Trombozinė trombocitopeninė purpura (TTP) R. Petrauskaitė

Similar documents
The utility of ADAMTS13 in differentiating TTP from other acute thrombotic microangiopathies: results from the UK TTP Registry

Keywords: caplacizumab; morbidity; mortality; purpura, thrombotic thrombocytopenic; von Willebrand factor. Introduction

Cyclosporine or steroids as an adjunct to plasma exchange in the treatment of immune-mediated thrombotic thrombocytopenic purpura

Objectives. Thrombotic Thrombocytopenic Purpura (TTP) and ADAMTS13 Testing. Disclosure

Prostatos vėžys: samprata apie riziką. Ramūnas Mickevičius Urologijos klinika LSMU KK Druskininkai

Long-Term Outcomes After Successful Treatment of TTP

Beyond Plasma Exchange: Targeted Therapy for Thrombotic Thrombocytopenic Purpura

Thrombotic Thrombocytopenic Purpura The Role of ADAMTS13 Assay in Clinical Practice

A Case Series of Atypical Presentations of Thrombotic Thrombocytopenic Purpura

Acquired Idiopathic ADAMTS13 Activity Deficient Thrombotic Thrombocytopenic Purpura in a Population from Japan

Cover Page. The handle holds various files of this Leiden University dissertation.

research paper Summary

Thrombotic thrombocytopenic purpura

* Renal insufficiencies

How I treat thrombotic thrombocytopenic purpura and atypical haemolytic uraemic syndrome

TTP and ADAMTS13: When Is Testing Appropriate?

VĖJARAUPIAI ATMINTINĖ GYDYTOJAMS JUMS REIKIA ŽINOTI AR JŪS NAUDOJATĖS VEIKSMINGOMIS APSAUGOS NUO VĖJARAUPIŲ PRIEMONĖMIS?

Thrombotic Thrombocytopenic

Symposium. Acute Kidney Injury with Thrombocytopenia. Lalitha A V*, Suryanarayana G**, Sumithra S***

When a patient presents with TMA, identify the underlying cause for the appropriate diagnosis... IS IT TTP OR IS IT ahus?

A 60 year old woman with altered mental status and thrombotic microangiopathy. Josh Veatch

Understanding of the pathophysiology

Thrombotic thrombocytopenic purpura :

Soliris (eculizumab) DRUG.00050

Cover Page. The handle holds various files of this Leiden University dissertation.

DR V PHILIP CLINICAL HAEMATOLOGY UNIT CHRIS HANI BARAGWANATH ACADEMIC HOSPITAL

Thrombotic Thrombocytopenic Purpura in Black People: Impact of Ethnicity on Survival and Genetic Risk Factors

Thrombotic thrombocytopenic purpura: Toward targeted therapy and precision medicine

THROMBOTIC MICROANGIOPATHY. Jun-Ki Park 7/19/11

Antroji (ir tolesnės) autologinės KKLT mielominei ligai gydyti. Indrė Klimienė, Vilniaus Universiteto Ligoninė Santariškių Klinikos.

DIFFERENT CLINICAL SEVERITY OF FIRST EPISODES AND RECURRENCES OF THROMBOTIC THROMBOCYTOPENIC PURPURA.

TMA in HUS and TTP: new insights

DOI: /jth.12790

Management of thrombotic thrombocytopenic purpura without plasma exchange: the Jehovah s Witness experience

Thrombotic thrombocytopenic purpura: a look at the future

Strathprints Institutional Repository

Aswanth P. Reddy, Ujjwal Gupta, and Jonathan S. Harrison. University of Connecticut, Farmington, Connecticut, USA

HUS and TTP Testing. Kenneth D. Friedman, M.D. Director, Hemostasis Reference Lab BloodCenter of Wisconsin, Milwaukee WI

COMPENDIA TRANSPARENCY TRACKING FORM. Thrombotic thrombocytopenic purpura, in combination with plasma exchange

Alias et al. Journal of Medical Case Reports (2018) 12:276

What is meant by Thrombotic Microangiopathy (TMA)?

