Soovitused EYLEA (aflibertsept) kasutamiseks JUHISED ARSTILE
|
|
- Trevor Lester
- 5 years ago
- Views:
Transcription
1 Soovitused EYLEA (aflibertsept) kasutamiseks JUHISED ARSTILE Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt SPC lõik 4.8.
2 Intravitreaalse süstimisprotseduuri video Lisateavet ja täiendavaid üksikasju EYLEA kasutamise kohta lugege ravimi omaduste kokkuvõttest.
3 SISUKORD LK Üldinformatsioon 4 Näidustused 4 Ravimiinfo 4 Säilitamise eritingimused 4 Annustamissoovitused 4 Vastunäidustused 5 Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel 6 Kasutus- ja käsitsemisjuhised 7 Viaal 8 Süstimisprotseduur 9 Pärast süstimist 10 Kõrvaltoimed 11 Tegutsemine süstimisega seotud kõrvaltoimete tekkimisel 11
4 ÜLDINFORMATSIOON Enne ravi alustamist EYLEA ga tuleb igale patsiendile, kellele EYLEA on määratud, anda patsiendi teabematerjalid, sh audio-cd ja patsiendi infoleht. Arst vastutab nende materjalide patsiendile andmise eest. Lisaks tuleb selgitada anti-vegf ravi mõjusid. Patsiendiga tuleb arutada tõsiste kõrvatoimete nähte ja sümptomeid ning selgitada, millal tuleb pöörduda arsti poole. Näidustused EYLEA on näidustatud täiskasvanutel: ealise neovaskulaarse (märja) maakula degeneratsiooni (AMD) raviks; võrkkesta veeni oklusioonist (haruveeni oklusioon - BRVO või tsentraalveeni oklusioon - CRVO) tingitud maakula ödeemi tõttu tekkinud halvenenud nägemise raviks; diabeetilisest maakula ödeemist (DME) tingitud halvenenud nägemise raviks; müoopiast tingitud soonkesta neovaskularisatsiooni (myopic CNV) tagajärjel tekkinud halvenenud nägemise raviks. Ravimiinfo EYLEA 40 mg/ml süstelahus. EYLEA on ainult intravitreaalseks süstimiseks. EYLEA d tohib manustada ainult kvalifitseeritud arst, kellel on intravitreaalse süstimise kogemus. Lahus on selge, värvitu kuni helekollane isoosmootne lahus. Enne manustamist tuleb lahust visuaalselt kontrollida võõrosakeste ja/või värvimuutuse või mis tahes muu muutuse suhtes lahuse välimuses. Nende esinemisel tuleb ravimpreparaat ära visata. Viaal on ainult ühekordseks kasutamiseks. EYLEA pakend ei ole ette nähtud mitmeks annustamiseks, liitmiseks ega jagamiseks. Viaali sisuga enam kui ühe süste tegemine võib põhjustada saastumist ja infektsiooni teket. Kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis Üks viaal sisaldab 100 mikroliitrit süstelahust, mis vastab 4 mg aflibertseptile. See tagab ühekordseks manustamiseks vajaliku koguse 50 mikroliitrit, mis sisaldab 2 mg aflibertsepti. Viaalis sisalduv annus on suurem kui soovitatud 2 mg annus. Viaali väljatõmmatavast mahust (100 mikroliitrit) ei kasutata kõike ära. Enne süstimist tuleb liigne lahus süstlast välja suruda. Säilitamise eritingimused Hoida külmkapis (2 C 8 C). Mitte lasta külmuda. Hoida viaal välispakendis, valguse eest kaitstult. Enne kasutamist võib avamata EYLEA viaali hoida toatemperatuuril (kuni 25 C) kuni 24 tundi. Pärast viaali avamist tuleb ravimit käsitseda aseptilistes tingimustes. Annustamissoovitused EYLEA soovitatav annus on 2 mg aflibertsepti, mis vastab 50 mikroliitrile. Pöörake tähelepanu erinevatele annustamissoovitustele märja AMD, CRVO, BRVO, DME ja müoopiast tingitud CNV puhul (toodud allpool). 4 Lisateavet ja täiendavaid üksikasju EYLEA kasutamise kohta lugege ravimi omaduste kokkuvõttest.
5 Märg AMD (age-related macular degeneration) Ravi EYLEA ga alustatakse ühe süstiga kuus, kolmel järjestikusel kuul, misjärel minnakse üle ühele süstimisele iga kahe kuu järel. Süstimiste vahel ei ole jälgimine nõutav. Säilitamaks saavutatud nägemise ja/või anatoomilisi tulemusi, võib pärast esimest 12 ravikuud jätkata EYLEA-ravi (nägemise ja/või anatoomiliste tulemuste põhjal) järk-järgult pikendatavate ravi-intervallidega. Soovitusliku süstidevahelise perioodi kindlakstegemiseks ei ole siiski piisavalt andmeid. Nägemise ja/või anatoomiliste tulemuste halvenemise korral tuleb ravi-intervalli lühendada. Sel juhul peab raviarst koostama kontrollvisiitide ajakava, mis võib olla tihedam kui süstimiste ajakava. BRVO-st (branch retinal vein occlusion) või CRVO-st (central retinal vein occlusion) põhjustatud maakula ödeem Pärast esimest süstet jätkatakse ravi ühe süstega kuus. Kahe süstimise vaheline periood ei tohi olla lühem kui üks kuu. Kui nägemisteravuse ja anatoomiliste näitajate põhjal järeldatakse, et patsiendil ei ole ravi jätkamisest kasu, tuleb EYLEA-ravi lõpetada. Igakuist ravi jätkatakse seni, kuni saavutatakse maksimaalne nägemisteravus ja/või puuduvad haiguse süvenemise nähud. Vajalikuks võib osutuda kolme või enama järjestikuse igakuise süste tegemine. Stabiilse nägemise ja/või anatoomiliste tulemuste säilitamiseks võib ravi seejärel jätkata järk-järgult pikendatavate ravi-intervallidega. Soovitusliku süstidevahelise perioodi kindlakstegemiseks ei ole siiski piisavalt andmeid. Nägemise ja/või anatoomiliste tulemuste halvenemise korral tuleb ravi-intervalli lühendada. Sõltuvalt patsiendi ravivastusest määrab raviarst edaspidised kontroll- ja ravivisiitide ajad. Haiguskulu jälgimine võib hõlmata kliinilist läbivaatust, funktsionaalset testimist või silmapõhja uurimismeetodeid (nt optiline koherentstomograafia või fluorestsiinangiograafia). Diabeetiline maakula ödeem (diabetic macular oedema, DME) Ravi EYLEA ga alustatakse ühe süstega kuus, viiel järjestikusel kuul, misjärel minnakse üle ühele süstimisele iga kahe kuu järel. Süstimiste vahel ei ole jälgimine nõutav. Säilitamaks saavutatud nägemise ja/või anatoomilisi tulemusi, võib pärast esimest 12 ravikuud jätkata EYLEA-ravi (nägemise ja/või anatoomiliste tulemuste põhjal) järk-järgult pikendatavate ravi-intervallidega. Soovitusliku süstidevahelise perioodi kindlakstegemiseks ei ole siiski piisavalt andmeid. Nägemise ja/või anatoomiliste tulemuste halvenemise korral tuleb ravi-intervalli lühendada. Sel juhul peab raviarst koostama kontrollvisiitide ajakava, mis võib olla tihedam kui süstimiste ajakava. Müoopiast tingitud soonkesta neovaskularisatsioon (myopic choroidal neovascularization, CNV) EYLEA soovitatav annus on 2 mg aflibertsepti (vastab 50 mikroliitrile lahusele) ühe intravitreaalse süstena. Juhul kui nägemisteravuse ja/või anatoomilised näitajad viitavad haiguse püsimisele, võib manustada lisaannuseid. Taasteket tuleb käsitleda haiguse uue avaldumisena. Raviarst peab määrama kontrollvisiitide ajakava. Kahe süste vaheline periood ei tohi olla lühem kui üks kuu. Vastunäidustused Ülitundlikkus aflibertsepti või ravimi omaduste kokkuvõtte lõigus 6.1 loetletud mis tahes abiainete suhtes. Aktiivne või kahtlustatav silma või silmaümbruse infektsioon. Aktiivne raske silmasisene põletik. 5
