/ sekundăre retikulăre Schwangerschaft Therapie Obergewicht veniise Striimung Veriidung Varizenblutung, Therapie 799 Varizen-Mapping 796 vascular endothelial growth factor s. VEGF vascular endothelial growth factor receptor 3 s. VEGFR3 Vasektomie - Kontrazeption beim Mann Orchitis 836 vaskulăre Lăsionen, Lichtalterung 774 Vaskulitis allergische ANCA-assoziierte nekrotisierende canca/ panca Differentialdiagnose Fc-Rezeptoren GefăBschăden granulomatiise, kutane Herpes zoster hypokomplementămische Klassifikation kryoglobulinămische, can- CA/pANCA kutane 529 mit Systembeteiligung nekrotisierende , Lupus erythematodes, systemischer leukozytăr-granulomatiise leukozytoklastische canca/panca Polyarteriitis nodosa Vaskulitis Lupus erythematodes, systemischer 489 a, 492 -lymphozytăre nekrotisierende 37, 245, 518, ANCA 530 Arzneimittelreaktionen 237 Differentialdiagnose 335 Hepatitis B 404 lmmunkomplexe, zirkulierende 109, Komplementdefizienzen 531 Kryoglobulinămie 164, Livedo racemosa 544 Meningokokken 264 Pathogenese zirkulierende lmmunkomplexe Pannikulitis, lobulăre primăre Chapei-Hiii-Kiassifikation Purpura palpa bie rheumatoide 516,529, 537 Dermatomyositis 498 Differentialdiagnose 438 Lupus erythematodes, systemischer panca segmenta le hyalinisierende sekundăre septische 256, 523 a, Gonorrhii Sjiigren-Syndrom 500

125 1 098 Sach,js - urtikarielle 536, Biopsie Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose Lupus erythematodes, systemischer 489 Vaskulogenese 654 vasoaktives intestina les Polypeptid s. VIP Vasodilatation - Endothelzellen 36 - Histamin 66 Vasokonstriktion Endothelzellen 36 - Erfrierung 162 Vasovasostomie 848 VCAM-1 79,81 - Endothelzellen 36 - lmmunităt, natiirliche 48 - Liganden 81 - Metastasierung 82 VDRL (Venereal Diseases Research LaboratoryTest) - Fehlerquellen Syphilis 882 VEGF (vascular endothelial growth factor) 74,654, Keratinozyten Lymphodeme 803 VEGFR3, Lymphodeme 803 Vellus-Haare 24 Vellus-Haarfollikel 27 Vellushaarzysten, eruptive 591 Vena(-ae) - cava inferior cremasterica dorsalis penis femoralis fibulares gastrocnemia iliaca communis, externa bzw. interna perforantes insuffiziente poplitea profunda femoris rectalis inferior, media bzw. superior saphena magna Ligatur, hohe saphena parva spermatica, Phlebographie, transfemorale, selektive 838 -tibia les anteriores/posteriores 788 Venektasien 790 Venen - Bein Hămodynamik postkapillăre 35 - Ruhedruck, normaler Untersuchungen Venendruckmessung 797 Venenentziindung, oberflăchliche Therapie 799 Veneninsuffizienz, chronische (CVI) , D - Akroangiodermatitis im Alter CEAP-Kiassifizierung Dermatitis Differentialdiagnose 419, Druckabfall Gamaschenulkus Hustentest Hydroxylanionen Hypodermitis Klopftest nach Schwartz Mikroangiopathie Mikromilieu, aggressives bdem, eiwei~reiches Pseudo-Kaposi Stadieneinteilung (nach L. Widmer) Therapie Ulcus cruris Wade, Palpation 796 Venenstripping 799 Venenthrombose, perianale Venerea 860, Venereal