abstract n engl j med 374;6 nejm.org February 11,

ODDI RAUKO DISFUNKCIJOS DIAGNOSTIKA: DABARTIS IR PERSPEKTYVA

Įprastinė kintama agamaglobulinemija: diagnostika ir gydymo galimybės

Development and validation of a predictive model for death in acquired severe ADAMTS13

AABB 2003 ANNUAL MEETING AWARD LECTURES

Atypical Hemolytic Uremic Syndrome: When the Environment and Mutations Affect Organ Systems. A Case Report with Review of Literature

Case Report ISSN:

NEFREKTOMIJA VAIKAMS NEPHRECTOMY TO CHILDREN. Augustina Jankauskienė 1,3, Sigita Drusytė-Kurilavičienė 1,2, Albertas Puzinas 3

Unusual association of lupus and thrombotic thrombocytopenic purpura like syndrome: clinical experience of a rare presentation

Caplacizumab Treatment for Acquired Thrombotic Thrombocytopenic Purpura

Hemolysis and schistocytosis in the emergency department: consider pseudothrombotic microangiopathy related to vitamin B12 deficiency

A 23 year old Caucasian male presented with shortness of breath, hypertension, bloody sputum, and a history of drug abuse (confirmed by urinalysis).

Recommendations and a guideline for referral of infantile haemangioma to tertiary centres

Rituximab as first-line treatment for acquired thrombotic thrombocytopenic purpura

PREGNANCY ASSOCIATED THROMBOTIC THROMBOCYTOPENIC PURPURA AND ACUTE KIDNEY INJURY

Vėjaraupių epidemiologijos, klinikos ir profilaktikos metodinės rekomendacijos

Diagnosis and Treatment of Common TMAs

Long-term follow-up of idiopathic thrombotic thrombocytopenic purpura treated with rituximab

Rituximab prophylaxis to prevent thrombotic thrombocytopenic purpura relapse: outcome and evaluation of dosing regimens

MoterŲ širdies ir kraujagyslių ligų rizikos Vertinimas ir Mažinimas

BBTS Advanced Clinical and laboratory case studies. Therese Callaghan

Most Common Hemostasis Consults: Thrombocytopenia

New insights in thrombotic microangiopathies : TTP and ahus

GIMDOS MIOMŲ GYDYMO METODIKA

Thrombocytopenia is not mandatory to diagnose haemolytic and uremic syndrome

Presentation Outline. Disease Background Previous research on platelet recovery rate Goal of our study Methods Results Limitations Conclusions

NAUJAGIMIŲ TORCH INFEKCIJOS DIAGNOSTIKA IR GYDYMAS

Relapse Rate in Survivors of Acute Autoimmune Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Treated with or without Rituximab

Thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP)-like syndrome in the HIV era

The Bleeding Patient. Sarah Stacey Charlotte Maxeke Johannesburg Hospital University of the Witwatersrand

HIPOKALCEMIJA ŽINOMA, BET NEATPAŽĮSTAMA BŪKLĖ. ATVEJO PRISTATYMAS IR TRUMPA LITERATŪROS APŽVALGA

LAMA SHATAT TTP, ITP, DIC

High prevalence of hereditary thrombotic thrombocytopenic purpura in central Norway: from clinical observation to evidence

THE MULTIPLE FACETS OF THROMBOTIC MICROANGIOPATHIES

Corporate Medical Policy

Case Report Thrombotic Microangiopathy with Skin Localization Secondary to Cytarabine-Daunorubicin Association: Report of a Case

The Oklahoma thrombotic thrombo - cytopenic purpura-haemolytic uraemic syndrome Registry

KLINIKINĖS PRAKTIKOS GAIRĖS, SKIRTOS VYRESNIŲ PACIENTŲ, SERGANČIŲ 3B IR DIDESNĖS STADIJOS LĖTINE INKSTŲ LIGA (agfg <45 ML/ MIN.

