BSc. MSc. PhD. (PhD) fellow

Size: px

Start display at page:

Download "BSc. MSc. PhD. (PhD) fellow"

Howard Lewis
5 years ago
Views:

1 مشخصات: : : 1344 /12/10 : : 1374/07/ 01 : : 26 : : سوابق تحصيلي دانشگاهي: BSc 1 MSc PhD fellow (PhD) 2 3 4

2 Articles: ١. Alibakhshi R, Kianishirazi R, Cassiman JJ, Zamani M, Cuppens H. Analysis of the CFTR gene in Iranian cystic fibrosis patients: Identification of eight novel mutations. J Cyst Fibros. ٢٠٠٨ Mar;٧(٢):١٠٢-٩. ٣ ١٩ Impact Factor ٢. Alibakhshi R, Zamani M. Mutation analysis of CFTR gene in ٧٠ Iranian Cystic fibrosis patients. Iran J Allergy Asthma Immunol. ٢٠٠٦ Mar;٥(١):٣-٨. ٠ ٥١ Impact Factor ٣. Alibakhshi R, Zamani M, Molecular analysis of CFTR gene mutations in Iranian CF patients. European Journal of Human Genetics ٢٠٠٤; ١٢(١),٢٤٠-٢٤١. ٤. Alibakhshi R, Zeinali S, NooriDaloiMR.;Molecular analysis of factor ٨ gene mutations in exon ٢٤ with PCR. Behbood ١٩٩٧; ٦٥-٧٣ :Persian.(Corresponding author) ٥. Kiani-Shirazi R, Zainali S, Karimipoor M, Zarbakhsh B, Alibakhshi R. PCR Application In Recognition Of Prevalent Deletion Of α Globin Gene In Alpha Thalassemia Carriers. The Journal of Faculty Medicine (Tehran University Medical Journal) ٢٠٠٦; ٦٤(٢): Persian. ٦. Moradi K, Alibakhshi R, Ghadiri K, Khatami SR, Galehdari H. Molecular analysis of exons ٦ and ٧ of phenylalanine hydroxylase gene mutations in Phenylketonuria patients in Western Iran. Indian J Hum Genet. ٢٠١٢ Sep;١٨(٣):٢٩٠-٣. (Corresponding author) ٧. Khazaie H, Rezaie L, Alibakhshi R, Schwebel DC.Gene and environment interaction in familial suicidal behavior. A single family with ٤ committed suicides. Saudi Med J. ٢٠١١ Oct;٣٢(١٠):١٠٧٣-٧. ٠ ٥٢ Impact Factor ٨. Vaisi-Raygani A, Ghaneialvar H, Rahimi Z, Tavilani H, Pourmotabbed T, Shakiba E, Vaisi-Raygani A, Kiani A, Aminian M, Alibakhshi R, Bartels C. ParaoxonaseArg ١٩٢ allele is an independent risk factor for three-vessel stenosis of coronary artery disease. Mol Biol Rep. ٢٠١١ Nov;٣٨(٨):٥٤٢١-٨. ٢ ٩٣ Impact Factor

3 ٩. Alibakhshi Reza, ArashMajid, Akramipour Reza, Nomani Hamid, Farshchi Mohammad-Reza, FathollahiSoheila, Rezaei Mansour. Molecular analysis of alpha globin gene deletions among patients with microcytic hypochromic anemia in Kermanshah-Iran. Behbood. ٢٠١١; ١٤(٤):٣٣٦-٣٤١:Persian.(Corresponding author) ١٠. Mehrabi M, Alibakhshi R, Fathollahi S, Farshchi MR.The Spectrum of β-thalassemia Mutations in Kermanshah Province in West Iran and its Association with Hematological Parameters. Hemoglobin. ٢٠١٣; ٣٧(٦):٥٤٤-٥٢. (Corresponding author)impact Factor; ٠ ٨٩٤ ١١. Alibakhshi R, Moradi K, Mohebbi Z, Ghadiri K. Mutation analysis of PAH gene in patients with PKU in western Iran and its association with polymorphisms:identification of four novel mutations. Metab Brain Dis. ٢٠١٤ Mar;٢٩(١):١٣١-٨. (First Author and Corresponding author) Impact Factor; ٢ ٣٣٣ ١٢. Moradi K, Alibakhshi R, Khatami S.The proportion of BH٤ deficiency and PAH deficiency variants among cases with HPA in western Iran. Indian J Hum Genet. ٢٠١٣ Oct;١٩(٤):٤٥٤-٨. (Corresponding author) ١٣. Sahami A, Alibakhshi R, Ghadiri K, Sadeghi H. Mutation analysis of exons ١٠ and ١٧a of CFTR gene in patients with cystic fibrosis in Kermanshah province. J Reprod Infertil. ٢٠١٤ Jan; ١٥(١):٤٩-٥٦. (Corresponding author) ١٤. Moradi K, Alibakhshi R. High risk of birth defects with PKU in Mast-e Ali village, Kermanshah province. J Kermanshah Univ Med Sci. ٢٠١٤; ١٨(١): ٦٢-٦٥.Persian (Corresponding author). ١٥. Moradi K, Alibakhshi R, Alimadadi K. The frequency of the most common Mediterranean mutation in phenylketonuria patients in Kermanshah Province. SJKU ٢٠١٤, ١٩(١): ٥٨-٦٦. Persian (Corresponding author).