6 ERIHOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD KASUTAMISEL Intravitreaalse süstimisega seotud reaktsioonid Intravitreaalseid süste, sh EYLEA ga, on seostatud endoftalmiidi, silmasisese põletiku, võrkkesta regmatogeense irdumise, võrkkesta rebendi ja iatrogeense traumaatilise katarakti tekkega. EYLEA manustamisel tuleb alati kasutada nõuetekohast aseptilist süstimistehnikat. Võimaliku infektsiooni kiireks raviks tuleb patsienti jälgida ka süstele järgneval nädalal. Patsiente tuleb juhendada, et nad teataksid viivitamatult igast endoftalmiidile või ükskõik millisele ülaltoodud tüsistusele viitavast sümptomist. Silmasisese rõhu tõus Silmasisese rõhu tõusu on täheldatud 60 minuti jooksul pärast intravitreaalset, sh EYLEA süstimist. Eriline ettevaatus on vajalik halvasti ravile alluva glaukoomiga patsientidel (ärge süstige EYLEA d, kui silmasisene rõhk on 30 mmhg). Kõikidel juhtudel tuleb jälgida nii silmasisest rõhku kui ka nägemisnärvi diski perfusiooni ja tegutseda vastavalt kliinilisele praktikale. Immunogeensus Kuna EYLEA on terapeutiline valk, esineb immunogeensuse võimalus. Patsiente tuleb juhendada, et nad teataksid mis tahes silmasisese põletiku sümptomist (nt valu, valguskartus või punetus), mis võib olla ülitundlikkusele viitav kliiniline näht. Süsteemsed toimed VEGF-i inhibiitorite intravitreaalse manustamise järgselt on esinenud süsteemseid kõrvaltoimeid, sh mitteokulaarset hemorraagiat ja arteriaalset trombembooliat, ning teoreetiliselt võivad need olla seotud VEGF-i inhibeerimisega. Ravi ohutuse andmed on piiratud CRVO, BRVO, DME või müoopiast tingitud CNV ga patsientide kohta, kellel on viimase 6 kuu jooksul esinenud insulti või mööduvat isheemia atakki või müokardiinfarkti. Selliste patsientide ravimisel tuleb olla ettevaatlik. Muu Nagu teistegi AMD, CRVO, BRVO, DME ja müoopiast tingitud CNV intravitreaalsete anti-vegf ravide kohta, kehtib järgmine: Fertiilses eas naised peavad ravi ajal ja vähemalt 3 kuud pärast viimast intravitreaalset EYLEA süstet kasutama efektiivseid rasestumisvastaseid vahendeid. 6 Lisateavet ja täiendavaid üksikasju EYLEA kasutamise kohta lugege ravimi omaduste kokkuvõttest.
7 KASUTUS- JA KÄSITSEMISJUHISED Süstimiseks ettevalmistamine Intravitreaalse süstimise peab vastavalt meditsiinilistele standarditele ja kehtivatele juhistele läbi viima kvalifitseeritud arst, kellel on intravitreaalse süstimise kogemus. Üldise praktika kohaselt tuleb kasutada sobivat anesteesiat ja järgida aseptika nõudeid, sh kasutada paikset laia toimespektriga mikrobitsiidi (nt silmaümbruse nahale, silmalaule ja silma pinnale kantav povidoonjodiid). Viaal on ainult ühekordseks kasutamiseks. EYLEA pakend ei ole ette nähtud mitmeks annustamiseks, liitmiseks ega jagamiseks. Viaali sisuga enam kui ühe süste tegemine võib põhjustada saastumist ja infektsiooni teket. Soovitatav on käte desinfitseerimine kirurgiliste nõuete kohaselt, steriilsete kinnaste, steriilse lina ja steriliseeritud silmalaupeegli (või samaväärse vahendi) kasutamine. Intravitreaalseks süstimiseks tuleb kasutada süstenõela suurusega 30 G x ½ tolli. 7
8 Viaal: 1 Eemaldage plastikust kork ja desinfitseerige viaali kummist korgi välimine pind. 7 Kasutades aseptilisi töövõtteid, keerake 30 G x ½-tolline süstlanõel Luer-lukuga süstlaotsikule ml 2 Kinnitage karbis sisalduv 18 G 5-mikroniline filternõel 1 ml steriilsele Luer-lukuga süstlale. 3 Suruge filternõel viaali korgi keskkohast läbi, kuni nõel on kogupikkuses viaalis ja selle ots puutub vastu viaali alumist pinda või alumist serva. 4 Kasutades aseptilisi töövõtteid tõmmake kogu EYLEA-viaali sisu süstlasse, hoides viaali püstises, kergelt kallutatud asendis, lihtsustamaks kogu lahuse väljatõmbamist. Vältimaks õhu süstlasse tõmbamist veenduge, et filternõela avaus on täielikult vedeliku sees. Sisu väljatõmbamise ajal hoidke viaali kallutatud asendis, veendudes, et filternõela avaus on üleni vedelikus. 5 Tagamaks filternõela täielikku tühjenemist, veenduge, et kolb on viaali tühjendamisel piisavalt tagasi tõmmatud. Lahus ml Nõela avaus suunaga alla 8 Hoides süstalt käes suunaga nõel ülespoole, kontrollige, kas süstlas on mulle. Mullide olemasolul koputage sõrmega õrnalt vastu süstalt, kuni mullid kogunevad üles. 9 Eemaldage mullid ja liigne ravim, surudes kolbi aeglaselt nii, et kolvi ots jääb kohakuti joonega, mis märgistab süstlal näitu 0,05 ml. Liigne kogus lahust tuleb enne süstimist väljutada, et vältida üleannustamist. 0,05 ml annustamisjoon Viaal on ainult ühekordseks kasutamiseks. Kasutamata ravimpreparaat või jäätmematerjal tuleb hävitada vastavalt kohalikele nõuetele Lahus pärast õhumullide ja liigse koguse ravimi väljutamist Kolvi ots 6 Eemaldage filternõel ja visake see nõuetekohaselt ära. Märkus: filternõela ei tohi kasutada intravitreaalseks süstimiseks. 8 Lisateavet ja täiendavaid üksikasju EYLEA kasutamise kohta lugege ravimi omaduste kokkuvõttest.