DRUG NAME: Eculizumab Brand(s): Soliris DOSAGE FORM/ STRENGTH: 10 mg/ml (300 mg per vial)

Pediatric thrombotic thrombocytopenic purpura. EA3518 Recherche clinique en hématologie, immunologie et transplantation, équipe

Index. Note: Page numbers of article titles are in boldface type.

Hemolytic uremic syndrome

HEPATITŲ ETIOLOGIJA VAIKŲ AMŽIUJE: EPŠTEIN-BARO VIRUSINIS HEPATITAS

Sara K. Vesely, James N. George, Bernhard Lämmle, Jan-Dirk Studt, Lorenzo Alberio, Mayez A. El-Harake, and Gary E. Raskob

HEMOCHROMATOZĖS DIAGNOSTIKA IR AUTOPSIJOS REIKŠMĖ. KLINIKINIS ATVEJIS

Paolo Gresele Dipartimento di Medicina, Sezione di Medicina Interna e Cardiovascolare, Università di Perugia

Invazinės kandidozės, aspergiliozės ir mukormikozės ECIL-6 gydymo gairės, skirtos KKLT ir leukemija sergantiems pacientams Roberta Petrauskaitė

Clinical Presentation and Follow-up of Eighteen Patients with Thrombotic Thrombocytopenic Purpura Received in: March 2007 Accepted in: 14/1/2010

Thrombotic microangiopathy (TMA) has been considered

ahus A PATIENT S GUIDE To learn more about ahus, visit Copyright 2011, Alexion Pharmaceuticals, Inc. All rights reserved.

Thrombotic thrombocytopenic purpura: 2008 Update

Praktinės informacijos apie Opdivo vartojimą pacientai turėtų ieškoti pakuotės lapelyje arba kreiptis į savo gydytoją ar vaistininką.

HCC RADIOLOGINĖS DIAGNOSTIKOS KITIMAS LIETUVOS SVEIKATOS MOKSLŲ UNIVERSITETO KAUNO KLINIKOSE METAIS

TĘSTINĖS MEDICINOS STUDIJOS

Diagnosis and Treatment of Thrombotic Thrombocytopenic Purpura: A Single Institution Experience

Revlimid. Tiesioginis pranešimas sveikatos priežiūros specialistams

Case Report Ciprofloxacin-Induced Thrombotic Thrombocytopenic Purpura: A Case of Successful Treatment and Review of the Literature

Pasaulinės biologinės psichiatrijos draugijų federacijos (WFSBP) biologinio schizofrenijos gydymo rekomendacijos. I dalis

Transcription:

Trombozinė trombocitopeninė purpura (TTP) R. Petrauskaitė

Pentada klinikinių simptomų Trombocitopenija Mikroangiopatinė hemolizinė anemija (MAHA) Fliuktuojantys neurologiniai simptomai Inkstų funkcijos sutrikimas Karščiavimas Hoffbrand A. V, Catovsky D. Postgraduate Haematology 5th edition (2005)

Daugiau nei 35 % pacientų nepasireiškia neurologiniai simptomai, inkstų funkcijos sutrikimo ir karščiavimo gali nebūti. TTP privalo būti įtariama esant trombocitopenijai ir MAHA. Galbusera, M., Noris, M. & Remuzzi, G. (2006) Thrombotic thrombocytopenic purpura then and now. Seminars in Thrombosis and Hemostasis, 32, 81 89.

Ūminis inkstų nepakankamumas, kad būtų reikalingos hemodializės yra retas esant TTP, bet būdingas hemoliziniam ureminiam sindromui (HUS). Coppo, P., Wolf, M., Veyradier, A., Bussel, A., Malot, S., Millot, G.A., Daubin, C., Bordessoule, D., Pene, F., Mira, J.P., Heshmati, F., Maury, E., Guidet, B., Boulanger, E., Galicier, L., Parquet, N., Vernant, J.P., Rondeau, E., Azoulay, E. & Schlemmer, B. (2006) Prognostic value of inhibitory anti-adamts13 antibodies in adultacquired thrombotic thrombocytopenic purpura. British Journal of Haematology, 132, 66 74. Scully, M., Yarranton, H., Liesner, R., Cavenagh, J., Hunt, B., Benjamin, S., Bevan, D., Mackie, I. & Machin, S. (2008) Regional UK TTP registry: correlation with laboratory ADAMTS 13 analysis and clinical features. British Journal of Haematology, 142, 819 826.