Diseases Research Laboratory Test (VDRL) - Fehlerquellen Syphilis 882 Venerologie Gesetzesvorschriften 864 Venerophobie 786 venose lnsuffizienz s. Veneninsuffizienz, chronische (CVI) ven6se Stase 789 Venulitis, nekrotisierende 534 Verătzungen Differentialdiagnose 161, 169, Neutralisation Nikolski-Zeichen Săuren 176 Verbănde, (un)elastische, Varizen 800 Verbandstechniken Verbrauchskoagulopathie 521 Verbrennungen 160, 160a, 161,245 - Analgesie Ausdehnung Charakteristika/Begleitkriterien DIC Koagulationsnekrose Neunerregel nach Wallace 161 Verbrennungskrankheit Verbrennungsschock 160 Verbriihungen Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose 169, Nikolski-Zeichen 119 Verdachtsdiagnose 116 Verdiinnungsoligozoospermie, Algorithmus 846 Vererbung - polygene X-chromosomale dominante 95 Verfărbung, wei~liche, Mundschleimhaut 746 Verhornung, trichilemmale 26 Verhornungsst6rungen - heredităre 91-92, follikulăre Vitamin-A-Therapie 406 Verjiingungseffekt, Sklerodermie, systemische 507 Verkalkungen - Haut zerebrale, Angiomatose, kraniofaziale 572 Vernix caseosa 760 Ver6dung, Varizen 798 Verruca(e) - s.a. Warzen - planae 285, 983 a -- Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose juveniles 282, Pityriasis-versicolor-Typ 286a - plantares 282, 285, 285 a, 1012a -- Charakteristika/Begleitkriterien seborrhoica Differentialdiagnose vulgares 282, 284 a, 285, 285a,994 Verruga peruana verrukoses Karzinom 286, ,994D - Charakteristika/Begleitkriterien Mundschleimhaut 748 Verrukose 285 Verschlussazoospermie, Hormondiagnostik 843 Verschlusskrankheit, arterielle, Differentialdiagnose 428 Versican, Grundsubstanz 30 Vesicula 102 Vesicula seminalis Vesikeln, oberflăchliche, gruppierte, Differentialdiagnose 990 Vesikulitis seminalis, chronische, Gonorrh6 891 Vestibularis-Schwannome, Neurofibromatose Typ Vestibulitis 756 Vestibulum vaginae 755 Vibices 518 Vibrations-Angioodem 207 Vibrationstrauma, Pseudosklerodermie 512 Vi brio - parahaemolyticus vulnificus 266 Vibrissae 24 Videoinfrarotthermographie 122 Vierfingerfurche 765 Vier-Giăser-Probe, mikrobiologische Untersuchungen 844 Vinblastin Dosierung/lndikationen 1022 Vincaalkaloide Dosierung/lndikationen 1022 Vincristin Dosierung/lndikationen 1022 Vindesin 139, 140 Vinylchlorid-Krankheit - Differentialdiagnose Raynaud-Phănomen 163 Vinylchlorid-Monomere - Pseudosklerodermie Pseudosklerodermien 513 VIP (vasoaktives intestina les Polypeptid) 38 - Freisetzung Merkei-Zellen 24 - Schwei~sekretion 29 Virchow-Trias, Phlebothrombose, tiefe 795 Vi ren - Antik6rper Carrier-lnfektion, chronische 275 -Core dendritische Zellen, plasmazytoide 53 - Envelope Gro~e und Formen Kapsid Klassifikation Komplement Kontaktinfektionen, genitale MHC-1-Molekiile onkogene 59 - Opsonisierung respiratorische Virulenz 275 Virilisierung - Hirsutismus Hyperandrogenismus 416 Virulenz, Vi ren 275 Virusexanthem, Differentialdiagnose 379,771,871 Virusgenom 273 Virusinfektionen 211, 245, Abwehr, (un)spezifische 276 -ADCC exanthematische 276 -genitale lmmunkomplexbildung latente Lymphozyten, zytotoxische Perforine 276 -persistente virusinfizierte Zelle, Zelltod 273 Viruskultur Herpes-simplex-lnfektion 296 Viruspapillom Differentialdiagnose 605