9 SÜSTIMISPROTSEDUUR Palun kasutage paikseid antibiootikume kooskõlas kohalike või rahvuslike kliiniliste juhenditega. 1 Manustage paikne anesteetikum. 2 Tilgutage desinfektsiooniva- 3 Desinfektsioonivahendit (nt hendit (nt 5% povidoonjodiidi lahus või samaväärne aine) silmalaugudele, silmalaugude servadele ja silma ja silmalau vahelisse taskusse. 10% povidoonjodiidi lahus või samaväärne aine) võib kanda ka periokulaarsele nahale, silmalaugudele ja ripsmetele, vältides liigset survet silmanäärmetele mm 4 Katke nägu steriilse linaga ja sisestage steriilne silmalaupeegel. Lisateave: 5 Paluge patsiendil vaadata süstekohast eemale. Paigutage silm õigesse asendisse. Märgistage süstekoht 3,5 4 mm tagapool limbust. 6 Sisestage süstlanõel klaaskeha õõnde, vältides horisontaalset meridiaani ning hoides suunda silmamuna keskosa poole. Seejärel süstige 0,05 ml lahust; järgnevate süstide puhul tuleb kasutada erinevat süstekohta. Intravitreal guidelines and techniques ONE Network. The ophthalmic news and education network. American Academy of Ophthalmology. Saadaval aadressil Guidelines for Intravitreal Injections Procedure The Royal College of Ophthalmologists. Saadaval aadressil Procedure_1.pdf Age-Related Macular Degeneration: Guidelines for Management, September Saadaval aadressil rcophth.ac.uk/wp-content/uploads/2014/12/2013-sci-318-rcophth-amd-guidelines-sept-2013-final-2.pdf Jaissle GB et al. Recommendation for the implementation of intravitreal injections-statement of the German Retina Society, the German Society of Ophthalmology (DOG) and the German Professional Association of Ophthalmologists (BVA). Klin Monbl Augenheilkd May; 222(5):390-5 Société Fançaise d Ophtalmologie. Guidelines for intravitreal injections. Korobelnik JF et al. Recommendations - Guidelines for intravitreal injections. Journal français d ophtalmologie (2009) 32, e1 e2 Intravitreaalse süstimisprotseduuri video. 9
10 PÄRAST SÜSTIMIST Kohe pärast süstimist hinnake nägemist (käeliigutuse või sõrmede loendamise abil). Vahetult pärast intravitreaalset süstimist tuleb patsiente jälgida silmasisese rõhu tõusu suhtes. Asjakohane jälgimine võib koosneda nägemisnärvi diski perfusiooni kontrollimisest või tonomeetriast. Vajadusel peavad käepärast olema steriilsed vahendid paratsenteesi tegemiseks. Pärast intravitreaalse süsti tegemist tuleb patsiente juhendada, et nad teataksid viivitamatult igast endoftalmiidile viitavast sümptomist (nt silmavalu, silma punetus, valguskartus, hägustunud nägemine). Antibiootilisi silmatilku manustada pärast intravitreaalset süstet vastavalt kohalikele või riiklikele kliinilistele juhistele. 10 Lisateavet ja täiendavaid üksikasju EYLEA kasutamise kohta lugege ravimi omaduste kokkuvõttest.
11 KÕRVALTOIMED Kõrvaltoimete täielik loend on toodud ravimi omaduste kokkuvõtte lõigus 4.8. Endoftalmiit Patsientidel võib esineda silmavalu või suurenenud ebamugavustunnet, silmapunetuse ägenemist, valguskartust või valgustundlikkust, turset ja nägemismuutusi nt nägemise järsku halvenemist või hägustunud nägemist. Silmasisese rõhu mööduv tõus Patsiendid võivad näha kuma tulede ümber, neil võib esineda punasilmsust, iiveldust ja oksendamist ning nägemismuutusi. Katarakt (traumaatiline, nukleaarne, subkapsulaarne, kortikaalne) või läätse läbipaistmatus Patsiendid võivad piirjooni ja vorme, varje ja värve näha vähem intensiivsemalt kui varem ja neil võib esineda nägemismuutusi. Võrkkesta pigmentepiteeli rebend või irdumine Patsiendid võivad näha äkilisi valgussähvatusi või kogeda klaaskeha hõljumite äkilist tekkimist või nende arvu suurenemist, samuti nn kardina tekkimist vaatevälja teatud osadele ning nägemismuutusi. Tegutsemine süstimisprotseduuriga seotud kõrvaltoimete tekkimisel Kõrvaltoime tekkimisel peab patsient pääsema kohe silmaarsti vastuvõtule. Kõigi (sh intravitreaalse süstega seotud) kõrvaltoimete asjakohane käsitlemine tuleb läbi viia vastavalt kliinilise praktikale ja/või standardjuhistele. Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest. Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt ravimi omaduste kokkuvõtte lõiku
12 Esindaja Eestis: Bayer OÜ Lõõtsa Tallinn tel: Vers nr: Epg006Jul2016
JUHISED ARSTILE. Soovitused EYLEA (aflibertsept) kasutamiseks. Palun andke igale patsiendile, kellele EYLEA on määratud, patsiendi teabematerjalid.
JUHISED ARSTILE Soovitused EYLEA (aflibertsept) kasutamiseks Palun andke igale patsiendile, kellele EYLEA on määratud, patsiendi teabematerjalid. Lisateavet ja täiendavaid üksikasju EYLEA kasutamise kohta
More informationSoovitused EYLEA (aflibertsept) kasutamiseks JUHISED ARSTILE
Soovitused EYLEA (aflibertsept) kasutamiseks JUHISED ARSTILE Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse
More informationInfomaterjal LUCENTIS - (ranibizumab) ravi kohta (soonkesta neovaskularisatsiooni tõttu tekkinud nägemiskahjustuse ravi)
Infomaterjal LUCENTIS - (ranibizumab) ravi kohta (soonkesta neovaskularisatsiooni tõttu tekkinud nägemiskahjustuse ravi) SISSEJUHATUS 1. MIDA KUJUTAB ENDAST LUCENTIS (ranibizumab)? Käesolev infomaterjal
More informationInfomaterjal LUCENTIS - (ranibizumab) ravi kohta (võrkkesta veeni oklusiooni tagajärjel tekkinud maakula tursest tingitud nägemiskahjustuse ravi)
Infomaterjal LUCENTIS - (ranibizumab) ravi kohta (võrkkesta veeni oklusiooni tagajärjel tekkinud maakula tursest tingitud nägemiskahjustuse ravi) SISSEJUHATUS 1. MIDA KUJUTAB ENDAST LUCENTIS (ranibizumab)?