5

Diagnostikos rekomendacijos TTP būklė turi būti gydoma kaip urgentinė (1A). Pirminė TTP turi būti diagnozuojama remiantis ligos istorija, ištyrimu, rutininiais laboratoriniais tyrimais, įskaitant kraujo tepinėlio peržiūrą. (1A) Pakaitinė plazmos terapija turi būti pradėta, kaip galima greičiau, geriausia per 4 8 val, jei pacientui pasireiškė MAHA ir trombocitopenija be aiškios priežasties (1 B).

Diagnostikos rekomendacijos (2) Serologiniai ŽIV, hepatito B ir C virusų testai, autoantikūnių paieška, nėštumo testas (kada reikalinga) turi būti atlikti įtariant TTP (1A). Prieš gydymą turi būti paimti mėginiai, kad išmatuoti ADAMTS13 aktyvumo lygį ir aptikti ADAMTS13 antikūnius. Matuoti ADAMTS lygį taip pat naudinga įgimtos TTP atvejais (1B). Marie Scully, Beverley J. Hunt, Sylvia Benjamin, Ri Liesner, Peter Rose, Flora Peyvandi, Betty Cheung, Samuel J. Machin and on behalf of British Committee for Standards in Haematology (2012) Guidelines on the diagnosis and management of thrombotic thrombocytopenic purpura and other thrombotic microangiopathies. British Journal of Haematology

Įgimta Ūminė idiopatinė Su ŽIV susijusi Su nėštumu susijusi Su vaistais susijusi Su pankretitu susijusi TTP pogrupiai Marie Scully, Beverley J. Hunt, Sylvia Benjamin, Ri Liesner, Peter Rose, Flora Peyvandi, Betty Cheung, Samuel J. Machin and on behalf of British Committee for Standards in Haematology (2012) Guidelines on the diagnosis and management of thrombotic thrombocytopenic purpura and other thrombotic microangiopathies. British Journal of Haematology

Įgimta TTP Rekomendacijos Įgimtos TTP diagnozė patvirtinama nustačius ADAMTS13 aktyvumą <5%, neesant antikūnių ir patvirtinus homozigotinį arba heterozigotinį ADAMTS13 geno defektą (1 A). Marie Scully, Beverley J. Hunt, Sylvia Benjamin, Ri Liesner, Peter Rose, Flora Peyvandi, Betty Cheung, Samuel J. Machin and on behalf of British Committee for Standards in Haematology (2012) Guidelines on the diagnosis and management of thrombotic thrombocytopenic purpura and other thrombotic microangiopathies. British Journal of Haematology 9

Įgimta TTP Rekomendacijos Įgimta TTP turi būti įtariama naujagimiams, kuries pasireiškė sunki gelta. Pasireikšti gali vaikystėje arba suaugusiam (1 A). Įgimta TTP turi būti įtariama vaikams ir suaugusiems esant trombocitopenijai be aiškios priežasties (1 B). Marie Scully, Beverley J. Hunt, Sylvia Benjamin, Ri Liesner, Peter Rose, Flora Peyvandi, Betty Cheung, Samuel J. Machin and on behalf of British Committee for Standards in Haematology (2012) Guidelines on the diagnosis and management of thrombotic thrombocytopenic purpura and other thrombotic microangiopathies. British Journal of Haematology 10

11 Harrison s Principles of Internal Medicine, 17th Edition

ADAMTS - 13 Hoffbrand A. V, Catovsky D. Postgraduate Haematology 5th edition (2005) 12