4 ١٦. Alibakhshi R, Khalegi S, Akramipour R, Kazem Bidoki S. Molecular analysis of alpha globin genes non Congress deletional mutations in alpha thalassemia patients in Kermanshah province. Razi Journal of Medical Sciences Vol. ٢١, No. ١١٨, Mar-Apr ٢٠١٤.Persian (First Author and Corresponding author) مقالات اراي ه شده در مجامع علمی و بين المللی : ١. Zeinali S, Alibakhshi R, Rahmani A, Dilmaghani S, et al (June ١٩٩٦).Rapid Detection of point mutations in factor ٨ gene using ARMS/PCR: Application for carrier detection and prenatal diagnosis. XXII International congress of the world federation of Haemophilia,Dublin,Ireland, p٢٧١. ٢. Zeinali S, Moghbeli M, Dilmaghani S, Alibakhshi R, Arjang Z, and Tahmaseb M(Iune ١٩٩٧).PCR based detection of Inversion in Factor VIII gene. XVIth Congress of the international Society on thrombosis and Haemostasis, Florence, Itley, PS ٩٣٦. ٣. Zeinali S, Arjang Z, Tahmaseb M, Dilmaghani S, Alibakhshi R, Moghbeli M, Kheradkia S (June ١٩٩٧).The frequencies of two intergenic factor ٨ RFLPs from affected and carriers of haemophillia A in Iran. XVIth Congress of the international Society on thrombosis and Haemostasis, Florence, Italy, PS ٩٤٠. ٤. Rahmani SA, Alibakhshi R, Zeinali S, Noori-Daloii MR. (Sept.١٩٩٤). Diagnosis of Hemophilia A Carriers by PCR. Congress of Blood and Related Diseases, Iranian Blood Transfusion Service, Pasteur Institute of Iran and Razi Research Institute, Tehran,I.R. Iran, Blood,P.٥٦,(Poster). ٥. Rahmani SA, Alibakhshi R, Zeinali S, Noori-Daloii MR. (Oct.١٩٩٥). Carrier Diagnosis of Haemophilia A by the ARMS Method of PCR.,٣rd Iranian Conference of Bioochemistry and Laboratory Sciences, Tabriz University of Medical Sciences,Tabriz,I.R.Iran,,p.٩٨, (presentation).

5 ٦. Moghadam ZK, Alibakhshi R, Sedighi SH, Dilmaghani S, ZeinaliM,ZeinaliS(٢٠٠١). ß_Globin Gene mutation among ß-thalassemia patients from Kermanshah province. ٦th Iranian Conference of Biochemistry, Iran University of Medical Sciences,Tehran,I.R.Iran,,p.٣٣٥-٣٣٦. ٧. Arjang Z, Alibakhshi R, Dilmaghani S, Yousefi M, Moghbeli M, Zeinali,S (١٩٩٦).Common RFLPs related to factor ٨ gene in haemophillia A patients. Conference of Blood and Related Diseases, Iranian Blood Transfusion Service, Pasteur Institute of Iran and Razi Research Institute, Tehran, I.R.Iran, Blood,P.١٣٠-١٣١(Poster). ٨. Soleimani S, Zeinali S, Alibakhshi R, Dilmaghani S, Arjang Z, Tahmaseb M(١٩٩٦). Frequency detection of BCLI and HINDII restriction enzymes sites in factor ٨ gene. Conference of Blood and Related Diseases, Iranian Blood Transfusion Service, Pasteur Institute of Iran and Razi Research Institute, Tehran, I.R.Iran, Blood,P.١٤٢-١٤٣(Poster). ٩. ZeinaliM,ZeinaliS, Khodaei H, Aghakhan M, Dilmaghani S, Alibakhshi R, Kohtnaroi H, Sadatmazangi M, Moghadam Z, Sanei E (١٩٩٩). Molecular structure of beta globin gene in thalassemia patients in Iran.The first Iranian Conference of Biotechnology National Institute of Genetic Engineering and Biotechnology, p.٦١٧. ١٠. Alibakhshi R, Zamani M, Kianishirazi R,Cassiman j, Cuppens H(٢٠٠٨). CFTR haplotypes associated with p.s٤٦٦x mutation among Iranian CF patients.european Conference of Human Genetics ٢٠٠٨, Barcelona, Spain(P٠١ ٠٢٧). ١١. Alibakhshi R, Zamani M(٢٠٠٨). Molecular Analysis of CFTR gene mutations in Iranian CF patients. European Human Genetics Conference ٢٠٠٤, Munich,Germany