More information! ProbeTec Urine Preservative Transport Kit
! ProbeTec Urine Preservative Transport Kit Vaadake sümbolite seletust infolehe lõpus. SIHTOTSTARVE "# 8012543 2005/06 Eesti Patenteeritud BD ProbeTec Urine Preservative Transport Kit koos NAP Guard tehnoloogiaga
More informationI LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE. Ravimil on müügiluba lõppenud
I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis võimaldab kiiresti tuvastada uut ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest
More informationPakendi infoleht: teave kasutajale. Diclofenac-ratiopharm 75 mg/2 ml, 75 mg/2 ml ampullis süstelahus Diklofenaknaatrium
Pakendi infoleht: teave kasutajale Diclofenac-ratiopharm 75 mg/2 ml, 75 mg/2 ml ampullis süstelahus Diklofenaknaatrium Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet.
More informationJuhised arstile, kes määrab ravimit Xarelto (rivaroksabaan)
Patsiendi hoiatuskaart 3 Annustamissoovitused 3 Annustamine kodade virvendusarütmiaga patsientidel 3 Neerufunktsiooni kahjustusega patsiendid 3 Ravi kestus 4 Vahelejäänud annus 4 Mittevalvulaarse kodade
More informationRAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE. Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 50 mg naltreksoonvesinikkloriidi. INN. Naltrexonum
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Naltrexone Accord, 50 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
More informationOphthalmic VEGF Inhibitors. Eylea (aflibercept), Macugen (pegaptanib) Description
Federal Employee Program 1310 G Street, N.W. Washington, D.C. 20005 202.942.1000 Fax 202.942.1125 Subject: Ophthalmic VEGF Inhibitors Page: 1 of 5 Last Review Date: September 20, 2018 Ophthalmic VEGF Inhibitors
More informationThe Trust does not record electronically the number of patients who are treated by laser for a condition.
Ref: FOI/CAD/ID 3224 06 April 20 Please reply to: FOI Administrator Trust Management Maidstone Hospital Hermitage Lane Maidstone Kent ME 9QQ Email: mtw-tr.foiadmin@nhs.net Freedom of Information Act 2000
More informationEuroopa Südamerütmi Assotsiatsiooni praktilised juhised uute suukaudsete antikoagulantide kasutamise kohta kodade virvendusarütmiaga patsientidel
Euroopa Südamerütmi Assotsiatsiooni praktilised juhised uute suukaudsete antikoagulantide kasutamise kohta kodade virvendusarütmiaga patsientidel Alar Irs 1,2,3, Martin Serg 3,4, Märt Elmet 4 Uute suukaudsete
More informationPakendi infoleht: teave kasutajale
Pakendi infoleht: teave kasutajale Seretide Diskus 100, 50/100 mikrogrammi annustatud inhalatsioonipulber Seretide Diskus 250, 50/250 mikrogrammi annustatud annustatud inhalatsioonipulber Seretide Diskus
More informationKULUTÕHUSUSE JA RAVIKINDLUSTUSE EELARVE MÕJU HINNANG
KULUTÕHUSUSE JA RAVIKINDLUSTUSE EELARVE MÕJU HINNANG Teenuse nimetus Täiskasvanute retsidiveerunud või refraktaarse ägeda lümfoblastleukeemia ravikuur blinatumomabiga, 1 viaal Taotluse number 1231 Kuupäev
More informationI LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Truvada 200 mg/245 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
More informationBayer s Commitment in Ophthalmology. Zig Lang, MD, PhD Vice President and Head of Medical Affairs & Pharmacovigilance, Bayer HealthCare Company Ltd.
Bayer s Commitment in Ophthalmology Zig Lang, MD, PhD Vice President and Head of Medical Affairs & Pharmacovigilance, Bayer HealthCare Company Ltd. Bayer s commitment to addressing unmet needs in ophthalmology
More informationFebriilne neutropeenia keemiaravi sage ja potentsiaalselt eluohtlik kõrvaltoime
Febriilne neutropeenia keemiaravi sage ja potentsiaalselt eluohtlik kõrvaltoime Elen Vettus 1, Kersti Oselin 1, 2 Keemiaravi kõrvaltoimena tekkiv luuüdi toksiline kahjustus, sealhulgas febriilne neutropeenia
More informationPakendi infoleht: teave kasutajale. Telmisartan-ratiopharm 40 mg, tabletid Telmisartan-ratiopharm 80 mg, tabletid Telmisartaan
Pakendi infoleht: teave kasutajale Telmisartan-ratiopharm 40 mg, tabletid Telmisartan-ratiopharm 80 mg, tabletid Telmisartaan Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku
More informationRAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE Flixotide Diskus 50 MCG, 50 mikrogrammi/annuses inhalatsioonipulber Flixotide Diskus 100 MCG, 100 mikrogrammi/annuses inhalatsioonipulber Flixotide
More informationEESTI STANDARD EVS-EN ISO :1999
EESTI STANDARD EVS-EN ISO 10555-5:1999 Steriilsed ühekordselt kasutatavad intravaskulaarsed (soonesisesed) kateetrid. Osa 5: Üle nõela paigaldatavad perifeersed kateetrid Sterile, single-use intravascular
More informationI LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
I LISA RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Busilvex 6 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks ml kontsentraati sisaldab 6 mg busulfaani (60