Su nėštumu susijusi TTP TTP susijusi su nėštumu pasireiškia 12-31% [1,2,3] Publikuota, kad TTP pasikartojimo kitų nėštumų metu galimas 12-61% [4], profilaktinė plazmos pakaitinė terapija gali būti susijusi su komplikacijomis, kurios galbūt lemia didesnę atkryčio riziką nėščioms pacientėms. 1. George, J.N. (2000) How I treat patients with thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic uremic syndrome. Blood, 96, 1223 1229. 2. Ridolfi, R.L. & Bell, W.R. (1981) Thrombotic thrombocytopenic purpura. Report of 25 cases and review of the literature. Medicine (Baltimore), 60, 413 428. 3. Wurzei, J.M. (1979) TTP lesions in placenta but not fetus. New England Journal of Medicine, 301, 503 504. 4. Vesely, S.K., Li, X., McMinn, J.R., Terrell, D.R. & George, J.N. (2004) Pregnancy outcomes after recovery from thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic uremic syndrome. Transfusion, 44, 1149 1158. 5. Rachna Raman, Shangbin Yang, Haifeng M. Wu, Spero R. Cataland (2010) ADAMTS13 activity and the risk of thrombotic 13 thrombocytopenic purpura relapse in pregnancy. British Journal of Haematology, 153, 273 285

Rachna Raman, Shangbin Yang, Haifeng M. Wu, Spero R. Cataland (2010) ADAMTS13 activity and the risk of thrombotic thrombocytopenic purpura relapse in pregnancy. British Journal of Haematology, 153, 273 285 14

Keletame publikacijų teigiama, kad moterys, kurioms spontaniškai prasideda TTP turi didesnę atkryčio riziką, nei moterys, kurioms pirmą kartą TTP pasireiškia nėštumo metu (25% vs. 12%). Vesely, S.K., Li, X., McMinn, J.R., Terrell, D.R. & George, J.N. (2004) Pregnancy outcomes after recovery from thrombotic thrombocytopenic purpura-hemolytic uremic syndrome. Transfusion, 44, 1149 1158. 15

Rachna Raman, Shangbin Yang, Haifeng M. Wu, Spero R. Cataland (2010) ADAMTS13 activity and the risk of thrombotic thrombocytopenic purpura relapse in pregnancy. British Journal of Haematology, 153, 273 285 Sunkus (<2-5%) ADAMTS13 aktyvumo trūkumas nėštumo metu leidžia prognozuoti didelę atkryčio riziką ir leidžia atpažinti pacientes, kurioms naudos/žalos santykis leidžia atlikti profilaktinę terapiją. 16

Moterys, kurių ADAMTS13 kiekis prieš nėštumą yra normalus, turi mažesnę atkryčio riziką. [1,2] 1. Ducloy-Bouthors, A.S., Caron, C., Subtil, D., Pro- vot, F., Tournoys, A., Wibau, B. & Krivosic- Horber, R. (2003) Thrombotic thrombocytope- nic purpura: medical and biological monitoring of six pregnancies. European Journal of Obstet- rics, Gynecology, and Reproductive Biology, 111, 146 152. 2. Scully, M., Starke, R., Lee, R., Mackie, I., Machin, S. & Cohen, H. (2006b) Successful management of pregnancy in women with a history of throm- botic thrombocytopaenic purpura. Blood Coagu- lation & Fibrinolysis, 17, 459 463. 17

18

Su vaistais susijusi TTP Rekomendacijos Vaistai susiję su TTP atsiradimu įskaitant chininą ir estrogenus turi būti nevartojami, kad užkirsti kelią TTP atkryčiui, pacientams su buvusiais TTP epizodais (2 C). Moterims, kurioms buvo pasireiškęs TTP turi būti skiriamas kontraceptinės priemonės be estrogenų (1C). Marie Scully, Beverley J. Hunt, Sylvia Benjamin, Ri Liesner, Peter Rose, Flora Peyvandi, Betty Cheung, Samuel J. Machin and on behalf of British Committee for Standards in Haematology (2012) Guidelines on the diagnosis and management of thrombotic thrombocytopenic purpura and other thrombotic microangiopathies. British Journal of Haematology 19

Su ŽIV susijusi TTP 20

21

22

23

Ačiū už dėmesį!