126 Sachverzeichnis 1099 w Virusreplikation Diabetes mellitus 425 Wachstumshormon Wattestieltupfer early proteins Differentialdiagnose 314,712 - Fertilitătsstiirungen, mănnli- Weber-Cockayne-Syndrom 561 -IFN-y 54 - Hypomelanosen 707 che 850 Wegener-Granulomatose late proteins Hypoparathyreoidismus Lymphozyten-/Makrophagen- 539 Virustatika Prădilektionsstellen 710,751 aktivitat cancnpanca 532, 538 Viruswarzen vitiligoăhnliche Depigmentatio- Wade, Palpation, Veneninsuffi- - Dakryozystitis s.a. Warzen nen 205 zienz, chronische (CVI) Differentialdiagnose Charakteristika/8egleitkrite- Vitronektin-Rezeptor 87 Wadenglatze Kortikosteroid-Cyclophospharien Wundheilung 42 Wadenmuskeln, Kontraktion 789 mid-therapie Diagnostik 289 VLA-a/11-Kette 87 Wadenschmerzen, einseitige, - lethal midline granuloma Differentialdiagnose , VLA (very late antigens) s. [31-ln- Phlebothrombose, tiefe Sattelnase tegrine Wărmeschaden, chronischer - Therapie Essigsăureprobe 289 VLDL (very low density lipopro , 162 a - Vaskulitis genitale 964 teins) 430 Wărmeurtikaria Wegerichpollen Partnermanagement 289- Viirner-Thost-Palmoplantarkera- - 8elastungstest 216 Wehentătigkeit, vorzeitige, Erre- 290 tose 90 - generalisierte 216 ger 967 -vom Hauttyp Vogelgesicht, Werner-Syndrom - Wărmetest 216 Weibei-Palade-Korperchen 36, - Histologie Wăscherinnenhănde Keratohyalinkiirner 288 Vogelmilben 351 Wahnvorstellungen Weichselzopf, Lăusebefall Koilozyten 288 Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom Wammen, Neurofibromatose Weichteilrheumatismus, Psoria- - kutane o, 571 a sis arthropathica Nierentransplantation 405 Volumenverlust, Urtikaria 211 Wangenbiss, Thrombozytopenie Weichteiltumoren, Differentialdi- - Prădilektion, Genitalregion von-hippei-lindau-syndrom 519 agnose Wanzen, Stinkdriisen 343 Weii-Felix-Reaktion, Rickettsie- -vom Schleimhauttyp von-willebrand-faktor (vwf) Wanzenbefall 343 nantigen Spontanregression Wanzenstralle 343, 343 a Wells-Syndrom Therapie Endothelzellen 36 warty dyskeratoma 559, Eosinophilie, periphere Viruslatenz/-persistenz 284 Vorfull, Tophi, Gicht 436 a Warzen Werner-Syndrom 94, 96, 575- Viskosipathie, mikrobiologische Vorpostenfalte, Analfissur s.a. Verruca(e) 576 Untersuchungen 844 Vorratsmilben s.a. Viruswarzen - Hypogonadismus 830 Vitamin A 406 Vorstellungen, Oberwertige anogenitale, Differentialdiag- - Pseudosklerodermie Verhornungsstiirungen 406 VPF (vascular permeability fac- nose Tabaksbeutelmund 575 Vitamin-A-Mangel 406 tor), Angiogenese Erreger Vogelgesicht AIDS 940 Vulva - filiforme 285 Wespengift(allergie) HIV-Infektion Angiomyofibroblastom Fullsohlen Hyposensibilisierung 346 Vitamin-A - Săure - Atrophie 756 -am Genitale, Differentialdiag- Western 81ot - Acne