More informationConsumption of Antiretroviral Drugs in Estonia. Retroviirusvastaste ravimite kasutamine Eestis
Retroviirusvastaste ravimite kasutamine Eestis Irja Lutsar Tartu Ülikooli Mikrobioloogia Instituudi juhataja, meditsiinilise mikrobioloogia ja viroloogia professor Kai Zilmer Lääne Tallina Keskhaigla Nakkuskliiniku
More informationRAVIMIINFO BÜLLETÄÄN
RAVIMIINFO BÜLLETÄÄN nr 18 Sõltumatu väljaanne Sisujuht Ravi atüüpiliste antipsühhootikumidega 121 Ravimite lühiiseloomustus 122 Ümberlülitamine 123 Nõuded haigete monitooringuks 124 Primaarse avatud nurgaga
More informationThe Use of Analgesics. Valuvaigistite kasutamine. Jana Lass. Jana Lass. Kliiniline proviisor Tartu Ülikooli Kliinikumi apteek
Valuvaigistite kasutamine Jana Lass Kliiniline proviisor Tartu Ülikooli Kliinikumi apteek Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite (MSPVR, ATC grupp M01A) kasutus on Eestis viimase 20 aasta jooksul ühtlaselt
More informationTreatment of visual impairment due to macular edema secondary to branch retinal vein occlusion (BRVO):
Investor News Not intended for U.S. and UK Media Bayer AG Investor Relations 51368 Leverkusen Germany www.investor.bayer.com Treatment of visual impairment due to macular edema secondary to branch retinal
More informationOphthalmologic Policy. Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Inhibitors
Ophthalmologic Policy UnitedHealthcare Commercial Drug Policy Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Inhibitors Policy Number: 2016D0042H Effective Date: October 1, 2016 Table of Contents Page INSTRUCTIONS
More informationAntifibrinolüütikumid-kellele ja. Kristjan Kalling, Põhja-Eesti Regionaalhaigla
Antifibrinolüütikumid-kellele ja millal? Kristjan Kalling, Põhja-Eesti Regionaalhaigla 111111 Antifibrinolüütikumid B02A Antifibrinolytics B02AA Amino acids B02AA01 Aminocaproic acid B02AA02 Tranexamic
More informationEYLEA. (aflibercept solution for injection) Patient Guide
EYLEA (aflibercept solution for injection) Patient Guide Eylea is used to treat Wet Age-Related Macular Degeneration (Wet AMD), macular oedema secondary to Branch and Central Retinal Vein Occlusion (BRVO
More informationTäiskasvanute astma käsitlus esmatasandil Tõendusmaterjali kokkuvõte
Täiskasvanute astma käsitlus esmatasandil Tõendusmaterjali kokkuvõte Kliinilineküsimusnr 8 1. Kliinilise küsimusetekst: Kas astma diagnoosiga püsiravi vajavatele patsientidele tuleks ravi tiitrimisel (step-up)
More informationInfootsing ravijuhendite koostamiseks. Ravijuhendid. Pärnu Otsime: ravijuhendeid. süstemaatilisi ülevaateid
Infootsing ravijuhendite koostamiseks Pärnu 2015 Otsime: ravijuhendeid süstemaatilisi ülevaateid randomiseeritud kontrollitud uuringuid Ravijuhendid Spetsiaalsed ravijuhendite andmebaasid Artiklite otsing
More informationThe Common Clinical Competency Framework for Non-medical Ophthalmic Healthcare Professionals in Secondary Care
The Common Clinical Competency Framework for Non-medical Ophthalmic Healthcare Professionals in Secondary Care Medical Retina November 2016 Association of Health Professions in Ophthalmology General basic
More informationComparison of BRVO and CRVO management
Comparison of BRVO and CRVO management Francesco Bandello, MD, FEBO Department of Ophthalmology University Vita-Salute Scientific Institute San Raffaele Milan, Italy 1 Financial Disclosure Advisory Board
More informationMeditsiinilise tõenduspõhisuse hinnang Teenuse nimetus. Bioloogiline ravi omalizumabiga kroonilise spontaanse urtikaaria korral, 1 mg
Meditsiinilise tõenduspõhisuse hinnang Teenuse nimetus Taotluse number 1062 Bioloogiline ravi omalizumabiga kroonilise spontaanse urtikaaria korral, 1 mg 1. Meditsiiniline näidustus teenuse osutamiseks;
More informationOPHTHALMOLOGIC POLICY: VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (VEGF) INHIBITORS
UnitedHealthcare Commercial Medical Benefit Drug Policy OPHTHALMOLOGIC POLICY: VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTOR (VEGF) INHIBITORS Policy Number: PHA020 Effective Date: September 1, 2018 Table of Contents
More informationRAVIMIAMETI STATISTIKA AASTARAAMAT STATISTICAL YEARBOOK OF THE STATE AGENCY OF MEDICINES
RAVIMIAMETI STATISTIKA AASTARAAMAT STATISTICAL YEARBOOK OF THE STATE AGENCY OF MEDICINES 2017 RAVIMIAMETI STATISTIKA AASTARAAMAT STATISTICAL YEARBOOK OF THE STATE AGENCY OF MEDICINES 2017 Toimetanud /
More informationRising to the Challenge of Satisfying Unmet Medical Needs. Back-of-the-eye. Main Back-of-the-Eye Diseases. Uveitis. Behcet s disease.
Feature Rising to the Challenge of Satisfying Unmet Medical Needs Eyeing Further Specialization Back-of-the-eye Diseases Main Back-of-the-Eye Diseases Age-related macular degeneration Uveitis Behcet s
More informationNATIONAL INSTITUTE FOR HEALTH AND CARE EXCELLENCE. Health Technology Appraisal. Aflibercept for treating diabetic macular oedema.
