Петровић Т., Проданов Јасна, Лазић С., Пушић И., Дошен Р.

Transcription

1

2 НАЛАЗ МИКОПЛАЗМАТСКЕ ИНФЕКЦИЈЕ КОД ПРАСАДИ НА СИСИ - ПРЕЛИМИНАРНА ИСПИТИВАЊА Петровић Т., Проданов Јасна, Лазић С., Пушић И., Дошен Р. Респираторне болести су један од најзначајних проблема интензивне производње свиња, како у свету тако и у нашој земљи. У фармским условима у етиопатогенези обољења обично учествује већи број узрочника, при чему су примарне промене често последица инфекције са вирусима или микоплазмама, на коју се даље надовезују бактерије као узрочници секундарних инфекција. У циљу установљавања преваленце, карактера и интензитета респираторних инфекција на фарми, најчешће се врши контрола товљеника на линији клања. Међутим, мали је број истраживања која се односе на проучавање интензитета и карактера респиратор^их инфекција у узрасту прасади на сиси. Циљ наших прелиминарних истраживања је био установљавање и процена здравственог статуса прасади на сиси са аспекта микоплазматске инфекције. Огледна испитивања су обављена на фарми свиња индустријског типа, капацитета до 2000 крмача. Материјал за испитивања је обухватао укупно 56 прасади на сиси, узраста 15 дана, пореклом из шест различитих легала. Након жртвовања прасади, обављен је патоморфолошки преглед и узорковање плућног ткива и медијастиналних лимфних чворова. Присуство Mycoplasma spp. je испитивано у збирним узорцима плућа и медијастиналних лимфних чворова молекуларном PCR техником. Након обраде ткива, поступак екстракције ДНК је вршен употребом комерцијалног кита QIAann DNA Мини Кит" (QIAGEN, Кемачка) по упутству произвођача, док је амплификација специфичног фрагмента хромозомалне ДНК микоплазми спроведена употребом комерцијалног кита "Hot Star Taq Master Mix Kit" ( Qiagen". Мемачка) са прајмерима ГГТОЗ и МГСО. Употребљени прајмери су у реакцији специфично умножавали фрагмент хромозомалне ДНК величине око 300 базних парова, који је доказиван електрофорезом на 1,5% агарозном гелу. Патоморфолошким прегледом жртвованих прасади установљене су промене на плућном ткиву које се могу везати за афекцију микоплазмама само код једног прасета (почетни стадијум хепатизације апикалних лобуса плућа). Прегледом збирних узорака ткива PCR техником присуство генома Mycoplasma spp. je установљено у свим испитиваним леглима прасади, односно исти није установљен само у збирном узорку од пет прасади из петог легла.

3 Постигнути резултати испитивања указују на значај примене свих мера које се препоручују у циљу контроле и профилаксе микоплазматских инфекција респираторног тракта свиња, са посебним акцентом на медикаментозни третман крмача и вакцинацију прасади на сиси. Континуирана здравствена контрола запата свакако треба да обухвата програм детаљне клиничке обсервације, са посебним акцентом на праћење статуса подмлатка као категорије пријемчивих јединки током пораста. Изнешени резултати представљају само прелиминарна истраживања. Наставак истраживања ће бити усмерен на детаљнија истраживања присуства микоплазматске инфекције код прасади на сиси, као и детерминацију врсте или врста микоплазми и њихов здравствено економски утицај у овој као и старијим категоријама животиња. Такође, веома је битно испитати утицај микоплазматске инфекције код овако младе категорије животиња као предиспонирајућег фактора за каснију појаву бактеријских и вирусних респираторних инфекција у фази одгоја и фази това свиња. Кључне речи: Mycoplasma spp., PCR, прасад на сиси др Тамаш Петровић, научни сарадник; мр Јасна Проданов, истраживач сарадник; др Сава Лазић, научни саветник; мр Иван Пушић, истраживач сарадник; мр Радослав Дошен, истраживач сарадник; Научни институт за ветеринарство, Нови Сад

4 A FINDING OF MYCOPLASMA INFECTION IN THE LITTER OF SUCKLING PIGLETS PRELIMINARY EXAMINATIONS Petrović T., Prodanov Jasna, Lazić S., Pušić /., Dozen R. Respiratory diseases are one of the major problems in intensive pig production in the world and in our country. In farm conditions in etiopathogenesis of the diseases usually few pathogens cause health disturbances, and primary changes are mostly attributed to the viral or mycoplasma infections followed by secondary bacteria infections. To estimate prevalence, character and intensity of respiratory infections on a farm, the control of fattening pigs is done most often before slaughter. However, a small number of research have examined the character and intensity of respiratory infection in suckling piglets. The goal of our preliminary research is to determine and estimate health status of the suckling piglets from the aspect of mycoplasma infection. The experiments were done on a pig farm of industrial type with capacity of 2000 sows. The material for examination consisted of 56 suckling piglets, aged 15 days originating from 6 different litters. After sacrificing, pathomorphology examination was done and the samples of lungs and mediastinal lymph nodes were collected. Presence of Mycoplasma spp. was examined in the pulls of lungs and mediastinal lymph nodes, applying PCR technique. After tissue processing, the DNA extraction was done by commercial kit "QIAamp DNA Mini Kit" (QIAGEN, Germany) according to the producer's instruction, and the amplification of specific fragment of mycoplasma chromosomal DNA was done by commercial kit "HotStar Taq Master Mix Kit) ("QIAGEN" Germany) using primers GPO3 and MGSO. The primers used in reactions specifically multiply a fragment of chromosomal DNA in the size of 300 base pairs (bp) that was proved by electrophoresis on 1.5% agarose gel- The pathomorphology examination of sacrificed piglets revealed changes in the lungs that could be connected to mycoplasma infection (initial stage of hepatization of apical parts of lungs). After the examination of pulled samples of tissue by PCR technique, the presence of the Mycoplasma spp. genome was proved in all the litters of piglets except in one sample from the litter number five. The results of examination point to the significance of all the measures that must be taken in control and for the prophylactic purposes of mycoplasma infections of the respiratory tract of pigs, emphasing medical treatment of sows and vaccination of suckling piglets. Continuous health control must include detailed clinical observations and special attention must be given to the health check of young pigs since during the growth these animals will be susceptible to the infection. The results of investigation are only preliminary. In future a detailed 11

5 examination of mycoplasma infections in suckling piglets will be done as well as determination of the species of mycoplasma and their influence on health conditions in this and older categories of animals. It is also very important to examine the influence of mycoplasma infections in such small categories of animals as a predisposing factor for bacteria and virus respiratory infections during raring and growth. Key words: Mycoplasma spp., PCR, suckling piglets