6 ١٢. Alibakhshi R, Hatamimoghadam R, SayadB(٢٠١١) Comparison of two HCV genotyping methods; RT-PCR and direct sequencing Core region. First International and ١٢ th Iranian Congress of Microbiology. Kermanshah University of Medical Sciences ١٣. Arash M, Alibakhshi R,.Farshchi MR, Fatholahi S,Nomani H.( ٢٠٠٩) Molecular Analysis of alpha globin gene mutations among individuals with hypochromic microcytic anemia in Kermanshah. European Human Genetics Conference ٢٠٠٩ Vienna,Austria (.).() () ().()

7 فعاليت های اجرايی-دکتر رضا علی بخشی رديف ١ ٢ ٣ ٤ ٥ محل شماره پ/ ٥٢٥٨/٣٣/٧ پ/ ٦٢٥/٧ ک/ مشخصات ابلاغ تاريخ ٧٥/٠٥/٢٤ ١٣٨٤/١٠/٢٦ ١٣٧٥/٠٦/١٧ ١٣٨٦/١١/٢٧ 1376 /11/11 ١٦٠٤٥/ ١٣٨٠٢/٢/٥/ ٢٨ ک/ ٤٢٥٨٣/ ٧ پ/ /7/701/10/17875 نوع فعاليت مدير امور فرهنگی دانشگاه معاون دانشجويی و فرهنگی دانشگاه عضو کميته اسلامی شدن دانشگاه ري يس کارگروه ترويج فضاي ل اخلافی و معارف اسلامی دانشگاه معانت اداری و مالی دانشکده پزشکی 1377 /05/25 ١٣٩٣/٠٥/٢٢ 6909 ١٧٤٦٩ عضو اصلی هيات تجديد نظر استان های کرمانشاه کردستان همدان ايلام معاون دانشجويی و فرهنگی دانشگاه دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه ٦ ٧

8 2 87/2/10 ١ 1 89/2/10 ٢ 2 89/11/11-٣ 1391/07/12 ٤ /09/14 ٥ 1388 /12/10 ٦ 1389/09/19 ٧ 91/11/21 ٨ 91/12/02 ٩

9 /08/ ١٣٩٢ دريافت لوح پژوشگر برتر ١٠ ١١ ١٢ کسب رتبه های برتردانشجويان در درس ژنتيک امتحان جامع علوم پايه پزشکی و دندانپزشکی دريافت چهار لوح تقدير مدرس درس ژنتيک دانشجويان ١٣ استاد نمونه لوح و هديه استاد نمونه در سال ١٣٩٠ ١٤ دانشجوی ممتاز دوره دکترای تخصصی PhD مدرس درس های ژنتيک ژنتيک پزشکی ژنتيک انسانی ژنتيک مولکولی بيولوژی ملکولی سلولی و ملکولی مشاوره ژنتيک عضو انجمن ژنتيک ايران لوح و درج در نشريه دانشگاه علوم پزشکی تهران دانشجويان پزشکی دندانپزشکی داروسازی مامای (کارشناسی و کارشناسی ارشد) تهران کسب رتبه اول وممتازدر دانشگاه علوم پزشکی تهران در طی دوره دکترای تخصصی PhD علوم ا زمايشگاهی بهداشت کارشناسی ارشد بيوشيمی فيزيک پزشکی و.. ساليان متمادی ١٥ ١٦ ١٧ عضو انجمن ژنتيک پزشکی ايران و مدت به عنوان بازرس انجمن تهران ساليان متمادی ١٨

10 طرحهاي پژوهشي راه اندازی ا زمايشگاه و مرکز دکتر رضا علی بخشی مجری /09/ مجري 1392/09/ PCR/ARMS,RFLP مجري 1392/09/ مجري 1392/09/ مجري 1392/09/ Gap DFNB9, (GJB2) 26 Junction B2 DFNB4 5

11 /09/ , /09/ PML/RARA,CBF?ETO,CBFB?MYHII /09/ E RFLP 8 9 CFTR /431/7/ 1389/03/ /431/7/ 1389/03/8 12

12 شناسايی جهش جديد-دکتر رضا علی بخشی ا زمايشگاه ژنتيک مرکز طبی کودکان تهران و مرکز ژنتيک انسانی دانشگاه لوون بلژيک ا زمايشگاه ژنتيک پزشکی و مرکز تشخيص قبل از تولد دانشگاه علوم پزشکی کرمانشاه Novel mutation شناسايی هفت جهش جديد در ژن CFTR در بيماران فيبروز کيستی ايرانی Novel mutation شناسايی چهار جهش جديد در ژن PAH در بيماران فنيل کتنوری استان کرمانشاه 1 2 تاليف کتاب دکتر رضا علی بخشی ( ) انتشارات علوم پزشکی تهران... مهدی زمانی رضا علی بخشی... ١٣٨٣ ژنتيک بيماری ها 1

BSc. MSc. PhD. (PhD) fellow

BSc. MSc. PhD. (PhD) fellow مشخصات: : : 1344 /12/10 : : 1374/07/ 01 : : 26 : : سوابق تحصيلي دانشگاهي: BSc 1 MSc PhD fellow (PhD) 2 3 4 Articles: ١. Alibakhshi R, Kianishirazi R, Cassiman JJ, Zamani M, Cuppens H. Analysis of the CFTR