NATIONAL INSTITUTE FOR HEALTH AND CARE EXCELLENCE Health Technology Appraisal Aflibercept for treating diabetic macular oedema Final scope Final remit/appraisal objective To appraise the clinical and cost
More informationEylea (aflibercept) Document Number: IC-0026
Eylea (aflibercept) Document Number: IC-0026 Last Review Date: 3/1/2018 Date of Origin: 02/07/2013 Dates Reviewed: 03/07/2013, 06/2013, 09/2013, 12/2013, 03/2014, 06/2014, 09/2014, 12/2014, 03/2015, 04/2015,
More informationRetinal Vein Occlusion (RVO) Treatment pathway- Northeast England. Retinal Vein Occlusion (RVO) with Macular oedema (MO)
Retinal Vein Occlusion (RVO) Treatment pathway- Northeast England (Royal Victoria Infirmary, Sunderland Eye Infirmary, James Cook University Hospital, Darlington Memorial Hospital, University Hospital
More informationPakendi infoleht: teave kasutajale
Pakendi infoleht: teave kasutajale Zinnat, 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid Zinnat, 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid Zinnat, 25 mg/ml suukaudse suspensiooni graanulid Tsefuroksiim Enne
More informationFrom Outdated to Updated: A Review of Important Clinical Trials in Ocular Disease from 2014
From Outdated to Updated: A Review of Important Clinical Trials in Ocular Disease from 2014 1. This course is designed to review the important ophthalmic literature that was released between October 2013
More informationaflibercept 40mg/mL solution for injection (Eylea ) SMC No. (1074/15) Bayer
aflibercept 40mg/mL solution for injection (Eylea ) SMC No. (1074/15) Bayer 07 August 2015 The Scottish Medicines Consortium (SMC) has completed its assessment of the above product and advises NHS Boards
More informationPerfusor Space. ja tarvikud. Kasutusjuhend. Soovitatav on kõik teie palati pumbad varustada tarkvara sama versiooniga. Kehtiv tarkvara 688M jaoks
Perfusor Space ja tarvikud Kasutusjuhend Soovitatav on kõik teie palati pumbad varustada tarkvara sama versiooniga. EE Kehtiv tarkvara 688M jaoks SISUKORD Perfusor Space'i ülevaade...3 Tootel olevad sümbolid...5
More informationPakendi infoleht: teave kasutajale
Pakendi infoleht: teave kasutajale Tolterodine Accord 1 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Tolterodine Accord 2 mg, õhukese polümeerikattega tabletid Tolterodiintartraat Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt
More informationLihtne juhend basaalinsuliinravi alustamiseks LIHTNE JUHEND
Lihtne juhend basaalinsuliinravi alustamiseks LIHTNE JUHEND Esimesed päevad insuliinravil. Need on Teile kindlasti rasked päevad, kuid kindlasti on need ühed olulisemad. Fakt Kui süstite insuliini vastavalt
More informationBayer and Regeneron start clinical Phase III trial to extend ophthalmology research & development program for VEGF Trap- Eye in Asia
Investor News Not intended for U.S. Media Bayer AG Investor Relations 51368 Leverkusen Germany www.investor.bayer.com VEGF Trap-Eye in myopic choroidal neovascularization: Bayer and Regeneron start clinical
More informationPackage Leaflet: Information for the patient. Eylea 40 mg/ml solution for injection in a vial Aflibercept
Due to regulatory changes, the content of the following Patient Information Leaflet may vary from the one found in your medicine pack. Please compare the 'Leaflet prepared/revised date' towards the end
More informationAntiagregantravi infomaterjal arstidele
Antiagregantravi infomaterjal arstidele Arteriaalne ja venoosne tromboos Arteriaalse tromboosi kestusravis kasutatakse antiagregante, mis pärsivad trombotsüütide agregatsiooni. Venoosse tromboosi ravis
More informationClinical guidelines for Estonian physisians for the management of Parkinson s disease
Parkinsoni tõve ravijuhend Eesti arstidele Pille Taba 1, Toomas Asser 1, Rein Zupping 2, Sulev Haldre 1, Siiri-Merike Lüüs 1 1 TÜK Närvikliinik 2 Mustamäe Haigla Võtmesõnad Parkinsoni tõbi, diagnoosikriteeriumid,
More informationRavimiamet State Agency of Medicines. Eesti ravimistatistika
Ravimiamet State Agency of Medicines Eesti ravimistatistika 2006 2010 Estonian Statistics on Medicines 2006 2010 1 Toimetanud/ Edited by: Aivi Themas, Ott Laius Autoriõigus/ Copyright: Ravimiamet, 2011
More informationRAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS MetoZok, 23,75 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid MetoZok, 47,5 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid MetoZok, 95 mg toimeainet
More informationEHRA praktiline juhend uute suukaudsete antikoagulantide kasutamise kohta mittevalvulaarse kodade virvendusarütmiaga patsientidel.
EHRA praktiline juhend uute suukaudsete antikoagulantide kasutamise kohta mittevalvulaarse kodade virvendusarütmiaga patsientidel. Publitseeritud 2013 a. Hein Heidbuchel 1, M.D., Ph.D., Peter Verhamme
More informationPhotodynamic Therapy (PDT) for agerelated
Page 1 of 5 Photodynamic Therapy (PDT) for agerelated eye conditions Introduction This leaflet gives you information about Photodynamic Therapy (PDT) for the age--related eye conditions macular degeneration
More informationRAVIMIINFO BÜLLETÄÄN
223 RAVIMIINFO BÜLLETÄÄN Ravimiamet, Ravimiinfo Bülletään; pk 150, Tartu 50002; e-mail: sam@sam.ee Ravimiinfo bülletäänid on kättesaadavad veebiaadressil http://www.sam.ee/bulletin/index.html Sõltumatu
More informationDate approved: 04/18/18. Approved by: Pharmacy and Therapeutics Quality Management Subcommittee Effective Date: Department of Origin: Pharmacy
Integrated Healthcare Services and Criteria Document: Reference #: PC/V001 Page: 1 of 9 PRODUCT APPLICATION: PreferredOne Administrative Services, Inc. (PAS) ERISA PreferredOne Administrative Services,
More informationInfootsing ravijuhendite koostamiseks. Ravijuhendid. Pärnu Otsime: ravijuhendeid. süstemaatilisi ülevaateid
Infootsing ravijuhendite koostamiseks Pärnu 17.06.2014 Otsime: ravijuhendeid süstemaatilisi ülevaateid randomiseeritud kontrolluuringuid Ravijuhendid Spetsiaalsed ravijuhendite andmebaasid Artiklite otsing
More informationUued ravimid uued kõrvaltoimed
IMMUUNSÜSTeem JA VÄHK Uued ravimid uued kõrvaltoimed Jelizaveta Junninen 1, Marika Saar 2, Kristi Niinepuu 3, Jaanika Jaal 1, Marju Kase 3, 4, Jana Jaal 1, 3 Uutel ning tõhusatel kasvajavastastel immuunravimitel
More informationASTMA KÄSITLUSE JA ENNETUSE LÜHIJUHEND
ASTMA KÄSITLUSE JA ENNETUSE LÜHIJUHEND (täiskasvanutel ja üle 5-aastastel lastel) Lühijuhend tervishoiutöötajatele Uuendatud 2016 PÕHINEB ASTMA KÄSITLUSE JA ENNETUSE ÜLEMAAILMSEL STRATEEGIAL Global Initiative
More informationUpdates to the Alberta Drug Benefit List. Effective August 1, 2017
Updates to the Alberta Drug Benefit List Effective August 1, 2017 Inquiries should be directed to: Pharmacy Services Alberta Blue Cross 10009 108 Street NW Edmonton AB T5J 3C5 Telephone Number: (780) 498-8370
More informationAlumise seedetrakti moodustavad
Alumise seedetrakti haigused Kersti Teder Vallo Matto Ain Raal Daisy Volmer Alumise seedetrakti moodustavad seedetrakti alanevad osad peensoolest pärasooleni. Alumise seedetrakti põhilised haigused on
More informationTiraaž 1000 eks. Levitatakse tasuta
on ingliskeelse internetipõhise üllitise 'Introduction to Combination Therapy' tõlge, üks viiest juhisest, mis on mõeldud tasuta kasutamiseks mittetulundusühingutele. Eestikeelses brošüüris tehtud muudatuste
More informationVENOOSSE TROMBEMBOOLIA RAVI AASTAL MIS ON MUUTUNUD? Katrin Nõukas TROMBOOSIKONVERENTS
VENOOSSE TROMBEMBOOLIA RAVI AASTAL 2015. MIS ON MUUTUNUD? Katrin Nõukas TROMBOOSIKONVERENTS 27.03.2015 Heal lapsel... NOAC - novel oral anticoagulants - non-vka oral anticoagulants (USAK? - uued suukaudsed
More informationEESTI HAIGEKASSA TERVISHOIUTEENUSTE LOETELU MUUTMISE TAOTLUS
EESTI HAIGEKASSA TERVISHOIUTEENUSTE LOETELU MUUTMISE TAOTLUS 1. Taotluse algataja Organisatsiooni või ühenduse Eesti Immunoloogide ja Allergoloogide Selts nimi Postiaadress Ravila 19, Tartu 50411 Telefoni-
More informationPakendi infoleht: teave kasutajale
Pakendi infoleht: teave kasutajale Lamictal, 2 mg närimis/dispergeeruvad tabletid Lamictal 5 mg, närimis/dispergeeruvad tabletid Lamictal 25 mg, närimis/dispergeeruvad tabletid Lamictal 50 mg, närimis/dispergeeruvad
More informationRAVIMIINFO BÜLLETÄÄN
85 RAVIMIINFO BÜLLETÄÄN Aprill 1997, nr 13 Sõltumatu väljaanne Sisujuht Akne ja selle ravi 85 Kuidas ja miks akne tekib 85 Akne kliiniline pilt ja diagnoosimine 86 Ravi 86 Mõne lokaalse akneravimi hind
More informationThe Common Clinical Competency Framework for Non-medical Ophthalmic Healthcare Professionals in Secondary Care
The Common Clinical Competency Framework for Non-medical Ophthalmic Healthcare Professionals in Secondary Care Cataract November 2016 Association of Health Professions in Ophthalmology General basic competences
More informationSee Important Reminder at the end of this policy for important regulatory and legal information.