vulgaris 732 Vulvakarzinom 757 nose Herpes-simplex-lnfektion Derivate Vulvamelanose, makuliise seborrhoische , HIV-Infektion 91 O Promyelozytenleukămie 143 Vulvitis 592, 592 a, 986 a, 994 a white forelock 709 Vitamin-8-Komplex erosive, Stevens-Johnson-Syn- -- im Alter 774 White-sponge - Năvus 589 a Vitamin-8-Mangel, Hyperpig- drom Auflicht-(Epilumineszenz-) - Charakteristika/ 8egleitkritementierung Gonorrhii, akute 892 Mikroskopie 628 rien 1001 Vitamin-82-Mangel Kandidiasis Charakteristika/8egleitkrite- - Differentialdiagnose 288, 289, Vitamin-83-Mangel 407 Vulvodynie 756 rien 980, 983, 986, Vitamin 86, Schwangerschaft - HPV-Infektion Differentialdiagnose 289, Wickham-Streifen, Lichen ruber 424 Vulvovaginitis 318, ,599,611,625,635, Vitamin-86-Mangel gonorrhoica infantum eruptive 695 Wilson-Syndrom 411 Vitamin-812-Mangel herpetische Differentialdiagnose Yellow-naii-Syndrom Telogeneffluvium Kontaktinfektionen, genitale - - filiforme 592 Windeldermatitis Vitamin C scharfer Liiffel 593 -Candida albicans Mangel 408 VZV-Hyperimmunglobulin Therapie, Dinitrochlorobenzol - irritative 766, 768 a - Radikalfănger 408 VZV-Infektion s. Varicella-zoster- (DNC8) 289 Windelekzem 182 Vitamin-D-Mangel lnfektion -- Diphenylcyclopropenon - chronisches, Kortikoidtherapie Vitamin - D3-Prăparate, Psoriasis (DPCP) a vulgaris 367 WAS-Gen, Mutation Differentialdiagnose 317,674 Vitamin E, Fertilitătsstiirungen, w Wasserexposition Windelpsoriasis, Differentialdiagmănnliche Ekzem, degeneratives 185 nose 767 Vitamin-E-Mangel Hornschicht, Schwellung 15 Windelsoor, Differentialdiagnose Waardenburg-Syndrom 709 Vitamin-K-Mangel 409 Wasser-in-01-Emulsionen, Salben Typ 1 94 Vitaminmangel und -Oberschuss 146 Windpocken Wachsester, Talg Wasserretention, Filaggrin 14 Windrose Wachstumsfaktoren Vitiligo 632, ,981 a Wasserstoffsuperoxyd-Liisung Winiwarter-8uerger-Syndrom - epidermale Addison-Syndrom Kaposi-Sarkom Autoantikiirper, melanozyto- wasting syndrome, HIV-Infektion Wirksubstanzen, Lichtschutztoxische Keratinozyten 17 - Sekretion, Epidermis 16 - Charakteristika/ 8egleitkrite- Waterhouse-Friderichsen-Syn- Wiskott-Aidrich-Syndrom 582, - Wundheilung 41 rien 981 drom, Meningokokkensepsis mittel Differentialdiagnose 196

127 1100 Sachverzeichnis - lmmundefizienz Rundzellinfiltrate Resistenzanalyse, genotypi- - Myopathien, medikamente- Wismuth, Hyperpigmentierung - tuberoeruptives 432 sche 937 ninduzierte tuber6ses 432 Zeckenstiche Resistenzanalyse, genotypi- Wolfsrachen 332 a -- Differentialdiagnose 436 Zehennăgel, dystrophe 776 sche Framb6sie 886 Xanthoproteinreaktion, Verăt- Zelladhăsionsmolekule Resistenzmutationen Spătsyphilis 875, 875 a zungen s.a. Adhăsionsmolekule Ziegenbărte 165 Wolhynisches Fieber 272 X-chromosomale Gene 95 - homotypische Bind ung 77 Ziehi-Neelsen-Fărbung, Myko- Wollwachsalkohole, Kontakt- X-chromosomale Vererbung 95 Zelldifferenzierung, Marker, CD- bakterien 326 ekzem 187 Xeroderma pigmentosum 96, Molekule Zilien 