Clinical Policy: (Lucentis) Reference Number: CP.PHAR.186 Effective Date: 03.16 Last Review Date: 02.18 Line of Business: Commercial, Medicaid Coding Implications Revision Log See Important Reminder at
More informationUued antikoagulandid e. NOA-d (DOAC`d) perioperatiivses situatsioonis.
Uued antikoagulandid e. NOA-d (DOAC`d) perioperatiivses situatsioonis. Indrek Rätsep PERH Antitrombootilise ravi perioperatiivsest käsitlusest sõltub: VeritsusRISK Kirurgiline veritsus Anesteesia valik
More informationCoding Implications Revision Log. See Important Reminder at the end of this policy for important regulatory and legal information.
Clinical Policy: (Eylea) Reference Number: CP.PHAR.184 Effective Date: 03.16 Last Review Date: 02.18 Line of Business: Commercial, Medicaid Coding Implications Revision Log See Important Reminder at the
More informationOptical Coherence Tomography in Diabetic Retinopathy. Mrs Samantha Mann Consultant Ophthalmologist Clinical Lead of SEL-DESP
Optical Coherence Tomography in Diabetic Retinopathy Mrs Samantha Mann Consultant Ophthalmologist Clinical Lead of SEL-DESP Content OCT imaging Retinal layers OCT features in Diabetes Some NON DR features
More informationKliinilised ravimiuuringud Eestis ja Euroopas
Kliinilised ravimiuuringud Eestis ja Euroopas Katrin Kiisk 1, Ülle Toomiste 1 1 Ravimiamet Nüüdisaegse arstiteaduse aluseks on põhimõte, et inimeste ravimiseks kasutatakse võimaluse korral tõestatult tulemuslikke
More informationHaigusjuht. Helen Kikerpill II a arst-resident radioloogia
Haigusjuht Helen Kikerpill II a arst-resident radioloogia 21.04.2011 Kliinilised andmed: valu paremas puusas [Manaster et al] 21.04.2011 MRT uuring lülisamba nimmeosast Olulist spinaalkanali ahenemist
More informationThe Common Clinical Competency Framework for Non-medical Ophthalmic Healthcare Professionals in Secondary Care
The Common Clinical Competency Framework for Non-medical Ophthalmic Healthcare Professionals in Secondary Care Acute & Emergency Care November 2016 Association of Health Professions in Ophthalmology General
More informationSeksuaalsel teel levivate infektsioonide Eesti
Eesti Arst 2007; 86 (10): 770 777 Seksuaalsel teel levivate infektsioonide Eesti ravijuhend 2007 I. Omandatud süüfilis Töörühma liikmed Aime Kangur 1, Airi Põder 2, Matti Maimets 3, Helgi Silm 2, Terje
More informationEESTI HAIGEKASSA TERVISHOIUTEENUSTE LOETELU MUUTMISE TAOTLUS. Postiaadress Pärnu mnt 104, Tallinn Telefoni- ja faksinumber ,
EESTI HAIGEKASSA TERVISHOIUTEENUSTE LOETELU MUUTMISE TAOTLUS 1. Taotluse algataja Organisatsiooni või ühenduse Eesti Reumatoloogia Selts nimi Postiaadress Pärnu mnt 104, Tallinn 11312 Telefoni- ja faksinumber
More informationHPV ja vaktsiin - infomaterjal koolide tervishoiutöötajatele
HPV ja vaktsiin - infomaterjal koolide tervishoiutöötajatele 2018 1 2 2018 Mis on inimese papilloomiviirus (HPV), miks on HPV vastane vaktsineerimine hea, kuidas meid aitab immuniseerimiskavasse lisatud
More informationCENTENE PHARMACY AND THERAPEUTICS NEW DRUG REVIEW 2Q17 April May
BRAND NAME Lucentis GENERIC NAME ranibizumab MANUFACTURER Genentech, Inc. DATE OF APPROVAL June 30, 2006 PRODUCT LAUNCH DATE July 13, 2006 REVIEW TYPE Review type 1 (RT1): New Drug Review Full review of
More informationUued seisukohad üleminekuea käsitluses
Uued seisukohad üleminekuea käsitluses Maie Väli 1 Klimakteeriumi ajal tekkivad muutused naise organismis võivad oluliselt mõjutada elukvaliteeti. Artiklis on kirjeldatud menopausi tekke vanust mõjutavaid
More informationDifficult airway management- our experience
Difficult airway management- our experience J. Starkopf, A. Sell, A. Sõrmus, J. Samarütel Clinic of Anaesthesiology and Intensive Care Tartu University Clinics Estonia Clinic of Anaesthesiology and Intensive
More informationProbeTec ET Chlamydia trachomatis Amplified DNA Assay
ProbeTec ET Chlamydia trachomatis Amplified DNA Assay 3300755JAA 2008/09 0344 Eesti Patentide numbrid: 5,270,184; 5,547,861; 5,648,211; 5,712,124; 5,744,311; 5,846,726; 5,851,767; 5,866,336; 5,919,630;
More informationÄge keskkõrvapõletik - kas ravida või mitte. Eda Tamm SA TÜK Lastekliinik Türi 2012
Äge keskkõrvapõletik - kas ravida või mitte Eda Tamm SA TÜK Lastekliinik Türi 2012 Äge keskkõrvapõletik (otiit, otitis media acuta) Euroopas 268 episoodi/1000 lapse kohta aastas * 90% < 2 aastastest lastest
More informationCigna Drug and Biologic Coverage Policy
Cigna Drug and Biologic Coverage Policy Subject Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) Inhibitors for Ocular Use Effective Date... 1/15/2018 Next Review Date... 1/15/2019 Coverage Policy Number... 1206
More informationRAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Prestarium Arginine 5mg, õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Perindopriilarginiin. Üks õhukese polümeerikattega
More informationThe College of Optometrists - Learning outcomes for the Professional Certificate in Medical Retina
Learning outcomes for the Professional Certificate in Medical Retina, incorporating diabetic retinopathy screening and age related macular degeneration The professional certificate is a prerequisite to
More informationAbicipar pegol for wet age related macular degeneration
EVIDENCE BRIEFING AUGUST 2018 Abicipar pegol for wet age related macular degeneration NIHRIO ID 7084 NICE ID 9724 Developer/Company Allergan Ltd and Molecular Partners UKPS ID 646978 Licensing and market
More informationPharmaceutical quality of reformulated bevacizumab as used in eye conditions in general.
The Royal College of Ophthalmologists 17 Cornwall Terrace, London. NW1 4QW. Telephone: 020-7935 0702 Facsimile: 020-7935 9838 Website: WWW.RCOPHTH.AC.UK PATRON HRH THE DUKE OF YORK, KG, KCVO, ADC The Royal
More informationThere are no published randomized, double-blind trials comparing aflibercept to other therapies in neovascular AMD.
Subject: Eylea (aflibercept) Original Effective Date: 7/11/2014 Policy Number: MCP-191 Revision Date(s): 10/11/2016 Review Date(s): 12/16/2015; 10/11/2016, 6/22/2017, 7/10/2018 DISCLAIMER This Medical
More informationCanadian Network for Mood and Anxiety Treatments (CANMAT) bipolaarse meeleoluhäirega patsientide ravijuhend: konsensus ja vaidlusküsimused.
Eessõna Eesti jaoks sobivaima bipolaarse häire ravijuhise leidmisel langes valik Kanada kolleegide poolt välja töötatud juhise tõlkimise kasuks. Seda eeskätt põhjusel, et antud juhis on kasutajasõbralik
More informationDEPRESSIOONI RAVIJUHIS PEREARSTIDELE
DEPRESSIOONI RAVIJUHIS PEREARSTIDELE Koostajad: Anne Kleinberg, Peeter Jaanson, Andres Lehtmets, Anu Aluoja, Veiko Vasar Eesti Psühhiaatrite Selts Kadri Suija, Pille Ööpik Eesti Perearstide Selts Tallinn-Tartu
More informationVähiravist põhjustatud kardiotoksilisus
Vähiravist põhjustatud kardiotoksilisus Olga Konovalova 1, Jana Jaal 2 Eesti Arst 2012; 91(2):84 92 Saabunud toimetusse: 03.09.2011 Avaldamiseks vastu võetud: 15.01.2012 Avaldatud internetis: 29.02.2012
More informationTartu Tervishoiu Kõrgkool. Õe õppekava. Oleg Vinogradov
Tartu Tervishoiu Kõrgkool Õe õppekava Oleg Vinogradov TÄIELIKULT IMPLANTEERITAVA TSENTRAALVEENIKATEETRI PAIGALDAMISE JA KASUTAMISEGA SEOTUD VÕIMALIKUD TÜSISTUSED NING ÕE ROLL NENDE VÄLTIMISEKS Lõputöö
More informationTõendusmaterjali kokkuvõte - EvSu. Kliiniline küsimus nr 15
Tõendusmaterjali kokkuvõte - EvSu Kliiniline küsimus nr 15 Kas kroonilise venoosse haavandiga patsientidel kasutada ravitulemuse parandamiseks nekrektoomia (debridement) meetodina kirurgilist nekrektoomiat
More informationMitteinvasiivne ventilatsioon kiirabi ja EMO praktikas, ehk morfiinivaba kopsuturse ravi
Mitteinvasiivne ventilatsioon kiirabi ja EMO praktikas, ehk morfiinivaba kopsuturse ravi Arkadi Popov Põhja-Eesti Regionaalhaigla reanimobiil A. Bobrov ja tema aparaat Morfiin ja kopsutuse: kas vennad
More informationLülisamba traumaatiline vigastus (TLICS) 5. veebr Erki Parri
Lülisamba traumaatiline vigastus (TLICS) Erki Parri 5. veebr. 2014 ThoracolumbarInjuryClassification and SeverityScore( TLICS) Eelnevatel klassifikatsiooni süst. on piiratud prognostiline väärtus Kirurgilise
More informationFA vs. OCTA? The status of OCTA, today. Fukuoka, JSOS 2016 Gerd Klose. Korobelnik J Fr Ophthalmol (2015)
FA vs. OCTA? The status of OCTA, today Korobelnik J Fr Ophthalmol (2015) Fukuoka, JSOS 2016 Gerd Klose 1 2 FA / ICGA a well-founded Gold standard! Benefits Useful for many pathologies High contrast, detailed
More informationCommission. Product. Notification. Decision. Issued 2 / affected 3 amended on. 28/09/2017 n/a. 07/09/2017 Annex II
Procedural steps taken and scientific information after the authorisation Application Scope Opinion/ Commission Product Summary number Notification Decision Information 1 issued on Issued 2 / affected
More informationEU Regulatory workshop Ophthalmology clinical development and scientific advice. Industry view on DME and macular edema secondary to RVO
EU Regulatory workshop Ophthalmology clinical development and scientific advice. Industry view on DME and macular edema secondary to RVO Yehia Hashad, M.D. Vice President and Global Therapeutic Area Head
More informationThe Era of anti- - - VEGF Kirk L. Halvorson, OD
The Era of anti- - - VEGF Kirk L. Halvorson, OD Introduction: Anti- - - Vascular Endothelial Growth Factor (Anti- - - VEGF) medication is a relatively a new line of medications used in treating a variety
More informationProbeTec ET Chlamydia trachomatis Amplified DNA Assay JAA(03) Eesti
B SIHTOTSTARVE ProbeTec ET Chlamydia trachomatis Amplified DNA Assay 3300755JAA(03) U 0086 2014-08 Eesti Kui kasutate BD ProbeTec ET Chlamydia trachomatis (CT) Amplified DNA Assay t (amplifitseeritud DNA
More informationsüdamehaiguste käsitlemisel
Natriureetiliste peptiidide kasutusvõimalusi südamehaiguste käsitlemisel Eesti Arst 2006; 85 (2): 91 96 Kaja Kallion 1, Agu Tamm 1, Rein Teesalu 2 1 TÜ sisekliinik, 2 TÜ kardioloogiakliinik natriureetilised
More information