24 Wood-Licht Zellen Zimtsăureester, Lichtschutzstoffe - Erythrasma Aggravation bei UV-Exposition - abnorme, Erkennung und Eli Pseudomonas mination 50 zinc-finger 414 Woringer-Kolopp-Retikulose Differentialdiagnose Antik6rper-produzierende, Zink, Geschlechtsdrusen, wrinkly-skin-syndrom Disomie, uniparentale 95 Knochenmark 57 akzessorische 840 Wurmer Hypermelanose Lymphknoten 57 Zink-Eisen-Transporter-Protein - Eosinophilie TypA 94 - dendritische s. dendritische periphere UV-Schaden 167 Zellen (DZ) Zinkleimverbănde, Varizen Hautlăsionen XP-Variante dyskeratotische, Apoptose 12 Zinkmangelsyndrom O, - Homosexuelle, mănnliche 970 Xerosis - Emigration, Entzundung L6ffler-Syndrom glandis et praeputii obliterans - peroxidasepositive, Ejakulat - Differentialdiagnose 407,413, - Praziquantel Thiabendazol HIV-Infektion Typisierung, CD-Marker Zinkoxid, Lichtschutzstoffe Urtikaria, chronisch-rezidivie- Xerostomie, Sj6gren-Syndrom Zellmembran, Mastzellen 34 Zinkrezepturen, Aknetherapie rende Zellproliferation, Regulation, Epi- 410 Wunden 245 X-linked lymphoproliferative dermis 11 Zinksalze, Fertilitătsst6rungen, Wundheilung syndrome 582 Zeii-Selbstmord, programmierter mănnliche Endothelzellen 37 - EBV-Infektion 304 s. Apoptose Zinsser-Cole-Engman-Syndrom - TNF-a 18 XPG/XPV 574 Zelltod, virusinfizierte Zelle Wundrose, Erysipel 251 XP-Variante, Xeroderma pigmen- zellulăres lmmunsystem, Lupus lip-familie 409 Wurminfektionen s. Wurmer tosum 574 erythematodes, systemischer Zitronensăure, Geschlechtsdru- XX-Mann, Hodenschăden sen, akzessorische 840 X 48,XXXY 830 Zellulitis ZNS-Erkrankungen 47,XXY/46,XY anaerobe, Gasbrand HIV-Infektion ,XXYY eosinophile Spătsyphilis 875 XYY-Syndrom, Hodenschăden - Hyaluronidase 30 Z61iakie 228 Xanthelasmen Terminologie Heiner-Syndrom Diabetes mellitus 425 Zellulose, feuchte 123 Zonulae adhaerentes 7 - Differentialdiagnose 615 Zellverbindungen 7 Zoon-Balanitis Oberlid 432 a Xanthogranulom 653, 675, V Zellzyklus 10, 10 a Zornesblă sse 782 Zementekzem 203 Zoster 675 a,676 Zentroblast/Zentrozyt s.a. Varicella-Zoster-lnfektion - adultes Y-Chromosom, Mikrodeletion Zephalhămatom bilateralis Differentialdiagnose 625, 672, 830 Zephalosporine -duplex Yellow-naii-Syndrom 744 s. Cephalosporine - gangraenosum juveniles 675, HIV-Infektion 924 Zeramidase, Defizienz haemorrhagicus Differentialdiagnose Lymph6dem 803 Zeramide sine herpete 300 Xanthom(a) Wilson-Syndrom 744 Zerkarien Zosterblăschen Diabetes mellitus 425 Yersinia - Dermatitis 356 Zostermeningoenzephalitis Differentialdiagnose enterocolitica, Erythema nodo- - Schistosomiasis 356 Zosterneuralgie disseminatum 433,676 sum 224 Zeruminaldrusen 29 Zosterpneumonie Differentialdiagnose pestis 266 Zervikalabstrich, Gonorrh6 896 Zosterschmerzen Dyslipoproteinămien 429 Yohimbin, lmpotentia coeundi Zervixkarzinom 283 Zostervaskulitis, zerebrale eruptives High-risk-HPV-DNS 288 Zottenatrophie, Z61iakie Fettstoffwechselst6rungen, fa- - HIV-Infektion 923 Zumbusch-Psoriasis 371, 371 a miliăre HPV-DNS 287 Zunge - Histiozyten 433 z - HPV-Infektion Atrophie, Riboflavin-Mangel - Histologie hyperlipidămisches Lipoproteinlipase-Defizienz 430,432 - normolip(id)ămisches 429, palma re striatum 432 Zervixmukuspenetrationstest 407 Zahnfisteln, Ekzem Kandidamykose, hypertrophe Zahngranulome, Ekzem, num- - Orchitis a mulăres 200 Zervizitis Lymphangiome 668 a Zahnschlumeiste, Talgdrusen, - Chlamydieninfektion Verănderungen, typische freie ,948 a Zahnschmelzdefekte, Epidermo- - gonorrhoische, Swabtest 892 Zungenbrennen palmares 433 a lysis bullosa hereditaria dystro- - herpetische 293 Zungenkarzinom, Differentialdi- - papul6ses 675 phicans 563 a - unspezifische 958 agnose planes Differentialdiagnose 676 Zalcitabin Zidovudin Zusatzstoffe, Nahrungsmittelun- - HIV-Infektion HIV-Infektion 930 vertrăglichkeit 229

128 Sachverzeichnis 1101 z Zweiflugler (Diptera), lnsektenstiche 344 Zweiglăserprobe, Urethritis anterior/posterior 890 Zwergschanker 869 Zwillingsflecken 99 a - Blaschko-Linien 98 a-99 a Zyanokobalamin-Mangel 408 Zyanose 403 Zygomykosen 326 Zylindrokarzinom 617 Zylindrom 94, 616, 616 a, 998 a - Charakteristika/Begleitkriterien Differentialdiagnose Zysteinyldopa, Phăomelanine 21 Zysten Acne vulgaris branchiogene 591, Mundschleimhaut ontogenetisch bedingte seltenere thyroglossale ziliăre, kutane 591 zystische Fibrose - CFTR-Gen 833-5chweif!zusammensetzung 738 Zystitis, Gonorrho, akute, der Frau 892 Zystizerkose 357 Zytochrom-p450-3A-5ystem-lnduktion - antiretrovirale Therapie, HIV- 1 nfektion Johanniskrautprăparate Rifampicin 931 Zytokeratine 13 - Merkei-Zeii-Karzinom niedermolekulare, Merkei-Zellen 24-5ynthese 1 2 Zytokine 57, Akutphasenproteine 49 - C-reaktives Protein 49 - Dosierung/lndikationen Eigenschaften Einteilung 71 - Entzundung, immunmediierte 75 - epidermale Fieber 49 - Funktionsprinzipien Graft-versus-host-Reaktion Hămatopoese, 5timulatoren 76 - lmmunităt 75 - inflammatorische Antihistaminika Keratinozyten 17, 48 - Lektin, Mannan-bindendes 49 - Lymphozyten, Aktivierung 75 - Makrophagen-aktivierende 75 - Mastzellen 34 - Mastzellreifung 33 - Melanom, malignes MHC-Kiasse-11-Antigene, Expression 70 - mrn5-5ynthese 71 - proinflammatorische, Erythem Mastozytose Psoriasis vulgaris Proteinsynthese 71 - Psoriasis vulgaris Redundanz 70 - Rezeptoren 87-5ekretion, Epidermis 16 - Therapieindikationen UV-Bestrahlung Wirkungen experimentelle Ansătze Zelltypen,m produzierende 69 Zytokinrezeptoren 70 - Regulation 70 Zytokrinie 20 Zytologie, exfoliative 119 zytolytische Blasen 111 zytolytische Degeneration 11 O Zytomegalie(-Virus) s. CMV-Infektion Zytomegalievirus-ăhnliche Herpesviren 278 zytoplasmatische Filamente 6 Zytoskelett 6 Zytostatika Dosierung/lndikationen Lokaltherapeutika 148-5chwangerschaft 424-5permatogenesehemmung 836 zytotoxische Reaktionen 64 - Tc-Rezeptoren 64 Zytotoxizităt, NK-Rezeptoren, aktivierende 50

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